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Éditeur Faculté des Sciences de l'Université de Paris
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Affiner la rechercheContribution à l'étude de la réaction de synthèse de l'acétate de vinyle par acétoxydation de l'éthylène en phase gazeuse / Samanos, Bernard
Titre : Contribution à l'étude de la réaction de synthèse de l'acétate de vinyle par acétoxydation de l'éthylène en phase gazeuse Type de document : texte imprimé Auteurs : Samanos, Bernard, Auteur ; Montarnal, R., Directeur de thèse Editeur : Faculté des Sciences de l'Université de Paris Année de publication : 1971 Importance : 82 f. Présentation : ill. Format : 30 cm. Note générale : Thèse de doctorat : Physique : Paris, Faculté des Sciences de l'Université de Paris : 1971
Bibliogr. f. 83 - 84 . Annexe f. 85 - 89Langues : Français (fre) Mots-clés : Acétate de vinyle
Catalyseurs
Acétoxydation de l'éthylène
Phase gazeuseIndex. décimale : D000671 Résumé : Dans le premier chapitre de cette thèse, seront présentées les données bibliographiques concernant la synthèse de l'acétate de vinyle en phase liquide et vapeur, ce qui permet de définir l'orientation du travail.
L'absence d'étude systématique de la préparation des catalyseurs nous a conduit à consacrer une grande partie de notre travail à l'étude de l'imprégnation des supports et à la caractérisation des catalyseurs.
Ce sera l'objet du deuxième chapitre.
Enfin le troisième chapitre concerne essentiellement l'étude cinétique de la réaction de synthèse de l'acétate de vinyle.
Les résultats décrits permettent de proposer un mécanisme réactionnel qui rend compte de l'influence expérimentale des différents facteurs étudiés.Contribution à l'étude de la réaction de synthèse de l'acétate de vinyle par acétoxydation de l'éthylène en phase gazeuse [texte imprimé] / Samanos, Bernard, Auteur ; Montarnal, R., Directeur de thèse . - [S.l.] : Faculté des Sciences de l'Université de Paris, 1971 . - 82 f. : ill. ; 30 cm.
Thèse de doctorat : Physique : Paris, Faculté des Sciences de l'Université de Paris : 1971
Bibliogr. f. 83 - 84 . Annexe f. 85 - 89
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Acétate de vinyle
Catalyseurs
Acétoxydation de l'éthylène
Phase gazeuseIndex. décimale : D000671 Résumé : Dans le premier chapitre de cette thèse, seront présentées les données bibliographiques concernant la synthèse de l'acétate de vinyle en phase liquide et vapeur, ce qui permet de définir l'orientation du travail.
L'absence d'étude systématique de la préparation des catalyseurs nous a conduit à consacrer une grande partie de notre travail à l'étude de l'imprégnation des supports et à la caractérisation des catalyseurs.
Ce sera l'objet du deuxième chapitre.
Enfin le troisième chapitre concerne essentiellement l'étude cinétique de la réaction de synthèse de l'acétate de vinyle.
Les résultats décrits permettent de proposer un mécanisme réactionnel qui rend compte de l'influence expérimentale des différents facteurs étudiés.Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité Spécialité Etat_Exemplaire D000671 D000671 Papier Bibliothèque centrale Thèse de Doctorat Disponible Etude cinétique des réactions de sulfonation et de désulfonation en milieu sulfurique concentré dans le cas des méta et para-xylènes / Golden, Jean-Bernard
Titre : Etude cinétique des réactions de sulfonation et de désulfonation en milieu sulfurique concentré dans le cas des méta et para-xylènes Type de document : texte imprimé Auteurs : Golden, Jean-Bernard, Auteur ; Coussemant, Fernand, Directeur de thèse Editeur : Faculté des Sciences de l'Université de Paris Année de publication : 1971 Importance : 89 f. Présentation : ill. Format : 27 cm. Note générale : Thèse d’État : Génie Chimique : Paris, Faculté des Sciences de l'Université de Paris : 1971
Annexe f. 91 - 108 . Bibliogr. f. 109 - 115Langues : Français (fre) Mots-clés : Sulfonation ; Dé-sulfonation ; Système hétérogène ; Système homogène Index. décimale : D000771 Résumé : Le travail effectué dans cette thèse a porté d'une part sur la sulfonation par l'acide sulfurique aqueux des m. et p-xylènes en système hétérogène et en système homogène, on a étudié l'influence de divers facteurs dont les principaux sont la température et l'acidité.
D'autre part, par suite de la réversibilité de la réaction de sulfonation des aromatiques, on a pu étudier aussi la désulfonation des acides arylsulfoniques correspondants.
Après un rappel des principales données de la littérature, et une description des méthodes expérimentales utilisées, on exposera les résultats cinétiques obtenus et on en discutera ensuite les conséquences en ce qui concerne les mécanismes réactionnels tels qu'ils sont connus actuellement et les applications que l'on peut en tirer.Etude cinétique des réactions de sulfonation et de désulfonation en milieu sulfurique concentré dans le cas des méta et para-xylènes [texte imprimé] / Golden, Jean-Bernard, Auteur ; Coussemant, Fernand, Directeur de thèse . - [S.l.] : Faculté des Sciences de l'Université de Paris, 1971 . - 89 f. : ill. ; 27 cm.
Thèse d’État : Génie Chimique : Paris, Faculté des Sciences de l'Université de Paris : 1971
Annexe f. 91 - 108 . Bibliogr. f. 109 - 115
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Sulfonation ; Dé-sulfonation ; Système hétérogène ; Système homogène Index. décimale : D000771 Résumé : Le travail effectué dans cette thèse a porté d'une part sur la sulfonation par l'acide sulfurique aqueux des m. et p-xylènes en système hétérogène et en système homogène, on a étudié l'influence de divers facteurs dont les principaux sont la température et l'acidité.
D'autre part, par suite de la réversibilité de la réaction de sulfonation des aromatiques, on a pu étudier aussi la désulfonation des acides arylsulfoniques correspondants.
Après un rappel des principales données de la littérature, et une description des méthodes expérimentales utilisées, on exposera les résultats cinétiques obtenus et on en discutera ensuite les conséquences en ce qui concerne les mécanismes réactionnels tels qu'ils sont connus actuellement et les applications que l'on peut en tirer.Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité Spécialité Etat_Exemplaire D000771 D000771 Papier Bibliothèque centrale Thèse de Doctorat Disponible Etude de la réaction de prins / Coussemant, Fernand
Titre : Etude de la réaction de prins : schéma réactionnel et mécanisme Type de document : texte imprimé Auteurs : Coussemant, Fernand, Auteur ; Dubois, J. E., Directeur de thèse Editeur : Faculté des Sciences de l'Université de Paris Année de publication : 1966 Importance : 52 f. Présentation : ill. Format : 27 cm. Note générale : Thèse d’État: Sciences Physiques : Paris, Faculté des Sciences de l'Université de Paris : 1966
Annexe f. 53 - 57 . Bibliogr. f. 58 - 59Langues : Français (fre) Mots-clés : Sciences physiques ; Prins ; Schéma réactionnel ; Mécanisme de réaction Index. décimale : D000266 Résumé : La réaction de PRINS en milieu aqueux, sous l'influence de l'acide sulfurique, a été soumise à une série d'études visant en définitive à en établir le mécanisme intime.
Ces différents aspects de la réaction de PRINS ont fait l'objet d'une série de travaux par une équipe dont l'auteur a assumé la direction et l'exposé qui suit en constitue une synthèse partielle et une interprétation.
La progression ci-dessus préfigure également le plan d'étude de la réaction de PRINS.
Une première partie sera consacrée à un rappel des résultats concernant la nature des produits et leurs relations de structure, une deuxième à l'élaboration du schéma réel de la réaction, une troisième à la cinétique de la réaction dans ses rapports avec le mécanisme et une quatrième enfin aux conclusions que l'on peut tirer de l'ensemble.Etude de la réaction de prins : schéma réactionnel et mécanisme [texte imprimé] / Coussemant, Fernand, Auteur ; Dubois, J. E., Directeur de thèse . - [S.l.] : Faculté des Sciences de l'Université de Paris, 1966 . - 52 f. : ill. ; 27 cm.
Thèse d’État: Sciences Physiques : Paris, Faculté des Sciences de l'Université de Paris : 1966
Annexe f. 53 - 57 . Bibliogr. f. 58 - 59
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Sciences physiques ; Prins ; Schéma réactionnel ; Mécanisme de réaction Index. décimale : D000266 Résumé : La réaction de PRINS en milieu aqueux, sous l'influence de l'acide sulfurique, a été soumise à une série d'études visant en définitive à en établir le mécanisme intime.
Ces différents aspects de la réaction de PRINS ont fait l'objet d'une série de travaux par une équipe dont l'auteur a assumé la direction et l'exposé qui suit en constitue une synthèse partielle et une interprétation.
La progression ci-dessus préfigure également le plan d'étude de la réaction de PRINS.
Une première partie sera consacrée à un rappel des résultats concernant la nature des produits et leurs relations de structure, une deuxième à l'élaboration du schéma réel de la réaction, une troisième à la cinétique de la réaction dans ses rapports avec le mécanisme et une quatrième enfin aux conclusions que l'on peut tirer de l'ensemble.Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité Spécialité Etat_Exemplaire D000266 D000266 Papier Bibliothèque centrale Thèse de Doctorat Disponible Etude de la phase liquide par mesure de la constante diélectrique et rôle cinétique des propriétés électriques du milieu / Decroocq, Daniel
Titre : Etude de la phase liquide par mesure de la constante diélectrique et rôle cinétique des propriétés électriques du milieu Type de document : texte imprimé Auteurs : Decroocq, Daniel, Auteur ; Jungers, J.C., Directeur de thèse Editeur : Faculté des Sciences de l'Université de Paris Année de publication : 1968 Importance : 134 f. Présentation : ill. Format : 30 cm. Note générale : Thèse de Doctorat : Sciences Physiques : Paris, Faculté des Sciences de l'Université de Paris : 1968
Annexe f. 135 - 169 . Bibliogr. f. 171 - 181Langues : Français (fre) Mots-clés : Phase liquide
Constante diélectrique
Rôle cinétique
Propriétés électriques -- milieuIndex. décimale : D000968 Résumé : Le milieu est susceptible d'exercer sur les phénomènes physico-chimiques intervenant en solution des influences multiples d'origines diverses.
Dans la réalisation de milieux répondant à l'un ou l'autre des impératifs précédemment énoncés, comme dans l'interprétation des résultats cinétiques, la nécessité d'une étude concernant les propriétés électriques de la phase liquide, résumées notamment par sa constante diélectrique statique, s'est rapidement imposée.
De plus, la mesure des propriétés diélectriques d'un liquide, intimement liées aux caractéristiques électriques moléculaires, constitue une méthode de choix pour déceler les interactions qui s'établissent entre les diverses entités chimiques présentes en solution.
Les renseignements ainsi obtenus seront donc susceptibles de contribuer à une meilleure compréhension de l'état liquide et des phénomènes qui s'y produisent.
Tel est le plan suivi pour l'exposé des résultats obtenus au cours de ce travail.
En premier lieu, nous présenterons les résultats acquis dans l'étude de la constante diélectrique des mélanges de solvants organiques et notamment l'établissement du comportement diélectrique idéal d'un milieu composite.
Le chapitre II sera consacré plus particulièrement à la détermination quantitative des moments dipolaires tant en milieu dilué qu'en milieu concentré et, par voie de conséquence, à la recherche et à la justification des modèles théoriques les plus susceptibles de représenter de manière fidèle et pratique la réalité expérimentale.
C'est dans le chapitre III que l'on illustrera l'utilisation des méthodes diélectriques dans la détection et l'étude quantitative des interactions moléculaires en phase liquide.
Enfin, dans le chapitre IV, nous résumerons brièvement certains aspects de l'action des propriétés électriques du milieu sur les réactions chimiques qui s'y déroulent.Etude de la phase liquide par mesure de la constante diélectrique et rôle cinétique des propriétés électriques du milieu [texte imprimé] / Decroocq, Daniel, Auteur ; Jungers, J.C., Directeur de thèse . - [S.l.] : Faculté des Sciences de l'Université de Paris, 1968 . - 134 f. : ill. ; 30 cm.
Thèse de Doctorat : Sciences Physiques : Paris, Faculté des Sciences de l'Université de Paris : 1968
Annexe f. 135 - 169 . Bibliogr. f. 171 - 181
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Phase liquide
Constante diélectrique
Rôle cinétique
Propriétés électriques -- milieuIndex. décimale : D000968 Résumé : Le milieu est susceptible d'exercer sur les phénomènes physico-chimiques intervenant en solution des influences multiples d'origines diverses.
Dans la réalisation de milieux répondant à l'un ou l'autre des impératifs précédemment énoncés, comme dans l'interprétation des résultats cinétiques, la nécessité d'une étude concernant les propriétés électriques de la phase liquide, résumées notamment par sa constante diélectrique statique, s'est rapidement imposée.
De plus, la mesure des propriétés diélectriques d'un liquide, intimement liées aux caractéristiques électriques moléculaires, constitue une méthode de choix pour déceler les interactions qui s'établissent entre les diverses entités chimiques présentes en solution.
Les renseignements ainsi obtenus seront donc susceptibles de contribuer à une meilleure compréhension de l'état liquide et des phénomènes qui s'y produisent.
Tel est le plan suivi pour l'exposé des résultats obtenus au cours de ce travail.
En premier lieu, nous présenterons les résultats acquis dans l'étude de la constante diélectrique des mélanges de solvants organiques et notamment l'établissement du comportement diélectrique idéal d'un milieu composite.
Le chapitre II sera consacré plus particulièrement à la détermination quantitative des moments dipolaires tant en milieu dilué qu'en milieu concentré et, par voie de conséquence, à la recherche et à la justification des modèles théoriques les plus susceptibles de représenter de manière fidèle et pratique la réalité expérimentale.
C'est dans le chapitre III que l'on illustrera l'utilisation des méthodes diélectriques dans la détection et l'étude quantitative des interactions moléculaires en phase liquide.
Enfin, dans le chapitre IV, nous résumerons brièvement certains aspects de l'action des propriétés électriques du milieu sur les réactions chimiques qui s'y déroulent.Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité Spécialité Etat_Exemplaire D000968 D000968 Papier Bibliothèque centrale Thèse de Doctorat Disponible Contribution à l'étude des noyaux de l'étain à une couche fermée à partir de la désintégration des isotopes de l'antimoine et du tellure / Omar Rahmouni
Titre : Contribution à l'étude des noyaux de l'étain à une couche fermée à partir de la désintégration des isotopes de l'antimoine et du tellure Type de document : texte imprimé Auteurs : Omar Rahmouni, Auteur ; R. Arvieu, Directeur de thèse Editeur : Faculté des Sciences de l'Université de Paris Année de publication : 1969 Importance : 128 f. Présentation : ill. Format : 30 cm. Note générale : Thèse de Doctorat : Physiques : Paris, Faculté des Sciences de l'Université de Paris : 1969
Bibliogr. f. 129 - 130Langues : Français (fre) Mots-clés : Etude des noyaux
Noyaux de l'étain
Couche fermée
Désintégration des isotopes
Antimoine
TellureIndex. décimale : D000969 Résumé :
Les propriétés physiques des noyaux ne sont pas uniformes.
On distingue trois ensembles de noyaux, un ensemble de noyaux dits " rotationnels " qui sont déformés et ont des structures de bandes bien caractéristiques, un ensemble de noyaux dits " vibrationnels " qui sont proches de la forme sphérique et ont une structure des spectres de niveaux identique; et un ensemble de noyaux dits " de transition " qui ne sont pas très déformés du moins à l'état fondamental et dont les propriétés sont intermédiaires entre celles des rotationnels et des vibrationnels.Note de contenu : Contribution à l'étude des noyaux de l'étain à une couche fermée à partir de la désintégration des isotopes de l'antimoine et du tellure [texte imprimé] / Omar Rahmouni, Auteur ; R. Arvieu, Directeur de thèse . - [S.l.] : Faculté des Sciences de l'Université de Paris, 1969 . - 128 f. : ill. ; 30 cm.
Thèse de Doctorat : Physiques : Paris, Faculté des Sciences de l'Université de Paris : 1969
Bibliogr. f. 129 - 130
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Etude des noyaux
Noyaux de l'étain
Couche fermée
Désintégration des isotopes
Antimoine
TellureIndex. décimale : D000969 Résumé :
Les propriétés physiques des noyaux ne sont pas uniformes.
On distingue trois ensembles de noyaux, un ensemble de noyaux dits " rotationnels " qui sont déformés et ont des structures de bandes bien caractéristiques, un ensemble de noyaux dits " vibrationnels " qui sont proches de la forme sphérique et ont une structure des spectres de niveaux identique; et un ensemble de noyaux dits " de transition " qui ne sont pas très déformés du moins à l'état fondamental et dont les propriétés sont intermédiaires entre celles des rotationnels et des vibrationnels.Note de contenu : Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité Spécialité Etat_Exemplaire D000969 D000969 Papier Bibliothèque centrale Thèse de Doctorat Disponible Documents numériques
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