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Etude expérimentale et interprétation des coefficients d'activité dans les mélanges liquides d'hydrocarbures ou leurs solutions dans les solvants polaires / Maffiolo, Gérard 

Public ISBD Titre : Etude expérimentale et interprétation des coefficients d'activité dans les mélanges liquides d'hydrocarbures ou leurs solutions dans les solvants polaires Type de document : texte imprimé Auteurs : Maffiolo, Gérard, Auteur ; Bousquet, J., Directeur de thèse Editeur : Université Claude Bernard Année de publication : 1971 Importance : 214 f. Présentation : ill. Format : 30 cm. Note générale : Thèse de Doctorat : Génie Chimique : Lyon, Université Claude Bernard : 1971 Annexe f. 1 - 41 . Bibliogr. f. 42 - 50 Langues : Français (fre) Mots-clés : Mélanges  liquides Hydrocarbures Solvants  polaires Enthalpie  libre Mélanges  binaires Energie  cohésive Thermodynamique Paraffines  linéaires Index. décimale : D000371 Résumé : Le but du présent travail est de contribuer à cette étude. Dans ce sens, deux travaux récents ayant fait l'objet de thèses ont été menés dans ce même laboratoire. Ils ont porté essentiellement sur l'obtention de données expérimentales, en particulier des coefficients d'activité à dilution infinie, et ont montré combien l'interprétation de ces mesures était délicate dans le cas où l'un des constituants du mélange est un solvant polaire. Les chapitres I et V mettront de nouveau l'accent sur ces difficultés: interprétation à l'aide de modèles et de corrélations respectivement de l'enthalpie libre d'excés de mélanges binaires contenant un solvant polaire et des coefficients d'activité à dilution infinie des hydrocarbures saturés dans les solvants polaires. Les chapitres II, III et IV traitent des hydrocarbures. Ils permettent d'une part, de prédire à l'aide d'une théorie nécessitant peu de données les énergies cohésives des hydrocarbures (chapitre II) et d'autre part, de déterminer grâce aux théorie de HILDEBRAND et FLORY les coefficients d'activité à dilution infinie des mélanges de paraffines linéaires (chapitre III) et plus généralement d'hydrocarbures (chapitre IV). Enfin, le chapitre VI sera consacré à la mise au point d'une méthode rapide de détermination d'équilibre liquide-vapeur permettant l'obtention expérimentale de coefficients d'activité à dilution finie, afin de se placer dans les conditions qui sont celles rencontrées industriellement. Etude expérimentale et interprétation des coefficients d'activité dans les mélanges liquides d'hydrocarbures ou leurs solutions dans les solvants polaires [texte imprimé] / Maffiolo, Gérard, Auteur ; Bousquet, J., Directeur de thèse . - [S.l.] : Université Claude Bernard, 1971 . - 214 f. : ill. ; 30 cm. Thèse de Doctorat : Génie Chimique : Lyon, Université Claude Bernard : 1971 Annexe f. 1 - 41 . Bibliogr. f. 42 - 50 Langues : Français (fre) Mots-clés : Mélanges  liquides Hydrocarbures Solvants  polaires Enthalpie  libre Mélanges  binaires Energie  cohésive Thermodynamique Paraffines  linéaires Index. décimale : D000371 Résumé : Le but du présent travail est de contribuer à cette étude. Dans ce sens, deux travaux récents ayant fait l'objet de thèses ont été menés dans ce même laboratoire. Ils ont porté essentiellement sur l'obtention de données expérimentales, en particulier des coefficients d'activité à dilution infinie, et ont montré combien l'interprétation de ces mesures était délicate dans le cas où l'un des constituants du mélange est un solvant polaire. Les chapitres I et V mettront de nouveau l'accent sur ces difficultés: interprétation à l'aide de modèles et de corrélations respectivement de l'enthalpie libre d'excés de mélanges binaires contenant un solvant polaire et des coefficients d'activité à dilution infinie des hydrocarbures saturés dans les solvants polaires. Les chapitres II, III et IV traitent des hydrocarbures. Ils permettent d'une part, de prédire à l'aide d'une théorie nécessitant peu de données les énergies cohésives des hydrocarbures (chapitre II) et d'autre part, de déterminer grâce aux théorie de HILDEBRAND et FLORY les coefficients d'activité à dilution infinie des mélanges de paraffines linéaires (chapitre III) et plus généralement d'hydrocarbures (chapitre IV). Enfin, le chapitre VI sera consacré à la mise au point d'une méthode rapide de détermination d'équilibre liquide-vapeur permettant l'obtention expérimentale de coefficients d'activité à dilution finie, afin de se placer dans les conditions qui sont celles rencontrées industriellement.

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D000371	D000371	Papier	Bibliothèque centrale	Thèse de Doctorat	Disponible

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Thermodynamique des liquides non polaires et équilibres de cristallisation des paraffines lourdes / Company, Jean-Claude 

Public ISBD Titre : Thermodynamique des liquides non polaires et équilibres de cristallisation des paraffines lourdes Type de document : texte imprimé Auteurs : Company, Jean-Claude, Auteur ; Bousquet, J., Directeur de thèse Editeur : Faculté des Sciences de l'Université de Lyon Année de publication : 1972 Importance : 204 f. Présentation : ill. Format : 27 cm. Note générale : Thèse de Doctorat : Génie Chimique : Lyon, Faculté des Sciences de l'Université de Lyon : 1972 Bibliogr. f. 205 - 208 . Annexe f. 211 - 327 Langues : Français (fre) Mots-clés : Thermodynamique Liquides  non  polaires Cristallisation Paraffines  lourdes Hydrocarbures  aromatiques Index. décimale : D000272 Résumé : Le travail que nous avons effectué contribue à l'étude du déparaffinage des huiles sous les deux aspects expérimental et théorique de la représentation des équilibres de phases. Dans un premier temps, nous avons choisi d'étudier les équilibres de cristallisation de paraffines lourdes à chaîne droite dans divers hydrocarbures. En nous inspirant des opérations industrielles, nous avons choisi des composés aromatiques comme second constituant. L'étude de systèmes semblables, contenant des paraffines plus légères, montre que de telles solutions donnent lieu à un eutectique simple. La composition de ces eutectiques s'enrichit en solvant lorsque le poids moléculaire du soluté croît. Le travail théorique que nous avons effectué a été motivé par le besoin d'une formulation mathématique complète de l'ensemble des propriétés thermodynamiques de substances de nature différente; en effet, compte tenu de la diversité des mélanges constituant les coupes pétrolières, il est nécessaire de disposer d'une équation d'état applicable à tous les types de structures présents dans ces systèmes. Dans un projet de développement d'un procédé de déparaffinage, l'approche thermodynamique doit être cependant complétée par l'étude des problèmes de cinétique de cristallisation et de grossissement des cristaux. En effet, la difficulté de la séparation des phases reste encore un paramètre important dans le choix d'un procédé d'extraction. Thermodynamique des liquides non polaires et équilibres de cristallisation des paraffines lourdes [texte imprimé] / Company, Jean-Claude, Auteur ; Bousquet, J., Directeur de thèse . - [S.l.] : Faculté des Sciences de l'Université de Lyon, 1972 . - 204 f. : ill. ; 27 cm. Thèse de Doctorat : Génie Chimique : Lyon, Faculté des Sciences de l'Université de Lyon : 1972 Bibliogr. f. 205 - 208 . Annexe f. 211 - 327 Langues : Français (fre) Mots-clés : Thermodynamique Liquides  non  polaires Cristallisation Paraffines  lourdes Hydrocarbures  aromatiques Index. décimale : D000272 Résumé : Le travail que nous avons effectué contribue à l'étude du déparaffinage des huiles sous les deux aspects expérimental et théorique de la représentation des équilibres de phases. Dans un premier temps, nous avons choisi d'étudier les équilibres de cristallisation de paraffines lourdes à chaîne droite dans divers hydrocarbures. En nous inspirant des opérations industrielles, nous avons choisi des composés aromatiques comme second constituant. L'étude de systèmes semblables, contenant des paraffines plus légères, montre que de telles solutions donnent lieu à un eutectique simple. La composition de ces eutectiques s'enrichit en solvant lorsque le poids moléculaire du soluté croît. Le travail théorique que nous avons effectué a été motivé par le besoin d'une formulation mathématique complète de l'ensemble des propriétés thermodynamiques de substances de nature différente; en effet, compte tenu de la diversité des mélanges constituant les coupes pétrolières, il est nécessaire de disposer d'une équation d'état applicable à tous les types de structures présents dans ces systèmes. Dans un projet de développement d'un procédé de déparaffinage, l'approche thermodynamique doit être cependant complétée par l'étude des problèmes de cinétique de cristallisation et de grossissement des cristaux. En effet, la difficulté de la séparation des phases reste encore un paramètre important dans le choix d'un procédé d'extraction.

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