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Etude du comportement électrochimique du système Fer-milieu hydrogéno-carbonaté / Kouache Ep. Nezzal, Ghania 

Public ISBD Titre : Etude du comportement électrochimique du système Fer-milieu hydrogéno-carbonaté Type de document : texte imprimé Auteurs : Kouache Ep. Nezzal, Ghania, Auteur ; Eyraud, Charles, Directeur de thèse Editeur : Université Claude Bernard Année de publication : 1981 Importance : 157 f. Présentation : ill. Format : 27 cm. Note générale : Thèse d’État : Génie Chimique : Lyon, Université Claude Bernard : 1981 Bibliogr. f. 158 - 165 . Annexe [3] f Langues : Français (fre) Mots-clés : Fer Milieu  hydrogéno-carbonaté Voltammétrie  cyclique Mesures  --  impedance Index. décimale : D000181 Résumé : Cette étude bibliographique, en considérant les données thermodynamiques et les résultats expérimentaux publiés nous pouvons retenir les points suivants: - Le fer en milieu acide carbonique a le même comportement qu'en milieu acide fort de pH équivalent: il subit une forte corrosion. - Pour le milieu sel carbonaté, le fer se passive après une étape initiale de dissolution. Le domaine de pH compris entre 4 et 8, en milieu aqueux carbonaté n'a pas été considéré. Nous nous proposons de compléter l'étude antérieure en considérant des solutions d'hydrogénocarbonate saturées de gaz carbonique du fait que ce dernier est transporté plus facilement dans de telles conditions. Nous tenterons aussi de préciser les phénomènes qui interviennent effectivement dans le domaine 8 < pH < 11. Tenant compte du fait que le carbonate est le constituant essentiel des eaux naturelles, tout en modifiant ses caractéristiques; que le gaz carbonique dissous dans l'eau favorise la corrosion des métaux, sa présence néfaste dans le gaz naturel humide, il nous a paru intéressant de préciser ses effets sur le fer et par extension sur les aciers à l'aide de méthodes électrochimiques transitoires. Ainsi le premier chapitre sera consacré aux méthodes expérimentales utilisées. Le deuxième chapitre correspondra à l'étude des phénomènes électrochimiques par voltammétrie cyclique. Le troisième chapitre sera consacré à l'étude par voltammétrie cyclique à tension sinusoïdale surimposée. Cette étude nous a montré que les mécanismes de dissolution du fer en milieu carbonaté sont beaucoup plus complexe que ce qui avait été suggéré jusqu'à maintenant, en particulier l'intervention des ions carbonate rend le problème plus difficile et il est malaisé pour certaines étapes, surtout au niveau du dernier pic, de déterminer quelles sont les espèces chimiques qui réagissent. Etude du comportement électrochimique du système Fer-milieu hydrogéno-carbonaté [texte imprimé] / Kouache Ep. Nezzal, Ghania, Auteur ; Eyraud, Charles, Directeur de thèse . - [S.l.] : Université Claude Bernard, 1981 . - 157 f. : ill. ; 27 cm. Thèse d’État : Génie Chimique : Lyon, Université Claude Bernard : 1981 Bibliogr. f. 158 - 165 . Annexe [3] f Langues : Français (fre) Mots-clés : Fer Milieu  hydrogéno-carbonaté Voltammétrie  cyclique Mesures  --  impedance Index. décimale : D000181 Résumé : Cette étude bibliographique, en considérant les données thermodynamiques et les résultats expérimentaux publiés nous pouvons retenir les points suivants: - Le fer en milieu acide carbonique a le même comportement qu'en milieu acide fort de pH équivalent: il subit une forte corrosion. - Pour le milieu sel carbonaté, le fer se passive après une étape initiale de dissolution. Le domaine de pH compris entre 4 et 8, en milieu aqueux carbonaté n'a pas été considéré. Nous nous proposons de compléter l'étude antérieure en considérant des solutions d'hydrogénocarbonate saturées de gaz carbonique du fait que ce dernier est transporté plus facilement dans de telles conditions. Nous tenterons aussi de préciser les phénomènes qui interviennent effectivement dans le domaine 8 < pH < 11. Tenant compte du fait que le carbonate est le constituant essentiel des eaux naturelles, tout en modifiant ses caractéristiques; que le gaz carbonique dissous dans l'eau favorise la corrosion des métaux, sa présence néfaste dans le gaz naturel humide, il nous a paru intéressant de préciser ses effets sur le fer et par extension sur les aciers à l'aide de méthodes électrochimiques transitoires. Ainsi le premier chapitre sera consacré aux méthodes expérimentales utilisées. Le deuxième chapitre correspondra à l'étude des phénomènes électrochimiques par voltammétrie cyclique. Le troisième chapitre sera consacré à l'étude par voltammétrie cyclique à tension sinusoïdale surimposée. Cette étude nous a montré que les mécanismes de dissolution du fer en milieu carbonaté sont beaucoup plus complexe que ce qui avait été suggéré jusqu'à maintenant, en particulier l'intervention des ions carbonate rend le problème plus difficile et il est malaisé pour certaines étapes, surtout au niveau du dernier pic, de déterminer quelles sont les espèces chimiques qui réagissent.

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D000181	D000181	Papier	Bibliothèque centrale	Thèse de Doctorat	Disponible

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Etude de la solubilité de l'iodate de calcium hexahydrate / Kouache Ep. Nezzal, Ghania 

Public ISBD Titre : Etude de la solubilité de l'iodate de calcium hexahydrate Type de document : texte imprimé Auteurs : Kouache Ep. Nezzal, Ghania, Auteur Editeur : [S.l.] : [s.n.] Année de publication : 1966 Importance : 43 f. Présentation : ill. Format : 27 cm. Note générale : Mémoire de Projet de Fin d'Etude : Génie Chimique : Alger, Ecole Nationale Polytechnique : 1966 Bibliogr. f. 3 Langues : Français (fre) Mots-clés : Calcium  hexahydrate Index. décimale : PC00466 Etude de la solubilité de l'iodate de calcium hexahydrate [texte imprimé] / Kouache Ep. Nezzal, Ghania, Auteur . - [S.l.] : [s.n.], 1966 . - 43 f. : ill. ; 27 cm. Mémoire de Projet de Fin d'Etude : Génie Chimique : Alger, Ecole Nationale Polytechnique : 1966 Bibliogr. f. 3 Langues : Français (fre) Mots-clés : Calcium  hexahydrate Index. décimale : PC00466

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