Contribution à l'étude du ruissellement laminaire sur un obstacle de pente variable / Salem, Abdelaziz (1981) 

Public ISBD Titre : Contribution à l'étude du ruissellement laminaire sur un obstacle de pente variable Type de document : texte imprimé Auteurs : Salem, Abdelaziz, Auteur ; M. Lucius, Directeur de thèse ; Loraud, Jean Claude, Directeur de thèse Editeur : Université de Poitiers Année de publication : 1981 Importance : 206 f. Présentation : ill. Format : 27 cm. Note générale : Thèse de Doctorat : Génie Mécanique : Poitiers, Université de Poitiers : 1981 Bibliogr. f. 1 - 3 . - Annexe [7] f Langues : Français (fre) Mots-clés : Écoulements -- ruissellement Frottement pariétal Pente variable Ruissellement laminaire Index. décimale : D001481 Résumé : Nous développons dans le présent travail, une étude fondamentale de l'écoulement par film sur une surface cylindrique quelconque d'axe horizontal. Après une étude bibliographique du ruissellement plan - que nous complétons par une évaluation de la longueur d'entrée sur ce type de surface - le chapitre I est consacré à la mise en équations du problème du ruissellement laminaire pour la forme d'obstacle envisagée. Une analogie entre le problème d'écoulement considéré et un problème thermique de même nature est développée au début du second chapitre. Elle est suivie d'une évaluation des ordres de grandeurs des différents termes de l'équation gouvernant le mouvement du liquide. Toutes deux conduisent à distinguer deux régions que nous appellerons respectivement zone d'entrée et zone d'écoulement graduellement varié. Cette dernière région est ensuite étudiée analytiquement au moyen d'une méthode de perturbation régulière. C'est dans la dernière partie de ce chapitre II qu'est examinée l'influence des termes de courbure. Le calcul de l'écoulement dans la zone d'entrée est abordée dans le troisième chapitre d'abord par une méthode globale de type Polhausen avec paramètre de forme. Une méthode numérique originale est ensuite exposée, elle permet le calcul précis de l'écoulement dans l'ensemble des deux régions. L'étude expérimentale du problème de ruissellement considéré fait l'objet du quatrième chapitre. Après une brève description de l'écoulement et des phénomènes particuliers qui l'accompagnent, la première partie de ce chapitre est consacrée à la détermination de l'épaisseur du film. La mesure du frottement pariétal à l'aide d'une méthode polarographique est développée dans la seconde partie du chapitre. Les résultats expérimentaux sont ensuite confrontés à la théorie. Contribution à l'étude du ruissellement laminaire sur un obstacle de pente variable [texte imprimé] / Salem, Abdelaziz, Auteur ; M. Lucius, Directeur de thèse ; Loraud, Jean Claude, Directeur de thèse . - Université de Poitiers, 1981 . - 206 f. : ill. ; 27 cm. Thèse de Doctorat : Génie Mécanique : Poitiers, Université de Poitiers : 1981 Bibliogr. f. 1 - 3 . - Annexe [7] f Langues : Français (fre) Mots-clés : Écoulements -- ruissellement Frottement pariétal Pente variable Ruissellement laminaire Index. décimale : D001481 Résumé : Nous développons dans le présent travail, une étude fondamentale de l'écoulement par film sur une surface cylindrique quelconque d'axe horizontal. Après une étude bibliographique du ruissellement plan - que nous complétons par une évaluation de la longueur d'entrée sur ce type de surface - le chapitre I est consacré à la mise en équations du problème du ruissellement laminaire pour la forme d'obstacle envisagée. Une analogie entre le problème d'écoulement considéré et un problème thermique de même nature est développée au début du second chapitre. Elle est suivie d'une évaluation des ordres de grandeurs des différents termes de l'équation gouvernant le mouvement du liquide. Toutes deux conduisent à distinguer deux régions que nous appellerons respectivement zone d'entrée et zone d'écoulement graduellement varié. Cette dernière région est ensuite étudiée analytiquement au moyen d'une méthode de perturbation régulière. C'est dans la dernière partie de ce chapitre II qu'est examinée l'influence des termes de courbure. Le calcul de l'écoulement dans la zone d'entrée est abordée dans le troisième chapitre d'abord par une méthode globale de type Polhausen avec paramètre de forme. Une méthode numérique originale est ensuite exposée, elle permet le calcul précis de l'écoulement dans l'ensemble des deux régions. L'étude expérimentale du problème de ruissellement considéré fait l'objet du quatrième chapitre. Après une brève description de l'écoulement et des phénomènes particuliers qui l'accompagnent, la première partie de ce chapitre est consacrée à la détermination de l'épaisseur du film. La mesure du frottement pariétal à l'aide d'une méthode polarographique est développée dans la seconde partie du chapitre. Les résultats expérimentaux sont ensuite confrontés à la théorie.

Réservation

Réserver ce document

Exemplaires (1)

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité	Spécialité	Etat_Exemplaire
D001481	D001481	Papier + ressource électronique	Bibliothèque Annexe	Thèse de Doctorat	Disponible	Genie_mecanique	Consultation sur place/Téléchargeable

Documents numériques

SALEM.Abdelaziz.pdf URL

Contribution à l'étude de la stabilité d'un écoulement cisaillé stratifié / Mustapha Kaoua (1983) 

Public ISBD Titre : Contribution à l'étude de la stabilité d'un écoulement cisaillé stratifié Type de document : texte imprimé Auteurs : Mustapha Kaoua, Auteur ; T. Alziary de Roquefort, Directeur de thèse Editeur : Université de Poitiers Année de publication : 1983 Importance : 104 f. Présentation : ill. Format : 27 cm. Note générale : Thèse de Doctorat : Mécanique des Fluides : Poitiers, Université de Poitiers : 1983 Bibliogr. f. 105 - 106 . - Annexe [43] f Langues : Français (fre) Mots-clés : Mécanique -- fluides Stabilité écoulement cisaillement stratifié Soufflerie Sonde fil chaud Sonde froid Index. décimale : D002183 Résumé : Étude numérique et expérimentale de la stabilité linéaire dans un écoulement cisaillé et stratifié d'un fluide parfait incompressible.Perturbations temporelles ou spatiales dans l'étude numérique. Étude expérimentale en soufflerie. Mesures faites à l'aide de sonde fil chaud et sonde fil froid. Contribution à l'étude de la stabilité d'un écoulement cisaillé stratifié [texte imprimé] / Mustapha Kaoua, Auteur ; T. Alziary de Roquefort, Directeur de thèse . - Université de Poitiers, 1983 . - 104 f. : ill. ; 27 cm. Thèse de Doctorat : Mécanique des Fluides : Poitiers, Université de Poitiers : 1983 Bibliogr. f. 105 - 106 . - Annexe [43] f Langues : Français (fre) Mots-clés : Mécanique -- fluides Stabilité écoulement cisaillement stratifié Soufflerie Sonde fil chaud Sonde froid Index. décimale : D002183 Résumé : Étude numérique et expérimentale de la stabilité linéaire dans un écoulement cisaillé et stratifié d'un fluide parfait incompressible.Perturbations temporelles ou spatiales dans l'étude numérique. Étude expérimentale en soufflerie. Mesures faites à l'aide de sonde fil chaud et sonde fil froid.

Réservation

Réserver ce document

Exemplaires (1)

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité	Spécialité	Etat_Exemplaire
D002183	D002183	Papier + ressource électronique	Bibliothèque Annexe	Thèse de Doctorat	Disponible	Autre	Consultation sur place/Téléchargeable

Documents numériques

KAOUA.Mustapha.pdf URL

Contribution à la mise au point de diagnostics pour l'étude de la transition déflagration-détonation dans les mélanges gazeux / Ratiba Zitoun (1983)

Public ISBD Titre : Contribution à la mise au point de diagnostics pour l'étude de la transition déflagration-détonation dans les mélanges gazeux Type de document : texte imprimé Auteurs : Ratiba Zitoun, Auteur ; C. Brochet, Directeur de thèse Editeur : Université de Poitiers Année de publication : 1983 Importance : Mult. Présentation : ill. Format : 27 cm. Note générale : Thèse de Doctorat : Énergétique : Poitiers, Université de Poitiers : 1983 Bibliogr. [2] f Langues : Français (fre) Mots-clés : Combustion Mélange combustible gazeux Transition déflagration-détonation (T.D.D.) Accélération -- front flamme plan Allumage multi-étincelles Limite d'inflammabilité front de condensation l'eau (H₂  O) Gaz combustion Conductivité électrique Visualisation par tomographie laser Index. décimale : D002383 Résumé : Dans ce mémoire nous résumons l'étude expérimentale de la transition déflagration-détonation (T.D.D.) en mettant l'accent sur la phase initiale d'accélération de la flamme après son allumage. Cette étude a été réalisée par la mise en œuvre de deux méthodes de diagnostic. Dans une première partie, nous avons caractérisé globalement la T.D.D. à l'aide d'une méthode électrique basée sur les propriétés de conductivité électrique des gaz de combustion. Dans une deuxième partie, nous avons mis au point une méthode de visualisation permettant de suivre l'évolution d'une déflagration dans un plan de la chambre de combustion. Si, la première méthode constitue un bon moyen pour déterminer le temps de transition (délai entre l'allumage et la formation de la détonation) caractérisant la T.D.D., la deuxième s'avère très intéressante à développer pour préciser le comportement de la flamme, notamment aux limites d'inflammabilité. Contribution à la mise au point de diagnostics pour l'étude de la transition déflagration-détonation dans les mélanges gazeux [texte imprimé] / Ratiba Zitoun, Auteur ; C. Brochet, Directeur de thèse . - Université de Poitiers, 1983 . - Mult. : ill. ; 27 cm. Thèse de Doctorat : Énergétique : Poitiers, Université de Poitiers : 1983 Bibliogr. [2] f Langues : Français (fre) Mots-clés : Combustion Mélange combustible gazeux Transition déflagration-détonation (T.D.D.) Accélération -- front flamme plan Allumage multi-étincelles Limite d'inflammabilité front de condensation l'eau (H₂  O) Gaz combustion Conductivité électrique Visualisation par tomographie laser Index. décimale : D002383 Résumé : Dans ce mémoire nous résumons l'étude expérimentale de la transition déflagration-détonation (T.D.D.) en mettant l'accent sur la phase initiale d'accélération de la flamme après son allumage. Cette étude a été réalisée par la mise en œuvre de deux méthodes de diagnostic. Dans une première partie, nous avons caractérisé globalement la T.D.D. à l'aide d'une méthode électrique basée sur les propriétés de conductivité électrique des gaz de combustion. Dans une deuxième partie, nous avons mis au point une méthode de visualisation permettant de suivre l'évolution d'une déflagration dans un plan de la chambre de combustion. Si, la première méthode constitue un bon moyen pour déterminer le temps de transition (délai entre l'allumage et la formation de la détonation) caractérisant la T.D.D., la deuxième s'avère très intéressante à développer pour préciser le comportement de la flamme, notamment aux limites d'inflammabilité.

Réservation

Réserver ce document

Exemplaires (1)

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité	Spécialité	Etat_Exemplaire
D002383	D002383	Papier	Bibliothèque Annexe	Thèse de Doctorat	Disponible	Autre	Consultation sur place

Conversion catalytique des hydrocarbures en présence de vapeur d'eau sur les métaux du groupe VIII / Miloudi, Md-Abdelhalim (1982) 

Public ISBD Titre : Conversion catalytique des hydrocarbures en présence de vapeur d'eau sur les métaux du groupe VIII Type de document : texte imprimé Auteurs : Miloudi, Md-Abdelhalim, Auteur ; Duprez, Daniel, Directeur de thèse Editeur : Université de Poitiers Année de publication : 1982 Importance : 178 f. Présentation : ill. Format : 27 cm. Note générale : Thèse de Doctorat : Sciences Physiques : Poitiers, Université de Poitiers : 1982 Bibliogr. [4] f Langues : Français (fre) Mots-clés : Conversion catalytique Hydrocarbures aromatiques Vapeur -- eau Métaux groupe VIII Index. décimale : D001282 Résumé : L'industrie pétrochimique s'intéresse de plus en plus à des procédés dans lesquels l'eau est susceptible de remplacer l'hydrogène pour le traitement catalytique des hydrocarbures. C'est le cas du reformage à l'eau des aromatiques qui permet de produire des aromatiques moins alkylés et de l'hydrogène. Le but de ce travail était d'approfondir le mécanisme de ces réactions sur des métaux du groupe 8 et notamment le rhodium, le platine et le nickel. Dans une première partie nous nous sommes intéressés plus particulièrement au rôle de l'eau dans la réaction de désalkylation du toluène à la vapeur sur les métaux du groupe VIII déposés sur alumine et silices. Ces métaux peuvent être divisés en deux groupes bien distincts: Rh, Pt et Pd sont sensibles au support et sont plus actifs sur alumine que sur silice, tandis que Ir, Ni, Co et Ru sont peu ou pas du tout sensibles au support. Ils présentent la même activité sur alumine ou sur silices. Cette classification a été attribuée à la différence d'oxydabilité des différents métaux dans les conditions de réaction: le recouvrement en espèces oxygénées est négligeable dans le cas du Rh, Pt et Pd et c'est le support qui agit comme centre d'activation de la molécule d'eau; on suppose par contre que pour Ir, Ni, Co et Ru, hydrocarbure et eau sont adsorbés dissociativement sur le métal; le mécanisme de la réaction serait alors un mécanisme compétitif sur le métal. Nous avons vérifié que le modèle cinétique développé dans cette réaction reste valable pour le reformage à l'eau d'autres hydrocarbures. Nous avons montré, par une étude directe de l'interaction eau/métaux du groupe 8 que l'oxydabilité par l'eau de ces métaux était en très bonne corrélation avec leur classement en sensibilité au support dans la réaction de désalkylation à l'eau du toluène. Une étude analogue menée sur des métaux déposés sur oxyde de titane a permis de préciser l'état d'interaction métal/support sur ces catalyseurs. Dans une deuxième partie nous avons examiné le rôle des produits de réaction notamment celui du monoxyde de carbone qui apparait comme un inhibiteur de la réaction de désalkylation du toluène à la vapeur. L'étude a été conduite sur une série de bimétalliques RhPt. L'hydrodésalkylation (HDA) qui apparait comme une réaction secondaire en SDA est beaucoup plus sensible à CO que la réaction principale de SDA. On explique l'effet de synergie apparente entre Rh et Pt par le fait que le platine est beaucoup moins sensible à l'inhibition par CO que le rhodium. Dans une dernière partie nous avons étudié la réactivité des catalyseurs vis à vis de la liaison Car-Cal (c'est à dire le pouvoir de dissociation de cette liaison par le métal). Cette réactivité est une donnée fondamentale qui conditionne à la fois l'activité et la sélectivité du catalyseur. Cette réactivité a été étudiée en choisissant une série d'hydrocarbures correspondant à une modification progressive de la nature du carbone situé en du noyau aromatique, tels que l'Ethyl benzène, le cumène, le terbutyl benzène, le n propylbenzène, l'ortho et le paraxylène. L'étude a été menée sur trois métaux différents: rhodium, platine et nickel. Nous avons pu énoncer un certain nombre de règles générales concernant les probabilités de coupures C-C et C-H selon le catalyseur utilisé. Pour expliquer ces résultats nous avons fait l'hypothèse qu'il existait au moins deux modes d'adsorption de l'hydrocarbure dont l'un conduit avec une grande probabilité à une dégradation du cycle aromatique. Conversion catalytique des hydrocarbures en présence de vapeur d'eau sur les métaux du groupe VIII [texte imprimé] / Miloudi, Md-Abdelhalim, Auteur ; Duprez, Daniel, Directeur de thèse . - Université de Poitiers, 1982 . - 178 f. : ill. ; 27 cm. Thèse de Doctorat : Sciences Physiques : Poitiers, Université de Poitiers : 1982 Bibliogr. [4] f Langues : Français (fre) Mots-clés : Conversion catalytique Hydrocarbures aromatiques Vapeur -- eau Métaux groupe VIII Index. décimale : D001282 Résumé : L'industrie pétrochimique s'intéresse de plus en plus à des procédés dans lesquels l'eau est susceptible de remplacer l'hydrogène pour le traitement catalytique des hydrocarbures. C'est le cas du reformage à l'eau des aromatiques qui permet de produire des aromatiques moins alkylés et de l'hydrogène. Le but de ce travail était d'approfondir le mécanisme de ces réactions sur des métaux du groupe 8 et notamment le rhodium, le platine et le nickel. Dans une première partie nous nous sommes intéressés plus particulièrement au rôle de l'eau dans la réaction de désalkylation du toluène à la vapeur sur les métaux du groupe VIII déposés sur alumine et silices. Ces métaux peuvent être divisés en deux groupes bien distincts: Rh, Pt et Pd sont sensibles au support et sont plus actifs sur alumine que sur silice, tandis que Ir, Ni, Co et Ru sont peu ou pas du tout sensibles au support. Ils présentent la même activité sur alumine ou sur silices. Cette classification a été attribuée à la différence d'oxydabilité des différents métaux dans les conditions de réaction: le recouvrement en espèces oxygénées est négligeable dans le cas du Rh, Pt et Pd et c'est le support qui agit comme centre d'activation de la molécule d'eau; on suppose par contre que pour Ir, Ni, Co et Ru, hydrocarbure et eau sont adsorbés dissociativement sur le métal; le mécanisme de la réaction serait alors un mécanisme compétitif sur le métal. Nous avons vérifié que le modèle cinétique développé dans cette réaction reste valable pour le reformage à l'eau d'autres hydrocarbures. Nous avons montré, par une étude directe de l'interaction eau/métaux du groupe 8 que l'oxydabilité par l'eau de ces métaux était en très bonne corrélation avec leur classement en sensibilité au support dans la réaction de désalkylation à l'eau du toluène. Une étude analogue menée sur des métaux déposés sur oxyde de titane a permis de préciser l'état d'interaction métal/support sur ces catalyseurs. Dans une deuxième partie nous avons examiné le rôle des produits de réaction notamment celui du monoxyde de carbone qui apparait comme un inhibiteur de la réaction de désalkylation du toluène à la vapeur. L'étude a été conduite sur une série de bimétalliques RhPt. L'hydrodésalkylation (HDA) qui apparait comme une réaction secondaire en SDA est beaucoup plus sensible à CO que la réaction principale de SDA. On explique l'effet de synergie apparente entre Rh et Pt par le fait que le platine est beaucoup moins sensible à l'inhibition par CO que le rhodium. Dans une dernière partie nous avons étudié la réactivité des catalyseurs vis à vis de la liaison Car-Cal (c'est à dire le pouvoir de dissociation de cette liaison par le métal). Cette réactivité est une donnée fondamentale qui conditionne à la fois l'activité et la sélectivité du catalyseur. Cette réactivité a été étudiée en choisissant une série d'hydrocarbures correspondant à une modification progressive de la nature du carbone situé en du noyau aromatique, tels que l'Ethyl benzène, le cumène, le terbutyl benzène, le n propylbenzène, l'ortho et le paraxylène. L'étude a été menée sur trois métaux différents: rhodium, platine et nickel. Nous avons pu énoncer un certain nombre de règles générales concernant les probabilités de coupures C-C et C-H selon le catalyseur utilisé. Pour expliquer ces résultats nous avons fait l'hypothèse qu'il existait au moins deux modes d'adsorption de l'hydrocarbure dont l'un conduit avec une grande probabilité à une dégradation du cycle aromatique.

Réservation

Réserver ce document

Exemplaires (1)

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité	Spécialité	Etat_Exemplaire
D001282	D001282	Papier + ressource électronique	Bibliothèque Annexe	Thèse de Doctorat	Disponible	Autre	Consultation sur place/Téléchargeable

Documents numériques

MILOUDI.Md Abdelhalim.pdf URL

Etude cinétique de la deshydrocyclisation du n-heptane sur catalyseur platine sur alumine / Alvarez Herrera, Carmen E. (1977)

Public ISBD Titre : Etude cinétique de la deshydrocyclisation du n-heptane sur catalyseur platine sur alumine Type de document : texte imprimé Auteurs : Alvarez Herrera, Carmen E., Auteur ; Decrooq, D., Directeur de thèse Editeur : Université de Poitiers Année de publication : 1977 Importance : 74 f. Présentation : ill. Format : 27 cm. Note générale : Thèse d’État : Génie Chimique : Poitiers, Université de Poitiers : 1977 Bibliogr. f. 75 - 80 . - Annexe f. 81 - 115 Langues : Français (fre) Mots-clés : Déshydrocyclisation -- paraffines  N-Heptane Catalyseur platine Alumine Index. décimale : D000177 Résumé : Le but que nous nous sommes fixés ici est de faire le point sur les données concernant la réaction de déshydrocyclisation des paraffines en aromatiques, en ce qui concerne la thermodynamique, les catalyseurs qui l'activent, la ou les cinétiques de réactions observées, le ou les mécanismes généralement invoqués. Nous avons été, en ce qui concerne la cinétique et les mécanismes, rapidement conduits à éliminer toute la documentation concernant les premiers catalyseurs de reformage, oxydes de chrome ou de molybdène déposés sur alumine, pour ne retenir que les informations concernant les catalyseurs actuels ou précurseurs des catalyseurs actuels c'est-à-dire les masses actives formées de platine déposé sur alumine plus ou moins acidifiée par la présence d'halogènes, fluor ou chlore, généralement. Sans reprendre ici un descriptif général du reformage, largement disponible par ailleurs, il nous a semblé bon de resituer la déshydrocyclisation dans le cadre de la transformation complexe qu'est le reformage et de décrire les propriétés des catalyseurs utilisés. Ces dernières sont dans une certaine mesure à l'origine de la complexité des mécanismes de la déshydrocyclisation. Etude cinétique de la deshydrocyclisation du n-heptane sur catalyseur platine sur alumine [texte imprimé] / Alvarez Herrera, Carmen E., Auteur ; Decrooq, D., Directeur de thèse . - Université de Poitiers, 1977 . - 74 f. : ill. ; 27 cm. Thèse d’État : Génie Chimique : Poitiers, Université de Poitiers : 1977 Bibliogr. f. 75 - 80 . - Annexe f. 81 - 115 Langues : Français (fre) Mots-clés : Déshydrocyclisation -- paraffines  N-Heptane Catalyseur platine Alumine Index. décimale : D000177 Résumé : Le but que nous nous sommes fixés ici est de faire le point sur les données concernant la réaction de déshydrocyclisation des paraffines en aromatiques, en ce qui concerne la thermodynamique, les catalyseurs qui l'activent, la ou les cinétiques de réactions observées, le ou les mécanismes généralement invoqués. Nous avons été, en ce qui concerne la cinétique et les mécanismes, rapidement conduits à éliminer toute la documentation concernant les premiers catalyseurs de reformage, oxydes de chrome ou de molybdène déposés sur alumine, pour ne retenir que les informations concernant les catalyseurs actuels ou précurseurs des catalyseurs actuels c'est-à-dire les masses actives formées de platine déposé sur alumine plus ou moins acidifiée par la présence d'halogènes, fluor ou chlore, généralement. Sans reprendre ici un descriptif général du reformage, largement disponible par ailleurs, il nous a semblé bon de resituer la déshydrocyclisation dans le cadre de la transformation complexe qu'est le reformage et de décrire les propriétés des catalyseurs utilisés. Ces dernières sont dans une certaine mesure à l'origine de la complexité des mécanismes de la déshydrocyclisation.

Réservation

Réserver ce document

Exemplaires (1)

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité	Spécialité	Etat_Exemplaire
D000177	D000177	Papier	Bibliothèque Annexe	Thèse de Doctorat	Disponible	Genie_chimique	Consultation sur place

Etude expérimentale de la couche limite de convection naturelle établie devant une paroi poreuse verticale fortement chauffée avec transpiration de fluide / Hind Saïdani (1984) 

Permalink

Etude des instabilités de la déformation plastique associées à l'effet Portevin-Le Chatelier dans les alliages aluminium-magnésium / Kamel Chihab (1986) 

Permalink

Etude de la résistance à l'empoisonnement par le soufre des catalyseurs métalliques supportés / Lakhdar Tifouti (1985) 

Permalink

Hydrogénation des hydrocarbures aromatiques sur catalyseur, platine-fluor sur alumine, resistant aux composés sulfurés / Marin Gil, Jonas B. (1978)

Permalink

Influence de la température (20 à 600° C) et de l'environnement (Air - Vide) sur le comportement en fatigue plastique d'un acier inoxydable austenitique (316 L) / Cherif Belamri (1986) 

Permalink

La lubrification des liaisons compliantes / Guines, Dominique (1994) 

Permalink

Préparation et propriétés catalytiques de platine zéolithe HY et de platine H mordénite / Fernando Ramôa Ribeiro (1980)

Permalink

Préparation et propriétés catalytiques de platine zéolithe HY et de platine H mordenite / Fernando Ramôa Ribeiro (1980)

Permalink