Etude de l'action du biphénylmercure sur les chlorures d'alkylmercure par les méthodes chromatographiques et par la spectrométrie de masse / Zoubida Senouci-Bereksi Smahi (1985) 

Public ISBD Titre : Etude de l'action du biphénylmercure sur les chlorures d'alkylmercure par les méthodes chromatographiques et par la spectrométrie de masse Type de document : texte imprimé Auteurs : Zoubida Senouci-Bereksi Smahi, Auteur ; Guermouche, Moulay Hassane, Directeur de thèse Editeur : Bab Ezzouar : [s.n.] Année de publication : 1985 Importance : 109 f. Présentation : ill. Format : 27 cm. Note générale : Mémoire de Magister: Chimie Organique Appliquée : Alger, Université des Sciences et de la Technologie Houari Boumedienne : 1985 Annexe f. 110 - 112 . Bibliogr. f. 113 - 116 Langues : Français (fre) Mots-clés : Biphénylmercure Chlorures d'alkylmercure Méthodes chromatographiques Spectrométrie de masse Index. décimale : M007685 Résumé : Les dérivés organomercuriels constituent des polluants majeurs de l'eau et de certains aliments. Les eaux de mer sont de plus en plus contaminées par le mercure et ses sels provenant de déversements de déchets industriels. Dans le présent travail nous utilisons la chromatographie liquide et la spectrométrie de masse pour étudier la réaction entre biphénylmercure et chlorure d'alkylmercure à température ambiante. Dans la première partie seront donnés quelques aspects généraux sur la chimie des composés organiques du mercure, puis un aperçu sur les méthodes chromatographiques et spectrométriques utilisées. Dans la seconde partie nous décrivons les conditions expérimentales et leur mise au point. Dans la troisième partie nous présentons d'abord les résultats obtenus en chromatographie gazeuse puis en couplage avec la spectrométrie de masse, en impact électronique. nous donnons ensuite les résultats concernant la réaction entre chlorure d'alkylmercure et biphénylmercure à température ambiante. A cet effet, deux techniques ont été sollicitées à savoir: chromatographie liquide et spectrométrie de masse grâce à la désorption de champ en impact électronique, qui ne nécessitent aucune élévation du facteur thermique. Les conclusions qui en résultent seront tirées dans la dernière partie. Etude de l'action du biphénylmercure sur les chlorures d'alkylmercure par les méthodes chromatographiques et par la spectrométrie de masse [texte imprimé] / Zoubida Senouci-Bereksi Smahi, Auteur ; Guermouche, Moulay Hassane, Directeur de thèse . - Bab Ezzouar : [s.n.], 1985 . - 109 f. : ill. ; 27 cm. Mémoire de Magister: Chimie Organique Appliquée : Alger, Université des Sciences et de la Technologie Houari Boumedienne : 1985 Annexe f. 110 - 112 . Bibliogr. f. 113 - 116 Langues : Français (fre) Mots-clés : Biphénylmercure Chlorures d'alkylmercure Méthodes chromatographiques Spectrométrie de masse Index. décimale : M007685 Résumé : Les dérivés organomercuriels constituent des polluants majeurs de l'eau et de certains aliments. Les eaux de mer sont de plus en plus contaminées par le mercure et ses sels provenant de déversements de déchets industriels. Dans le présent travail nous utilisons la chromatographie liquide et la spectrométrie de masse pour étudier la réaction entre biphénylmercure et chlorure d'alkylmercure à température ambiante. Dans la première partie seront donnés quelques aspects généraux sur la chimie des composés organiques du mercure, puis un aperçu sur les méthodes chromatographiques et spectrométriques utilisées. Dans la seconde partie nous décrivons les conditions expérimentales et leur mise au point. Dans la troisième partie nous présentons d'abord les résultats obtenus en chromatographie gazeuse puis en couplage avec la spectrométrie de masse, en impact électronique. nous donnons ensuite les résultats concernant la réaction entre chlorure d'alkylmercure et biphénylmercure à température ambiante. A cet effet, deux techniques ont été sollicitées à savoir: chromatographie liquide et spectrométrie de masse grâce à la désorption de champ en impact électronique, qui ne nécessitent aucune élévation du facteur thermique. Les conclusions qui en résultent seront tirées dans la dernière partie.

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Etude de la composition des lipides de la paroi bactérienne par chromatographie en phase gazeuse et chromatographie en phase liquide / Khelifa, Nasser (1987) 

Public ISBD Titre : Etude de la composition des lipides de la paroi bactérienne par chromatographie en phase gazeuse et chromatographie en phase liquide Type de document : texte imprimé Auteurs : Khelifa, Nasser, Auteur ; Guermouche, Moulay Hassane, Directeur de thèse Editeur : Bab Ezzouar : [s.n.] Année de publication : 1987 Importance : 128 f. Présentation : ill. Format : 27 cm. Note générale : Mémoire de Magister : Chimie : Alger, Université des Sciences et de la Technologie Houari Boumedienne : 1987 Bibliogr. f. 130 - 134 Langues : Français (fre) Mots-clés : Chromatographie Phase -- gazeuse liquide Acides gras Index. décimale : M005687 Résumé : Dans ce travail, nous nous proposons d'apporter une contribution à l'étude du comportement analytique des acides gras en chromatographie en vue d'application à leur analyse en milieu biologique. Dans une première partie, nous présentons les équations de base employées en chromatographie. Dans une deuxième partie, nous présentons les éléments principaux d'un chromatographe en phase gazeuse et d'un couplage chromatographe en phase gazeuse/spectrométre de masse, ensuite un rappel bibliographiques des différentes techniques d'obtention des dérivés d'acides gras pour la chromatographie en phase gazeuse est effectuée. Ensuite, dans une troisième partie, une contribution à la chémiotaxonomie bactérienne est présentée. Elle consiste en l'analyse des acides gras bactériens (C10 à C20) constitutifs des lipides membranaires. La méthodes décrite préconise une saponification préalable avant la méthylation en présence de trifluorure de bore suivie d'un lavage basique. L'analyse complète de l'extrait nécessite l'emploi d'une colonne capillaire remplie d'une phase apolaire CPSil 5. En application, une tentative d'identification sur la base de leur composition en acides gras est effectuée. Dans une quatrième partie, une méthode d'analyse des acides gras par chromatographie en phase liquide est présentée. L'analyse porte sur les dérivés bromphénacylés, absorbant fortement dans l'U.V. Une étude des conditions opératoires de cette dérivatisation et du comportement de ces esters en mode inverse permettra de recenser les avantages et inconvénients de l'analyse des acides gras par chromatographie en phase liquide. Enfin, dans une dernière partie, une corrélation entre les résultats obtenus par les deux techniques pour une souche donnée est réalisée. Etude de la composition des lipides de la paroi bactérienne par chromatographie en phase gazeuse et chromatographie en phase liquide [texte imprimé] / Khelifa, Nasser, Auteur ; Guermouche, Moulay Hassane, Directeur de thèse . - Bab Ezzouar : [s.n.], 1987 . - 128 f. : ill. ; 27 cm. Mémoire de Magister : Chimie : Alger, Université des Sciences et de la Technologie Houari Boumedienne : 1987 Bibliogr. f. 130 - 134 Langues : Français (fre) Mots-clés : Chromatographie Phase -- gazeuse liquide Acides gras Index. décimale : M005687 Résumé : Dans ce travail, nous nous proposons d'apporter une contribution à l'étude du comportement analytique des acides gras en chromatographie en vue d'application à leur analyse en milieu biologique. Dans une première partie, nous présentons les équations de base employées en chromatographie. Dans une deuxième partie, nous présentons les éléments principaux d'un chromatographe en phase gazeuse et d'un couplage chromatographe en phase gazeuse/spectrométre de masse, ensuite un rappel bibliographiques des différentes techniques d'obtention des dérivés d'acides gras pour la chromatographie en phase gazeuse est effectuée. Ensuite, dans une troisième partie, une contribution à la chémiotaxonomie bactérienne est présentée. Elle consiste en l'analyse des acides gras bactériens (C10 à C20) constitutifs des lipides membranaires. La méthodes décrite préconise une saponification préalable avant la méthylation en présence de trifluorure de bore suivie d'un lavage basique. L'analyse complète de l'extrait nécessite l'emploi d'une colonne capillaire remplie d'une phase apolaire CPSil 5. En application, une tentative d'identification sur la base de leur composition en acides gras est effectuée. Dans une quatrième partie, une méthode d'analyse des acides gras par chromatographie en phase liquide est présentée. L'analyse porte sur les dérivés bromphénacylés, absorbant fortement dans l'U.V. Une étude des conditions opératoires de cette dérivatisation et du comportement de ces esters en mode inverse permettra de recenser les avantages et inconvénients de l'analyse des acides gras par chromatographie en phase liquide. Enfin, dans une dernière partie, une corrélation entre les résultats obtenus par les deux techniques pour une souche donnée est réalisée.

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Etude thermodynamique des solutions par chromatographie en phase gazeuse et application / Guermouche, Moulay Hassane (1975) 

Public ISBD Titre : Etude thermodynamique des solutions par chromatographie en phase gazeuse et application Type de document : texte imprimé Auteurs : Guermouche, Moulay Hassane, Auteur ; Vergnaud, J. M., Directeur de thèse Editeur : Faculté des Sciences de l'Université d'Alger Année de publication : 1975 Importance : 166 f. Présentation : ill. Format : 27 cm. Note générale : Thèse d’État: Génie Chimique : Alger, Faculté des Sciences de l'Université d'Alger : 1975 Bibliogr. f. 167 - 174 Langues : Français (fre) Mots-clés : Étude -- thermodynamique  Chromatographie Phase gazeuse Vaporisation Index. décimale : D000875 Résumé : En application de cette étude, nous essayons de formuler une base plus précise aux indices de rétention, grandeurs semi-empiriques introduits par Kovats (58,3) dont l'importance analytique est capitale en chromatographie en phase gazeuse. Nous envisageons la solution idéale et la solution réelle pour les quatres cas de variation de l'enthalpie de vaporisation avec la température en considérant une nouvelle variable qui est le nombre d'atomes de carbone de la série homologue des n-alcanes. Les résultats obtenus sont approximatifs pour la solution idéale et très prés des valeurs expérimentales dans le cas de la solution réelle pour la loi de Watson et pour la loi empirique améliorant l'équation de Watson que nous proposons. Ainsi donc, la chromatographie en phase gazeuse à un aspect tout aussi interessant que son côté analitique. Cet aspect offre la possibilité de l'étude thermodynamique de la solution formée par le soluté élué et la phase stationnaire utilisée. Le partage de ce soluté entre les 2 phases a été retenu comme base de toute étude thermodynamique du phénomène. Après avoir émis les hypothèses nécessaires, l'équilibre du soluté entre les 2 phases supposé atteint à tout moment conduit à l'expression liant le temps de rétention du soluté à son coefficient d'activité dans la phase stationnaire, à ses grandeurs thermodynamiques de vaporisation et aux caractéristiques de la colonne. La détermination du coefficient d'activité nécessite donc la connaissance des grandeurs de vaporisation et de leur variation avec la température. Nous nous sommes intéressés ensuite à prouver que la solution existe au dessus de la température critique en réalisant des expériences dans des conditions subcritiques sur des composés très volatils. En application, nous avons étudié les indices de rétention, grandeurs semi-empiriques introduits par Kovats et dont l'utilisation en analyse par chromatographie en phase gazeuse est fondamentale. Nous avons successivement le cas de la solution idéale et celui de la solution réelle pour les 4 lois proposées pour la variation de l'enthalpie molaire standard de vaporisation avec la température. Seule la loi de Watson-Theisen pour un domaine assez large de température mais assez loin de la température critique du soluté et notre loi de Watson-Theisen corrigée pour tout le domaine où peuvent exister les phases liquide et vapeur du soluté dans le cas de la solution réelle donnent des résultats conformes aux valeurs expérimentales. Nous avons donné enfin une méthode de détermination de ces indices pour un domaine de températures supérieures à la températures critique du soluté en utilisant des composés très volatils. Etude thermodynamique des solutions par chromatographie en phase gazeuse et application [texte imprimé] / Guermouche, Moulay Hassane, Auteur ; Vergnaud, J. M., Directeur de thèse . - Faculté des Sciences de l'Université d'Alger, 1975 . - 166 f. : ill. ; 27 cm. Thèse d’État: Génie Chimique : Alger, Faculté des Sciences de l'Université d'Alger : 1975 Bibliogr. f. 167 - 174 Langues : Français (fre) Mots-clés : Étude -- thermodynamique  Chromatographie Phase gazeuse Vaporisation Index. décimale : D000875 Résumé : En application de cette étude, nous essayons de formuler une base plus précise aux indices de rétention, grandeurs semi-empiriques introduits par Kovats (58,3) dont l'importance analytique est capitale en chromatographie en phase gazeuse. Nous envisageons la solution idéale et la solution réelle pour les quatres cas de variation de l'enthalpie de vaporisation avec la température en considérant une nouvelle variable qui est le nombre d'atomes de carbone de la série homologue des n-alcanes. Les résultats obtenus sont approximatifs pour la solution idéale et très prés des valeurs expérimentales dans le cas de la solution réelle pour la loi de Watson et pour la loi empirique améliorant l'équation de Watson que nous proposons. Ainsi donc, la chromatographie en phase gazeuse à un aspect tout aussi interessant que son côté analitique. Cet aspect offre la possibilité de l'étude thermodynamique de la solution formée par le soluté élué et la phase stationnaire utilisée. Le partage de ce soluté entre les 2 phases a été retenu comme base de toute étude thermodynamique du phénomène. Après avoir émis les hypothèses nécessaires, l'équilibre du soluté entre les 2 phases supposé atteint à tout moment conduit à l'expression liant le temps de rétention du soluté à son coefficient d'activité dans la phase stationnaire, à ses grandeurs thermodynamiques de vaporisation et aux caractéristiques de la colonne. La détermination du coefficient d'activité nécessite donc la connaissance des grandeurs de vaporisation et de leur variation avec la température. Nous nous sommes intéressés ensuite à prouver que la solution existe au dessus de la température critique en réalisant des expériences dans des conditions subcritiques sur des composés très volatils. En application, nous avons étudié les indices de rétention, grandeurs semi-empiriques introduits par Kovats et dont l'utilisation en analyse par chromatographie en phase gazeuse est fondamentale. Nous avons successivement le cas de la solution idéale et celui de la solution réelle pour les 4 lois proposées pour la variation de l'enthalpie molaire standard de vaporisation avec la température. Seule la loi de Watson-Theisen pour un domaine assez large de température mais assez loin de la température critique du soluté et notre loi de Watson-Theisen corrigée pour tout le domaine où peuvent exister les phases liquide et vapeur du soluté dans le cas de la solution réelle donnent des résultats conformes aux valeurs expérimentales. Nous avons donné enfin une méthode de détermination de ces indices pour un domaine de températures supérieures à la températures critique du soluté en utilisant des composés très volatils.

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Propriétés chromatographiques de certaines phases stationnaires chimiquement liées du type Si-O-R dans le domaine cryogénique / Boudah, Soulimane (1982) 

Public ISBD Titre : Propriétés chromatographiques de certaines phases stationnaires chimiquement liées du type Si-O-R dans le domaine cryogénique Type de document : texte imprimé Auteurs : Boudah, Soulimane, Auteur ; Guermouche, Moulay Hassane, Directeur de thèse ; Abdeddaim, Khelifa, Directeur de thèse Editeur : Bab Ezzouar : [s.n.] Année de publication : 1982 Importance : 139 f. Présentation : ill. Format : 27 cm. Note générale : Mémoire de Magister : Chimie Organique Appliquée : Alger, Université des Sciences et de la Technologie Houari Boumedienne : 1982 Bibliogr. f. 140 - 147 Langues : Français (fre) Mots-clés : Chromatographie Phase gazeuse Phase stationnaire Rétention Index. décimale : M002182 Résumé : Il existe principalement deux grandes familles de phases stationnaires chimiquement liées: - Une première série de formule générale Si-O-Si-R, R étant un radical avec ou sans fonction organique. Ce premier groupe est stable en milieu aqueux a donné un renouveau considérable à la chromatographie liquide à haute performance. - Une deuxième série de formule Si-O-R, R étant un radical avec ou sans fonction organique instable en milieu aqueux. De ce fait, les applications introduites par ces nouvelles phases se retrouvent uniquement en chromatographie en phase gazeuse. Nous nous sommes intéressés exclusivement à ce deuxième groupe en déterminant grâce à des solutés connus, les propriétés physiques de phases stationnaires utilisées. La chromatographie est dite alors "chromatographie inverse". Les greffons étudiés correspondant au radical R sont: Octyl, Phenylisocyanate, Carbowax 400 chimiquement liés à des gels de silice de surfaces spécifiques variables: le Porasil C et F. Les changements d'état physiques éventuels de la phase stationnaire (greffon + gel de silice) peuvent être mis en évidence en balayant un domaine de température assez large. De ce fait, nous avons modifié la température de 196°C à la température ambiante. Les propriétés cryogéniques, physiques ou analytiques des phases choisies peuvent être ainsi étudiées. Le travail entrepris comporte alors cinq parties: - Une première partie est un rappel de généralités concernant la technique de la chromatographie en phase gazeuse, ses applications analytiques et non analytiques. - Dans une deuxième partie nous rappelons les principales méthodes de préparation des phases stationnaires chimiquement liées. - En troisième lieu, la partie expérimentale est présentée. L'appareillage permettant l'étude cryogénique des phases stationnaires chimiquement liées est décrit. Il s'agit d'un chromatographe couplé à un bain thermostatique régulé comportant un solvant porté à la basse température par une circulation contrôlée d'azote liquide. La colonne chromatographique baigne dans le solvant. - Dans une quatrième partie, l'essentiel des résultats expérimentaux, et leurs interprétations est donné. Il faut tout d'abord s'assurer qu'une phase stationnaire chimiquement liée utilisée à basse température retrouve ses propriétés originelles à température ambiante grâce à la chromatographie en phase gazeuse et d'autres méthodes physiques (IR, Thermogravimétrie). D'autre part, la littérature révèle une importance considérable de la quantité de soluté injectée sur la rétention. Des conditions optimales permettant une constance du volume de rétention doivent être précisées. Par une variation de la température et une comparaison à différentes phases "classiques", les changements d'état physiques (point de transition ou de fusion) peuvent être alors mis en évidence. L'interprétation des résultats est apportée en fonction de l'allure de la courbe de Log Vg en fonction de l'inverse de la température absolue (Vg étant le volume de rétention spécifique). - Dans une cinquième partie les applications cryogéniques des phases stationnaires chimiquement liées sont recherchées. En comparaison avec les phases classiques l'utilisation de telles températures pourra permettre la séparation d'hydrocarbures, de gaz communs et d'isotopes (H2 et D2). Propriétés chromatographiques de certaines phases stationnaires chimiquement liées du type Si-O-R dans le domaine cryogénique [texte imprimé] / Boudah, Soulimane, Auteur ; Guermouche, Moulay Hassane, Directeur de thèse ; Abdeddaim, Khelifa, Directeur de thèse . - Bab Ezzouar : [s.n.], 1982 . - 139 f. : ill. ; 27 cm. Mémoire de Magister : Chimie Organique Appliquée : Alger, Université des Sciences et de la Technologie Houari Boumedienne : 1982 Bibliogr. f. 140 - 147 Langues : Français (fre) Mots-clés : Chromatographie Phase gazeuse Phase stationnaire Rétention Index. décimale : M002182 Résumé : Il existe principalement deux grandes familles de phases stationnaires chimiquement liées: - Une première série de formule générale Si-O-Si-R, R étant un radical avec ou sans fonction organique. Ce premier groupe est stable en milieu aqueux a donné un renouveau considérable à la chromatographie liquide à haute performance. - Une deuxième série de formule Si-O-R, R étant un radical avec ou sans fonction organique instable en milieu aqueux. De ce fait, les applications introduites par ces nouvelles phases se retrouvent uniquement en chromatographie en phase gazeuse. Nous nous sommes intéressés exclusivement à ce deuxième groupe en déterminant grâce à des solutés connus, les propriétés physiques de phases stationnaires utilisées. La chromatographie est dite alors "chromatographie inverse". Les greffons étudiés correspondant au radical R sont: Octyl, Phenylisocyanate, Carbowax 400 chimiquement liés à des gels de silice de surfaces spécifiques variables: le Porasil C et F. Les changements d'état physiques éventuels de la phase stationnaire (greffon + gel de silice) peuvent être mis en évidence en balayant un domaine de température assez large. De ce fait, nous avons modifié la température de 196°C à la température ambiante. Les propriétés cryogéniques, physiques ou analytiques des phases choisies peuvent être ainsi étudiées. Le travail entrepris comporte alors cinq parties: - Une première partie est un rappel de généralités concernant la technique de la chromatographie en phase gazeuse, ses applications analytiques et non analytiques. - Dans une deuxième partie nous rappelons les principales méthodes de préparation des phases stationnaires chimiquement liées. - En troisième lieu, la partie expérimentale est présentée. L'appareillage permettant l'étude cryogénique des phases stationnaires chimiquement liées est décrit. Il s'agit d'un chromatographe couplé à un bain thermostatique régulé comportant un solvant porté à la basse température par une circulation contrôlée d'azote liquide. La colonne chromatographique baigne dans le solvant. - Dans une quatrième partie, l'essentiel des résultats expérimentaux, et leurs interprétations est donné. Il faut tout d'abord s'assurer qu'une phase stationnaire chimiquement liée utilisée à basse température retrouve ses propriétés originelles à température ambiante grâce à la chromatographie en phase gazeuse et d'autres méthodes physiques (IR, Thermogravimétrie). D'autre part, la littérature révèle une importance considérable de la quantité de soluté injectée sur la rétention. Des conditions optimales permettant une constance du volume de rétention doivent être précisées. Par une variation de la température et une comparaison à différentes phases "classiques", les changements d'état physiques (point de transition ou de fusion) peuvent être alors mis en évidence. L'interprétation des résultats est apportée en fonction de l'allure de la courbe de Log Vg en fonction de l'inverse de la température absolue (Vg étant le volume de rétention spécifique). - Dans une cinquième partie les applications cryogéniques des phases stationnaires chimiquement liées sont recherchées. En comparaison avec les phases classiques l'utilisation de telles températures pourra permettre la séparation d'hydrocarbures, de gaz communs et d'isotopes (H2 et D2).

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Recherche des conditions optimales d'analyse par chromatographie en phase liquide / Saliha Guermouche (1987) 

Public ISBD Titre : Recherche des conditions optimales d'analyse par chromatographie en phase liquide : applications aux dosages dans les milieux biologiques Type de document : texte imprimé Auteurs : Saliha Guermouche, Auteur ; K. Abdeddaim, Directeur de thèse ; Guermouche, Moulay Hassane, Directeur de thèse Editeur : Bab Ezzouar : [s.n.] Année de publication : 1987 Importance : 163 f. Présentation : ill. Format : 27 cm. Note générale : Thèse de doctorat : Génie Chimique : Alger, Université des Sciences et de la Technologie Houari Boumedienne : 1987 Bibliogr. [8] f Langues : Français (fre) Mots-clés : Analyse -- chromatographie Chromatographie phase liquide Milieux biologiques Molécule non métabolisée Index. décimale : D001987 Résumé : Au cours des quinze dernières années, le chromatographie en phase liquide a connu un renouveau sans précédent. Dans ce travail, nous proposons de mettre en œuvre la méthode de recherche des conditions optimales d'analyse en choisissant l'exemple de 4 molécules biologiquement actives dont les biotransformations sont différentes: - La première molécule étudiée est complètement métabolisée. Il s'agit de l'albendazole, anthelminthique nouveau utilisé avec un succès relatif dans le traitement de l'hydatidose. Dans ce cas, l'analyse dans le milieu biologique concerne le métabolite, elle est traitée dans le chapitre II. - La deuxième et la troisième molécule ne subissent aucune biotransformation et se retrouvent sous leur forme libre dans le sérum. Il s'agit du furosémide (diurétique) et du tinidazole (antiparasitaire). Il faut alors analyser le médicament entier dans le milieu biologique. Ils sont tour à tour étudiés dans les chapitres III et IV. - La quatrième molécule est partiellement biotransformée. Dans le sérum, la molécule de départ et ses métabolites se retrouvent et l'analyse portera sur tous les produits présents. Notre exemple concerne la vitamine D existant sous deux formes et subissant un métabolisme complexe décrit dans le chapitre V. Recherche des conditions optimales d'analyse par chromatographie en phase liquide : applications aux dosages dans les milieux biologiques [texte imprimé] / Saliha Guermouche, Auteur ; K. Abdeddaim, Directeur de thèse ; Guermouche, Moulay Hassane, Directeur de thèse . - Bab Ezzouar : [s.n.], 1987 . - 163 f. : ill. ; 27 cm. Thèse de doctorat : Génie Chimique : Alger, Université des Sciences et de la Technologie Houari Boumedienne : 1987 Bibliogr. [8] f Langues : Français (fre) Mots-clés : Analyse -- chromatographie Chromatographie phase liquide Milieux biologiques Molécule non métabolisée Index. décimale : D001987 Résumé : Au cours des quinze dernières années, le chromatographie en phase liquide a connu un renouveau sans précédent. Dans ce travail, nous proposons de mettre en œuvre la méthode de recherche des conditions optimales d'analyse en choisissant l'exemple de 4 molécules biologiquement actives dont les biotransformations sont différentes: - La première molécule étudiée est complètement métabolisée. Il s'agit de l'albendazole, anthelminthique nouveau utilisé avec un succès relatif dans le traitement de l'hydatidose. Dans ce cas, l'analyse dans le milieu biologique concerne le métabolite, elle est traitée dans le chapitre II. - La deuxième et la troisième molécule ne subissent aucune biotransformation et se retrouvent sous leur forme libre dans le sérum. Il s'agit du furosémide (diurétique) et du tinidazole (antiparasitaire). Il faut alors analyser le médicament entier dans le milieu biologique. Ils sont tour à tour étudiés dans les chapitres III et IV. - La quatrième molécule est partiellement biotransformée. Dans le sérum, la molécule de départ et ses métabolites se retrouvent et l'analyse portera sur tous les produits présents. Notre exemple concerne la vitamine D existant sous deux formes et subissant un métabolisme complexe décrit dans le chapitre V.

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