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Model for Gas Hydrate Equilibria using a Variable Reference Chemical Potential: Part 1 / Lee, Sang-Young in Aiche journal, Vol. 48 N°1 (Janvier 2002) 

Public ISBD [article]  in Aiche journal > Vol. 48 N°1 (Janvier 2002) . - 161-167 p. Titre : Model for Gas Hydrate Equilibria using a Variable Reference Chemical Potential: Part 1 Titre original : Modélisation pour des Equilibres d'Hydrate de Gaz en Utilisant un Potentiel Chimique de Référence Variable : Partie 1 Type de document : texte imprimé Auteurs : Lee, Sang-Young, Auteur ; Holder, Gerald D., Auteur Article en page(s) : 161-167 p. Note générale : Génie Chimique Langues : Anglais (eng) Mots-clés : Pression  Dissociation  des  hydrates  Gaz  Interaction  Molécules  Hydrates  de  gaz  Polarité  Noyau  de  Kihara  Potentiel  chimique Index. décimale : 660.627.3 Résumé : A new model developed for predicting the dissociation pressure of gas hydrates proposes that the host-host interaction can be affected by the guest molecules, thus requiring different values of the reference properties, w and hw, for each gas hydrate. We presume that the primary impact of the guest is to distort the lattice, although other factors, such as guest polarity, can have an impact. Experimentally based w and hw values for each gas hydrate show that these values vary from guest to guest, generally increasing with guest size. Using these experimentally determined reference values, the error between calculated and experimental dissociation pressures is reduced. A correlation between w and the molecular size of the guest molecule (or the Kihara hard-core diameter'a') is also developed for estimating values of w, where experimental data are absent (that is, methane in structure II hydrate with no other guests). Un nouveau modèle développé pour prévoir la pression de dissociation des hydrates de gaz propose que l'interaction de centre serveur puisse être affectée par les molécules d'invité, de ce fait exigeant différentes valeurs des propriétés de référence, du  W et du  W du  h, pour chaque hydrate de gaz. Nous présumons que l'impact primaire de l'invité est de tordre le trellis, bien que d'autres facteurs, tels que la polarité d'invité, puissent avoir un impact. Le  expérimentalement basé W et les valeurs du  W du  h pour chaque hydrate de gaz prouvent que ces valeurs changent de l'invité à l'invité, augmentant généralement avec la taille d'invité. En utilisant ces valeurs de référence expérimentalement déterminées, l'erreur entre les pressions calculées et expérimentales de dissociation est réduite. Une corrélation entre le  W et la taille moléculaire de la molécule d'invité (ou du diamètre'a') dur de noyau de Kihara est également développé pour estimer des valeurs du  W, où les données expérimentales sont absentes (c'est-à-dire, méthane en hydrate de structure II sans d'autres invités). DEWEY : 660.627.3 ISSN : 0001-1541 RAMEAU : Génie Chimique En ligne : www.aiche.org, aichej@che.udel.edu [article] Model for Gas Hydrate Equilibria using a Variable Reference Chemical Potential: Part 1 = Modélisation pour des Equilibres d'Hydrate de Gaz en Utilisant un Potentiel Chimique de Référence Variable : Partie 1 [texte imprimé] / Lee, Sang-Young, Auteur ; Holder, Gerald D., Auteur . - 161-167 p. Génie Chimique Langues : Anglais (eng) in Aiche journal > Vol. 48 N°1 (Janvier 2002) . - 161-167 p. Mots-clés : Pression  Dissociation  des  hydrates  Gaz  Interaction  Molécules  Hydrates  de  gaz  Polarité  Noyau  de  Kihara  Potentiel  chimique Index. décimale : 660.627.3 Résumé : A new model developed for predicting the dissociation pressure of gas hydrates proposes that the host-host interaction can be affected by the guest molecules, thus requiring different values of the reference properties, w and hw, for each gas hydrate. We presume that the primary impact of the guest is to distort the lattice, although other factors, such as guest polarity, can have an impact. Experimentally based w and hw values for each gas hydrate show that these values vary from guest to guest, generally increasing with guest size. Using these experimentally determined reference values, the error between calculated and experimental dissociation pressures is reduced. A correlation between w and the molecular size of the guest molecule (or the Kihara hard-core diameter'a') is also developed for estimating values of w, where experimental data are absent (that is, methane in structure II hydrate with no other guests). Un nouveau modèle développé pour prévoir la pression de dissociation des hydrates de gaz propose que l'interaction de centre serveur puisse être affectée par les molécules d'invité, de ce fait exigeant différentes valeurs des propriétés de référence, du  W et du  W du  h, pour chaque hydrate de gaz. Nous présumons que l'impact primaire de l'invité est de tordre le trellis, bien que d'autres facteurs, tels que la polarité d'invité, puissent avoir un impact. Le  expérimentalement basé W et les valeurs du  W du  h pour chaque hydrate de gaz prouvent que ces valeurs changent de l'invité à l'invité, augmentant généralement avec la taille d'invité. En utilisant ces valeurs de référence expérimentalement déterminées, l'erreur entre les pressions calculées et expérimentales de dissociation est réduite. Une corrélation entre le  W et la taille moléculaire de la molécule d'invité (ou du diamètre'a') dur de noyau de Kihara est également développé pour estimer des valeurs du  W, où les données expérimentales sont absentes (c'est-à-dire, méthane en hydrate de structure II sans d'autres invités). DEWEY : 660.627.3 ISSN : 0001-1541 RAMEAU : Génie Chimique En ligne : www.aiche.org, aichej@che.udel.edu