Documents disponibles écrits par cet auteur

Etude d'un système frigorifique tritherme original à sorption solide/gaz à récupération directe sur gaz d'échappement des moteurs thermiques / Tazerouti, Hamoud 

Public ISBD Titre : Etude d'un système frigorifique tritherme original à sorption solide/gaz à récupération directe sur gaz d'échappement des moteurs thermiques : définition d'un concept technologique: - dimensionnement - expérience de faisabilité Type de document : texte imprimé Auteurs : Tazerouti, Hamoud, Auteur ; Spinner, B., Directeur de thèse ; Meunier, F., Directeur de thèse Editeur : Université de Provence Année de publication : 1991 Importance : 262 f. Présentation : ill. Format : 27 cm. Note générale : Thèse d’État : Énergétique : Provence, Université de Provence : 1991 Bibliogr. Annexe f. 263 - 279 Langues : Français (fre) Mots-clés : Récupération  --  énergie  ;  Moteurs  --  thermiques  ;  Gaz  --  échappement  ;  Systèmes  --  frigorifiques  ;  Tritherme  ;  Adsorption  physique  ;  Adsorption  --  sèche  ;  Sorbeur  --  tubulaire Index. décimale : D000691 Résumé : Il s'agit de l'étude d'un système frigorifique tritherme original, à sorption solide-gaz, à récupération directe sur gaz d'échappement des moteurs thermiques. Les études de définition relatives à la mise au point d'un sorbeur élémentaire (concept nouveau) concernent: - Le choix du couple solide-gaz. - L'aspect thermodynamique et les transfert de masse. - Les transfert de chaleur en régime instationnaire. - La géométrie du sorbeur et les contraintes mécaniques. - L'aspect aéraulique. - Les bilans énergétiques et les temps caractéristiques des phases. Une validation expérimentale (concept, modèles) est réalisée en simulant les gaz d'échappement par un ensemble chauffe air-ventilateur. Le comportement du sorbeur est identifié. Etude d'un système frigorifique tritherme original à sorption solide/gaz à récupération directe sur gaz d'échappement des moteurs thermiques : définition d'un concept technologique: - dimensionnement - expérience de faisabilité [texte imprimé] / Tazerouti, Hamoud, Auteur ; Spinner, B., Directeur de thèse ; Meunier, F., Directeur de thèse . - [S.l.] : Université de Provence, 1991 . - 262 f. : ill. ; 27 cm. Thèse d’État : Énergétique : Provence, Université de Provence : 1991 Bibliogr. Annexe f. 263 - 279 Langues : Français (fre) Mots-clés : Récupération  --  énergie  ;  Moteurs  --  thermiques  ;  Gaz  --  échappement  ;  Systèmes  --  frigorifiques  ;  Tritherme  ;  Adsorption  physique  ;  Adsorption  --  sèche  ;  Sorbeur  --  tubulaire Index. décimale : D000691 Résumé : Il s'agit de l'étude d'un système frigorifique tritherme original, à sorption solide-gaz, à récupération directe sur gaz d'échappement des moteurs thermiques. Les études de définition relatives à la mise au point d'un sorbeur élémentaire (concept nouveau) concernent: - Le choix du couple solide-gaz. - L'aspect thermodynamique et les transfert de masse. - Les transfert de chaleur en régime instationnaire. - La géométrie du sorbeur et les contraintes mécaniques. - L'aspect aéraulique. - Les bilans énergétiques et les temps caractéristiques des phases. Une validation expérimentale (concept, modèles) est réalisée en simulant les gaz d'échappement par un ensemble chauffe air-ventilateur. Le comportement du sorbeur est identifié.

Exemplaires

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité	Spécialité	Etat_Exemplaire
D000691	D000691	Papier	Bibliothèque centrale	Thèse de Doctorat	Disponible

Documents numériques

TAZEROUTI.Hamoud.pdf URL

Les isopolyanions du niobium V / Si Larbi - Krim, Saliha 

Public ISBD Titre : Les isopolyanions du niobium V : comportement de nouveaux niobates de tetramethylammonium et de tetraethylammonium en solution aqueuse Type de document : texte imprimé Auteurs : Si Larbi - Krim, Saliha, Auteur ; Spinner, B., Directeur de thèse Editeur : Faculté des Sciences de l'Université d'Alger Année de publication : 1975 Importance : 67 f. Présentation : ill. Format : 27 cm. Note générale : Thèse d’État : Chimie Minérale : Alger, Faculté des Sciences de l'Université d'Alger : 1975 Bibliogr. [1] f Langues : Français (fre) Mots-clés : Isopolyanions  --  niobium  V  ;  Niobates  --  tetramethylammonium  ;  Tetraethylammonium  ;  Solution  aqueuse Index. décimale : D001575 Résumé : L'ensemble de ces travaux nous a incités à rechercher les nouveaux isopolyanions du niobium qui semblent être négligés par ces auteurs, et ce, par deux voies différentes: - La synthèse de nouveaux sels du niobium V; - L'étude en solution de ces niobates en présence ou non de sel de fond. Aussi, ce mémoire comprend 3 chapitres: Le chapitre I est réservé à l'exposé des méthodes utilisées: méthode de la surface potentiométrique, des fonctions de Z et n utilisées pour calculer les constantes d'équilibre, nouvelle méthode de détermination d'un équilibre et de sa constante par spéctrophotométrie ultra-violette que nous avons mise au point au laboratoire. Au chapitre II, nous présenterons les méthodes de synthèse et d'analyses ainsi que les mesures physiques effectuées sur deux nouveaux niobates: - Celui de tétraméthylammonium. - Celui de tétraéthylammonium. L'étude en solution de ces sels sera traitée au chapitre III. Nous étudierons de façon systématique l'ensemble du domaine de pH par potentiométrie et par spectrophotométrie ultra-violette. Les chapitres II et III font l'objet de deux mémoires envoyés l'un aux Comptes Rendus de l'Académie des Sciences de Paris, l'autre à la Revue de Chimie Minérale. La concision éxigée actuellement dans la rédaction de ces mémoires nous a obligés à présenter les détails d'expérience et d'analyses sous forme de notes rédigées à la suite des chapitres II et III. Les isopolyanions du niobium V : comportement de nouveaux niobates de tetramethylammonium et de tetraethylammonium en solution aqueuse [texte imprimé] / Si Larbi - Krim, Saliha, Auteur ; Spinner, B., Directeur de thèse . - [S.l.] : Faculté des Sciences de l'Université d'Alger, 1975 . - 67 f. : ill. ; 27 cm. Thèse d’État : Chimie Minérale : Alger, Faculté des Sciences de l'Université d'Alger : 1975 Bibliogr. [1] f Langues : Français (fre) Mots-clés : Isopolyanions  --  niobium  V  ;  Niobates  --  tetramethylammonium  ;  Tetraethylammonium  ;  Solution  aqueuse Index. décimale : D001575 Résumé : L'ensemble de ces travaux nous a incités à rechercher les nouveaux isopolyanions du niobium qui semblent être négligés par ces auteurs, et ce, par deux voies différentes: - La synthèse de nouveaux sels du niobium V; - L'étude en solution de ces niobates en présence ou non de sel de fond. Aussi, ce mémoire comprend 3 chapitres: Le chapitre I est réservé à l'exposé des méthodes utilisées: méthode de la surface potentiométrique, des fonctions de Z et n utilisées pour calculer les constantes d'équilibre, nouvelle méthode de détermination d'un équilibre et de sa constante par spéctrophotométrie ultra-violette que nous avons mise au point au laboratoire. Au chapitre II, nous présenterons les méthodes de synthèse et d'analyses ainsi que les mesures physiques effectuées sur deux nouveaux niobates: - Celui de tétraméthylammonium. - Celui de tétraéthylammonium. L'étude en solution de ces sels sera traitée au chapitre III. Nous étudierons de façon systématique l'ensemble du domaine de pH par potentiométrie et par spectrophotométrie ultra-violette. Les chapitres II et III font l'objet de deux mémoires envoyés l'un aux Comptes Rendus de l'Académie des Sciences de Paris, l'autre à la Revue de Chimie Minérale. La concision éxigée actuellement dans la rédaction de ces mémoires nous a obligés à présenter les détails d'expérience et d'analyses sous forme de notes rédigées à la suite des chapitres II et III.

Exemplaires

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité	Spécialité	Etat_Exemplaire
D001575	D001575	Papier	Bibliothèque centrale	Thèse de Doctorat	Disponible

Documents numériques

SI-LARBI-KRIM.Saliha.pdf URL

Réactions entre l'hydroxyde du niobium V et ceux de tétraalkylammonium / Abdmeziem, Kaïssa 

Public ISBD Titre : Réactions entre l'hydroxyde du niobium V et ceux de tétraalkylammonium : Etude à l'état solide, en solution aqueuse et en présence d'agent chélatant Type de document : texte imprimé Auteurs : Abdmeziem, Kaïssa, Auteur ; Spinner, B., Directeur de thèse Editeur : Faculté des Sciences de l'Université d'Alger Année de publication : 1976 Importance : 73 f. Présentation : ill. Format : 27 cm. Note générale : Thèse d’État : Chimie Minérale : Alger, Faculté des Sciences de l'Université d'Alger : 1976 Bibliogr. f. 74 - 76 Langues : Français (fre) Mots-clés : Hydroxyde  --  niobium  V  ;  Tétraalkylammonium  ;  État  solide  ;  Solution  aqueuse  ;  Agent  chélatant  ;  Sels  --  niobium  V  ;  Chélates  --  niobium  V  ;  Hydroxyquinoléine Index. décimale : D000176 Résumé : La connaissance de tous les isopolyanions des éléments de transition se formant en solution, nécessite l'observation de toutes les étapes possibles lors de la formation des équilibres entre les différentes espèces. Ces étapes sont influencées par plusieurs facteurs: - La température du milieu. - La vitesse des réactions acido-basiques. - La présence, la nature et la concentration du sel de fond. - La nature du sel mis en solution. Au chapitre I, nous présenterons les méthodes de synthèse et d'analyses des nouveaux sels que nous avons préparés. L'étude en solution de ces sels fera l'objet du chapitre II. Nous étudierons l'ensemble du domaine de pH par potentiométrie et nous reprendrons le domaine de pH basiques par une étude spectrophotométrique dans l'ultraviolet. Nous travaillerons à une concentration 0,1 M en sel de fond. Le chapitre III se rapportera aux complexes du niobium V. Nous décrirons la synthèse, les analyses ainsi que les mesures physiques effectuées sur un nouveau chélate du niobium avec un ligand organique: la 8 hydroxyquinoléine. Dans la dernière partie de notre travail, nous avons utilisé les deux nonaniobates nouvellement synthétisés, pour préparer un complexe du niobium avec la 8 hydroxyquinoléine comme ligand. La méthode de synthèse que nous avons utilisée ne nécessite aucune précaution particulière de manipulation; elle est donc plus simple, comparée à celles déjà connues, longues et souvent délicates. Réactions entre l'hydroxyde du niobium V et ceux de tétraalkylammonium : Etude à l'état solide, en solution aqueuse et en présence d'agent chélatant [texte imprimé] / Abdmeziem, Kaïssa, Auteur ; Spinner, B., Directeur de thèse . - [S.l.] : Faculté des Sciences de l'Université d'Alger, 1976 . - 73 f. : ill. ; 27 cm. Thèse d’État : Chimie Minérale : Alger, Faculté des Sciences de l'Université d'Alger : 1976 Bibliogr. f. 74 - 76 Langues : Français (fre) Mots-clés : Hydroxyde  --  niobium  V  ;  Tétraalkylammonium  ;  État  solide  ;  Solution  aqueuse  ;  Agent  chélatant  ;  Sels  --  niobium  V  ;  Chélates  --  niobium  V  ;  Hydroxyquinoléine Index. décimale : D000176 Résumé : La connaissance de tous les isopolyanions des éléments de transition se formant en solution, nécessite l'observation de toutes les étapes possibles lors de la formation des équilibres entre les différentes espèces. Ces étapes sont influencées par plusieurs facteurs: - La température du milieu. - La vitesse des réactions acido-basiques. - La présence, la nature et la concentration du sel de fond. - La nature du sel mis en solution. Au chapitre I, nous présenterons les méthodes de synthèse et d'analyses des nouveaux sels que nous avons préparés. L'étude en solution de ces sels fera l'objet du chapitre II. Nous étudierons l'ensemble du domaine de pH par potentiométrie et nous reprendrons le domaine de pH basiques par une étude spectrophotométrique dans l'ultraviolet. Nous travaillerons à une concentration 0,1 M en sel de fond. Le chapitre III se rapportera aux complexes du niobium V. Nous décrirons la synthèse, les analyses ainsi que les mesures physiques effectuées sur un nouveau chélate du niobium avec un ligand organique: la 8 hydroxyquinoléine. Dans la dernière partie de notre travail, nous avons utilisé les deux nonaniobates nouvellement synthétisés, pour préparer un complexe du niobium avec la 8 hydroxyquinoléine comme ligand. La méthode de synthèse que nous avons utilisée ne nécessite aucune précaution particulière de manipulation; elle est donc plus simple, comparée à celles déjà connues, longues et souvent délicates.

Exemplaires

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité	Spécialité	Etat_Exemplaire
D000176	D000176	Papier	Bibliothèque centrale	Thèse de Doctorat	Disponible

Documents numériques

ABDMEZIEM.Kaissa.pdf URL