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Chromatographie en phase gazeuse avec << Backflushing >> travaillant en isotherme durant le sens direct et avec un gradient longitudinal positif de température programmé durant le sens inverse / Ramdan Belabbes 

Public ISBD Titre : Chromatographie en phase gazeuse avec << Backflushing >> travaillant en isotherme durant le sens direct et avec un gradient longitudinal positif de température programmé durant le sens inverse Type de document : texte imprimé Auteurs : Ramdan Belabbes, Auteur ; Vergnaud, J. M., Directeur de thèse Editeur : Université Claude Bernard Lyon I Année de publication : 1976 Importance : 98 f. Présentation : ill. Format : 27 cm. Note générale : Thèse de Docteur-Ingénieur : Génie Chimique : Lyon, Université Claude Bernard : 1976 Bibliogr. f. 99 - 103 . Annexe [52] f Langues : Français (fre) Mots-clés : Chromatographie  ;  Phase  gazeuse  ;  Backflushing Index. décimale : D000776 Résumé : Le problème de la séparation par chromatographie et de l'analyse quantitative des constituants d'un mélange devient particulièrement difficile lorsque ces solutés sont doués de volatilité très différente, et lorsque les solutés peu volatils ont une résistance thermique faible. En effet, la chromatographie en phase gazeuse isotherme se révèle impuissante devant ce problème puisque avec une basse température, les constituants volatils sont bien séparés et les pics des solutés les moins volatils sortent de la colonne avec des temps très longs et de façon très aplatis. Si la température est élevée et convient bien pour les solutés peu volatils, les solutés très volatils sortent très vite et sont mal séparés. Pour résoudre ce problème, il existe trois méthodes: - La chromatographie en phase gazeuse avec programmation de température. - La chromatographie en phase gazeuse avec programmation de la pression. - La chromatographie en phase gazeuse avec inversion du sens du gaz vecteur. Ces trois méthodes présentent des avantages, mais aussi des insuffisances et même des inconvénients. Chromatographie en phase gazeuse avec << Backflushing >> travaillant en isotherme durant le sens direct et avec un gradient longitudinal positif de température programmé durant le sens inverse [texte imprimé] / Ramdan Belabbes, Auteur ; Vergnaud, J. M., Directeur de thèse . - [S.l.] : Université Claude Bernard Lyon I, 1976 . - 98 f. : ill. ; 27 cm. Thèse de Docteur-Ingénieur : Génie Chimique : Lyon, Université Claude Bernard : 1976 Bibliogr. f. 99 - 103 . Annexe [52] f Langues : Français (fre) Mots-clés : Chromatographie  ;  Phase  gazeuse  ;  Backflushing Index. décimale : D000776 Résumé : Le problème de la séparation par chromatographie et de l'analyse quantitative des constituants d'un mélange devient particulièrement difficile lorsque ces solutés sont doués de volatilité très différente, et lorsque les solutés peu volatils ont une résistance thermique faible. En effet, la chromatographie en phase gazeuse isotherme se révèle impuissante devant ce problème puisque avec une basse température, les constituants volatils sont bien séparés et les pics des solutés les moins volatils sortent de la colonne avec des temps très longs et de façon très aplatis. Si la température est élevée et convient bien pour les solutés peu volatils, les solutés très volatils sortent très vite et sont mal séparés. Pour résoudre ce problème, il existe trois méthodes: - La chromatographie en phase gazeuse avec programmation de température. - La chromatographie en phase gazeuse avec programmation de la pression. - La chromatographie en phase gazeuse avec inversion du sens du gaz vecteur. Ces trois méthodes présentent des avantages, mais aussi des insuffisances et même des inconvénients.

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Chromatographie en phase gazeuse avec gradient longitudinal de température établi / Fatscher, Michel 

Public ISBD Titre : Chromatographie en phase gazeuse avec gradient longitudinal de température établi : théories des méthodes et applications Type de document : texte imprimé Auteurs : Fatscher, Michel, Auteur ; Vergnaud, J. M., Directeur de thèse Editeur : Faculté des Sciences de l'Université d'Alger Année de publication : 1970 Importance : 130 f. Présentation : ill. Format : 30 cm. Note générale : Thèse de doctorat : Génie Chimique : Alger, Faculté des Sciences de l'Université d'Alger : 1970 Bibliogr. f. 131 - 137 . Annexe [18] f Langues : Français (fre) Mots-clés : Chromatographie Phase  gazeuse Gradient  longitudinal Température  établi Index. décimale : D000270 Résumé : La chromatographie à température programmée, bien que présentant des avantages certains sur la chromatographie isotherme, comporte cependant par son principe même un inconvénient majeur. En effet au début de la programmation, lorsque la température est suffisamment basse pour permettre une séparation convenable des premiers solutés, la vitesse d'élution des solutés peu volatils, est alors extrèmement faible, et ceci provoque un allongement important du temps de rétention des derniers solutés. Notre but a donc été d'essayer de supprimer cet inconvénient en mettant au point des méthodes susceptibles d'accélérer la vitesse d'élution des solutés peu volatils dès le début de l'analyse. Dans une première partie, après avoir rappele les principes généraux de la chromatographie en phase gazeuse nous présenterons un historique rapide, guidé par la logique, des développements de la méthode. Ainsi l'étude critique de la chromatographie isotherme nous permettra de préciser son inconvénient majeur, à savoir à ne pas permettre l'analyse sur un même chromatogramme de solutés doués de points d'ébullition très différents. Nous comprendrons ensuite aisément l'intéret qu'offre la chromatographie à température programmée puisqu'elle permet de pallier cet incovénient. Dans la seconde partie, nous présenterons deux méthodes nouvelles: la chromatographie avec gradient longitudinal de température établi, et la chromatographie couplant la programmation de température et le gradient longitudinal. Nous élaborerons ensuite des théories de la propagation des solutés. Chromatographie en phase gazeuse avec gradient longitudinal de température établi : théories des méthodes et applications [texte imprimé] / Fatscher, Michel, Auteur ; Vergnaud, J. M., Directeur de thèse . - [S.l.] : Faculté des Sciences de l'Université d'Alger, 1970 . - 130 f. : ill. ; 30 cm. Thèse de doctorat : Génie Chimique : Alger, Faculté des Sciences de l'Université d'Alger : 1970 Bibliogr. f. 131 - 137 . Annexe [18] f Langues : Français (fre) Mots-clés : Chromatographie Phase  gazeuse Gradient  longitudinal Température  établi Index. décimale : D000270 Résumé : La chromatographie à température programmée, bien que présentant des avantages certains sur la chromatographie isotherme, comporte cependant par son principe même un inconvénient majeur. En effet au début de la programmation, lorsque la température est suffisamment basse pour permettre une séparation convenable des premiers solutés, la vitesse d'élution des solutés peu volatils, est alors extrèmement faible, et ceci provoque un allongement important du temps de rétention des derniers solutés. Notre but a donc été d'essayer de supprimer cet inconvénient en mettant au point des méthodes susceptibles d'accélérer la vitesse d'élution des solutés peu volatils dès le début de l'analyse. Dans une première partie, après avoir rappele les principes généraux de la chromatographie en phase gazeuse nous présenterons un historique rapide, guidé par la logique, des développements de la méthode. Ainsi l'étude critique de la chromatographie isotherme nous permettra de préciser son inconvénient majeur, à savoir à ne pas permettre l'analyse sur un même chromatogramme de solutés doués de points d'ébullition très différents. Nous comprendrons ensuite aisément l'intéret qu'offre la chromatographie à température programmée puisqu'elle permet de pallier cet incovénient. Dans la seconde partie, nous présenterons deux méthodes nouvelles: la chromatographie avec gradient longitudinal de température établi, et la chromatographie couplant la programmation de température et le gradient longitudinal. Nous élaborerons ensuite des théories de la propagation des solutés.

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Etude comparée de méthodes physico-chimiques d'analyse des polyéthylènes glycols / Sid Ahmed Taleb Bendiab  

Public ISBD Titre : Etude comparée de méthodes physico-chimiques d'analyse des polyéthylènes glycols Type de document : texte imprimé Auteurs : Sid Ahmed Taleb Bendiab, Auteur ; Rosset, Robert, Directeur de thèse ; J. Serpinet, Directeur de thèse ; Vergnaud, J. M., Directeur de thèse Editeur : Université de Saint-Etienne Année de publication : 1980 Importance : 184 f. Présentation : ill. Format : 30 cm. Note générale : Thèse de Doctorat: Physiques: Saint-Etienne, Université de Saint-Etienne: 1980 Bibliogr. f. 185 - 197 Langues : Français (fre) Mots-clés : Méthodes  physico-chimiques Polyéthylènes  glycols Chromatographie  en  phase  gazeuse Polyéthylènes  glycols Index. décimale : D001980 Résumé : Différentes méthodes de séparation et de mesure ont été utilisées pour étudier la composition des polyéthylènes glycols et déterminer leur masse moléculaire moyenne. Cette étude a été réalisée en employant des " coupes " de P.E.G. commerciales, assez serrées selon leur masse moléculaire. Des conclusions peuvent être formulées en considérant la nature et la qualité des résultats obtenus, et le temps mis par l'analyse ainsi que son coût. Nous distinguerons ainsi les méthodes qui fournissent seulement les valeurs moyennes de la masse moléculaires, des méthodes qui permettent d'établir une répartition en nombre et en poids selon les constituants de masse moléculaire différents. En ligne : www.intranet.enp.edu Etude comparée de méthodes physico-chimiques d'analyse des polyéthylènes glycols [texte imprimé] / Sid Ahmed Taleb Bendiab, Auteur ; Rosset, Robert, Directeur de thèse ; J. Serpinet, Directeur de thèse ; Vergnaud, J. M., Directeur de thèse . - [S.l.] : Université de Saint-Etienne, 1980 . - 184 f. : ill. ; 30 cm. Thèse de Doctorat: Physiques: Saint-Etienne, Université de Saint-Etienne: 1980 Bibliogr. f. 185 - 197 Langues : Français (fre) Mots-clés : Méthodes  physico-chimiques Polyéthylènes  glycols Chromatographie  en  phase  gazeuse Polyéthylènes  glycols Index. décimale : D001980 Résumé : Différentes méthodes de séparation et de mesure ont été utilisées pour étudier la composition des polyéthylènes glycols et déterminer leur masse moléculaire moyenne. Cette étude a été réalisée en employant des " coupes " de P.E.G. commerciales, assez serrées selon leur masse moléculaire. Des conclusions peuvent être formulées en considérant la nature et la qualité des résultats obtenus, et le temps mis par l'analyse ainsi que son coût. Nous distinguerons ainsi les méthodes qui fournissent seulement les valeurs moyennes de la masse moléculaires, des méthodes qui permettent d'établir une répartition en nombre et en poids selon les constituants de masse moléculaire différents. En ligne : www.intranet.enp.edu

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Etude de la retention des solutés en chromatographie en phase gazeuse élués avec un polymère comme solvant / Sid Ahmed Taleb Bendiab 

Public ISBD Titre : Etude de la retention des solutés en chromatographie en phase gazeuse élués avec un polymère comme solvant Type de document : texte imprimé Auteurs : Sid Ahmed Taleb Bendiab, Auteur ; Vergnaud, J. M., Directeur de thèse Editeur : Faculté des Sciences de l'Université d'Alger Année de publication : 1975 Importance : 90 f. Présentation : ill. Format : 27 cm. Note générale : Thèse de Doctorat : Chimie Analytique : Alger, Faculté des Sciences de l'Université d'Alger : 1975 Bibliogr. f. 91 - 95 Langues : Français (fre) Mots-clés : Rétention  --  soultés Chromatographie  en  phase  gazeuse Polymère  de  l'éthylène Solvant Diols Index. décimale : D002375 Résumé : Il arrive fréquemment que l'attention des chercheurs soit attirée par certaines disciplines privilégiées. Ce sont des périodes brillantes où apparaissent des publications intéressantes et des réalisations hardies. Nous aurons le but d'essayer d'utiliser la chromatographie en phase gazeuse pour déterminer la masse molaire des polymères choisis comme solvant. Dans un premier chapitre, nous rappelons la théorie générale de la rétention des solutés élués avec une phase stationnaire contenant un solvant liquide tel le squalane. Dans le second chapitre on définit une nouvelle méthode de détermination du temps de rétention. Nous proposons, dans une deuxième étude, une autre loi de rétention qui fait intervenir l'influence des fonctions du polymère avec un nouveau coefficient. Par analogie, en choisissant comme solvant les diols, nous précisons, dans un troisième chapitre, la variation du temps de rétention de différents solutés en fonction de la masse molaire de ces derniers. Etude de la retention des solutés en chromatographie en phase gazeuse élués avec un polymère comme solvant [texte imprimé] / Sid Ahmed Taleb Bendiab, Auteur ; Vergnaud, J. M., Directeur de thèse . - [S.l.] : Faculté des Sciences de l'Université d'Alger, 1975 . - 90 f. : ill. ; 27 cm. Thèse de Doctorat : Chimie Analytique : Alger, Faculté des Sciences de l'Université d'Alger : 1975 Bibliogr. f. 91 - 95 Langues : Français (fre) Mots-clés : Rétention  --  soultés Chromatographie  en  phase  gazeuse Polymère  de  l'éthylène Solvant Diols Index. décimale : D002375 Résumé : Il arrive fréquemment que l'attention des chercheurs soit attirée par certaines disciplines privilégiées. Ce sont des périodes brillantes où apparaissent des publications intéressantes et des réalisations hardies. Nous aurons le but d'essayer d'utiliser la chromatographie en phase gazeuse pour déterminer la masse molaire des polymères choisis comme solvant. Dans un premier chapitre, nous rappelons la théorie générale de la rétention des solutés élués avec une phase stationnaire contenant un solvant liquide tel le squalane. Dans le second chapitre on définit une nouvelle méthode de détermination du temps de rétention. Nous proposons, dans une deuxième étude, une autre loi de rétention qui fait intervenir l'influence des fonctions du polymère avec un nouveau coefficient. Par analogie, en choisissant comme solvant les diols, nous précisons, dans un troisième chapitre, la variation du temps de rétention de différents solutés en fonction de la masse molaire de ces derniers.

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Etude de la séparation des isoméres, des xylènes en chromatographie en phase gazeuse, avec la bentone 34 / Chems Eddine Chitour 

Public ISBD Titre : Etude de la séparation des isoméres, des xylènes en chromatographie en phase gazeuse, avec la bentone 34 : détermination des grandeurs thermodynamiques de solution et d'adsorption Type de document : texte imprimé Auteurs : Chems Eddine Chitour, Auteur ; Vergnaud, J. M., Directeur de thèse Editeur : Université de Saint-Etienne Année de publication : 1976 Importance : 142 f. Présentation : ill. Format : 27 cm. Note générale : Thèse de Doctorat : Génie Chimique : Saint-Etienne, Université de Saint-Etienne : 1976 Bibliogr. [9] f. Annexe f. 1 - 67 Langues : Français (fre) Mots-clés : Séparation  --  isomères Xylènes Chromatographie Phase  gazeuse Bentone  34 Grandeurs  thermodynamiques Adsorption Traitement  thermique Index. décimale : D000376 Résumé : Le premier but de notre thèse est d'étudier la séparation des isomères méta et para xylènes, avec l'aide de la chromatographie en phase gazeuse en utilisant des colonnes contenant de la bentone 34 dispersée dans un solvant et déposée ainsi sur un support. Nous étudierons successivement les relations entre les grandeurs de rétention des solutés (temps de rétention des solutés, facteurs de résolution, hauteur équivalente à un plateau théorique) et les différents paramètres: la température, le diamètre de la colonne, la granulométrie et la qualité du support, la nature de l'adsorbant (bentone 34), le pourcentage d'adsorbant dans la phase stationnaire. Cette étude de ces paramètres nous permettra de fixer les conditions opératoires optimales, pour avoir à la fois des temps de rétention courts et une excellente séparation. Le deuxième objet de notre travail est l'étude des solutions constituées par les xylènes qui jouent le rôle de soluté dans le solvant constitué par la dispersion de Bentone 34 dans le squalane. Les grandeurs thermodynamiques de solution (enthalpie libre standard, enthalpie et entropie standards, et coefficient d'activité) ont été déterminé en fonction des paramètres température et concentration en Bentone 34. Cette détermination nécessitera une étude préalable de la variation de l'enthalpie standard de vaporisation des solutés purs avec la température. Des relations plus perfectionnées que l'équation de WATSON-THEISEN seront proposées. Le troisième but de la thèse est l'étude de la résistance thermique de la Bentone 34 par deux méthodes d'abord en étudiant la perte de poids en fonction de l'élévation de température, ensuite en étudiant la cinétique de décomposition en isotherme. Nous préciserons ensuite le mode de décomposition en déterminant par infra-rouge et résonance magnétique nucléaire les produits de décomposition. Bien que nous n'ayons pas pour but d'étudier la cinétique de la décomposition thermique de la Bentone 34, nous présentons cependant une loi de décomposition empirique qui permet de déterminer la limite d'utilisation de la Bentone 34. Enfin, nous étudierons à l'aide de la thermogravimètrie le phénomène de l'adsorption des xylènes sur la Bentone 34, nous réaliserons ainsi des isothermes d’adsorption et des cinétiques isothermes d'adsorption. Etude de la séparation des isoméres, des xylènes en chromatographie en phase gazeuse, avec la bentone 34 : détermination des grandeurs thermodynamiques de solution et d'adsorption [texte imprimé] / Chems Eddine Chitour, Auteur ; Vergnaud, J. M., Directeur de thèse . - [S.l.] : Université de Saint-Etienne, 1976 . - 142 f. : ill. ; 27 cm. Thèse de Doctorat : Génie Chimique : Saint-Etienne, Université de Saint-Etienne : 1976 Bibliogr. [9] f. Annexe f. 1 - 67 Langues : Français (fre) Mots-clés : Séparation  --  isomères Xylènes Chromatographie Phase  gazeuse Bentone  34 Grandeurs  thermodynamiques Adsorption Traitement  thermique Index. décimale : D000376 Résumé : Le premier but de notre thèse est d'étudier la séparation des isomères méta et para xylènes, avec l'aide de la chromatographie en phase gazeuse en utilisant des colonnes contenant de la bentone 34 dispersée dans un solvant et déposée ainsi sur un support. Nous étudierons successivement les relations entre les grandeurs de rétention des solutés (temps de rétention des solutés, facteurs de résolution, hauteur équivalente à un plateau théorique) et les différents paramètres: la température, le diamètre de la colonne, la granulométrie et la qualité du support, la nature de l'adsorbant (bentone 34), le pourcentage d'adsorbant dans la phase stationnaire. Cette étude de ces paramètres nous permettra de fixer les conditions opératoires optimales, pour avoir à la fois des temps de rétention courts et une excellente séparation. Le deuxième objet de notre travail est l'étude des solutions constituées par les xylènes qui jouent le rôle de soluté dans le solvant constitué par la dispersion de Bentone 34 dans le squalane. Les grandeurs thermodynamiques de solution (enthalpie libre standard, enthalpie et entropie standards, et coefficient d'activité) ont été déterminé en fonction des paramètres température et concentration en Bentone 34. Cette détermination nécessitera une étude préalable de la variation de l'enthalpie standard de vaporisation des solutés purs avec la température. Des relations plus perfectionnées que l'équation de WATSON-THEISEN seront proposées. Le troisième but de la thèse est l'étude de la résistance thermique de la Bentone 34 par deux méthodes d'abord en étudiant la perte de poids en fonction de l'élévation de température, ensuite en étudiant la cinétique de décomposition en isotherme. Nous préciserons ensuite le mode de décomposition en déterminant par infra-rouge et résonance magnétique nucléaire les produits de décomposition. Bien que nous n'ayons pas pour but d'étudier la cinétique de la décomposition thermique de la Bentone 34, nous présentons cependant une loi de décomposition empirique qui permet de déterminer la limite d'utilisation de la Bentone 34. Enfin, nous étudierons à l'aide de la thermogravimètrie le phénomène de l'adsorption des xylènes sur la Bentone 34, nous réaliserons ainsi des isothermes d’adsorption et des cinétiques isothermes d'adsorption.

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Etude thermodynamique des solutions par chromatographie en phase gazeuse et application / Guermouche, Moulay Hassane 

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Méthodes de chromatographie avec "BACKFLUSHING" travaillant avec un gradient longitudinal de température durant l'inversion, et en isotherme ou avec une programmation de température durant le sens direct du gaz vecteur / Ramdan Belabbes 

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Méthodes de chromatographie en phase gazeuse couplant la programmation de température à l'inversion du débit du gaz vecteur / Abdeddaim, Khelifa 

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Utilisation de la chromatographie en phase gazeuse pour l'étude thermodynamique des interactions des xylènes avec une phase stationnaire et la bentone 34 / Chems Eddine Chitour 

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