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Degradation Kinetics of Polyethylene Terephthalate in Supercritical Methanol / Goto, Motonobu in Aiche journal, Vol. 48 N°1 (Janvier 2002) 

Public ISBD [article]  in Aiche journal > Vol. 48 N°1 (Janvier 2002) . - 136-144 p. Titre : Degradation Kinetics of Polyethylene Terephthalate in Supercritical Methanol Titre original : Cinétique de Dégradation de Téréphtalate de Polyéthylène en Méthanol Supercritique Type de document : texte imprimé Auteurs : Goto, Motonobu, Auteur ; Koyamoto, Hiroshi, Auteur ; Kodama, Akio ; Hirose, Tsutomu ; Nagaoka, Shoji ; McCoy, Benjamin J. Article en page(s) : 136-144 p. Note générale : Génie Chimique Langues : Anglais (eng) Mots-clés : Dégradation  Téréphtalate  Polyéthylène  Méthanol  Processus  Plastiques  Cinétique  Réacteur  Pression  Poids  moléculaire  Chromatographie  Spectrométrie  de  masse Index. décimale : 660.627.3 Résumé : Degradation of polyethylene terephthalate (PET) in supercritical methanol was investigated to develop a chemical recycling process for waste plastics. Continuous kinetics analysis was applied to the experimental data. A batch reactor was used at 573 K under the estimated pressure of 20 MPa for a reaction time of 2-120 min. PET decomposed to its monomers, dimethyl terephthalate (DMT), and ethylene glycol (EG), by methanolysis in supercritical methanol. PET with a weight-average molecular weight of about 47,000 was converted to oligomer with that of 3,000 in 300 s and with that of 1,000 in 600 s. The largest yield of DMT was 80 mol % at 7,200 s and that of EG was 60 mol % at 3,600 s. Reaction products were analyzed with size exclusion chromatography, gas chromatography-mass spectrometry, and reversed phase liquid chromatography. The molecular-weight distribution (MWD) of the products was obtained as a function of reaction time. The yields of monomer components of the decomposition products, including byproducts, were measured. Continuous kinetics theory was developed to analyze the decomposition behavior. The theory includes MWD change of polymer by random and specific scissions and secondary reactions for monomer components. Change of MWD and monomers as a function of time was simulated by the continuous kinetics. La dégradation du téréphtalate de polyéthylène (ANIMAL DE COMPAGNIE) en méthanol critique superbe a été étudiée pour développer un processus de réutilisation chimique pour les plastiques de rebut. L'analyse continue de cinétique a été appliquée aux données expérimentales. Un réacteur en lots a été utilisé à 573 K sous la pression estimée de 20 MPa pendant un temps de réaction de l'ANIMAL DE COMPAGNIE 2-120 mn décomposé en ses monomères, téréphtalate diméthylique (DMT), et éthylène-glycol (PAR EXEMPLE), par methanolysis en méthanol critique superbe. L'ANIMAL DE COMPAGNIE avec un poids moléculaire de moyenne de poids environ de 47.000 a été converti en oligomère avec cela de 3.000 dans 300 s et avec cela de 1.000 dans 600 S. Le plus grand rendement de DMT était de 80 moles de % à 7.200 s et ce du PAR EXEMPLE était de 60 moles de % à 3.600 produits de réaction de S. ont été analysées avec la chromatographie d'exclusion de taille, la chromatographie gazeuse/spectrométrie de masse, et la chromatographie liquide à phase renversée. La distribution de poids moléculaire (MWD) des produits a été obtenue en fonction du temps de réaction. Les rendements de composants de monomère des produits de décomposition, y compris des sous-produits, ont été mesurés. La théorie continue de cinétique a été développée pour analyser le comportement de décomposition. La théorie inclut le changement de MWD du polymère par des scissions aléatoires et spécifiques et des réactions secondaires pour des composants de monomère. Le changement de MWD et de monomères en fonction de temps a été simulé par la cinétique continue. DEWEY : 660.627.3 ISSN : 0001-1541 RAMEAU : Génie Chimique En ligne : www.aiche.org, aichej@che.udel.edu [article] Degradation Kinetics of Polyethylene Terephthalate in Supercritical Methanol = Cinétique de Dégradation de Téréphtalate de Polyéthylène en Méthanol Supercritique [texte imprimé] / Goto, Motonobu, Auteur ; Koyamoto, Hiroshi, Auteur ; Kodama, Akio ; Hirose, Tsutomu ; Nagaoka, Shoji ; McCoy, Benjamin J. . - 136-144 p. Génie Chimique Langues : Anglais (eng) in Aiche journal > Vol. 48 N°1 (Janvier 2002) . - 136-144 p. Mots-clés : Dégradation  Téréphtalate  Polyéthylène  Méthanol  Processus  Plastiques  Cinétique  Réacteur  Pression  Poids  moléculaire  Chromatographie  Spectrométrie  de  masse Index. décimale : 660.627.3 Résumé : Degradation of polyethylene terephthalate (PET) in supercritical methanol was investigated to develop a chemical recycling process for waste plastics. Continuous kinetics analysis was applied to the experimental data. A batch reactor was used at 573 K under the estimated pressure of 20 MPa for a reaction time of 2-120 min. PET decomposed to its monomers, dimethyl terephthalate (DMT), and ethylene glycol (EG), by methanolysis in supercritical methanol. PET with a weight-average molecular weight of about 47,000 was converted to oligomer with that of 3,000 in 300 s and with that of 1,000 in 600 s. The largest yield of DMT was 80 mol % at 7,200 s and that of EG was 60 mol % at 3,600 s. Reaction products were analyzed with size exclusion chromatography, gas chromatography-mass spectrometry, and reversed phase liquid chromatography. The molecular-weight distribution (MWD) of the products was obtained as a function of reaction time. The yields of monomer components of the decomposition products, including byproducts, were measured. Continuous kinetics theory was developed to analyze the decomposition behavior. The theory includes MWD change of polymer by random and specific scissions and secondary reactions for monomer components. Change of MWD and monomers as a function of time was simulated by the continuous kinetics. La dégradation du téréphtalate de polyéthylène (ANIMAL DE COMPAGNIE) en méthanol critique superbe a été étudiée pour développer un processus de réutilisation chimique pour les plastiques de rebut. L'analyse continue de cinétique a été appliquée aux données expérimentales. Un réacteur en lots a été utilisé à 573 K sous la pression estimée de 20 MPa pendant un temps de réaction de l'ANIMAL DE COMPAGNIE 2-120 mn décomposé en ses monomères, téréphtalate diméthylique (DMT), et éthylène-glycol (PAR EXEMPLE), par methanolysis en méthanol critique superbe. L'ANIMAL DE COMPAGNIE avec un poids moléculaire de moyenne de poids environ de 47.000 a été converti en oligomère avec cela de 3.000 dans 300 s et avec cela de 1.000 dans 600 S. Le plus grand rendement de DMT était de 80 moles de % à 7.200 s et ce du PAR EXEMPLE était de 60 moles de % à 3.600 produits de réaction de S. ont été analysées avec la chromatographie d'exclusion de taille, la chromatographie gazeuse/spectrométrie de masse, et la chromatographie liquide à phase renversée. La distribution de poids moléculaire (MWD) des produits a été obtenue en fonction du temps de réaction. Les rendements de composants de monomère des produits de décomposition, y compris des sous-produits, ont été mesurés. La théorie continue de cinétique a été développée pour analyser le comportement de décomposition. La théorie inclut le changement de MWD du polymère par des scissions aléatoires et spécifiques et des réactions secondaires pour des composants de monomère. Le changement de MWD et de monomères en fonction de temps a été simulé par la cinétique continue. DEWEY : 660.627.3 ISSN : 0001-1541 RAMEAU : Génie Chimique En ligne : www.aiche.org, aichej@che.udel.edu