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Éditeur Faculté des Sciences de l'Université d'Alger
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Affiner la rechercheContribution aux méthodes quantiques, semi-empiriques et empiriques, de calcul des grandeurs magnétiques moléculaires / Abdou Boucekkine
Titre : Contribution aux méthodes quantiques, semi-empiriques et empiriques, de calcul des grandeurs magnétiques moléculaires Type de document : texte imprimé Auteurs : Abdou Boucekkine, Auteur ; Gayoso, José, Directeur de thèse Editeur : Faculté des Sciences de l'Université d'Alger Année de publication : 1977 Importance : 141 f. Présentation : ill. Format : 27 cm. Note générale : Thèse de Doctorat : Sciences Physiques : Alger, Faculté des Sciences de l'Université d'Alger : 1977
Bibliogr. [13] fLangues : Français (fre) Mots-clés : Méthodes quantiques semi-empiriques
Méthodes quantiques empiriques
Grandeurs magnétiques moléculairesIndex. décimale : D001177 Résumé : Lorsqu'une substance est placée dans un champ magnétique, elle acquiert les propriétés caractéristiques d'un aimant.
L'expérience montre que, de façon générale, et en dehors des substances ferromagnétiques, le moment magnétique total d'un échantillon placé dans un champ magnétique, est proportionnel au champ, et au nombre de molécules de l'échantillon.
dans la première partie de ce travail, nous procèderons à une analyse détaillée des problèmes posés par la construction d'une méthode de hartree fock Roothaan non couplée (MHFNC) tout à fait générale et strictement invariante dans un changement d'origine.
Dans la deuxième partie de ce mémoire, nous présenterons une étude étendue du diamagnétisme des divers types de molécules conjuguées.
Nous utiliserons la méthode SCF-II de POPLE, préalablement adaptée à l'étude du diamagnétisme.
Les calculs seront d'abord effectués au moyen de la technique couplée (MHFC) puis, repris en appliquant les procédés non couplés, décrits dans la première partie (MHFNC) de ce mémoire.Contribution aux méthodes quantiques, semi-empiriques et empiriques, de calcul des grandeurs magnétiques moléculaires [texte imprimé] / Abdou Boucekkine, Auteur ; Gayoso, José, Directeur de thèse . - [S.l.] : Faculté des Sciences de l'Université d'Alger, 1977 . - 141 f. : ill. ; 27 cm.
Thèse de Doctorat : Sciences Physiques : Alger, Faculté des Sciences de l'Université d'Alger : 1977
Bibliogr. [13] f
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Méthodes quantiques semi-empiriques
Méthodes quantiques empiriques
Grandeurs magnétiques moléculairesIndex. décimale : D001177 Résumé : Lorsqu'une substance est placée dans un champ magnétique, elle acquiert les propriétés caractéristiques d'un aimant.
L'expérience montre que, de façon générale, et en dehors des substances ferromagnétiques, le moment magnétique total d'un échantillon placé dans un champ magnétique, est proportionnel au champ, et au nombre de molécules de l'échantillon.
dans la première partie de ce travail, nous procèderons à une analyse détaillée des problèmes posés par la construction d'une méthode de hartree fock Roothaan non couplée (MHFNC) tout à fait générale et strictement invariante dans un changement d'origine.
Dans la deuxième partie de ce mémoire, nous présenterons une étude étendue du diamagnétisme des divers types de molécules conjuguées.
Nous utiliserons la méthode SCF-II de POPLE, préalablement adaptée à l'étude du diamagnétisme.
Les calculs seront d'abord effectués au moyen de la technique couplée (MHFC) puis, repris en appliquant les procédés non couplés, décrits dans la première partie (MHFNC) de ce mémoire.Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité Spécialité Etat_Exemplaire D001177 D001177 Papier Bibliothèque centrale Thèse de Doctorat Disponible Documents numériques
BOUCEKKINE.Abdou.pdfURL
Titre : Contribution à l'étude des dérives oxygénés de l'antimoine III et V et d'un métal M divalent (M = Pb, Zn) Type de document : texte imprimé Auteurs : Kerdjoudj, Hacène, Auteur ; Tazairt, A., Directeur de thèse Editeur : Faculté des Sciences de l'Université d'Alger Année de publication : 1976 Importance : 62 f. Présentation : ill. Format : 27 cm. Note générale : Thèse d’État : Chimie Minérale : Alger, Faculté des Sciences de l'Université d'Alger : 1976
Bibliogr. [3] f. Annexe [9] fLangues : Français (fre) Mots-clés : Chimie minérale ; Dérives -- oxygénés ; Antimoine III ; Antimoine V ; Métal M divalent ; Oxydes mixtes ; Plomb ; Zinc Index. décimale : D000476 Résumé : Dans cette étude, au vu des données concernant le gisement de Hammam N'Bails, nous nous sommes volontairement limité aux oxydes mixtes d'antimoine et de plomb et aux oxydes mixtes d'antimoine et de zinc.
Le présent mémoire est divisé en trois chapitres:
Le chapitre 1 sera consacré aux méthodes et techniques utilisées.
Nous exposerons dans les chapitres 2 et 3 respectivement l'étude des oxydes mixtes Sb2O3-PbO, Sb2O5-PbO et Sb2O3-ZnO, Sb2O5-ZnO.
Le but de notre travail a donc été, dans cette première étape, de synthétiser et d'étudier le comportement chimique et l'évolution thermique des combinaisons oxygénées de l'antimoine et de plomb d'une part, de l'antimoine et de zinc d'autre part.
Dans ces combinaisons, l'antimoine peut présenter les états d'oxydation III et V.Contribution à l'étude des dérives oxygénés de l'antimoine III et V et d'un métal M divalent (M = Pb, Zn) [texte imprimé] / Kerdjoudj, Hacène, Auteur ; Tazairt, A., Directeur de thèse . - [S.l.] : Faculté des Sciences de l'Université d'Alger, 1976 . - 62 f. : ill. ; 27 cm.
Thèse d’État : Chimie Minérale : Alger, Faculté des Sciences de l'Université d'Alger : 1976
Bibliogr. [3] f. Annexe [9] f
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Chimie minérale ; Dérives -- oxygénés ; Antimoine III ; Antimoine V ; Métal M divalent ; Oxydes mixtes ; Plomb ; Zinc Index. décimale : D000476 Résumé : Dans cette étude, au vu des données concernant le gisement de Hammam N'Bails, nous nous sommes volontairement limité aux oxydes mixtes d'antimoine et de plomb et aux oxydes mixtes d'antimoine et de zinc.
Le présent mémoire est divisé en trois chapitres:
Le chapitre 1 sera consacré aux méthodes et techniques utilisées.
Nous exposerons dans les chapitres 2 et 3 respectivement l'étude des oxydes mixtes Sb2O3-PbO, Sb2O5-PbO et Sb2O3-ZnO, Sb2O5-ZnO.
Le but de notre travail a donc été, dans cette première étape, de synthétiser et d'étudier le comportement chimique et l'évolution thermique des combinaisons oxygénées de l'antimoine et de plomb d'une part, de l'antimoine et de zinc d'autre part.
Dans ces combinaisons, l'antimoine peut présenter les états d'oxydation III et V.Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité Spécialité Etat_Exemplaire D000476 D000476 Papier + ressource électronique Bibliothèque centrale Thèse de Doctorat Disponible Genie_chimique Consultation sur place/Téléchargeable Documents numériques
KERDJOUDJ.Hacene.pdfURL
Titre : Les stocks plutoniques basiques de la jointure "YETTI-EGLAB" : Sahara Occidental Algérien Type de document : texte imprimé Auteurs : Azzouni Née Sekkal, Abla, Auteur ; Sabaté, Pierre, Directeur de thèse Editeur : Faculté des Sciences de l'Université d'Alger Année de publication : 1976 Importance : 82 f. Présentation : ill. Format : 27 cm. Note générale : Thèse d’État : Géologie : Alger, Faculté des Sciences de l'Université d'Alger : 1976
Bibliogr. f. 83 - 99 . Annexe [38] fLangues : Français (fre) Mots-clés : Stocks -- plutoniques basiques ; Jointure "YETTI-EGLAB" ; Sahara occidental ; Sahara -- Algérien ; Stocks gabbroiques ; Stocks -- quartzo-dioritiques Index. décimale : D000276 Résumé : L'étude pétrographique a permis de répartir les stocks en deux grands ensembles:
- Un ensemble quartzo-dioritique
- Un ensemble gabbroïque
L'étude chimique a précisé que les stocks dioritiques ne forment pas un ensemble homogène.
En fait les deux groupes de diorites quartziques (occidental et de la jointure) proviendraient de deux fractions magmatiques déjà différenciées et qui évolueraient indépendamment l'une de l'autre.
La lignée évolutive du groupe occidental est à caractère tholéïtique pour le Fe, le Mg, le Ti et calco-alcalin pour les alcalins et le calcium.
La lignée évolutive du groupe de la jointure est typiquement calco-alcaline.
En même temps que se faisait le fractionnement par enrichissement en SiO2, une différenciation à SiO2 constant apparait à chacun des trois stades de l'évolution des stocks dioritiques (diorites sombres, diorites claires, granodiorites).Les stocks plutoniques basiques de la jointure "YETTI-EGLAB" : Sahara Occidental Algérien [texte imprimé] / Azzouni Née Sekkal, Abla, Auteur ; Sabaté, Pierre, Directeur de thèse . - [S.l.] : Faculté des Sciences de l'Université d'Alger, 1976 . - 82 f. : ill. ; 27 cm.
Thèse d’État : Géologie : Alger, Faculté des Sciences de l'Université d'Alger : 1976
Bibliogr. f. 83 - 99 . Annexe [38] f
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Stocks -- plutoniques basiques ; Jointure "YETTI-EGLAB" ; Sahara occidental ; Sahara -- Algérien ; Stocks gabbroiques ; Stocks -- quartzo-dioritiques Index. décimale : D000276 Résumé : L'étude pétrographique a permis de répartir les stocks en deux grands ensembles:
- Un ensemble quartzo-dioritique
- Un ensemble gabbroïque
L'étude chimique a précisé que les stocks dioritiques ne forment pas un ensemble homogène.
En fait les deux groupes de diorites quartziques (occidental et de la jointure) proviendraient de deux fractions magmatiques déjà différenciées et qui évolueraient indépendamment l'une de l'autre.
La lignée évolutive du groupe occidental est à caractère tholéïtique pour le Fe, le Mg, le Ti et calco-alcalin pour les alcalins et le calcium.
La lignée évolutive du groupe de la jointure est typiquement calco-alcaline.
En même temps que se faisait le fractionnement par enrichissement en SiO2, une différenciation à SiO2 constant apparait à chacun des trois stades de l'évolution des stocks dioritiques (diorites sombres, diorites claires, granodiorites).Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité Spécialité Etat_Exemplaire D000276 D000276 Papier Bibliothèque centrale Thèse de Doctorat Disponible Documents numériques
SEKKAL.Abla.pdfURL
Titre : Réactions entre l'hydroxyde du niobium V et ceux de tétraalkylammonium : Etude à l'état solide, en solution aqueuse et en présence d'agent chélatant Type de document : texte imprimé Auteurs : Abdmeziem, Kaïssa, Auteur ; Spinner, B., Directeur de thèse Editeur : Faculté des Sciences de l'Université d'Alger Année de publication : 1976 Importance : 73 f. Présentation : ill. Format : 27 cm. Note générale : Thèse d’État : Chimie Minérale : Alger, Faculté des Sciences de l'Université d'Alger : 1976
Bibliogr. f. 74 - 76Langues : Français (fre) Mots-clés : Hydroxyde -- niobium V ; Tétraalkylammonium ; État solide ; Solution aqueuse ; Agent chélatant ; Sels -- niobium V ; Chélates -- niobium V ; Hydroxyquinoléine Index. décimale : D000176 Résumé : La connaissance de tous les isopolyanions des éléments de transition se formant en solution, nécessite l'observation de toutes les étapes possibles lors de la formation des équilibres entre les différentes espèces.
Ces étapes sont influencées par plusieurs facteurs:
- La température du milieu.
- La vitesse des réactions acido-basiques.
- La présence, la nature et la concentration du sel de fond.
- La nature du sel mis en solution.
Au chapitre I, nous présenterons les méthodes de synthèse et d'analyses des nouveaux sels que nous avons préparés.
L'étude en solution de ces sels fera l'objet du chapitre II.
Nous étudierons l'ensemble du domaine de pH par potentiométrie et nous reprendrons le domaine de pH basiques par une étude spectrophotométrique dans l'ultraviolet.
Nous travaillerons à une concentration 0,1 M en sel de fond.
Le chapitre III se rapportera aux complexes du niobium V.
Nous décrirons la synthèse, les analyses ainsi que les mesures physiques effectuées sur un nouveau chélate du niobium avec un ligand organique: la 8 hydroxyquinoléine.
Dans la dernière partie de notre travail, nous avons utilisé les deux nonaniobates nouvellement synthétisés, pour préparer un complexe du niobium avec la 8 hydroxyquinoléine comme ligand.
La méthode de synthèse que nous avons utilisée ne nécessite aucune précaution particulière de manipulation; elle est donc plus simple, comparée à celles déjà connues, longues et souvent délicates.Réactions entre l'hydroxyde du niobium V et ceux de tétraalkylammonium : Etude à l'état solide, en solution aqueuse et en présence d'agent chélatant [texte imprimé] / Abdmeziem, Kaïssa, Auteur ; Spinner, B., Directeur de thèse . - [S.l.] : Faculté des Sciences de l'Université d'Alger, 1976 . - 73 f. : ill. ; 27 cm.
Thèse d’État : Chimie Minérale : Alger, Faculté des Sciences de l'Université d'Alger : 1976
Bibliogr. f. 74 - 76
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Hydroxyde -- niobium V ; Tétraalkylammonium ; État solide ; Solution aqueuse ; Agent chélatant ; Sels -- niobium V ; Chélates -- niobium V ; Hydroxyquinoléine Index. décimale : D000176 Résumé : La connaissance de tous les isopolyanions des éléments de transition se formant en solution, nécessite l'observation de toutes les étapes possibles lors de la formation des équilibres entre les différentes espèces.
Ces étapes sont influencées par plusieurs facteurs:
- La température du milieu.
- La vitesse des réactions acido-basiques.
- La présence, la nature et la concentration du sel de fond.
- La nature du sel mis en solution.
Au chapitre I, nous présenterons les méthodes de synthèse et d'analyses des nouveaux sels que nous avons préparés.
L'étude en solution de ces sels fera l'objet du chapitre II.
Nous étudierons l'ensemble du domaine de pH par potentiométrie et nous reprendrons le domaine de pH basiques par une étude spectrophotométrique dans l'ultraviolet.
Nous travaillerons à une concentration 0,1 M en sel de fond.
Le chapitre III se rapportera aux complexes du niobium V.
Nous décrirons la synthèse, les analyses ainsi que les mesures physiques effectuées sur un nouveau chélate du niobium avec un ligand organique: la 8 hydroxyquinoléine.
Dans la dernière partie de notre travail, nous avons utilisé les deux nonaniobates nouvellement synthétisés, pour préparer un complexe du niobium avec la 8 hydroxyquinoléine comme ligand.
La méthode de synthèse que nous avons utilisée ne nécessite aucune précaution particulière de manipulation; elle est donc plus simple, comparée à celles déjà connues, longues et souvent délicates.Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité Spécialité Etat_Exemplaire D000176 D000176 Papier Bibliothèque centrale Thèse de Doctorat Disponible Documents numériques
ABDMEZIEM.Kaissa.pdfURL
Titre : Les isopolyanions du niobium V : comportement de nouveaux niobates de tetramethylammonium et de tetraethylammonium en solution aqueuse Type de document : texte imprimé Auteurs : Si Larbi - Krim, Saliha, Auteur ; Spinner, B., Directeur de thèse Editeur : Faculté des Sciences de l'Université d'Alger Année de publication : 1975 Importance : 67 f. Présentation : ill. Format : 27 cm. Note générale : Thèse d’État : Chimie Minérale : Alger, Faculté des Sciences de l'Université d'Alger : 1975
Bibliogr. [1] fLangues : Français (fre) Mots-clés : Isopolyanions -- niobium V ; Niobates -- tetramethylammonium ; Tetraethylammonium ; Solution aqueuse Index. décimale : D001575 Résumé : L'ensemble de ces travaux nous a incités à rechercher les nouveaux isopolyanions du niobium qui semblent être négligés par ces auteurs, et ce, par deux voies différentes:
- La synthèse de nouveaux sels du niobium V;
- L'étude en solution de ces niobates en présence ou non de sel de fond.
Aussi, ce mémoire comprend 3 chapitres:
Le chapitre I est réservé à l'exposé des méthodes utilisées: méthode de la surface potentiométrique, des fonctions de Z et n utilisées pour calculer les constantes d'équilibre, nouvelle méthode de détermination d'un équilibre et de sa constante par spéctrophotométrie ultra-violette que nous avons mise au point au laboratoire.
Au chapitre II, nous présenterons les méthodes de synthèse et d'analyses ainsi que les mesures physiques effectuées sur deux nouveaux niobates:
- Celui de tétraméthylammonium.
- Celui de tétraéthylammonium.
L'étude en solution de ces sels sera traitée au chapitre III.
Nous étudierons de façon systématique l'ensemble du domaine de pH par potentiométrie et par spectrophotométrie ultra-violette.
Les chapitres II et III font l'objet de deux mémoires envoyés l'un aux Comptes Rendus de l'Académie des Sciences de Paris, l'autre à la Revue de Chimie Minérale.
La concision éxigée actuellement dans la rédaction de ces mémoires nous a obligés à présenter les détails d'expérience et d'analyses sous forme de notes rédigées à la suite des chapitres II et III.Les isopolyanions du niobium V : comportement de nouveaux niobates de tetramethylammonium et de tetraethylammonium en solution aqueuse [texte imprimé] / Si Larbi - Krim, Saliha, Auteur ; Spinner, B., Directeur de thèse . - [S.l.] : Faculté des Sciences de l'Université d'Alger, 1975 . - 67 f. : ill. ; 27 cm.
Thèse d’État : Chimie Minérale : Alger, Faculté des Sciences de l'Université d'Alger : 1975
Bibliogr. [1] f
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Isopolyanions -- niobium V ; Niobates -- tetramethylammonium ; Tetraethylammonium ; Solution aqueuse Index. décimale : D001575 Résumé : L'ensemble de ces travaux nous a incités à rechercher les nouveaux isopolyanions du niobium qui semblent être négligés par ces auteurs, et ce, par deux voies différentes:
- La synthèse de nouveaux sels du niobium V;
- L'étude en solution de ces niobates en présence ou non de sel de fond.
Aussi, ce mémoire comprend 3 chapitres:
Le chapitre I est réservé à l'exposé des méthodes utilisées: méthode de la surface potentiométrique, des fonctions de Z et n utilisées pour calculer les constantes d'équilibre, nouvelle méthode de détermination d'un équilibre et de sa constante par spéctrophotométrie ultra-violette que nous avons mise au point au laboratoire.
Au chapitre II, nous présenterons les méthodes de synthèse et d'analyses ainsi que les mesures physiques effectuées sur deux nouveaux niobates:
- Celui de tétraméthylammonium.
- Celui de tétraéthylammonium.
L'étude en solution de ces sels sera traitée au chapitre III.
Nous étudierons de façon systématique l'ensemble du domaine de pH par potentiométrie et par spectrophotométrie ultra-violette.
Les chapitres II et III font l'objet de deux mémoires envoyés l'un aux Comptes Rendus de l'Académie des Sciences de Paris, l'autre à la Revue de Chimie Minérale.
La concision éxigée actuellement dans la rédaction de ces mémoires nous a obligés à présenter les détails d'expérience et d'analyses sous forme de notes rédigées à la suite des chapitres II et III.Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité Spécialité Etat_Exemplaire D001575 D001575 Papier Bibliothèque centrale Thèse de Doctorat Disponible Documents numériques
SI-LARBI-KRIM.Saliha.pdfURL
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