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Enhancement of shelf life and handling properties of drug nanoparticles / Ganesh P Sanganwar in Industrial & engineering chemistry research, Vol. 47 n°14 (Juillet 2008) 

Public ISBD [article]  in Industrial & engineering chemistry research > Vol. 47 n°14 (Juillet 2008) . - p. 4717-4725 Titre : Enhancement of shelf life and handling properties of drug nanoparticles : nanoscale mixing of itraconazole with silica Type de document : texte imprimé Auteurs : Ganesh P Sanganwar, Auteur ; Gupta, Ram B., Auteur Année de publication : 2008 Article en page(s) : p. 4717-4725 Note générale : Bibliogr. p. 4734-4735 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : Itraconazole  --  nanoflakes;  Supercritical  antisolvent  solvent  --  enhanced  mass  transfer Résumé : Nanoflakes of itraconazole, which is a poorly water-soluble antifungal drug, are produced using a procedure known as supercritical antisolvent solvent with enhanced mass transfer (SAS-EM). The nanoflakes show poor flowability and shelf life, each of which is improved by mixing with silica nanoparticles. To intimately mix at the nanoscale level, a macroscopic mixture of itraconazole nanoflakes and silica nanoparticles first is pressurized with supercritical carbon dioxide and then is rapidly depressurized through a nozzle. The rapid depressurization of the supercritical suspension (RDSS) causes deagglomeration and mixing, because of the high CO2 expansion velocity. Upon mixing, because of the presence of silica nanoparticles between itraconazole nanoflakes, growth of the drug particles during storage is avoided or reduced and the particle flow properties are improved significantly. The handling properties are characterized using properties such as the angle of repose, the compressibility index, and the Hausner ratio. Physical stability (shelf life) of the drug and drug/silica mixture is tested by storing the samples for 25 days at 90 °C. Agglomeration and growth of pure drug nanoflakes during storage leads to a substantial decrease in the dissolution rate. However, when the drug nanoflakes are mixed with silica nanoparticles, the dissolution rate remains almost constant during storage. Thus, effective deagglomeration and nanoscale mixing lead to an increase in the shelf life. En ligne : http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/ie8000343 [article] Enhancement of shelf life and handling properties of drug nanoparticles : nanoscale mixing of itraconazole with silica [texte imprimé] / Ganesh P Sanganwar, Auteur ; Gupta, Ram B., Auteur . - 2008 . - p. 4717-4725. Bibliogr. p. 4734-4735 Langues : Anglais (eng) in Industrial & engineering chemistry research > Vol. 47 n°14 (Juillet 2008) . - p. 4717-4725 Mots-clés : Itraconazole  --  nanoflakes;  Supercritical  antisolvent  solvent  --  enhanced  mass  transfer Résumé : Nanoflakes of itraconazole, which is a poorly water-soluble antifungal drug, are produced using a procedure known as supercritical antisolvent solvent with enhanced mass transfer (SAS-EM). The nanoflakes show poor flowability and shelf life, each of which is improved by mixing with silica nanoparticles. To intimately mix at the nanoscale level, a macroscopic mixture of itraconazole nanoflakes and silica nanoparticles first is pressurized with supercritical carbon dioxide and then is rapidly depressurized through a nozzle. The rapid depressurization of the supercritical suspension (RDSS) causes deagglomeration and mixing, because of the high CO2 expansion velocity. Upon mixing, because of the presence of silica nanoparticles between itraconazole nanoflakes, growth of the drug particles during storage is avoided or reduced and the particle flow properties are improved significantly. The handling properties are characterized using properties such as the angle of repose, the compressibility index, and the Hausner ratio. Physical stability (shelf life) of the drug and drug/silica mixture is tested by storing the samples for 25 days at 90 °C. Agglomeration and growth of pure drug nanoflakes during storage leads to a substantial decrease in the dissolution rate. However, when the drug nanoflakes are mixed with silica nanoparticles, the dissolution rate remains almost constant during storage. Thus, effective deagglomeration and nanoscale mixing lead to an increase in the shelf life. En ligne : http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/ie8000343

Hydrogel nanopowder production by inverse - miniemulsion polymerization and supercritical drying / Melinda G. Hemingway in Industrial & engineering chemistry research, Vol. 49 N° 20 (Octobre 2010) 

Public ISBD [article]  in Industrial & engineering chemistry research > Vol. 49 N° 20 (Octobre 2010) . - pp. 10094–10099 Titre : Hydrogel nanopowder production by inverse - miniemulsion polymerization and supercritical drying Type de document : texte imprimé Auteurs : Melinda G. Hemingway, Auteur ; Gupta, Ram B., Auteur ; David J. Elton, Auteur Année de publication : 2011 Article en page(s) : pp. 10094–10099 Note générale : Chimie industrielle Langues : Anglais (eng) Mots-clés : Drying  Supercritical  state  Polymerization  Production Résumé : Hydrogel nanoparticles can be successfully produced by polymerization in inverse miniemulsions, for use in a variety of applications including diagnosis, drug delivery, separation, soil stabilization, and absorption. Unfortunately, conventional drying techniques result in agglomerated powder due to the sticky nature of the wet hydrogel particles. This work utilizes supercritical CO2 drying to obtain free-flowing hydrogel nanoparticles. Polyacrylamide hydrogel nanoparticles (100 nm in diameter) are produced in an inverse miniemulsion composed of a cyclohexane continuous phase, a water dispersed phase, and a nonionic surfactant. The polymerized miniemulsion is dried by injection into supercritical CO2 which results in rapid removal of cyclohexane, water, and surfactant. The morphology, particle size, and size distribution of the nanoparticles are determined using dynamic light scattering and scanning electron microscopy. The proposed miniemulsion polymerization supercritical drying (MPSD) method produces a hydrogel nanopowder with much lower agglomeration or residual surfactant as compared to convention drying. In addition, the MPSD method produced solvent-free nanoparticles due to efficient extraction by supercritical CO2. DEWEY : 660 ISSN : 0888-5885 En ligne : http://cat.inist.fr/?aModele=afficheN&cpsidt=23325832 [article] Hydrogel nanopowder production by inverse - miniemulsion polymerization and supercritical drying [texte imprimé] / Melinda G. Hemingway, Auteur ; Gupta, Ram B., Auteur ; David J. Elton, Auteur . - 2011 . - pp. 10094–10099. Chimie industrielle Langues : Anglais (eng) in Industrial & engineering chemistry research > Vol. 49 N° 20 (Octobre 2010) . - pp. 10094–10099 Mots-clés : Drying  Supercritical  state  Polymerization  Production Résumé : Hydrogel nanoparticles can be successfully produced by polymerization in inverse miniemulsions, for use in a variety of applications including diagnosis, drug delivery, separation, soil stabilization, and absorption. Unfortunately, conventional drying techniques result in agglomerated powder due to the sticky nature of the wet hydrogel particles. This work utilizes supercritical CO2 drying to obtain free-flowing hydrogel nanoparticles. Polyacrylamide hydrogel nanoparticles (100 nm in diameter) are produced in an inverse miniemulsion composed of a cyclohexane continuous phase, a water dispersed phase, and a nonionic surfactant. The polymerized miniemulsion is dried by injection into supercritical CO2 which results in rapid removal of cyclohexane, water, and surfactant. The morphology, particle size, and size distribution of the nanoparticles are determined using dynamic light scattering and scanning electron microscopy. The proposed miniemulsion polymerization supercritical drying (MPSD) method produces a hydrogel nanopowder with much lower agglomeration or residual surfactant as compared to convention drying. In addition, the MPSD method produced solvent-free nanoparticles due to efficient extraction by supercritical CO2. DEWEY : 660 ISSN : 0888-5885 En ligne : http://cat.inist.fr/?aModele=afficheN&cpsidt=23325832

Hydrolysis of microcrystalline cellulose in subcritical and supercritical water in a continuous flow reactor / Sandeep Kumar in Industrial & engineering chemistry research, Vol. 47 N° 23 (Décembre 2008) 

Public ISBD [article]  in Industrial & engineering chemistry research > Vol. 47 N° 23 (Décembre 2008) . - p. 9321–9329 Titre : Hydrolysis of microcrystalline cellulose in subcritical and supercritical water in a continuous flow reactor Type de document : texte imprimé Auteurs : Sandeep Kumar, Auteur ; Gupta, Ram B., Auteur Année de publication : 2009 Article en page(s) : p. 9321–9329 Note générale : Chemistry engineering Langues : Anglais (eng) Mots-clés : Hydrolysis  Microcrystalline  cellulose  Supercritical  water  Flow  reactor Résumé : For cellulosic ethanol production, efficient hydrolysis of crystalline cellulose to easily fermentable sugars is important. The focus of this study is to maximize the yield of cellulose hydrolysis in subcritical and supercritical water at practically achievable reaction times. Microcrystalline cellulose is treated with subcritical and supercritical water in a temperature range of 302−405 °C, at a pressure of 27.6 MPa, and residence times of 2.5−8.1 s. Cellulose−water slurry of 2.7 wt % after mixing with preheated water is rapidly heated to the reaction temperature and then the reaction product is rapidly cooled in a continuous reactor. Cellulose partially dissolves in subcritical water at 302 °C and completely dissolves at 330 °C. About 65% of cellulose converts to the oligomers and monomers at 335 °C in 4.8 s and also at 354 °C in 3.5 s. Upon increase in the reaction time or temperature to supercritical region, oligomers and monomers partially degrade to glycoaldehyde dimer, d-fructose, 1,3-dihydroxyacetone dimer, anhydroglucose, 5-HMF, and furfural. The effect of temperature, pressure, and reaction time on formation of various products is studied. In addition, the effect of a base catalyst, K2CO3, is examined. The catalyst increases cellulose gasification in the temperature range studied (302−333 °C). En ligne : http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/ie801102j [article] Hydrolysis of microcrystalline cellulose in subcritical and supercritical water in a continuous flow reactor [texte imprimé] / Sandeep Kumar, Auteur ; Gupta, Ram B., Auteur . - 2009 . - p. 9321–9329. Chemistry engineering Langues : Anglais (eng) in Industrial & engineering chemistry research > Vol. 47 N° 23 (Décembre 2008) . - p. 9321–9329 Mots-clés : Hydrolysis  Microcrystalline  cellulose  Supercritical  water  Flow  reactor Résumé : For cellulosic ethanol production, efficient hydrolysis of crystalline cellulose to easily fermentable sugars is important. The focus of this study is to maximize the yield of cellulose hydrolysis in subcritical and supercritical water at practically achievable reaction times. Microcrystalline cellulose is treated with subcritical and supercritical water in a temperature range of 302−405 °C, at a pressure of 27.6 MPa, and residence times of 2.5−8.1 s. Cellulose−water slurry of 2.7 wt % after mixing with preheated water is rapidly heated to the reaction temperature and then the reaction product is rapidly cooled in a continuous reactor. Cellulose partially dissolves in subcritical water at 302 °C and completely dissolves at 330 °C. About 65% of cellulose converts to the oligomers and monomers at 335 °C in 4.8 s and also at 354 °C in 3.5 s. Upon increase in the reaction time or temperature to supercritical region, oligomers and monomers partially degrade to glycoaldehyde dimer, d-fructose, 1,3-dihydroxyacetone dimer, anhydroglucose, 5-HMF, and furfural. The effect of temperature, pressure, and reaction time on formation of various products is studied. In addition, the effect of a base catalyst, K2CO3, is examined. The catalyst increases cellulose gasification in the temperature range studied (302−333 °C). En ligne : http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/ie801102j

Lattice-Fluid equation of state with hydrogen-bond cooperativity / Muthukumaran, Poogunran in Aiche journal, Vol. 48 N°2 (Fevrier 2002) 

Public ISBD [article]  in Aiche journal > Vol. 48 N°2 (Fevrier 2002) . - 386-392 p. Titre : Lattice-Fluid equation of state with hydrogen-bond cooperativity Type de document : texte imprimé Auteurs : Muthukumaran, Poogunran, Auteur ; Gupta, Ram B. ; Brinkley, Ray L., Auteur Article en page(s) : 386-392 p. Note générale : Génie Chimique Langues : Anglais (eng) Mots-clés : Liaison  d'hydrogène  Thermodynamique  Fluides  polaires  Equations  d'état  h-liaison  Phase  Molécules  Température  Pression  Spectroscopie  Infrarouge  Hydrogène  Alcanol  Treillis Index. décimale : 660 Résumé : Hydrogen bonding plays an important role in thermodynamic properties of polar fluids. Existing equations of state that include h-bonding cannot accurately predict the phase behavior for polar fluids. In the theories for h-bond-chain forming molecules, h-bonding strength is considered a constant at a given temperature and pressure. Infrared spectroscopy and ab initio calculations show that the h-bonding strength depends on whether or not the molecule was previously h-bonded at other sites. When an h-bond is formed between an already hydrogen-bonded species and a free species, the second h-bond has different energetic characteristics from the primary h-bond. In the case of l-alkanol self-h-bonding, the equilibrium constant for the second h-bond is ten times that for the primary h-bond. This phenomenon called h-bond cooperativity was incorporated in a lattice-fluid-hydrogen-bonding equation of state. Calculations for pure l-alkanols, show that the theory can be improved significantly by the incorporation of h-bond cooperativity. Agreement with the phase behavior and spectroscopic h-bonding data improves using cooperativity, without any additional adjustable parameters. Heat of mixing calculations agree well with the experimental data. La liaison d'hydrogène joue un rôle important dans les propriétés thermo-dynamiques des fluides polaires. Les équations d'état existantes qui incluent la h-liaison ne peuvent pas exactement prévoir le comportement de phase pour les fluides polaires. Dans les théories pour la h-collé-chaîne formant des molécules, la force de h-liaison est considérée une constante à une température et à une pression données. La spectroscopie infrarouge et ab initio des calculs prouvent que la force de h-liaison dépend si de la molécule h-a été précédemment collée à d'autres emplacements. Quand h-coller est formé entre des espèces déjà hydrogène-collées et les espèces libres, la deuxième h-collent a différentes caractéristiques énergiques du primaire h-collé. Dans le cas de l'individu-h-liaison de l-alcanol, la constante d'équilibre pour la deuxième h-collent est dix fois qui pour le primaire h-collent. Ce phénomène appelé h-collé le cooperative a été incorporé dans une équation d'état de liaison d'hydrogène de trellis liquide. Les calculs pour les l-alcanols purs, prouvent que la théorie peut être améliorée sensiblement par l'incorporation de h-collent le cooperative. L'accord avec le comportement de phase et les données spectroscopiques de h-liaison s'améliore pas en utilisant le cooperativity, sans aucun paramètre réglable additionnel. La chaleur des calculs de mélange sont conformes bien aux données expérimentales. DEWEY : 660.627.3 ISSN : 0001-1541 RAMEAU : Treillis liquide Spectroscopie infrarouge En ligne : www.aiche.org, www.sciencedirect.com [article] Lattice-Fluid equation of state with hydrogen-bond cooperativity [texte imprimé] / Muthukumaran, Poogunran, Auteur ; Gupta, Ram B. ; Brinkley, Ray L., Auteur . - 386-392 p. Génie Chimique Langues : Anglais (eng) in Aiche journal > Vol. 48 N°2 (Fevrier 2002) . - 386-392 p. Mots-clés : Liaison  d'hydrogène  Thermodynamique  Fluides  polaires  Equations  d'état  h-liaison  Phase  Molécules  Température  Pression  Spectroscopie  Infrarouge  Hydrogène  Alcanol  Treillis Index. décimale : 660 Résumé : Hydrogen bonding plays an important role in thermodynamic properties of polar fluids. Existing equations of state that include h-bonding cannot accurately predict the phase behavior for polar fluids. In the theories for h-bond-chain forming molecules, h-bonding strength is considered a constant at a given temperature and pressure. Infrared spectroscopy and ab initio calculations show that the h-bonding strength depends on whether or not the molecule was previously h-bonded at other sites. When an h-bond is formed between an already hydrogen-bonded species and a free species, the second h-bond has different energetic characteristics from the primary h-bond. In the case of l-alkanol self-h-bonding, the equilibrium constant for the second h-bond is ten times that for the primary h-bond. This phenomenon called h-bond cooperativity was incorporated in a lattice-fluid-hydrogen-bonding equation of state. Calculations for pure l-alkanols, show that the theory can be improved significantly by the incorporation of h-bond cooperativity. Agreement with the phase behavior and spectroscopic h-bonding data improves using cooperativity, without any additional adjustable parameters. Heat of mixing calculations agree well with the experimental data. La liaison d'hydrogène joue un rôle important dans les propriétés thermo-dynamiques des fluides polaires. Les équations d'état existantes qui incluent la h-liaison ne peuvent pas exactement prévoir le comportement de phase pour les fluides polaires. Dans les théories pour la h-collé-chaîne formant des molécules, la force de h-liaison est considérée une constante à une température et à une pression données. La spectroscopie infrarouge et ab initio des calculs prouvent que la force de h-liaison dépend si de la molécule h-a été précédemment collée à d'autres emplacements. Quand h-coller est formé entre des espèces déjà hydrogène-collées et les espèces libres, la deuxième h-collent a différentes caractéristiques énergiques du primaire h-collé. Dans le cas de l'individu-h-liaison de l-alcanol, la constante d'équilibre pour la deuxième h-collent est dix fois qui pour le primaire h-collent. Ce phénomène appelé h-collé le cooperative a été incorporé dans une équation d'état de liaison d'hydrogène de trellis liquide. Les calculs pour les l-alcanols purs, prouvent que la théorie peut être améliorée sensiblement par l'incorporation de h-collent le cooperative. L'accord avec le comportement de phase et les données spectroscopiques de h-liaison s'améliore pas en utilisant le cooperativity, sans aucun paramètre réglable additionnel. La chaleur des calculs de mélange sont conformes bien aux données expérimentales. DEWEY : 660.627.3 ISSN : 0001-1541 RAMEAU : Treillis liquide Spectroscopie infrarouge En ligne : www.aiche.org, www.sciencedirect.com

Protein nanoparticles formation by supercritical antisolvent with enhanced mass transfer / Chattopadhyay, Pratibhash in Aiche journal, Vol. 48 N°2 (Fevrier 2002) 

Public ISBD [article]  in Aiche journal > Vol. 48 N°2 (Fevrier 2002) . - 235-244 p. Titre : Protein nanoparticles formation by supercritical antisolvent with enhanced mass transfer Type de document : texte imprimé Auteurs : Chattopadhyay, Pratibhash, Auteur ; Gupta, Ram B., Auteur Article en page(s) : 235-244 p. Note générale : Génie Chimique Langues : Anglais (eng) Mots-clés : Technique  supercritique  Précipitation  Anti-dissolvant  Particules  Micron-nanomètre  Processus  conventionnel  Transfert  de  masse  Anhydride  carbonique  Fréquence  ultrasonique  Vibration  Intensité  Déflexion  Capteur  lysozyme  Protéine Index. décimale : 660 Résumé : In recent years, the supercritical antisolvent (SAS) precipitation technique has emerged as a promising method for the formation of fine particles. Despite its numerous advantages, this technique still cannot be used to produce particles in the sub-micron range (<300 nm) for many soft materials. A significantly improved SAS process can produce particles of controllable size, up to an order of magnitude smaller than those of the conventional SAS process, with a narrower size distribution. Like the conventional SAS technique, this new supercritical antisolvent with enhanced mass transfer technique utilizes supercritical carbon dioxide as the antisolvent, but the solution jet is deflected by a surface vibrating at an ultrasonic frequency atomizing the jet into much smaller droplets. Furthermore, the ultrasound field generated by the vibrating surface enhances mass transfer and prevents agglomeration through increased mixing. The particle size is controlled by varying the vibration intensity of the deflecting surface, which then can be adjusted by changing the power supplied to the attached ultrasound transducer. It is demonstrated by the formation of lysozyme nanoparticles and microparticles. The biological activity of the protein is retained during the processing. Ces dernières années, la technique supercritique de précipitation du l'anti-dissolvant (SAS) a émergé comme méthode prometteuse pour la formation des particules fines. En dépit de ses nombreux avantages, cette technique ne peut pas encore être employée pour produire des particules dans la gamme secondaire de micron (<300 nanomètre) pour beaucoup de matériaux mous. Un processus sensiblement amélioré de SAS peut produire des particules de taille contrôlable, jusqu'à un ordre de grandeur plus petit que ceux du processus conventionnel de SAS, avec une distribution de grandeurs plus étroite. Comme la technique conventionnelle de SAS, ce nouvel antisolvent supercritique avec la technique augmentée de transfert de masse utilise l'anhydride carbonique supercritique comme anti-dissolvant, mais la solution en jet est guidée par une surface vibrant à une fréquence ultrasonique pulvérisant le voyage en jet dans des gouttelettes beaucoup plus petites. En outre, le champ d'ultrason produit par la surface de vibration augmente le transfert de masse et empêche l'agglomération par le mélange accru. La dimension particulaire est commandée en changeant l'intensité de vibration de la surface de déflexion, qui alors peut être ajustée en changeant la puissance assurée au capteur joint d'ultrason. Elle est démontrée par la formation des nano-particules de lysozyme et des microparticules. L'activité biologique de la protéine est maintenue pendant le traitement. DEWEY : 660.627.3 ISSN : 0001-1541 RAMEAU : Nanomatériaux, Particles, Protéines En ligne : www.eng.auburn.edu/users/gupta, gupta@auburn.edu, www.thadesigns.com [article] Protein nanoparticles formation by supercritical antisolvent with enhanced mass transfer [texte imprimé] / Chattopadhyay, Pratibhash, Auteur ; Gupta, Ram B., Auteur . - 235-244 p. Génie Chimique Langues : Anglais (eng) in Aiche journal > Vol. 48 N°2 (Fevrier 2002) . - 235-244 p. Mots-clés : Technique  supercritique  Précipitation  Anti-dissolvant  Particules  Micron-nanomètre  Processus  conventionnel  Transfert  de  masse  Anhydride  carbonique  Fréquence  ultrasonique  Vibration  Intensité  Déflexion  Capteur  lysozyme  Protéine Index. décimale : 660 Résumé : In recent years, the supercritical antisolvent (SAS) precipitation technique has emerged as a promising method for the formation of fine particles. Despite its numerous advantages, this technique still cannot be used to produce particles in the sub-micron range (<300 nm) for many soft materials. A significantly improved SAS process can produce particles of controllable size, up to an order of magnitude smaller than those of the conventional SAS process, with a narrower size distribution. Like the conventional SAS technique, this new supercritical antisolvent with enhanced mass transfer technique utilizes supercritical carbon dioxide as the antisolvent, but the solution jet is deflected by a surface vibrating at an ultrasonic frequency atomizing the jet into much smaller droplets. Furthermore, the ultrasound field generated by the vibrating surface enhances mass transfer and prevents agglomeration through increased mixing. The particle size is controlled by varying the vibration intensity of the deflecting surface, which then can be adjusted by changing the power supplied to the attached ultrasound transducer. It is demonstrated by the formation of lysozyme nanoparticles and microparticles. The biological activity of the protein is retained during the processing. Ces dernières années, la technique supercritique de précipitation du l'anti-dissolvant (SAS) a émergé comme méthode prometteuse pour la formation des particules fines. En dépit de ses nombreux avantages, cette technique ne peut pas encore être employée pour produire des particules dans la gamme secondaire de micron (<300 nanomètre) pour beaucoup de matériaux mous. Un processus sensiblement amélioré de SAS peut produire des particules de taille contrôlable, jusqu'à un ordre de grandeur plus petit que ceux du processus conventionnel de SAS, avec une distribution de grandeurs plus étroite. Comme la technique conventionnelle de SAS, ce nouvel antisolvent supercritique avec la technique augmentée de transfert de masse utilise l'anhydride carbonique supercritique comme anti-dissolvant, mais la solution en jet est guidée par une surface vibrant à une fréquence ultrasonique pulvérisant le voyage en jet dans des gouttelettes beaucoup plus petites. En outre, le champ d'ultrason produit par la surface de vibration augmente le transfert de masse et empêche l'agglomération par le mélange accru. La dimension particulaire est commandée en changeant l'intensité de vibration de la surface de déflexion, qui alors peut être ajustée en changeant la puissance assurée au capteur joint d'ultrason. Elle est démontrée par la formation des nano-particules de lysozyme et des microparticules. L'activité biologique de la protéine est maintenue pendant le traitement. DEWEY : 660.627.3 ISSN : 0001-1541 RAMEAU : Nanomatériaux, Particles, Protéines En ligne : www.eng.auburn.edu/users/gupta, gupta@auburn.edu, www.thadesigns.com

Supercritical carbon dioxide drying of methanol-zinc borate mixtures / Gonen, Mehmet in Industrial & engineering chemistry research, Vol. 48 N° 14 (Juillet 2009) 

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