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Comportement analytique du pyrazinamide en chromatographie en phase liquide / Yasmina Hammiche 

Public ISBD Titre : Comportement analytique du pyrazinamide en chromatographie en phase liquide : application au dosage dans le sérum Type de document : texte imprimé Auteurs : Yasmina Hammiche, Auteur ; Abdeddaim, Khelifa, Directeur de thèse Editeur : Université des Sciences et de la Technologie Houari Boumedienne Année de publication : 1987 Importance : 126 f. Présentation : ill. Format : 27 cm. Note générale : Mémoire de Magister : Chimie Physique : Alger, Université des Sciences et de la Technologie Houari Boumedienne : 1987 Annexe f. 127 - 128 . Bibliogr. f. 129 - 132 Langues : Français (fre) Mots-clés : Pyrazinamide Chromatographie Phase  liquide Sérum Index. décimale : M006287 Résumé : La tuberculose est une maladie affectueuse, causée par une espèce bactérienne de type particulier, qualifiée de microbactérie et appelée bacille tuberculeux humain (Mycobactérium tuberculosis Hominis). Dans le présent travail, nous utilisons la chromatographie en phase liquide pour mettre au point une nouvelle méthode de dosage du Pyrazinamide, utilisé seul ou en association dans les milieux biologiques. Dans un premier chapitre, nous traiterons de quelques généralités sur la chromatographie en phase liquide et ses différents modes de séparation. Dans le même ordre d'idées, nous exposerons quelques éléments théoriques qui permettent d'établir les conditions optimales d'une analyse chromatographique. Le deuxième chapitre sera consacré à une étude bibliographique, portant sur certaines propriétés physico-chimiques de la molécule du Pyrazinamide, ainsi que sur les techniques et méthodes d'analyse proposées pour son dosage après 1962. Nous étudierons ensuite le comportement analytique du Pyrazinamide en chromatographie en phase liquide, en utilisant différentes phases stationnaires et mobiles pour sélectionner les conditions optimales d'analyse, en nous basant sur les mesures des paramètres classiques de rétention. Les conditions chromatographiques retenues seront utilisées en vue d'une application au dosage du Pyrazinamide dans le sérum du rat. Cette étude fera l'objet du troisième chapitre. Comportement analytique du pyrazinamide en chromatographie en phase liquide : application au dosage dans le sérum [texte imprimé] / Yasmina Hammiche, Auteur ; Abdeddaim, Khelifa, Directeur de thèse . - Alger : Université des Sciences et de la Technologie Houari Boumedienne, 1987 . - 126 f. : ill. ; 27 cm. Mémoire de Magister : Chimie Physique : Alger, Université des Sciences et de la Technologie Houari Boumedienne : 1987 Annexe f. 127 - 128 . Bibliogr. f. 129 - 132 Langues : Français (fre) Mots-clés : Pyrazinamide Chromatographie Phase  liquide Sérum Index. décimale : M006287 Résumé : La tuberculose est une maladie affectueuse, causée par une espèce bactérienne de type particulier, qualifiée de microbactérie et appelée bacille tuberculeux humain (Mycobactérium tuberculosis Hominis). Dans le présent travail, nous utilisons la chromatographie en phase liquide pour mettre au point une nouvelle méthode de dosage du Pyrazinamide, utilisé seul ou en association dans les milieux biologiques. Dans un premier chapitre, nous traiterons de quelques généralités sur la chromatographie en phase liquide et ses différents modes de séparation. Dans le même ordre d'idées, nous exposerons quelques éléments théoriques qui permettent d'établir les conditions optimales d'une analyse chromatographique. Le deuxième chapitre sera consacré à une étude bibliographique, portant sur certaines propriétés physico-chimiques de la molécule du Pyrazinamide, ainsi que sur les techniques et méthodes d'analyse proposées pour son dosage après 1962. Nous étudierons ensuite le comportement analytique du Pyrazinamide en chromatographie en phase liquide, en utilisant différentes phases stationnaires et mobiles pour sélectionner les conditions optimales d'analyse, en nous basant sur les mesures des paramètres classiques de rétention. Les conditions chromatographiques retenues seront utilisées en vue d'une application au dosage du Pyrazinamide dans le sérum du rat. Cette étude fera l'objet du troisième chapitre.

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M006287	M006287	Papier	Bibliothèque centrale	Mémoire de Magister	Disponible

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Méthodes de chromatographie en phase gazeuse couplant la programmation de température à l'inversion du débit du gaz vecteur / Abdeddaim, Khelifa 

Public ISBD Titre : Méthodes de chromatographie en phase gazeuse couplant la programmation de température à l'inversion du débit du gaz vecteur Type de document : texte imprimé Auteurs : Abdeddaim, Khelifa, Auteur ; Vergnaud, J. M., Directeur de thèse Editeur : Faculté des Sciences de l'Université d'Alger Année de publication : 1975 Importance : 92 f. Présentation : ill. Format : 27 cm. Note générale : Thèse d’État : Génie Chimique : Alger, Faculté des Sciences de l'Université d'Alger : 1975 Bibliogr. f. 97 - 99 . Annexe [25] f Langues : Français (fre) Mots-clés : Chromatographie  ;  Backflushing  couplée  ;  Phase  gazeuse  ;  Gaz  vecteur Index. décimale : D000175 Résumé : Dans notre travail nous nous interesseront exclusivement à l'amélioration des techniques d'analyse. On sait que, dans ce domaine, la chromatographie isotherme et isobare fut longtemps la seule forme pratiquement utilisée pour les analyses en phase gazeuse. On a constaté cependant qu'un tel type d'analyse peut présenter de sérieux inconvéniants quand on doit étudier des mélanges de constituants dont les propriétés physiques sont telles qu'ils sortent de la colonne très éloignés les uns des autres. Pour tenter d'améliorer les conditions d'analyse, en particulier la résolution des pics de toute nature et la durée d'analyse des techniques spéciales ont vu le jour; parmi ces techniques on peut citer entre autres: - La chromatographie à température programmée - La chromatographie à variation de débit - La chromatographie avec inversion du débit du gaz vecteur (back-flushing chromatography) Nous pensons trouver un avantage en couplant deux de ces techniques en partie ou totalement. Aussi préconisons-nous deux nouvelles méthodes: - La première, appelée "Chromatographie couplant le backflushing avec la programmation de température démarrant à l'inversion du débit du gaz vecteur"; le principe en est suivant: durant le sens direct du gaz vecteur, la chromatographie est isotherme mais dès que le temps de backflushing est atteint, simultanément le sens du gaz vecteur est inversé et la programmation de température est mise en route. - La deuxième, que nous désignerons par "Chromatographie couplant le backflushing avec la programmation de température dès l'injection des solutés": la programmation de température y est mise en route simultanément avec l'injection des solutés. Nous présentons ces deux méthodes dans la 3ème et 4ème parties de ce mémoire. Pour en établir la théorie générale nous avons formulé l'hypothèse que la propagation du gaz vecteur dans la colonne obéit à la relation de Darcy et que la compressibilité du gaz vecteur peut-être représentée par la loi de Boyle-Mariette des gaz parfaits. Les équations obtenues permettent de prévoir le temps de rétention des solutés avec une grande exactitude mais il faut reconnaître que leur emploi est assez délicat. Dans le but de présenter des équations plus commodes, nous avons élaboré (2ème partie) une théorie simplifiée de la propagation des solutés mais ceci uniquement dans le cas de la chromatographie avec variation discontinue du débit du gaz vecteur et dans le cas de la chromatographie avec inversion du débit en isotherme. La 1ère partie de ce travail est consacrée aux généralités et à l'évolution des techniques de la chromatographie en phase gazeuse. Méthodes de chromatographie en phase gazeuse couplant la programmation de température à l'inversion du débit du gaz vecteur [texte imprimé] / Abdeddaim, Khelifa, Auteur ; Vergnaud, J. M., Directeur de thèse . - [S.l.] : Faculté des Sciences de l'Université d'Alger, 1975 . - 92 f. : ill. ; 27 cm. Thèse d’État : Génie Chimique : Alger, Faculté des Sciences de l'Université d'Alger : 1975 Bibliogr. f. 97 - 99 . Annexe [25] f Langues : Français (fre) Mots-clés : Chromatographie  ;  Backflushing  couplée  ;  Phase  gazeuse  ;  Gaz  vecteur Index. décimale : D000175 Résumé : Dans notre travail nous nous interesseront exclusivement à l'amélioration des techniques d'analyse. On sait que, dans ce domaine, la chromatographie isotherme et isobare fut longtemps la seule forme pratiquement utilisée pour les analyses en phase gazeuse. On a constaté cependant qu'un tel type d'analyse peut présenter de sérieux inconvéniants quand on doit étudier des mélanges de constituants dont les propriétés physiques sont telles qu'ils sortent de la colonne très éloignés les uns des autres. Pour tenter d'améliorer les conditions d'analyse, en particulier la résolution des pics de toute nature et la durée d'analyse des techniques spéciales ont vu le jour; parmi ces techniques on peut citer entre autres: - La chromatographie à température programmée - La chromatographie à variation de débit - La chromatographie avec inversion du débit du gaz vecteur (back-flushing chromatography) Nous pensons trouver un avantage en couplant deux de ces techniques en partie ou totalement. Aussi préconisons-nous deux nouvelles méthodes: - La première, appelée "Chromatographie couplant le backflushing avec la programmation de température démarrant à l'inversion du débit du gaz vecteur"; le principe en est suivant: durant le sens direct du gaz vecteur, la chromatographie est isotherme mais dès que le temps de backflushing est atteint, simultanément le sens du gaz vecteur est inversé et la programmation de température est mise en route. - La deuxième, que nous désignerons par "Chromatographie couplant le backflushing avec la programmation de température dès l'injection des solutés": la programmation de température y est mise en route simultanément avec l'injection des solutés. Nous présentons ces deux méthodes dans la 3ème et 4ème parties de ce mémoire. Pour en établir la théorie générale nous avons formulé l'hypothèse que la propagation du gaz vecteur dans la colonne obéit à la relation de Darcy et que la compressibilité du gaz vecteur peut-être représentée par la loi de Boyle-Mariette des gaz parfaits. Les équations obtenues permettent de prévoir le temps de rétention des solutés avec une grande exactitude mais il faut reconnaître que leur emploi est assez délicat. Dans le but de présenter des équations plus commodes, nous avons élaboré (2ème partie) une théorie simplifiée de la propagation des solutés mais ceci uniquement dans le cas de la chromatographie avec variation discontinue du débit du gaz vecteur et dans le cas de la chromatographie avec inversion du débit en isotherme. La 1ère partie de ce travail est consacrée aux généralités et à l'évolution des techniques de la chromatographie en phase gazeuse.

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D000175	D000175	Papier	Bibliothèque centrale	Thèse de Doctorat	Disponible

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Propriétés chromatographiques de certaines phases stationnaires chimiquement liées du type Si-O-R dans le domaine cryogénique / Boudah, Soulimane 

Public ISBD Titre : Propriétés chromatographiques de certaines phases stationnaires chimiquement liées du type Si-O-R dans le domaine cryogénique Type de document : texte imprimé Auteurs : Boudah, Soulimane, Auteur ; Guermouche, Moulay Hassane, Directeur de thèse ; Abdeddaim, Khelifa, Directeur de thèse Editeur : Université des Sciences et de la Technologie Houari Boumedienne Année de publication : 1982 Importance : 139 f. Présentation : ill. Format : 27 cm. Note générale : Mémoire de Magister : Chimie Organique Appliquée : Alger, Université des Sciences et de la Technologie Houari Boumedienne : 1982 Bibliogr. f. 140 - 147 Langues : Français (fre) Mots-clés : Chromatographie Phase  gazeuse Phase  stationnaire Rétention Index. décimale : M002182 Résumé : Il existe principalement deux grandes familles de phases stationnaires chimiquement liées: - Une première série de formule générale Si-O-Si-R, R étant un radical avec ou sans fonction organique. Ce premier groupe est stable en milieu aqueux a donné un renouveau considérable à la chromatographie liquide à haute performance. - Une deuxième série de formule Si-O-R, R étant un radical avec ou sans fonction organique instable en milieu aqueux. De ce fait, les applications introduites par ces nouvelles phases se retrouvent uniquement en chromatographie en phase gazeuse. Nous nous sommes intéressés exclusivement à ce deuxième groupe en déterminant grâce à des solutés connus, les propriétés physiques de phases stationnaires utilisées. La chromatographie est dite alors "chromatographie inverse". Les greffons étudiés correspondant au radical R sont: Octyl, Phenylisocyanate, Carbowax 400 chimiquement liés à des gels de silice de surfaces spécifiques variables: le Porasil C et F. Les changements d'état physiques éventuels de la phase stationnaire (greffon + gel de silice) peuvent être mis en évidence en balayant un domaine de température assez large. De ce fait, nous avons modifié la température de 196°C à la température ambiante. Les propriétés cryogéniques, physiques ou analytiques des phases choisies peuvent être ainsi étudiées. Le travail entrepris comporte alors cinq parties: - Une première partie est un rappel de généralités concernant la technique de la chromatographie en phase gazeuse, ses applications analytiques et non analytiques. - Dans une deuxième partie nous rappelons les principales méthodes de préparation des phases stationnaires chimiquement liées. - En troisième lieu, la partie expérimentale est présentée. L'appareillage permettant l'étude cryogénique des phases stationnaires chimiquement liées est décrit. Il s'agit d'un chromatographe couplé à un bain thermostatique régulé comportant un solvant porté à la basse température par une circulation contrôlée d'azote liquide. La colonne chromatographique baigne dans le solvant. - Dans une quatrième partie, l'essentiel des résultats expérimentaux, et leurs interprétations est donné. Il faut tout d'abord s'assurer qu'une phase stationnaire chimiquement liée utilisée à basse température retrouve ses propriétés originelles à température ambiante grâce à la chromatographie en phase gazeuse et d'autres méthodes physiques (IR, Thermogravimétrie). D'autre part, la littérature révèle une importance considérable de la quantité de soluté injectée sur la rétention. Des conditions optimales permettant une constance du volume de rétention doivent être précisées. Par une variation de la température et une comparaison à différentes phases "classiques", les changements d'état physiques (point de transition ou de fusion) peuvent être alors mis en évidence. L'interprétation des résultats est apportée en fonction de l'allure de la courbe de Log Vg en fonction de l'inverse de la température absolue (Vg étant le volume de rétention spécifique). - Dans une cinquième partie les applications cryogéniques des phases stationnaires chimiquement liées sont recherchées. En comparaison avec les phases classiques l'utilisation de telles températures pourra permettre la séparation d'hydrocarbures, de gaz communs et d'isotopes (H2 et D2). Propriétés chromatographiques de certaines phases stationnaires chimiquement liées du type Si-O-R dans le domaine cryogénique [texte imprimé] / Boudah, Soulimane, Auteur ; Guermouche, Moulay Hassane, Directeur de thèse ; Abdeddaim, Khelifa, Directeur de thèse . - Alger : Université des Sciences et de la Technologie Houari Boumedienne, 1982 . - 139 f. : ill. ; 27 cm. Mémoire de Magister : Chimie Organique Appliquée : Alger, Université des Sciences et de la Technologie Houari Boumedienne : 1982 Bibliogr. f. 140 - 147 Langues : Français (fre) Mots-clés : Chromatographie Phase  gazeuse Phase  stationnaire Rétention Index. décimale : M002182 Résumé : Il existe principalement deux grandes familles de phases stationnaires chimiquement liées: - Une première série de formule générale Si-O-Si-R, R étant un radical avec ou sans fonction organique. Ce premier groupe est stable en milieu aqueux a donné un renouveau considérable à la chromatographie liquide à haute performance. - Une deuxième série de formule Si-O-R, R étant un radical avec ou sans fonction organique instable en milieu aqueux. De ce fait, les applications introduites par ces nouvelles phases se retrouvent uniquement en chromatographie en phase gazeuse. Nous nous sommes intéressés exclusivement à ce deuxième groupe en déterminant grâce à des solutés connus, les propriétés physiques de phases stationnaires utilisées. La chromatographie est dite alors "chromatographie inverse". Les greffons étudiés correspondant au radical R sont: Octyl, Phenylisocyanate, Carbowax 400 chimiquement liés à des gels de silice de surfaces spécifiques variables: le Porasil C et F. Les changements d'état physiques éventuels de la phase stationnaire (greffon + gel de silice) peuvent être mis en évidence en balayant un domaine de température assez large. De ce fait, nous avons modifié la température de 196°C à la température ambiante. Les propriétés cryogéniques, physiques ou analytiques des phases choisies peuvent être ainsi étudiées. Le travail entrepris comporte alors cinq parties: - Une première partie est un rappel de généralités concernant la technique de la chromatographie en phase gazeuse, ses applications analytiques et non analytiques. - Dans une deuxième partie nous rappelons les principales méthodes de préparation des phases stationnaires chimiquement liées. - En troisième lieu, la partie expérimentale est présentée. L'appareillage permettant l'étude cryogénique des phases stationnaires chimiquement liées est décrit. Il s'agit d'un chromatographe couplé à un bain thermostatique régulé comportant un solvant porté à la basse température par une circulation contrôlée d'azote liquide. La colonne chromatographique baigne dans le solvant. - Dans une quatrième partie, l'essentiel des résultats expérimentaux, et leurs interprétations est donné. Il faut tout d'abord s'assurer qu'une phase stationnaire chimiquement liée utilisée à basse température retrouve ses propriétés originelles à température ambiante grâce à la chromatographie en phase gazeuse et d'autres méthodes physiques (IR, Thermogravimétrie). D'autre part, la littérature révèle une importance considérable de la quantité de soluté injectée sur la rétention. Des conditions optimales permettant une constance du volume de rétention doivent être précisées. Par une variation de la température et une comparaison à différentes phases "classiques", les changements d'état physiques (point de transition ou de fusion) peuvent être alors mis en évidence. L'interprétation des résultats est apportée en fonction de l'allure de la courbe de Log Vg en fonction de l'inverse de la température absolue (Vg étant le volume de rétention spécifique). - Dans une cinquième partie les applications cryogéniques des phases stationnaires chimiquement liées sont recherchées. En comparaison avec les phases classiques l'utilisation de telles températures pourra permettre la séparation d'hydrocarbures, de gaz communs et d'isotopes (H2 et D2).

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M002182	M002182	Papier	Bibliothèque centrale	Mémoire de Magister	Disponible

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