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Affiner la rechercheShortcut Experimental Method for Designing Chiral SMB Separations / Miglioritini, Cristiano in Aiche journal, Vol. 48 N°1 (Janvier 2002)
[article]
in Aiche journal > Vol. 48 N°1 (Janvier 2002) . - 69-77 p.
Titre : Shortcut Experimental Method for Designing Chiral SMB Separations Titre original : Méthode Expérimentale de Raccourci pour Concevoir des Séparations Chirales de SMB Type de document : texte imprimé Auteurs : Miglioritini, Cristiano, Auteur ; Mazzotti, Marco, Auteur ; Zenoni, Giammarco ; Massimo Morbidelli Article en page(s) : 69-77 p. Note générale : Génie Chimique Langues : Anglais (eng) Mots-clés : Séparation Chromatographie mobile Ethanol Micro-cristalline Triacétate Colonne Prévision Transfert de masse SMB Méthode de racourci Index. décimale : 660.627.3 Résumé : The simulated moving-bed (SMB) chromatographic separation of the Tröger's base enantiomers with ethanol as eluent on microcrystalline triacetate cellulose was studied. An experimental technique to design nonlinear SMB separations with few column experiments is presented. This shortcut technique allows the rigorous solution of the Equilibrium Theory model to be approximated without knowing the adsorption equilibria, and therefore can be useful in developing new separations. The predictions of the shortcut method are compared with the experimental results of the SMB separation. The effect of the feed concentration and of the nonideal contributions, such as mass-transfer resistance and extracolumn band broadening, are elucidated.
La séparation chromatographique mobile simulée du lit (SMB) des énantiomères bas du Tröger avec de l'éthanol comme éluant sur la cellulose micro-cristalline de triacétate a été étudiée. Une technique expérimentale pour concevoir des séparations non linéaires de SMB avec peu d'expériences de colonne est présentée. Cette technique de raccourci permet à la solution rigoureuse du modèle de théorie d'équilibre d'être rapprochée sans savoir les équilibres d'adsorption, et peut donc être utile en développant de nouvelles séparations. Les prévisions de la méthode de raccourci sont comparées aux résultats expérimentaux de la séparation de SMB. L'effet de la concentration en alimentation et des contributions non idéales, telles que la résistance de transfert de masse et la bande supplémentaire de colonne élargissant, sont élucidés.
DEWEY : 660.627.3 ISSN : 0001-1541 En ligne : www.aiche.org [article] Shortcut Experimental Method for Designing Chiral SMB Separations = Méthode Expérimentale de Raccourci pour Concevoir des Séparations Chirales de SMB [texte imprimé] / Miglioritini, Cristiano, Auteur ; Mazzotti, Marco, Auteur ; Zenoni, Giammarco ; Massimo Morbidelli . - 69-77 p.
Génie Chimique
Langues : Anglais (eng)
in Aiche journal > Vol. 48 N°1 (Janvier 2002) . - 69-77 p.
Mots-clés : Séparation Chromatographie mobile Ethanol Micro-cristalline Triacétate Colonne Prévision Transfert de masse SMB Méthode de racourci Index. décimale : 660.627.3 Résumé : The simulated moving-bed (SMB) chromatographic separation of the Tröger's base enantiomers with ethanol as eluent on microcrystalline triacetate cellulose was studied. An experimental technique to design nonlinear SMB separations with few column experiments is presented. This shortcut technique allows the rigorous solution of the Equilibrium Theory model to be approximated without knowing the adsorption equilibria, and therefore can be useful in developing new separations. The predictions of the shortcut method are compared with the experimental results of the SMB separation. The effect of the feed concentration and of the nonideal contributions, such as mass-transfer resistance and extracolumn band broadening, are elucidated.
La séparation chromatographique mobile simulée du lit (SMB) des énantiomères bas du Tröger avec de l'éthanol comme éluant sur la cellulose micro-cristalline de triacétate a été étudiée. Une technique expérimentale pour concevoir des séparations non linéaires de SMB avec peu d'expériences de colonne est présentée. Cette technique de raccourci permet à la solution rigoureuse du modèle de théorie d'équilibre d'être rapprochée sans savoir les équilibres d'adsorption, et peut donc être utile en développant de nouvelles séparations. Les prévisions de la méthode de raccourci sont comparées aux résultats expérimentaux de la séparation de SMB. L'effet de la concentration en alimentation et des contributions non idéales, telles que la résistance de transfert de masse et la bande supplémentaire de colonne élargissant, sont élucidés.
DEWEY : 660.627.3 ISSN : 0001-1541 En ligne : www.aiche.org Solubility of CO in H2O+N-methyldiethanolamine +(H2SO4 or Na2SO4) / Rumpf, Bernd in Aiche journal, Vol. 48 N°1 (Janvier 2002)
[article]
in Aiche journal > Vol. 48 N°1 (Janvier 2002) . - 168-177 p.
Titre : Solubility of CO in H2O+N-methyldiethanolamine +(H2SO4 or Na2SO4) Titre original : Solubilité de Co dans H2O+N-Methyldiethanolamine + (H2SO4 ou Nac2So4) Type de document : texte imprimé Auteurs : Rumpf, Bernd, Auteur ; Álvaro Pérez-Salado Kamps, Auteur ; Maurer, Gerd ; Anoufrikov, Yuri ; Kuranov, George ; Smirnova, Natalia A. Article en page(s) : 168-177 p. Note générale : Génie Chimique Langues : Anglais (eng) Mots-clés : Solubilité Anhybride carbonique Solutés de sulfate Methyldiethanolamine Sulfate de sodium Pressions Thermodynamique Index. décimale : 660.627.3 Résumé : The solubility of carbon dioxide in aqueous solutions of methyldiethanolamine (MDEA) sulfate (1 m), in aqueous solutions of MDEA and MDEA sulfate (2 m and 1 m, respectively), and in aqueous solutions of MDEA and sodium sulfate (2 m and 1 m, respectively) was measured at 313 K to 413 K and total pressures up to 10.6 MPa. The experimental results were used to extend and test a model for the thermodynamic equilibrium encountered in the solubility of carbon dioxide in such aqueous solutions.
La solubilité de l'anhydride carbonique dans les solutés du sulfate du methyldiethanolamine (MDEA) (1 m), dans les solutés du sulfate de MDEA et de MDEA (2 m et 1 m, respectivement), et dans les solutés de MDEA et de sulfate de sodium (2 m et 1 m, respectivement) a été mesurée à 313 K à 413 K et pressions totales jusqu'à MPa 10.6. Les résultats expérimentaux ont été employés pour prolonger et examiner un modèle pour l'équilibre thermo-dynamique produit dans la solubilité de l'anhydride carbonique dans de tels solutés.DEWEY : 660.627.3 ISSN : 0001-1541 RAMEAU : Génie Chimique En ligne : www.aiche.org, aichej@che.udel.edu [article] Solubility of CO in H2O+N-methyldiethanolamine +(H2SO4 or Na2SO4) = Solubilité de Co dans H2O+N-Methyldiethanolamine + (H2SO4 ou Nac2So4) [texte imprimé] / Rumpf, Bernd, Auteur ; Álvaro Pérez-Salado Kamps, Auteur ; Maurer, Gerd ; Anoufrikov, Yuri ; Kuranov, George ; Smirnova, Natalia A. . - 168-177 p.
Génie Chimique
Langues : Anglais (eng)
in Aiche journal > Vol. 48 N°1 (Janvier 2002) . - 168-177 p.
Mots-clés : Solubilité Anhybride carbonique Solutés de sulfate Methyldiethanolamine Sulfate de sodium Pressions Thermodynamique Index. décimale : 660.627.3 Résumé : The solubility of carbon dioxide in aqueous solutions of methyldiethanolamine (MDEA) sulfate (1 m), in aqueous solutions of MDEA and MDEA sulfate (2 m and 1 m, respectively), and in aqueous solutions of MDEA and sodium sulfate (2 m and 1 m, respectively) was measured at 313 K to 413 K and total pressures up to 10.6 MPa. The experimental results were used to extend and test a model for the thermodynamic equilibrium encountered in the solubility of carbon dioxide in such aqueous solutions.
La solubilité de l'anhydride carbonique dans les solutés du sulfate du methyldiethanolamine (MDEA) (1 m), dans les solutés du sulfate de MDEA et de MDEA (2 m et 1 m, respectivement), et dans les solutés de MDEA et de sulfate de sodium (2 m et 1 m, respectivement) a été mesurée à 313 K à 413 K et pressions totales jusqu'à MPa 10.6. Les résultats expérimentaux ont été employés pour prolonger et examiner un modèle pour l'équilibre thermo-dynamique produit dans la solubilité de l'anhydride carbonique dans de tels solutés.DEWEY : 660.627.3 ISSN : 0001-1541 RAMEAU : Génie Chimique En ligne : www.aiche.org, aichej@che.udel.edu Steady-State and Decay Dynamics for Impellers of Varying Aspect Ratio in Unbaffled Tanks / Maynes, D. in Aiche journal, Vol. 48 N°1 (Janvier 2002)
[article]
in Aiche journal > Vol. 48 N°1 (Janvier 2002) . - 38-49 p.
Titre : Steady-State and Decay Dynamics for Impellers of Varying Aspect Ratio in Unbaffled Tanks Titre original : Dynamique d'Etat d'Equilibre et d'Affaiblissement pour des Roues à Aubes d'Allongement Variable Undéroutéé Dedans des Réservoirs Type de document : texte imprimé Auteurs : Maynes, D., Auteur ; Butcher, M., Auteur Article en page(s) : 38-49 p. Note générale : Génie Chimique Langues : Anglais (eng) Mots-clés : Dynamique Equilibre Affaiblissement Roues à aubes Roues Cylindrique Hydrodynamique Couple Réservoir Rotation Nombre de Reynolds Coefficient Exposant Index. décimale : 660.627.3 Résumé : Hydrodynamic torque measurements on impellers of square cross section were conducted for 33 different impellers in 3 different cylindrical unbaffled tanks. The tanks differed in volume by two orders of magnitude, and the Reynolds number range of the data was 104-105. A wide range of impeller sizes and aspect ratios was investigated, focusing on the decay regime where the tank walls impacted the torque measurement, and the steady state where the torque is constant on average. The number of revolutions required for spin-up to steady state is a function of the tank radius and height and the impeller radius and height, and an expression is presented that describes the spin-up time in terms of these variables and is valid for all of the data. At steady state and for a Reynolds number of 105, the torque coefficient or power number depended primarily on the height of the impeller and tank, but not on the impeller radius. During the decay regime, the measured torque coefficient decreases with a power-law relation and is proportional to the number of revolutions raised to the k power. The k value did not depend on the height of the tank, but only on the impeller radius, impeller height, and tank radius. Expressions relating the steady-state torque coefficient and the decay exponent, k, to the geometric variables model all of the data quite well. With these relations, the effects of the varying impeller aspect ratios on the energy required for mixing of momentum, and on the time required for mixing to occur, can be quantified.
des mesures hydrodynamiques de couple sur des roues à aubes de section transversale carrée ont été conduites pour 33 roues à aubes différentes dans 3 cylindrique différents calées des réservoirs. Les réservoirs ont différé en volume par deux ordres de grandeur, et la chaîne de nombre de Reynolds des données était 104-105. Un éventail de tailles de roue à aubes et d'allongements a été étudié, se concentrant sur le régime d'affaiblissement où les murs de réservoir ont effectué la mesure de couple, et l'état d'équilibre où le couple est constant en moyenne. Le nombre de révolutions exigées pour la rotation jusqu'à l'état d'équilibre est une fonction du rayon de réservoir et la taille et le rayon et la taille de roue à aubes, et une expression est présentée qui décrit la rotation vers le haut du temps en termes de ces variables et est valide pour toutes les données. À l'état d'équilibre et pour un nombre de Reynolds de 105, le coefficient de couple ou le nombre de puissance a dépendu principalement de la taille de la roue à aubes et du réservoir, mais pas du rayon de roue à aubes. Pendant le régime d'affaiblissement, le coefficient mesuré de couple diminue avec une relation de loi de puissance et est proportionnel au nombre de révolutions augmentées à la puissance de k. La teneur en k n'a pas dépendu de la taille du réservoir, mais seulement du rayon de roue à aubes, de la taille de roue à aubes, et du rayon de réservoir. Les expressions reliant le coefficient équilibré de couple et l'exposant d'affaiblissement, k, aux variables géométriques modèlent toutes les données tout à fait bien. Avec ces relations, les effets des allongements variables de roue à aubes sur l'énergie requise pour le mélange de l'élan, et le temps requis pour se mélanger à se produire, peut être mesuré.
DEWEY : 660.627.3 ISSN : 0001-1541 En ligne : aichej@che.udel.edu, http://www3.interscience.wiley.com [article] Steady-State and Decay Dynamics for Impellers of Varying Aspect Ratio in Unbaffled Tanks = Dynamique d'Etat d'Equilibre et d'Affaiblissement pour des Roues à Aubes d'Allongement Variable Undéroutéé Dedans des Réservoirs [texte imprimé] / Maynes, D., Auteur ; Butcher, M., Auteur . - 38-49 p.
Génie Chimique
Langues : Anglais (eng)
in Aiche journal > Vol. 48 N°1 (Janvier 2002) . - 38-49 p.
Mots-clés : Dynamique Equilibre Affaiblissement Roues à aubes Roues Cylindrique Hydrodynamique Couple Réservoir Rotation Nombre de Reynolds Coefficient Exposant Index. décimale : 660.627.3 Résumé : Hydrodynamic torque measurements on impellers of square cross section were conducted for 33 different impellers in 3 different cylindrical unbaffled tanks. The tanks differed in volume by two orders of magnitude, and the Reynolds number range of the data was 104-105. A wide range of impeller sizes and aspect ratios was investigated, focusing on the decay regime where the tank walls impacted the torque measurement, and the steady state where the torque is constant on average. The number of revolutions required for spin-up to steady state is a function of the tank radius and height and the impeller radius and height, and an expression is presented that describes the spin-up time in terms of these variables and is valid for all of the data. At steady state and for a Reynolds number of 105, the torque coefficient or power number depended primarily on the height of the impeller and tank, but not on the impeller radius. During the decay regime, the measured torque coefficient decreases with a power-law relation and is proportional to the number of revolutions raised to the k power. The k value did not depend on the height of the tank, but only on the impeller radius, impeller height, and tank radius. Expressions relating the steady-state torque coefficient and the decay exponent, k, to the geometric variables model all of the data quite well. With these relations, the effects of the varying impeller aspect ratios on the energy required for mixing of momentum, and on the time required for mixing to occur, can be quantified.
des mesures hydrodynamiques de couple sur des roues à aubes de section transversale carrée ont été conduites pour 33 roues à aubes différentes dans 3 cylindrique différents calées des réservoirs. Les réservoirs ont différé en volume par deux ordres de grandeur, et la chaîne de nombre de Reynolds des données était 104-105. Un éventail de tailles de roue à aubes et d'allongements a été étudié, se concentrant sur le régime d'affaiblissement où les murs de réservoir ont effectué la mesure de couple, et l'état d'équilibre où le couple est constant en moyenne. Le nombre de révolutions exigées pour la rotation jusqu'à l'état d'équilibre est une fonction du rayon de réservoir et la taille et le rayon et la taille de roue à aubes, et une expression est présentée qui décrit la rotation vers le haut du temps en termes de ces variables et est valide pour toutes les données. À l'état d'équilibre et pour un nombre de Reynolds de 105, le coefficient de couple ou le nombre de puissance a dépendu principalement de la taille de la roue à aubes et du réservoir, mais pas du rayon de roue à aubes. Pendant le régime d'affaiblissement, le coefficient mesuré de couple diminue avec une relation de loi de puissance et est proportionnel au nombre de révolutions augmentées à la puissance de k. La teneur en k n'a pas dépendu de la taille du réservoir, mais seulement du rayon de roue à aubes, de la taille de roue à aubes, et du rayon de réservoir. Les expressions reliant le coefficient équilibré de couple et l'exposant d'affaiblissement, k, aux variables géométriques modèlent toutes les données tout à fait bien. Avec ces relations, les effets des allongements variables de roue à aubes sur l'énergie requise pour le mélange de l'élan, et le temps requis pour se mélanger à se produire, peut être mesuré.
DEWEY : 660.627.3 ISSN : 0001-1541 En ligne : aichej@che.udel.edu, http://www3.interscience.wiley.com Thermodynamics of Adsorption in Porous Materials / Myers, A. l. in Aiche journal, Vol. 48 N°1 (Janvier 2002)
[article]
in Aiche journal > Vol. 48 N°1 (Janvier 2002) . - 145-160 p.
Titre : Thermodynamics of Adsorption in Porous Materials Titre original : Thermodynamique de l'Adsorption en Matériaux Poreux Type de document : texte imprimé Auteurs : Myers, A. l., Auteur Article en page(s) : 145-160 p. Note générale : Génie Chimique Langues : Anglais (eng) Mots-clés : Equations Thermodynamique de solution Adsorption Gaz Adsorbants microporeux Pression Propagation Entropie Enthalpie Energie Stockage Simulation moléculaire Calorimétrie Catalyse Index. décimale : 660.627.3 Résumé : Thermodynamic equations are developed for adsorption of multicomponent gas mixtures in microporous adsorbents based on the principles of solution thermodynamics. The conventional spreading pressure and surface area variables, which describe 2-D films, must be abandoned for adsorption in micropores, in which spreading pressure cannot be measured experimentally or calculated from intermolecular forces. Adsorption is divided into two steps: (1) isothermal compression of the gas, (2) isothermal immersion of clean adsorbent in the compressed gas. Thermodynamic functions (Gibbs free energy, enthalpy, and entropy) from solution thermodynamics provide a complete thermodynamic description of the system. Applications are described for characterization of adsorbents, gas storage at high pressure, mixture adsorption, enthalpy balances, molecular simulation, adsorption calorimetry, and shape selectivity in catalysis.
Des équations thermo-dynamiques sont développées pour l'adsorption des mélanges à plusieurs éléments de gaz adsorbants microporeux basés sur les principes de la thermodynamique de solution. Les variables de pression de propagation conventionnelle et de superficie, qui décrivent les 2-D films, doivent être abandonnées pour l'adsorption dans les micropores , dans lesquels la pression de propagation ne peut pas être mesurée expérimentalement ou calculée à partir des forces intermoléculaires. L'adsorption est divisée en deux étapes : (1) compression thermique d'OIN du gaz, (2) immersion isotherme d'adsorbant propre dans le gaz comprimé. Les fonctions thermo-dynamiques (énergie, enthalpie, et entropie libres de Gibbs) de la thermodynamique de solution fournissent une description thermo-dynamique complète du système. Des applications sont décrites pour la caractérisation des adsorbants, le stockage de gaz à la pression, l'adsorption de mélange, les équilibres d'enthalpie, la simulation moléculaire, la calorimetrie d'adsorption, et la sélectivité de forme dans la catalyse.
DEWEY : 660.627.3 ISSN : 0001-1541 RAMEAU : Génie Chimique En ligne : www.aiche.org, aichej@che.udel.edu [article] Thermodynamics of Adsorption in Porous Materials = Thermodynamique de l'Adsorption en Matériaux Poreux [texte imprimé] / Myers, A. l., Auteur . - 145-160 p.
Génie Chimique
Langues : Anglais (eng)
in Aiche journal > Vol. 48 N°1 (Janvier 2002) . - 145-160 p.
Mots-clés : Equations Thermodynamique de solution Adsorption Gaz Adsorbants microporeux Pression Propagation Entropie Enthalpie Energie Stockage Simulation moléculaire Calorimétrie Catalyse Index. décimale : 660.627.3 Résumé : Thermodynamic equations are developed for adsorption of multicomponent gas mixtures in microporous adsorbents based on the principles of solution thermodynamics. The conventional spreading pressure and surface area variables, which describe 2-D films, must be abandoned for adsorption in micropores, in which spreading pressure cannot be measured experimentally or calculated from intermolecular forces. Adsorption is divided into two steps: (1) isothermal compression of the gas, (2) isothermal immersion of clean adsorbent in the compressed gas. Thermodynamic functions (Gibbs free energy, enthalpy, and entropy) from solution thermodynamics provide a complete thermodynamic description of the system. Applications are described for characterization of adsorbents, gas storage at high pressure, mixture adsorption, enthalpy balances, molecular simulation, adsorption calorimetry, and shape selectivity in catalysis.
Des équations thermo-dynamiques sont développées pour l'adsorption des mélanges à plusieurs éléments de gaz adsorbants microporeux basés sur les principes de la thermodynamique de solution. Les variables de pression de propagation conventionnelle et de superficie, qui décrivent les 2-D films, doivent être abandonnées pour l'adsorption dans les micropores , dans lesquels la pression de propagation ne peut pas être mesurée expérimentalement ou calculée à partir des forces intermoléculaires. L'adsorption est divisée en deux étapes : (1) compression thermique d'OIN du gaz, (2) immersion isotherme d'adsorbant propre dans le gaz comprimé. Les fonctions thermo-dynamiques (énergie, enthalpie, et entropie libres de Gibbs) de la thermodynamique de solution fournissent une description thermo-dynamique complète du système. Des applications sont décrites pour la caractérisation des adsorbants, le stockage de gaz à la pression, l'adsorption de mélange, les équilibres d'enthalpie, la simulation moléculaire, la calorimetrie d'adsorption, et la sélectivité de forme dans la catalyse.
DEWEY : 660.627.3 ISSN : 0001-1541 RAMEAU : Génie Chimique En ligne : www.aiche.org, aichej@che.udel.edu Trickle-Bed Reactor Model for Desulfurization and Dearomatization of Diesel / Chowdhury, R. in Aiche journal, Vol. 48 N°1 (Janvier 2002)
[article]
in Aiche journal > Vol. 48 N°1 (Janvier 2002) . - 126-135 p.
Titre : Trickle-Bed Reactor Model for Desulfurization and Dearomatization of Diesel Titre original : Modèle de Réacteur de Lit de Filet pour la Désulfuration et le Dearomatization du Diesel Type de document : texte imprimé Auteurs : Chowdhury, R., Auteur ; Pedernera, E., Auteur ; Reimert, R. Article en page(s) : 126-135 p. Note générale : Génie Chimique Langues : Anglais (eng) Mots-clés : Désulfuration Hydrogénation Composés aromatiques Carburant Diesel Reacteur Catalyseur Température Vitesse Pression Concentration initiale Gaz Huile Paramètres Conversion Ecoulement Index. décimale : 660.627.3 Résumé : Desulfurization and hydrogenation of aromatics in diesel oil were investigated in an isothermally operated trickle-bed reactor 500 mm long and with a 19-mm ID, using commercial bifunctional NiMo/Al2O3 catalysts. The operating temperature, pressure, liquid hourly space velocity, gas/oil ratio, and the initial concentration of H2S were 300-380°C, 2-8 MPa, 1-4 h-1, 100-500 m3(NTP)/m3 and 0-8 vol %, respectively. The increase in pressure and decrease in liquid hourly space velocity lead to deeper desulfurization and hydrogenation of both aromatics. Although a higher gas-to-oil ratio and lower initial concentration of H2S enhance the desulfurization reaction, these parameters play almost no role for hydrogenation. Desulfurization increases sharply with increased temperature, but with the same change in temperature the conversion of aromatics increases only up to 360°C, above which it falls sharply. This behavior is explained by the approaching of chemical equilibria by the reversible hydrogenation reactions of the aromatics at higher temperatures. A mechanistic mathematical model was developed for a two-phase flow reactor, considering both mass transfer and chemical reaction in the reactor. The kinetic equations for desulfurization and for the hydrogenation of mono-, di- and polyaromatics were established. Simulated results are compared satisfactorily with the experimental observations.
La désulfuration et l'hydrogénation des composés aromatiques en carburant diesel ont été étudiées dans un réacteur thermiquement actionné de lit de filet d'OIN 500 millimètres long et avec une identification de 19 millimètres, en utilisant les catalyseurs fonctionnels d'AlÒ3 de NiMo de Bi commercial. La température de fonctionnement, la pression, la vitesse horaire liquide de l'espace, le rapport de gaz/huile, et la concentration initiale du H2S étaient 300-380°C, 2-8 MPa, 1 4 h 1, 100-500 m3 (NTP) /m3 et 0 % volume 8, respectivement. L'augmentation de la pression et la diminution de la vitesse horaire liquide de l'espace mènent à une désulfuration et à une hydrogénation plus profondes des deux composés aromatiques. Bien qu'un gaz plus élevé pour huiler le rapport et la concentration initiale inférieure du H2S augmentent la réaction de désulfuration, ces paramètres ne jouent presque aucun rôle pour l'hydrogénation. La désulfuration augmente brusquement avec la température accrue, mais avec le même changement de la température la conversion des composés aromatiques augmente seulement jusqu'à 360°C, au-dessus duquel elle tombe brusquement. Ce comportement est expliqué par l'approche des équilibres chimiques par les réactions réversibles d'hydrogénation des composés aromatiques à températures élevées. Un modèle mathématique mécaniste a été développé pour un réacteur biphasé d'écoulement, vu le transfert de masse et la réaction chimique dans le réacteur. Les équations cinétiques pour la désulfuration et pour l'hydrogénation de mono, de di- et le polyaromatics ont été établies. Des résultats simulés sont comparés d'une manière satisfaisante aux observations expérimentales.
DEWEY : 660.627.3 ISSN : 0001-1541 RAMEAU : Génie Chimique En ligne : www.aiche.org, aichej@che.udel.edu [article] Trickle-Bed Reactor Model for Desulfurization and Dearomatization of Diesel = Modèle de Réacteur de Lit de Filet pour la Désulfuration et le Dearomatization du Diesel [texte imprimé] / Chowdhury, R., Auteur ; Pedernera, E., Auteur ; Reimert, R. . - 126-135 p.
Génie Chimique
Langues : Anglais (eng)
in Aiche journal > Vol. 48 N°1 (Janvier 2002) . - 126-135 p.
Mots-clés : Désulfuration Hydrogénation Composés aromatiques Carburant Diesel Reacteur Catalyseur Température Vitesse Pression Concentration initiale Gaz Huile Paramètres Conversion Ecoulement Index. décimale : 660.627.3 Résumé : Desulfurization and hydrogenation of aromatics in diesel oil were investigated in an isothermally operated trickle-bed reactor 500 mm long and with a 19-mm ID, using commercial bifunctional NiMo/Al2O3 catalysts. The operating temperature, pressure, liquid hourly space velocity, gas/oil ratio, and the initial concentration of H2S were 300-380°C, 2-8 MPa, 1-4 h-1, 100-500 m3(NTP)/m3 and 0-8 vol %, respectively. The increase in pressure and decrease in liquid hourly space velocity lead to deeper desulfurization and hydrogenation of both aromatics. Although a higher gas-to-oil ratio and lower initial concentration of H2S enhance the desulfurization reaction, these parameters play almost no role for hydrogenation. Desulfurization increases sharply with increased temperature, but with the same change in temperature the conversion of aromatics increases only up to 360°C, above which it falls sharply. This behavior is explained by the approaching of chemical equilibria by the reversible hydrogenation reactions of the aromatics at higher temperatures. A mechanistic mathematical model was developed for a two-phase flow reactor, considering both mass transfer and chemical reaction in the reactor. The kinetic equations for desulfurization and for the hydrogenation of mono-, di- and polyaromatics were established. Simulated results are compared satisfactorily with the experimental observations.
La désulfuration et l'hydrogénation des composés aromatiques en carburant diesel ont été étudiées dans un réacteur thermiquement actionné de lit de filet d'OIN 500 millimètres long et avec une identification de 19 millimètres, en utilisant les catalyseurs fonctionnels d'AlÒ3 de NiMo de Bi commercial. La température de fonctionnement, la pression, la vitesse horaire liquide de l'espace, le rapport de gaz/huile, et la concentration initiale du H2S étaient 300-380°C, 2-8 MPa, 1 4 h 1, 100-500 m3 (NTP) /m3 et 0 % volume 8, respectivement. L'augmentation de la pression et la diminution de la vitesse horaire liquide de l'espace mènent à une désulfuration et à une hydrogénation plus profondes des deux composés aromatiques. Bien qu'un gaz plus élevé pour huiler le rapport et la concentration initiale inférieure du H2S augmentent la réaction de désulfuration, ces paramètres ne jouent presque aucun rôle pour l'hydrogénation. La désulfuration augmente brusquement avec la température accrue, mais avec le même changement de la température la conversion des composés aromatiques augmente seulement jusqu'à 360°C, au-dessus duquel elle tombe brusquement. Ce comportement est expliqué par l'approche des équilibres chimiques par les réactions réversibles d'hydrogénation des composés aromatiques à températures élevées. Un modèle mathématique mécaniste a été développé pour un réacteur biphasé d'écoulement, vu le transfert de masse et la réaction chimique dans le réacteur. Les équations cinétiques pour la désulfuration et pour l'hydrogénation de mono, de di- et le polyaromatics ont été établies. Des résultats simulés sont comparés d'une manière satisfaisante aux observations expérimentales.
DEWEY : 660.627.3 ISSN : 0001-1541 RAMEAU : Génie Chimique En ligne : www.aiche.org, aichej@che.udel.edu