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Etude cinétique de la deshydrocyclisation du n-heptane sur catalyseur platine sur alumine / Alvarez Herrera, Carmen E.

Public ISBD Titre : Etude cinétique de la deshydrocyclisation du n-heptane sur catalyseur platine sur alumine Type de document : texte imprimé Auteurs : Alvarez Herrera, Carmen E., Auteur ; Decrooq, D., Directeur de thèse Editeur : Université de Poitiers Année de publication : 1977 Importance : 74 f. Présentation : ill. Format : 27 cm. Note générale : Thèse d’État : Génie Chimique : Poitiers, Université de Poitiers : 1977 Bibliogr. f. 75 - 80 . Annexe f. 81 - 115 Langues : Français (fre) Mots-clés : Déshydrocyclisation  --  paraffines  ;  N-Heptane  ;  Catalyseur  --  platine  Alumine Index. décimale : D000177 Résumé : Le but que nous nous sommes fixés ici est de faire le point sur les données concernant la réaction de déshydrocyclisation des paraffines en aromatiques, en ce qui concerne la thermodynamique, les catalyseurs qui l'activent, la ou les cinétiques de réactions observées, le ou les mécanismes généralement invoqués. Nous avons été, en ce qui concerne la cinétique et les mécanismes, rapidement conduits à éliminer toute la documentation concernant les premiers catalyseurs de reformage, oxydes de chrome ou de molybdène déposés sur alumine, pour ne retenir que les informations concernant les catalyseurs actuels ou précurseurs des catalyseurs actuels c'est-à-dire les masses actives formées de platine déposé sur alumine plus ou moins acidifiée par la présence d'halogènes, fluor ou chlore, généralement. Sans reprendre ici un descriptif général du reformage, largement disponible par ailleurs, il nous a semblé bon de resituer la déshydrocyclisation dans le cadre de la transformation complexe qu'est le reformage et de décrire les propriétés des catalyseurs utilisés. Ces dernières sont dans une certaine mesure à l'origine de la complexité des mécanismes de la déshydrocyclisation. Etude cinétique de la deshydrocyclisation du n-heptane sur catalyseur platine sur alumine [texte imprimé] / Alvarez Herrera, Carmen E., Auteur ; Decrooq, D., Directeur de thèse . - [S.l.] : Université de Poitiers, 1977 . - 74 f. : ill. ; 27 cm. Thèse d’État : Génie Chimique : Poitiers, Université de Poitiers : 1977 Bibliogr. f. 75 - 80 . Annexe f. 81 - 115 Langues : Français (fre) Mots-clés : Déshydrocyclisation  --  paraffines  ;  N-Heptane  ;  Catalyseur  --  platine  Alumine Index. décimale : D000177 Résumé : Le but que nous nous sommes fixés ici est de faire le point sur les données concernant la réaction de déshydrocyclisation des paraffines en aromatiques, en ce qui concerne la thermodynamique, les catalyseurs qui l'activent, la ou les cinétiques de réactions observées, le ou les mécanismes généralement invoqués. Nous avons été, en ce qui concerne la cinétique et les mécanismes, rapidement conduits à éliminer toute la documentation concernant les premiers catalyseurs de reformage, oxydes de chrome ou de molybdène déposés sur alumine, pour ne retenir que les informations concernant les catalyseurs actuels ou précurseurs des catalyseurs actuels c'est-à-dire les masses actives formées de platine déposé sur alumine plus ou moins acidifiée par la présence d'halogènes, fluor ou chlore, généralement. Sans reprendre ici un descriptif général du reformage, largement disponible par ailleurs, il nous a semblé bon de resituer la déshydrocyclisation dans le cadre de la transformation complexe qu'est le reformage et de décrire les propriétés des catalyseurs utilisés. Ces dernières sont dans une certaine mesure à l'origine de la complexité des mécanismes de la déshydrocyclisation.

Exemplaires

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité	Spécialité	Etat_Exemplaire
D000177	D000177	Papier	Bibliothèque centrale	Thèse de Doctorat	Disponible