Documents disponibles chez cet éditeur

Les vibrations moléculaires des monocristaux d'anthracène pur et dopé au tétracène / Khelladi, Fatma Zohra 

Public ISBD Titre : Les vibrations moléculaires des monocristaux d'anthracène pur et dopé au tétracène : Etude spéctroscopique par diffusion Raman Type de document : texte imprimé Auteurs : Khelladi, Fatma Zohra, Auteur ; Holzer, W., Directeur de thèse Editeur : Université des Sciences et Techniques d'Alger Année de publication : 1975 Importance : 107 f. Présentation : ill. Format : 27 cm. Note générale : Thèse d’État : Physique : Alger, Université des Sciences et Techniques d'Alger : 1975 Bibliogr. f. 107 - 108 . Annexe f. 109 - 124 Langues : Français (fre) Mots-clés : Vibrations  moléculaires  ;  Vibrations  --  réseau  ;  Monocristaux  --  anthracène  pur  ;  Monocristaux  --  anthracène  dopé  ;  Tetracène  ;  Étude  spectroscopique  ;  Diffusion  ;  Raman  ;  Spectroscopie  raman Index. décimale : D001275 Résumé : L'objet de ce mémoire est d'exposer une série de travaux portant sur l'étude des vibrations moléculaires dans les monocristaux d'anthracène-h10 et d'anthracène-d10 purs et dopés au tétracène. Dans ce travail nous avons utilisé la méthode de diffusion Raman pour étudier les modes induits par les impuretés (molécule de tétracène) dans le cristal d'anthracène. Pour amplifier les faibles intersités Raman dues à la faible concentration de l'impureté, nous avons travaillé au voisinage de la résonance Raman du tétracène. Dans le premier chapitre nous décrivons le dispositif expérimental de la spectroscopie Raman à basse température, et pour la compréhension et l'interprétation des résultats expérimentaux nous rappelons la théorie de la diffusion Raman dans les cristaux. Nous avons repris les travaux expérimentaux réalisés sur les monocristaux purs d'anthracène-h10 et d'anthracène-d10 nous donnons les résultats dans le chapitre II. Puis nous avons étudié les vibrations du réseau des solutions solides tétracène dans l'anthracène-h10 et l'anthracène-d10 au chapitre III. Par ailleurs, nous donnons en annexe, quelques applications de la théorie des groupes du cristal d'anthracène pour déduire les règles de sélection, et la classification des vibrations du réseau. Les vibrations moléculaires des monocristaux d'anthracène pur et dopé au tétracène : Etude spéctroscopique par diffusion Raman [texte imprimé] / Khelladi, Fatma Zohra, Auteur ; Holzer, W., Directeur de thèse . - [S.l.] : Université des Sciences et Techniques d'Alger, 1975 . - 107 f. : ill. ; 27 cm. Thèse d’État : Physique : Alger, Université des Sciences et Techniques d'Alger : 1975 Bibliogr. f. 107 - 108 . Annexe f. 109 - 124 Langues : Français (fre) Mots-clés : Vibrations  moléculaires  ;  Vibrations  --  réseau  ;  Monocristaux  --  anthracène  pur  ;  Monocristaux  --  anthracène  dopé  ;  Tetracène  ;  Étude  spectroscopique  ;  Diffusion  ;  Raman  ;  Spectroscopie  raman Index. décimale : D001275 Résumé : L'objet de ce mémoire est d'exposer une série de travaux portant sur l'étude des vibrations moléculaires dans les monocristaux d'anthracène-h10 et d'anthracène-d10 purs et dopés au tétracène. Dans ce travail nous avons utilisé la méthode de diffusion Raman pour étudier les modes induits par les impuretés (molécule de tétracène) dans le cristal d'anthracène. Pour amplifier les faibles intersités Raman dues à la faible concentration de l'impureté, nous avons travaillé au voisinage de la résonance Raman du tétracène. Dans le premier chapitre nous décrivons le dispositif expérimental de la spectroscopie Raman à basse température, et pour la compréhension et l'interprétation des résultats expérimentaux nous rappelons la théorie de la diffusion Raman dans les cristaux. Nous avons repris les travaux expérimentaux réalisés sur les monocristaux purs d'anthracène-h10 et d'anthracène-d10 nous donnons les résultats dans le chapitre II. Puis nous avons étudié les vibrations du réseau des solutions solides tétracène dans l'anthracène-h10 et l'anthracène-d10 au chapitre III. Par ailleurs, nous donnons en annexe, quelques applications de la théorie des groupes du cristal d'anthracène pour déduire les règles de sélection, et la classification des vibrations du réseau.

Exemplaires

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité	Spécialité	Etat_Exemplaire
D001275	D001275	Papier	Bibliothèque centrale	Thèse de Doctorat	Disponible

Documents numériques

KHELLADI.Fatma Zohra.pdf URL

Contribution à l'étude des anharmonicites de vibrations intramoléculaires de l'anthracène / Kesri, Naziha 

Public ISBD Titre : Contribution à l'étude des anharmonicites de vibrations intramoléculaires de l'anthracène Type de document : texte imprimé Auteurs : Kesri, Naziha, Auteur ; Mentalecheta, Y., Directeur de thèse Editeur : Université des Sciences et Techniques d'Alger Année de publication : 1975 Importance : 107 f. Présentation : ill. Format : 27 cm. Note générale : Thèse d’État : Physique : Alger, Université des Sciences et Techniques d'Alger : 1975 Bibliogr. [3] f. Annexe [2] f Langues : Français (fre) Mots-clés : Physique  ;  Anharmonicité  --  vibrations  ;  Intramoléculaires  ;  Anthracène  ;  Spectres  électroniques-vibroniques  ;  Vibrations  intramoléculaires  ;  Facteurs  --  franck-condon Index. décimale : D001175 Résumé : Le but de ce travail est d'étudier l'anharmonicité des oscillateurs d'énergie moyenne associés à la déformation du squelette de la molécule. Le problème posé est de savoir si des anharmonicités de tels oscillateurs existent et d'en connaitre l'ordre de grandeur. Le travail présent propose d'étudier l'anharmonicité de ces vibrations du squelette avec des moyens spectroscopiques mesurant à partir du spectre électronique-vibronique l'énergie de transition et l'intensité des raies des satellites vibroniques d'une transition électronique. Les résultats ainsi que les travaux antérieurs effectués et les prérequis théoriques sont présentés en détail dans la thèse. Dans le chapitre suivant, nous donnons un aperçu général des modes d'obtention optiques des spectres électroniques-vibroniques d'une molécule aromatique. Le troisième chapitre rappelle les principales méthodes d'analyse des vibrations intramoléculaires dans l'approximation harmonique alors que dans le chapitre suivant, une classification des potentiels anharmoniques appliqués couramment aux molécules diatomiques est effectuée. Le chapitre V est consacré au calcul du facteur de Franck-Condon en théorie harmonique et anharmonique. Le chapitre VI présente une revue des résultats antérieurs ainsi que l'ensemble des résultats expérimentaux que nous avons obtenus pour l'anthracène et l'anthracène deutéré. L'interprétation des spectres est effectuée dans le cadre harmonique puis anharmonique. Le dernier chapitre est une discussion des méthodes d'analyse choisies ainsi que des problèmes que pose cette analyse pour une molécule polyatomique comme l'anthracène. Contribution à l'étude des anharmonicites de vibrations intramoléculaires de l'anthracène [texte imprimé] / Kesri, Naziha, Auteur ; Mentalecheta, Y., Directeur de thèse . - [S.l.] : Université des Sciences et Techniques d'Alger, 1975 . - 107 f. : ill. ; 27 cm. Thèse d’État : Physique : Alger, Université des Sciences et Techniques d'Alger : 1975 Bibliogr. [3] f. Annexe [2] f Langues : Français (fre) Mots-clés : Physique  ;  Anharmonicité  --  vibrations  ;  Intramoléculaires  ;  Anthracène  ;  Spectres  électroniques-vibroniques  ;  Vibrations  intramoléculaires  ;  Facteurs  --  franck-condon Index. décimale : D001175 Résumé : Le but de ce travail est d'étudier l'anharmonicité des oscillateurs d'énergie moyenne associés à la déformation du squelette de la molécule. Le problème posé est de savoir si des anharmonicités de tels oscillateurs existent et d'en connaitre l'ordre de grandeur. Le travail présent propose d'étudier l'anharmonicité de ces vibrations du squelette avec des moyens spectroscopiques mesurant à partir du spectre électronique-vibronique l'énergie de transition et l'intensité des raies des satellites vibroniques d'une transition électronique. Les résultats ainsi que les travaux antérieurs effectués et les prérequis théoriques sont présentés en détail dans la thèse. Dans le chapitre suivant, nous donnons un aperçu général des modes d'obtention optiques des spectres électroniques-vibroniques d'une molécule aromatique. Le troisième chapitre rappelle les principales méthodes d'analyse des vibrations intramoléculaires dans l'approximation harmonique alors que dans le chapitre suivant, une classification des potentiels anharmoniques appliqués couramment aux molécules diatomiques est effectuée. Le chapitre V est consacré au calcul du facteur de Franck-Condon en théorie harmonique et anharmonique. Le chapitre VI présente une revue des résultats antérieurs ainsi que l'ensemble des résultats expérimentaux que nous avons obtenus pour l'anthracène et l'anthracène deutéré. L'interprétation des spectres est effectuée dans le cadre harmonique puis anharmonique. Le dernier chapitre est une discussion des méthodes d'analyse choisies ainsi que des problèmes que pose cette analyse pour une molécule polyatomique comme l'anthracène.

Exemplaires

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité	Spécialité	Etat_Exemplaire
D001175	D001175	Papier	Bibliothèque centrale	Thèse de Doctorat	Disponible

Documents numériques

KESRI.Naziha.pdf URL

Etude de quelques pyrones et pyridones structuré / Hamdi, Maâmar 

Public ISBD Titre : Etude de quelques pyrones et pyridones structuré : Activité pharmacologique Type de document : texte imprimé Auteurs : Hamdi, Maâmar, Auteur ; Herault, V., Directeur de thèse Editeur : Université des Sciences et Techniques d'Alger Année de publication : 1975 Importance : 210 f. Présentation : ill. Format : 27 cm. Note générale : Thèse d’État : Physique : Alger, Université des Sciences et Techniques d'Alger : 1975 Bibliogr. f. 211 - 216 Langues : Français (fre) Mots-clés : Pyrones  ;  Pyridones  ;  Pharmacologie  ;  Acide  déhydracétique  ;  Méthyl-6  ;  Hydroxy-4  ;  Pyrone-2  ;  Proton  --  hydroxyle-4 Index. décimale : D001075 Résumé : La base de notre travail a été l'acide déhydracétique, synthétisé depuis longtemps de multiples manières et dont la réactivité en milieu acide est bien connue. Cependant, nous avons été amené, en premier lieu, à préciser sa structure chimique, encore récemment controversée (pyrone-2 ou -4). Elle conduit d'ailleurs facilement à ces deux types de pyrones, mais le plus souvent, les mécanismes de formation ne sont pas précisés. Le plan de ces objectifs est précisé dans les quatres parties de notre travail. Le mémoire que nous présentons résume nos résultats suivant le plan ci-après. Nous nous sommes proposé en premier lieu de préciser nettement la structure de l'acide déhydracétique-1 et sa transformation en pyrones-2. Les structures seront déterminées en tenant compte du phénomène de tautomérie que nous avons rencontré fréquemment. Dans une seconde partie, sera étudiée la transformation de 1 en pyrones-4 et pyridones-4. La troisième partie de notre travail concerne les synthèses et les réactivités des pyridones-2. Et certains dérivés obtenus ont fait l'objet d'une étude pharmacodynamique. Enfin la quatrième partie sera consacrée à l'étude des amino-4 et amino-3 pyridones avec un aperçu sur leur activité pharmacologique. Certaines réactions entreprises dans ce domaine ont ouvert la voie à des dérivés de condensation polycycliques. Etude de quelques pyrones et pyridones structuré : Activité pharmacologique [texte imprimé] / Hamdi, Maâmar, Auteur ; Herault, V., Directeur de thèse . - [S.l.] : Université des Sciences et Techniques d'Alger, 1975 . - 210 f. : ill. ; 27 cm. Thèse d’État : Physique : Alger, Université des Sciences et Techniques d'Alger : 1975 Bibliogr. f. 211 - 216 Langues : Français (fre) Mots-clés : Pyrones  ;  Pyridones  ;  Pharmacologie  ;  Acide  déhydracétique  ;  Méthyl-6  ;  Hydroxy-4  ;  Pyrone-2  ;  Proton  --  hydroxyle-4 Index. décimale : D001075 Résumé : La base de notre travail a été l'acide déhydracétique, synthétisé depuis longtemps de multiples manières et dont la réactivité en milieu acide est bien connue. Cependant, nous avons été amené, en premier lieu, à préciser sa structure chimique, encore récemment controversée (pyrone-2 ou -4). Elle conduit d'ailleurs facilement à ces deux types de pyrones, mais le plus souvent, les mécanismes de formation ne sont pas précisés. Le plan de ces objectifs est précisé dans les quatres parties de notre travail. Le mémoire que nous présentons résume nos résultats suivant le plan ci-après. Nous nous sommes proposé en premier lieu de préciser nettement la structure de l'acide déhydracétique-1 et sa transformation en pyrones-2. Les structures seront déterminées en tenant compte du phénomène de tautomérie que nous avons rencontré fréquemment. Dans une seconde partie, sera étudiée la transformation de 1 en pyrones-4 et pyridones-4. La troisième partie de notre travail concerne les synthèses et les réactivités des pyridones-2. Et certains dérivés obtenus ont fait l'objet d'une étude pharmacodynamique. Enfin la quatrième partie sera consacrée à l'étude des amino-4 et amino-3 pyridones avec un aperçu sur leur activité pharmacologique. Certaines réactions entreprises dans ce domaine ont ouvert la voie à des dérivés de condensation polycycliques.

Exemplaires

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité	Spécialité	Etat_Exemplaire
D001075	D001075	Papier	Bibliothèque centrale	Thèse de Doctorat	Disponible

Documents numériques

HAMDI.Maamar.pdf URL

Influence de la fluctuation du nombre de nucléons dans la théorie B C S sur les transitions γ et β dans les noyaux de la région des terres rares / Fellah, Mohamed 

Public ISBD Titre : Influence de la fluctuation du nombre de nucléons dans la théorie B C S sur les transitions γ et β dans les noyaux de la région des terres rares Type de document : texte imprimé Auteurs : Fellah, Mohamed, Auteur ; T. F. Hammann, Directeur de thèse Editeur : Université des Sciences et Techniques d'Alger Année de publication : 1975 Importance : 184 f. Présentation : ill. Format : 27 cm. Note générale : Thèse d’État : Physiques : Alger, Université des Sciences et Techniques d'Alger : 1975 Bibliogr. f. 185 - 191 Langues : Français (fre) Mots-clés : Fluctuation  --  nombre  ;  Nucléons  ;  Théorie  BCS  ;  Noyaux  ;  Terres  rares  ;  Fonctions  --  onde  ;  SBCS  Transitions  électromagnétiques Index. décimale : D000775 Résumé : Nous nous proposons, dans le présent travail, d'étudier l'influence de la non conservation du nombre de particule dans la théorie de BCS habituelle sur certaines propriétés de la structure nucléaire. Pour cela nous utilisons la méthode de projection dans l'espace nombre d'occupation proposée par Fomenko (F070). Cette méthode consiste essentiellement à remplacer les intégrales de type Fowler-Darwin habituellement utilisées dans les méthodes de projection, par des sommes discrètes et finies. Cette méthode, que nous appellerons dans toute la suite méthode SBCS, tout en permettant de construire une suite de fonctions convergeant rapidement vers l'état projeté, se prête mieux aux calculs numériques. Après avoir rappelé les principaux résultats de la théorie BCS au chapitre I, nous décrirons la méthode de projection discréte au chapitre II où nous mettrons en évidence, à l'aide d'un modèle théorique simple, la convergence rapide de la méthode. Dans les chapitres III et IV, nous étudierons, en utilisant la dernière version du modèle de Nilsson (NI69), l'influence de la dispersion du nombre de particules sur les transitions électromagnétiques usuelles (E1, E2 et M1) et les transitions β pour quelques noyaux de la région des terres rares et nous établirons en particulier, à l'aide des fonctions d'onde BCS projectées, le facteur de réduction pour n'importe quelle transition. Dans le dernier chapitre, nous exposerons une méthode générale de double projection des états BCS: la première projection est faite sur les états propres du nombre de particules, la seconde sur les états propres du moment cinétique. Influence de la fluctuation du nombre de nucléons dans la théorie B C S sur les transitions γ et β dans les noyaux de la région des terres rares [texte imprimé] / Fellah, Mohamed, Auteur ; T. F. Hammann, Directeur de thèse . - [S.l.] : Université des Sciences et Techniques d'Alger, 1975 . - 184 f. : ill. ; 27 cm. Thèse d’État : Physiques : Alger, Université des Sciences et Techniques d'Alger : 1975 Bibliogr. f. 185 - 191 Langues : Français (fre) Mots-clés : Fluctuation  --  nombre  ;  Nucléons  ;  Théorie  BCS  ;  Noyaux  ;  Terres  rares  ;  Fonctions  --  onde  ;  SBCS  Transitions  électromagnétiques Index. décimale : D000775 Résumé : Nous nous proposons, dans le présent travail, d'étudier l'influence de la non conservation du nombre de particule dans la théorie de BCS habituelle sur certaines propriétés de la structure nucléaire. Pour cela nous utilisons la méthode de projection dans l'espace nombre d'occupation proposée par Fomenko (F070). Cette méthode consiste essentiellement à remplacer les intégrales de type Fowler-Darwin habituellement utilisées dans les méthodes de projection, par des sommes discrètes et finies. Cette méthode, que nous appellerons dans toute la suite méthode SBCS, tout en permettant de construire une suite de fonctions convergeant rapidement vers l'état projeté, se prête mieux aux calculs numériques. Après avoir rappelé les principaux résultats de la théorie BCS au chapitre I, nous décrirons la méthode de projection discréte au chapitre II où nous mettrons en évidence, à l'aide d'un modèle théorique simple, la convergence rapide de la méthode. Dans les chapitres III et IV, nous étudierons, en utilisant la dernière version du modèle de Nilsson (NI69), l'influence de la dispersion du nombre de particules sur les transitions électromagnétiques usuelles (E1, E2 et M1) et les transitions β pour quelques noyaux de la région des terres rares et nous établirons en particulier, à l'aide des fonctions d'onde BCS projectées, le facteur de réduction pour n'importe quelle transition. Dans le dernier chapitre, nous exposerons une méthode générale de double projection des états BCS: la première projection est faite sur les états propres du nombre de particules, la seconde sur les états propres du moment cinétique.

Exemplaires

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité	Spécialité	Etat_Exemplaire
D000775	D000775	Papier	Bibliothèque centrale	Thèse de Doctorat	Disponible

Documents numériques

FELLAH.Mohamed.pdf URL