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Éditeur Université de Poitiers
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Affiner la recherchePréparation et propriétés catalytiques de platine zéolithe HY et de platine H mordénite / Ribeiro, Fernando Ramôa
Titre : Préparation et propriétés catalytiques de platine zéolithe HY et de platine H mordénite Type de document : texte imprimé Auteurs : Ribeiro, Fernando Ramôa, Auteur ; Hellin, M., Directeur de thèse Editeur : Université de Poitiers Année de publication : 1980 Importance : 166 f. Présentation : ill. Format : 27 cm. Note générale : Thèse d’État : Génie Chimique : Poitiers, Université de Poitiers : 1980
Annexe f. 169 - 178 . Bibliogr. f. 181 - 185Langues : Français (fre) Mots-clés : Platine zéolithe HY ; Platine H mordénite ; Échange ionique ; Transformation du n-hexane ; Isomérisation Index. décimale : D000580 Résumé : L'amélioration de ces catalyseurs zéolithiques bifonctionnels nécessite la connaissance et la maîtrise des diverses étapes de leur préparation ainsi que la compréhension de leur mode d'action catalytique; ce sont ces deux points qui constituent l'objectif de notre travail.
Notre choix s'est porté sur les deux zéolithes acides citées: la zéolithe HY (structure faujasite (*)) et la mordénite protonique dite "à larges pores" (*) HM.
La fonction hydrogénante est apportée par le platine dont nous ferons largement varier la teneur dans nos catalyseurs.
Les performances des catalyseurs obtenus Pt-HY et Pt-HM seront déterminées dans la réaction d'isomérisation de l'hexane normal.
Acidité et fonction hydrogénante seront caractérisées par des techniques diverses.
Ce travail comporte deux grandes parties:
- La première présente l'étude détaillée des étapes essentielles de la préparation des platine-zéolithes: introduction de platine par échange cationique, calcinations,
- La seconde partie est consacrée à l'étude de l'isomérisation du n-hexane sur une série de platine-zéolithe Y et de platine-mordénite.
On déterminera l'influence de la teneur en platine et du support acide sur le mécanisme de cette réaction.Préparation et propriétés catalytiques de platine zéolithe HY et de platine H mordénite [texte imprimé] / Ribeiro, Fernando Ramôa, Auteur ; Hellin, M., Directeur de thèse . - [S.l.] : Université de Poitiers, 1980 . - 166 f. : ill. ; 27 cm.
Thèse d’État : Génie Chimique : Poitiers, Université de Poitiers : 1980
Annexe f. 169 - 178 . Bibliogr. f. 181 - 185
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Platine zéolithe HY ; Platine H mordénite ; Échange ionique ; Transformation du n-hexane ; Isomérisation Index. décimale : D000580 Résumé : L'amélioration de ces catalyseurs zéolithiques bifonctionnels nécessite la connaissance et la maîtrise des diverses étapes de leur préparation ainsi que la compréhension de leur mode d'action catalytique; ce sont ces deux points qui constituent l'objectif de notre travail.
Notre choix s'est porté sur les deux zéolithes acides citées: la zéolithe HY (structure faujasite (*)) et la mordénite protonique dite "à larges pores" (*) HM.
La fonction hydrogénante est apportée par le platine dont nous ferons largement varier la teneur dans nos catalyseurs.
Les performances des catalyseurs obtenus Pt-HY et Pt-HM seront déterminées dans la réaction d'isomérisation de l'hexane normal.
Acidité et fonction hydrogénante seront caractérisées par des techniques diverses.
Ce travail comporte deux grandes parties:
- La première présente l'étude détaillée des étapes essentielles de la préparation des platine-zéolithes: introduction de platine par échange cationique, calcinations,
- La seconde partie est consacrée à l'étude de l'isomérisation du n-hexane sur une série de platine-zéolithe Y et de platine-mordénite.
On déterminera l'influence de la teneur en platine et du support acide sur le mécanisme de cette réaction.Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité Spécialité Etat_Exemplaire D000580 D000580 Papier Bibliothèque centrale Thèse de Doctorat Disponible
Titre : Etude cinétique de la deshydrocyclisation du n-heptane sur catalyseur platine sur alumine Type de document : texte imprimé Auteurs : Alvarez Herrera, Carmen E., Auteur ; Decrooq, D., Directeur de thèse Editeur : Université de Poitiers Année de publication : 1977 Importance : 74 f. Présentation : ill. Format : 27 cm. Note générale : Thèse d’État : Génie Chimique : Poitiers, Université de Poitiers : 1977
Bibliogr. f. 75 - 80 . Annexe f. 81 - 115Langues : Français (fre) Mots-clés : Déshydrocyclisation -- paraffines ; N-Heptane ; Catalyseur -- platine Alumine Index. décimale : D000177 Résumé : Le but que nous nous sommes fixés ici est de faire le point sur les données concernant la réaction de déshydrocyclisation des paraffines en aromatiques, en ce qui concerne la thermodynamique, les catalyseurs qui l'activent, la ou les cinétiques de réactions observées, le ou les mécanismes généralement invoqués.
Nous avons été, en ce qui concerne la cinétique et les mécanismes, rapidement conduits à éliminer toute la documentation concernant les premiers catalyseurs de reformage, oxydes de chrome ou de molybdène déposés sur alumine, pour ne retenir que les informations concernant les catalyseurs actuels ou précurseurs des catalyseurs actuels c'est-à-dire les masses actives formées de platine déposé sur alumine plus ou moins acidifiée par la présence d'halogènes, fluor ou chlore, généralement.
Sans reprendre ici un descriptif général du reformage, largement disponible par ailleurs, il nous a semblé bon de resituer la déshydrocyclisation dans le cadre de la transformation complexe qu'est le reformage et de décrire les propriétés des catalyseurs utilisés.
Ces dernières sont dans une certaine mesure à l'origine de la complexité des mécanismes de la déshydrocyclisation.Etude cinétique de la deshydrocyclisation du n-heptane sur catalyseur platine sur alumine [texte imprimé] / Alvarez Herrera, Carmen E., Auteur ; Decrooq, D., Directeur de thèse . - [S.l.] : Université de Poitiers, 1977 . - 74 f. : ill. ; 27 cm.
Thèse d’État : Génie Chimique : Poitiers, Université de Poitiers : 1977
Bibliogr. f. 75 - 80 . Annexe f. 81 - 115
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Déshydrocyclisation -- paraffines ; N-Heptane ; Catalyseur -- platine Alumine Index. décimale : D000177 Résumé : Le but que nous nous sommes fixés ici est de faire le point sur les données concernant la réaction de déshydrocyclisation des paraffines en aromatiques, en ce qui concerne la thermodynamique, les catalyseurs qui l'activent, la ou les cinétiques de réactions observées, le ou les mécanismes généralement invoqués.
Nous avons été, en ce qui concerne la cinétique et les mécanismes, rapidement conduits à éliminer toute la documentation concernant les premiers catalyseurs de reformage, oxydes de chrome ou de molybdène déposés sur alumine, pour ne retenir que les informations concernant les catalyseurs actuels ou précurseurs des catalyseurs actuels c'est-à-dire les masses actives formées de platine déposé sur alumine plus ou moins acidifiée par la présence d'halogènes, fluor ou chlore, généralement.
Sans reprendre ici un descriptif général du reformage, largement disponible par ailleurs, il nous a semblé bon de resituer la déshydrocyclisation dans le cadre de la transformation complexe qu'est le reformage et de décrire les propriétés des catalyseurs utilisés.
Ces dernières sont dans une certaine mesure à l'origine de la complexité des mécanismes de la déshydrocyclisation.Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité Spécialité Etat_Exemplaire D000177 D000177 Papier Bibliothèque centrale Thèse de Doctorat Disponible 
Titre : Etude expérimentale de la couche limite de convection naturelle établie devant une paroi poreuse verticale fortement chauffée avec transpiration de fluide Type de document : texte imprimé Auteurs : Hind Saïdani, Auteur ; Doan Kim Son, Directeur de thèse Editeur : Université de Poitiers Année de publication : 1984 Importance : 78 f. Présentation : ill. Format : 27 cm. Note générale : Thèse Doctorat : Énergétique : Poitiers, Université de Poitiers : 1984
Annexe f. 81 - 83 . Bibliogr. 87 - 90Langues : Français (fre) Mots-clés : Convection naturelle turbulente ; Plaque plane verticale isotherme ; Plaque poreuse ; Transpiration ; Soufflage ; Transfert -- chaleur ; Champ moyen -- température ; Fluctuation -- température ; Analyse spectrale Index. décimale : D000884 Résumé : L'étude expérimentale d'une couche limite de convection naturelle turbulente devant une plaque plane verticale isotherme, fortement chauffée, avec transpiration uniforme de fluide à la paroi, a été menée dans le cadre de ce mémoire.
La structure de l'écoulement est analysée par l'intermédiaire des valeurs moyennes, des moments statistiques d'ordre multiple et des spectres d'énergie.
Ces résultats amènent à distinguer deux zones de développement de la couche limite en l'absence de soufflage, une grande zone laminaire et une petite zone de transition, et à mettre en évidence l'apparition d'une zone de turbulence établie en présence de soufflage.
De plus, le transfert de chaleur pariétal diminue très sensiblement avec l'accroissement du débit d'air à la surface poreuse ce qui montre l'influence de ce dernier dans une configuration expérimentale pouvant être rencontrée dans un incendie de compartiment ou de bâtiment, par exemple.
La comparaison des valeurs expérimentales à celles issues de l'étude théorique montre que l'affinité est difficilement atteinte.Etude expérimentale de la couche limite de convection naturelle établie devant une paroi poreuse verticale fortement chauffée avec transpiration de fluide [texte imprimé] / Hind Saïdani, Auteur ; Doan Kim Son, Directeur de thèse . - [S.l.] : Université de Poitiers, 1984 . - 78 f. : ill. ; 27 cm.
Thèse Doctorat : Énergétique : Poitiers, Université de Poitiers : 1984
Annexe f. 81 - 83 . Bibliogr. 87 - 90
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Convection naturelle turbulente ; Plaque plane verticale isotherme ; Plaque poreuse ; Transpiration ; Soufflage ; Transfert -- chaleur ; Champ moyen -- température ; Fluctuation -- température ; Analyse spectrale Index. décimale : D000884 Résumé : L'étude expérimentale d'une couche limite de convection naturelle turbulente devant une plaque plane verticale isotherme, fortement chauffée, avec transpiration uniforme de fluide à la paroi, a été menée dans le cadre de ce mémoire.
La structure de l'écoulement est analysée par l'intermédiaire des valeurs moyennes, des moments statistiques d'ordre multiple et des spectres d'énergie.
Ces résultats amènent à distinguer deux zones de développement de la couche limite en l'absence de soufflage, une grande zone laminaire et une petite zone de transition, et à mettre en évidence l'apparition d'une zone de turbulence établie en présence de soufflage.
De plus, le transfert de chaleur pariétal diminue très sensiblement avec l'accroissement du débit d'air à la surface poreuse ce qui montre l'influence de ce dernier dans une configuration expérimentale pouvant être rencontrée dans un incendie de compartiment ou de bâtiment, par exemple.
La comparaison des valeurs expérimentales à celles issues de l'étude théorique montre que l'affinité est difficilement atteinte.Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité Spécialité Etat_Exemplaire D000884 D000884 Papier Bibliothèque centrale Thèse de Doctorat Disponible Documents numériques
SAIDANI.Hind.pdfURL
Titre : Conversion catalytique des hydrocarbures en présence de vapeur d'eau sur les métaux du groupe VIII Type de document : texte imprimé Auteurs : Miloudi, Md-Abdelhalim, Auteur ; Duprez, Daniel, Directeur de thèse Editeur : Université de Poitiers Année de publication : 1982 Importance : 178 f. Présentation : ill. Format : 27 cm. Note générale : Thèse de Doctorat : Sciences Physiques : Poitiers, Université de Poitiers : 1982
Bibliogr. [4] fLangues : Français (fre) Mots-clés : Conversion catalytique
Hydrocarbures aromatiques
Vapeur -- eau
Métaux -- groupe VIIIIndex. décimale : D001282 Résumé : L'industrie pétrochimique s'intéresse de plus en plus à des procédés dans lesquels l'eau est susceptible de remplacer l'hydrogène pour le traitement catalytique des hydrocarbures.
C'est le cas du reformage à l'eau des aromatiques qui permet de produire des aromatiques moins alkylés et de l'hydrogène.
Le but de ce travail était d'approfondir le mécanisme de ces réactions sur des métaux du groupe 8 et notamment le rhodium, le platine et le nickel.
Dans une première partie nous nous sommes intéressés plus particulièrement au rôle de l'eau dans la réaction de désalkylation du toluène à la vapeur sur les métaux du groupe VIII déposés sur alumine et silices.
Ces métaux peuvent être divisés en deux groupes bien distincts: Rh, Pt et Pd sont sensibles au support et sont plus actifs sur alumine que sur silice, tandis que Ir, Ni, Co et Ru sont peu ou pas du tout sensibles au support.
Ils présentent la même activité sur alumine ou sur silices.
Cette classification a été attribuée à la différence d'oxydabilité des différents métaux dans les conditions de réaction: le recouvrement en espèces oxygénées est négligeable dans le cas du Rh, Pt et Pd et c'est le support qui agit comme centre d'activation de la molécule d'eau; on suppose par contre que pour Ir, Ni, Co et Ru, hydrocarbure et eau sont adsorbés dissociativement sur le métal; le mécanisme de la réaction serait alors un mécanisme compétitif sur le métal.
Nous avons vérifié que le modèle cinétique développé dans cette réaction reste valable pour le reformage à l'eau d'autres hydrocarbures.
Nous avons montré, par une étude directe de l'interaction eau/métaux du groupe 8 que l'oxydabilité par l'eau de ces métaux était en très bonne corrélation avec leur classement en sensibilité au support dans la réaction de désalkylation à l'eau du toluène.
Une étude analogue menée sur des métaux déposés sur oxyde de titane a permis de préciser l'état d'interaction métal/support sur ces catalyseurs.
Dans une deuxième partie nous avons examiné le rôle des produits de réaction notamment celui du monoxyde de carbone qui apparait comme un inhibiteur de la réaction de désalkylation du toluène à la vapeur.
L'étude a été conduite sur une série de bimétalliques RhPt.
L'hydrodésalkylation (HDA) qui apparait comme une réaction secondaire en SDA est beaucoup plus sensible à CO que la réaction principale de SDA.
On explique l'effet de synergie apparente entre Rh et Pt par le fait que le platine est beaucoup moins sensible à l'inhibition par CO que le rhodium.
Dans une dernière partie nous avons étudié la réactivité des catalyseurs vis à vis de la liaison Car-Cal (c'est à dire le pouvoir de dissociation de cette liaison par le métal).
Cette réactivité est une donnée fondamentale qui conditionne à la fois l'activité et la sélectivité du catalyseur.
Cette réactivité a été étudiée en choisissant une série d'hydrocarbures correspondant à une modification progressive de la nature du carbone situé en du noyau aromatique, tels que l'Ethyl benzène, le cumène, le terbutyl benzène, le n propylbenzène, l'ortho et le paraxylène.
L'étude a été menée sur trois métaux différents: rhodium, platine et nickel.
Nous avons pu énoncer un certain nombre de règles générales concernant les probabilités de coupures C-C et C-H selon le catalyseur utilisé.
Pour expliquer ces résultats nous avons fait l'hypothèse qu'il existait au moins deux modes d'adsorption de l'hydrocarbure dont l'un conduit avec une grande probabilité à une dégradation du cycle aromatique.Conversion catalytique des hydrocarbures en présence de vapeur d'eau sur les métaux du groupe VIII [texte imprimé] / Miloudi, Md-Abdelhalim, Auteur ; Duprez, Daniel, Directeur de thèse . - [S.l.] : Université de Poitiers, 1982 . - 178 f. : ill. ; 27 cm.
Thèse de Doctorat : Sciences Physiques : Poitiers, Université de Poitiers : 1982
Bibliogr. [4] f
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Conversion catalytique
Hydrocarbures aromatiques
Vapeur -- eau
Métaux -- groupe VIIIIndex. décimale : D001282 Résumé : L'industrie pétrochimique s'intéresse de plus en plus à des procédés dans lesquels l'eau est susceptible de remplacer l'hydrogène pour le traitement catalytique des hydrocarbures.
C'est le cas du reformage à l'eau des aromatiques qui permet de produire des aromatiques moins alkylés et de l'hydrogène.
Le but de ce travail était d'approfondir le mécanisme de ces réactions sur des métaux du groupe 8 et notamment le rhodium, le platine et le nickel.
Dans une première partie nous nous sommes intéressés plus particulièrement au rôle de l'eau dans la réaction de désalkylation du toluène à la vapeur sur les métaux du groupe VIII déposés sur alumine et silices.
Ces métaux peuvent être divisés en deux groupes bien distincts: Rh, Pt et Pd sont sensibles au support et sont plus actifs sur alumine que sur silice, tandis que Ir, Ni, Co et Ru sont peu ou pas du tout sensibles au support.
Ils présentent la même activité sur alumine ou sur silices.
Cette classification a été attribuée à la différence d'oxydabilité des différents métaux dans les conditions de réaction: le recouvrement en espèces oxygénées est négligeable dans le cas du Rh, Pt et Pd et c'est le support qui agit comme centre d'activation de la molécule d'eau; on suppose par contre que pour Ir, Ni, Co et Ru, hydrocarbure et eau sont adsorbés dissociativement sur le métal; le mécanisme de la réaction serait alors un mécanisme compétitif sur le métal.
Nous avons vérifié que le modèle cinétique développé dans cette réaction reste valable pour le reformage à l'eau d'autres hydrocarbures.
Nous avons montré, par une étude directe de l'interaction eau/métaux du groupe 8 que l'oxydabilité par l'eau de ces métaux était en très bonne corrélation avec leur classement en sensibilité au support dans la réaction de désalkylation à l'eau du toluène.
Une étude analogue menée sur des métaux déposés sur oxyde de titane a permis de préciser l'état d'interaction métal/support sur ces catalyseurs.
Dans une deuxième partie nous avons examiné le rôle des produits de réaction notamment celui du monoxyde de carbone qui apparait comme un inhibiteur de la réaction de désalkylation du toluène à la vapeur.
L'étude a été conduite sur une série de bimétalliques RhPt.
L'hydrodésalkylation (HDA) qui apparait comme une réaction secondaire en SDA est beaucoup plus sensible à CO que la réaction principale de SDA.
On explique l'effet de synergie apparente entre Rh et Pt par le fait que le platine est beaucoup moins sensible à l'inhibition par CO que le rhodium.
Dans une dernière partie nous avons étudié la réactivité des catalyseurs vis à vis de la liaison Car-Cal (c'est à dire le pouvoir de dissociation de cette liaison par le métal).
Cette réactivité est une donnée fondamentale qui conditionne à la fois l'activité et la sélectivité du catalyseur.
Cette réactivité a été étudiée en choisissant une série d'hydrocarbures correspondant à une modification progressive de la nature du carbone situé en du noyau aromatique, tels que l'Ethyl benzène, le cumène, le terbutyl benzène, le n propylbenzène, l'ortho et le paraxylène.
L'étude a été menée sur trois métaux différents: rhodium, platine et nickel.
Nous avons pu énoncer un certain nombre de règles générales concernant les probabilités de coupures C-C et C-H selon le catalyseur utilisé.
Pour expliquer ces résultats nous avons fait l'hypothèse qu'il existait au moins deux modes d'adsorption de l'hydrocarbure dont l'un conduit avec une grande probabilité à une dégradation du cycle aromatique.Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité Spécialité Etat_Exemplaire D001282 D001282 Papier Bibliothèque centrale Thèse de Doctorat Disponible Documents numériques
MILOUDI.Md Abdelhalim.pdfURL
Titre : Hydrogénation des hydrocarbures aromatiques sur catalyseur, platine-fluor sur alumine, resistant aux composés sulfurés Type de document : texte imprimé Auteurs : Marin Gil, Jonas B., Auteur ; Cosyns, J., Directeur de thèse Editeur : Université de Poitiers Année de publication : 1978 Importance : 66 f. Présentation : ill. Format : 27 cm. Note générale : Thèse d’État : Chimie : Poitiers, Université de Poitiers : 1978
Bibliogr. f. 67 - 68 . Annexe . 69 - 108Langues : Français (fre) Mots-clés : Hydrogénation ; Hydrocarbures -- aromatiques ; Catalyseur ; Platine-fluor ; Alumine ; Composés -- sulfurés Index. décimale : D000778 Résumé : L'hydrogénation des aromatiques est une réaction très largement utilisée dans le raffinage et la pétrochimie.
Ces dernières années, elle a pris de plus en plus d'importance à cause du resserrement des spécifications de teneur résiduelle en aromatiques dans de nombreux produits pétroliers.
L'objet de ce travail est donc de contribuer à l'obtention de ces données en précisant, en outre l'influence de divers impuretés sulfurées et azotées sur la cinétique de l'hydrogénation ainsi que sur l'échelle des réactivités des divers aromatiques.
Le catalyseur utilisé dans cette étude a été mis au point à l'Institut Français du Pétrole; il est constitué par du platine ainsi que du fluor déposés sur une alumine gamma cubique et est prétraité en présence de composés sulfurés.
L'étude cinétique s'est déroulée dans un appareillage sous pression du type "cata-test" fonctionnant en dynamique avec un lit fixe de catalyseur.
La première partie de ce travail concerne l'étude cinétique de l'hydrogénation du toluène sous pression et en présence de composés sulfurés.
La deuxième partie s'attache à déterminer l'échelle relative des réactivités de quelques hydrocarbures aromatiques ainsi que la variation de cette échelle en fonction de la concentration en composés sulfurés.
Dans une troisième partie, nous étudions l'influence conjointe des composés azotés et sulfurés, ainsi que celle des composés chlorés et sulfurés sur l'hydrogénation du couple toluène-benzène.
Une dernière partie est consacrée à l'étude du comportement du platine réduit dans l'hydrogénation du couple toluène-benzène en présence de composés sulfurés.Hydrogénation des hydrocarbures aromatiques sur catalyseur, platine-fluor sur alumine, resistant aux composés sulfurés [texte imprimé] / Marin Gil, Jonas B., Auteur ; Cosyns, J., Directeur de thèse . - [S.l.] : Université de Poitiers, 1978 . - 66 f. : ill. ; 27 cm.
Thèse d’État : Chimie : Poitiers, Université de Poitiers : 1978
Bibliogr. f. 67 - 68 . Annexe . 69 - 108
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Hydrogénation ; Hydrocarbures -- aromatiques ; Catalyseur ; Platine-fluor ; Alumine ; Composés -- sulfurés Index. décimale : D000778 Résumé : L'hydrogénation des aromatiques est une réaction très largement utilisée dans le raffinage et la pétrochimie.
Ces dernières années, elle a pris de plus en plus d'importance à cause du resserrement des spécifications de teneur résiduelle en aromatiques dans de nombreux produits pétroliers.
L'objet de ce travail est donc de contribuer à l'obtention de ces données en précisant, en outre l'influence de divers impuretés sulfurées et azotées sur la cinétique de l'hydrogénation ainsi que sur l'échelle des réactivités des divers aromatiques.
Le catalyseur utilisé dans cette étude a été mis au point à l'Institut Français du Pétrole; il est constitué par du platine ainsi que du fluor déposés sur une alumine gamma cubique et est prétraité en présence de composés sulfurés.
L'étude cinétique s'est déroulée dans un appareillage sous pression du type "cata-test" fonctionnant en dynamique avec un lit fixe de catalyseur.
La première partie de ce travail concerne l'étude cinétique de l'hydrogénation du toluène sous pression et en présence de composés sulfurés.
La deuxième partie s'attache à déterminer l'échelle relative des réactivités de quelques hydrocarbures aromatiques ainsi que la variation de cette échelle en fonction de la concentration en composés sulfurés.
Dans une troisième partie, nous étudions l'influence conjointe des composés azotés et sulfurés, ainsi que celle des composés chlorés et sulfurés sur l'hydrogénation du couple toluène-benzène.
Une dernière partie est consacrée à l'étude du comportement du platine réduit dans l'hydrogénation du couple toluène-benzène en présence de composés sulfurés.Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité Spécialité Etat_Exemplaire D000778 D000778 Papier Bibliothèque centrale Thèse de Doctorat Disponible
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