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Auteur Falconer, John L.
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Affiner la rechercheCharacterizing nonzeolitic pores in MFI membranes / Yu Miao in Industrial & engineering chemistry research, Vol. 47 n°11 (Juin 2008)
[article]
in Industrial & engineering chemistry research > Vol. 47 n°11 (Juin 2008) . - p. 3943–3948
Titre : Characterizing nonzeolitic pores in MFI membranes Type de document : texte imprimé Auteurs : Yu Miao, Auteur ; Falconer, John L., Auteur ; Richard D. Noble, Auteur Année de publication : 2008 Article en page(s) : p. 3943–3948 Note générale : Bibliogr. p. 3947-3948 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : n-hexane; MFI zeolite membranes Résumé : Methods that use n-hexane (n-hexane permporosimetry and n-hexane/2,2-dimethylybutane (DMB) separation) are shown to not be effective for characterizing MFI zeolite membranes because n-hexane adsorption swells MFI crystals and shrinks the size of nonzeolitic pores. Measurements on a membrane in which 30% of its helium flux at 300 K was through nonzeolitic pores demonstrate that benzene permporosimetry and isooctane vapor permeation as a function of feed activity provide better characterizations. Isooctane condensed in nonzeolitic pores at high activities, and this was used to estimate the sizes of those pores. The average nonzeolitic pore size in this membrane decreased from approximately 3.0 to 1.5 nm as the temperature increased from 300 to 348 K, apparently due to thermal expansion of MFI crystals. Benzene permporosimetry yielded dramatically different results from n-hexane permporosimetry because benzene does not swell the MFI crystals significantly. Single-component pervaporation fluxes as a function of molecular kinetic diameter verified the results from benzene permporosimetry. Larger molecules had higher fluxes than n-hexane because they diffused through nonzeolitic pores that were shrunk by n-hexane adsorption. Nonzeolitic pores were estimated to account for only 0.5% of the membrane permeation area, but 30% of the helium flux, because these pores were significantly larger than MFI pores. En ligne : http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/ie071577t [article] Characterizing nonzeolitic pores in MFI membranes [texte imprimé] / Yu Miao, Auteur ; Falconer, John L., Auteur ; Richard D. Noble, Auteur . - 2008 . - p. 3943–3948.
Bibliogr. p. 3947-3948
Langues : Anglais (eng)
in Industrial & engineering chemistry research > Vol. 47 n°11 (Juin 2008) . - p. 3943–3948
Mots-clés : n-hexane; MFI zeolite membranes Résumé : Methods that use n-hexane (n-hexane permporosimetry and n-hexane/2,2-dimethylybutane (DMB) separation) are shown to not be effective for characterizing MFI zeolite membranes because n-hexane adsorption swells MFI crystals and shrinks the size of nonzeolitic pores. Measurements on a membrane in which 30% of its helium flux at 300 K was through nonzeolitic pores demonstrate that benzene permporosimetry and isooctane vapor permeation as a function of feed activity provide better characterizations. Isooctane condensed in nonzeolitic pores at high activities, and this was used to estimate the sizes of those pores. The average nonzeolitic pore size in this membrane decreased from approximately 3.0 to 1.5 nm as the temperature increased from 300 to 348 K, apparently due to thermal expansion of MFI crystals. Benzene permporosimetry yielded dramatically different results from n-hexane permporosimetry because benzene does not swell the MFI crystals significantly. Single-component pervaporation fluxes as a function of molecular kinetic diameter verified the results from benzene permporosimetry. Larger molecules had higher fluxes than n-hexane because they diffused through nonzeolitic pores that were shrunk by n-hexane adsorption. Nonzeolitic pores were estimated to account for only 0.5% of the membrane permeation area, but 30% of the helium flux, because these pores were significantly larger than MFI pores. En ligne : http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/ie071577t Methane conversion to higher hydrocarbons by UV irradiation / Alan R. Derk in Industrial & engineering chemistry research, Vol. 47 N°17 (Septembre 2008)
[article]
in Industrial & engineering chemistry research > Vol. 47 N°17 (Septembre 2008) . - p. 6568–6572
Titre : Methane conversion to higher hydrocarbons by UV irradiation Type de document : texte imprimé Auteurs : Alan R. Derk, Auteur ; Hans H. Funke, Auteur ; Falconer, John L., Auteur Année de publication : 2008 Article en page(s) : p. 6568–6572 Note générale : Chemical engineering Langues : Anglais (eng) Mots-clés : Methane conversion UV photolysis Radio-frequency-powered Kr/Ar discharge lamp Résumé : The potential for using UV photolysis to convert methane to higher hydrocarbons with high yields was demonstrated with a radio-frequency- (RF-) powered Kr/Ar discharge lamp (λ = 116.5 and 123.6 nm, flux = 3.3 × 1014 photons/s) at pressures of 47 and 93 kPa and at ambient temperature. The highest conversion was 39%. Photon yields for carbon−carbon bond formation were as high as 4.5. The main reaction products were hydrogen, ethane, propane, and n- and i-butane, but smaller amounts of ethylene and higher alkanes were also detected. The hydrocarbon products followed a Flory distribution. En ligne : http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/ie0712840 [article] Methane conversion to higher hydrocarbons by UV irradiation [texte imprimé] / Alan R. Derk, Auteur ; Hans H. Funke, Auteur ; Falconer, John L., Auteur . - 2008 . - p. 6568–6572.
Chemical engineering
Langues : Anglais (eng)
in Industrial & engineering chemistry research > Vol. 47 N°17 (Septembre 2008) . - p. 6568–6572
Mots-clés : Methane conversion UV photolysis Radio-frequency-powered Kr/Ar discharge lamp Résumé : The potential for using UV photolysis to convert methane to higher hydrocarbons with high yields was demonstrated with a radio-frequency- (RF-) powered Kr/Ar discharge lamp (λ = 116.5 and 123.6 nm, flux = 3.3 × 1014 photons/s) at pressures of 47 and 93 kPa and at ambient temperature. The highest conversion was 39%. Photon yields for carbon−carbon bond formation were as high as 4.5. The main reaction products were hydrogen, ethane, propane, and n- and i-butane, but smaller amounts of ethylene and higher alkanes were also detected. The hydrocarbon products followed a Flory distribution. En ligne : http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/ie0712840 ZSM-11 Membranes: characterization and pervaporation performance / Li, Shiguang in Aiche journal, Vol. 48 N°2 (Fevrier 2002)
[article]
in Aiche journal > Vol. 48 N°2 (Fevrier 2002) . - 269-278 p.
Titre : ZSM-11 Membranes: characterization and pervaporation performance Type de document : texte imprimé Auteurs : Li, Shiguang, Auteur ; Falconer, John L. ; Tuan, Vu A., Auteur ; Richard D. Noble Article en page(s) : 269-278 p. Note générale : Génie Chimique Langues : Anglais (eng) Mots-clés : Membrane de ZSM Aluminium 11 Alcool Eau Méthanol Flux Carbone Température de pervaporation Concentration Alimentation d'alcool Alcools linéaires Vapeur Eau-éthanol Propanol Séparation Diffusion Pervaporation Produits organiques de l'eau Index. décimale : 660 Résumé : High-quality boron and aluminium-substituted ZSM-11 membranes were prepared on porous tubular supports to separate alcohols from water by pervaporation. The C1-C3 alcohols were preferentially separated from aqueous solutions through the B-ZSM-11 membrane, and the maximum flux was 1.7 kg/m2·h for a 5 wt.% methanol/water mixture. The alcohol fluxes decreased as the carbon number increased. The methanol/water separation selectivity decreased with pervaporation temperature, but other alcohol/water selectivities increased. All selectivities increased with decreasing alcohol feed concentration. In a range of 1 to 50 wt. % alcohol, the separation selectivities at 333 K for the C1-C3 linear alcohols were higher than vapor/liquid equilibrium selectivities. The highest selectivities observed for methanol/water, ethanol/water, 1-propanol/water, and 2-propanol/water were 28, 97, 34, and 26, respectively, at 1 wt. % alcohol feed concentrations. The separation selectivities were based on both preferential adsorption of alcohols and differences in diffusion rates.
Le bore de qualité et les membranes de ZSM substituées par aluminium 11 ont été préparés sur les appuis tubulaires poreux pour séparer des alcools de l'eau par pervaporation. Les alcools de C1 C3 ont été préférentiellement séparés des solutés par la membrane de B ZSM 11, et le flux maximum était 1.7 kg/m2 le · h pour un mélange de l'eau de méthanol de 5 wt.%. Les flux d'alcool ont diminué à mesure que le nombre de carbone augmentait. La sélectivité de séparation de l'eau de méthanol a diminué avec la température de pervaporation, mais d'autres selectivities de l'eau d'alcool ont augmenté. Tous les selectivities ont augmenté avec la concentration décroissante en alimentation d'alcool. Dans une gamme de 1 à 50 % d'alcool de poids, les selectivities de séparation à 333 K pour les alcools linéaires de C1 C3 étaient plus hauts que des selectivities liquides d'équilibre de vapeur. Les plus hauts selectivities observés pour l'eau de méthanol, eau-éthanol, la 1 eau de propanol, et l'eau du propanol 2 étaient 28, 97, 34, et 26, respectivement, chez 1 % d'alcool de poids de concentrations en alimentation. Les selectivities de séparation ont été basés sur des les deux adsorption préférentielle des alcools et des différences dans des taux de diffusion.
DEWEY : 660.627.3 ISSN : 0001-1541 RAMEAU : Aluminium dans l'eau En ligne : chemeng@colorado.edu [article] ZSM-11 Membranes: characterization and pervaporation performance [texte imprimé] / Li, Shiguang, Auteur ; Falconer, John L. ; Tuan, Vu A., Auteur ; Richard D. Noble . - 269-278 p.
Génie Chimique
Langues : Anglais (eng)
in Aiche journal > Vol. 48 N°2 (Fevrier 2002) . - 269-278 p.
Mots-clés : Membrane de ZSM Aluminium 11 Alcool Eau Méthanol Flux Carbone Température de pervaporation Concentration Alimentation d'alcool Alcools linéaires Vapeur Eau-éthanol Propanol Séparation Diffusion Pervaporation Produits organiques de l'eau Index. décimale : 660 Résumé : High-quality boron and aluminium-substituted ZSM-11 membranes were prepared on porous tubular supports to separate alcohols from water by pervaporation. The C1-C3 alcohols were preferentially separated from aqueous solutions through the B-ZSM-11 membrane, and the maximum flux was 1.7 kg/m2·h for a 5 wt.% methanol/water mixture. The alcohol fluxes decreased as the carbon number increased. The methanol/water separation selectivity decreased with pervaporation temperature, but other alcohol/water selectivities increased. All selectivities increased with decreasing alcohol feed concentration. In a range of 1 to 50 wt. % alcohol, the separation selectivities at 333 K for the C1-C3 linear alcohols were higher than vapor/liquid equilibrium selectivities. The highest selectivities observed for methanol/water, ethanol/water, 1-propanol/water, and 2-propanol/water were 28, 97, 34, and 26, respectively, at 1 wt. % alcohol feed concentrations. The separation selectivities were based on both preferential adsorption of alcohols and differences in diffusion rates.
Le bore de qualité et les membranes de ZSM substituées par aluminium 11 ont été préparés sur les appuis tubulaires poreux pour séparer des alcools de l'eau par pervaporation. Les alcools de C1 C3 ont été préférentiellement séparés des solutés par la membrane de B ZSM 11, et le flux maximum était 1.7 kg/m2 le · h pour un mélange de l'eau de méthanol de 5 wt.%. Les flux d'alcool ont diminué à mesure que le nombre de carbone augmentait. La sélectivité de séparation de l'eau de méthanol a diminué avec la température de pervaporation, mais d'autres selectivities de l'eau d'alcool ont augmenté. Tous les selectivities ont augmenté avec la concentration décroissante en alimentation d'alcool. Dans une gamme de 1 à 50 % d'alcool de poids, les selectivities de séparation à 333 K pour les alcools linéaires de C1 C3 étaient plus hauts que des selectivities liquides d'équilibre de vapeur. Les plus hauts selectivities observés pour l'eau de méthanol, eau-éthanol, la 1 eau de propanol, et l'eau du propanol 2 étaient 28, 97, 34, et 26, respectivement, chez 1 % d'alcool de poids de concentrations en alimentation. Les selectivities de séparation ont été basés sur des les deux adsorption préférentielle des alcools et des différences dans des taux de diffusion.
DEWEY : 660.627.3 ISSN : 0001-1541 RAMEAU : Aluminium dans l'eau En ligne : chemeng@colorado.edu