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Etude de quelques pyrones et pyridones structuré / Hamdi, Maâmar 

Public ISBD Titre : Etude de quelques pyrones et pyridones structuré : Activité pharmacologique Type de document : texte imprimé Auteurs : Hamdi, Maâmar, Auteur ; Herault, V., Directeur de thèse Editeur : Université des Sciences et Techniques d'Alger Année de publication : 1975 Importance : 210 f. Présentation : ill. Format : 27 cm. Note générale : Thèse d’État : Physique : Alger, Université des Sciences et Techniques d'Alger : 1975 Bibliogr. f. 211 - 216 Langues : Français (fre) Mots-clés : Pyrones  ;  Pyridones  ;  Pharmacologie  ;  Acide  déhydracétique  ;  Méthyl-6  ;  Hydroxy-4  ;  Pyrone-2  ;  Proton  --  hydroxyle-4 Index. décimale : D001075 Résumé : La base de notre travail a été l'acide déhydracétique, synthétisé depuis longtemps de multiples manières et dont la réactivité en milieu acide est bien connue. Cependant, nous avons été amené, en premier lieu, à préciser sa structure chimique, encore récemment controversée (pyrone-2 ou -4). Elle conduit d'ailleurs facilement à ces deux types de pyrones, mais le plus souvent, les mécanismes de formation ne sont pas précisés. Le plan de ces objectifs est précisé dans les quatres parties de notre travail. Le mémoire que nous présentons résume nos résultats suivant le plan ci-après. Nous nous sommes proposé en premier lieu de préciser nettement la structure de l'acide déhydracétique-1 et sa transformation en pyrones-2. Les structures seront déterminées en tenant compte du phénomène de tautomérie que nous avons rencontré fréquemment. Dans une seconde partie, sera étudiée la transformation de 1 en pyrones-4 et pyridones-4. La troisième partie de notre travail concerne les synthèses et les réactivités des pyridones-2. Et certains dérivés obtenus ont fait l'objet d'une étude pharmacodynamique. Enfin la quatrième partie sera consacrée à l'étude des amino-4 et amino-3 pyridones avec un aperçu sur leur activité pharmacologique. Certaines réactions entreprises dans ce domaine ont ouvert la voie à des dérivés de condensation polycycliques. Etude de quelques pyrones et pyridones structuré : Activité pharmacologique [texte imprimé] / Hamdi, Maâmar, Auteur ; Herault, V., Directeur de thèse . - [S.l.] : Université des Sciences et Techniques d'Alger, 1975 . - 210 f. : ill. ; 27 cm. Thèse d’État : Physique : Alger, Université des Sciences et Techniques d'Alger : 1975 Bibliogr. f. 211 - 216 Langues : Français (fre) Mots-clés : Pyrones  ;  Pyridones  ;  Pharmacologie  ;  Acide  déhydracétique  ;  Méthyl-6  ;  Hydroxy-4  ;  Pyrone-2  ;  Proton  --  hydroxyle-4 Index. décimale : D001075 Résumé : La base de notre travail a été l'acide déhydracétique, synthétisé depuis longtemps de multiples manières et dont la réactivité en milieu acide est bien connue. Cependant, nous avons été amené, en premier lieu, à préciser sa structure chimique, encore récemment controversée (pyrone-2 ou -4). Elle conduit d'ailleurs facilement à ces deux types de pyrones, mais le plus souvent, les mécanismes de formation ne sont pas précisés. Le plan de ces objectifs est précisé dans les quatres parties de notre travail. Le mémoire que nous présentons résume nos résultats suivant le plan ci-après. Nous nous sommes proposé en premier lieu de préciser nettement la structure de l'acide déhydracétique-1 et sa transformation en pyrones-2. Les structures seront déterminées en tenant compte du phénomène de tautomérie que nous avons rencontré fréquemment. Dans une seconde partie, sera étudiée la transformation de 1 en pyrones-4 et pyridones-4. La troisième partie de notre travail concerne les synthèses et les réactivités des pyridones-2. Et certains dérivés obtenus ont fait l'objet d'une étude pharmacodynamique. Enfin la quatrième partie sera consacrée à l'étude des amino-4 et amino-3 pyridones avec un aperçu sur leur activité pharmacologique. Certaines réactions entreprises dans ce domaine ont ouvert la voie à des dérivés de condensation polycycliques.

Exemplaires

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité	Spécialité	Etat_Exemplaire
D001075	D001075	Papier	Bibliothèque centrale	Thèse de Doctorat	Disponible

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