Documents disponibles écrits par cet auteur

Polymérisation stéréospécifique du méthyl-2-pentadiène-1, 3 trans et du méthyl-4-pentadiène-1, 3 / Cuzin, Daniel 

Public ISBD Titre : Polymérisation stéréospécifique du méthyl-2-pentadiène-1, 3 trans et du méthyl-4-pentadiène-1, 3 : influence des substituants sur la réactivité des dioléfines et la microstructure des polymères Type de document : texte imprimé Auteurs : Cuzin, Daniel, Auteur ; Lefebvre, G., Directeur de thèse Editeur : Faculté des Sciences de Paris Année de publication : 1968 Importance : 113 f. Présentation : ill. Format : 30 cm. Note générale : Thèse de doctorat : Génie Chimique : Paris, Faculté des Sciences de Paris : 1968 Bibliogr. f. 105 - 113 Langues : Français (fre) Mots-clés : Polymérisation  --  stéréospécifique Méthyl-2-pentadiène-1,3  ;  Méthyl-4-pentadiène-1,3 Réactivité  --  dioléfines Microstructure  --  polymères Monomères Polymères Index. décimale : D000268 Résumé : On s'est proposé l'étude de la polymérisation du méthyl-2-pentadiène-1,3 et du méthyl-4-pentadiène-1,3 sous son double aspect: - Réactivité comparée à celle des autres diènes antérieurement décrits, vis-à-vis des amorceurs agissant par les mécanismes cationique, anionique coordiné et anionique. - Isolement de structures nouvelles. Avant la description des résultats obtenus, nous rappellerons les notions de stéréorégularité chez les mono-oléfines et les diènes conjugués, ainsi que les aspects mécanistiques de leur polymérisation, notions auxquelles nous aurons fréquemment recours par la suite. Malgré le grand nombre de résultats concernant la polymérisation des diènes, la complexité des phénomènes observés et la diversité des facteurs qui peuvent influencer la réactivité d'un monomère, ou la microstructure du polymère qui en découle, n'ont pas permis de définir des règles générales. Notre but est d'essayer de dégager, à la lumière des résultats obtenus dans la polymérisation des méthylpentadiènes, en les comparant à ceux connus antérieurement sur la polymérisation d'autres dioléfines, un certain nombre de règles qui lient la structure des monomères à leur réactivité et à leur mode d'enchaînement sous l'effet d'amorceurs ioniques. Polymérisation stéréospécifique du méthyl-2-pentadiène-1, 3 trans et du méthyl-4-pentadiène-1, 3 : influence des substituants sur la réactivité des dioléfines et la microstructure des polymères [texte imprimé] / Cuzin, Daniel, Auteur ; Lefebvre, G., Directeur de thèse . - [S.l.] : Faculté des Sciences de Paris, 1968 . - 113 f. : ill. ; 30 cm. Thèse de doctorat : Génie Chimique : Paris, Faculté des Sciences de Paris : 1968 Bibliogr. f. 105 - 113 Langues : Français (fre) Mots-clés : Polymérisation  --  stéréospécifique Méthyl-2-pentadiène-1,3  ;  Méthyl-4-pentadiène-1,3 Réactivité  --  dioléfines Microstructure  --  polymères Monomères Polymères Index. décimale : D000268 Résumé : On s'est proposé l'étude de la polymérisation du méthyl-2-pentadiène-1,3 et du méthyl-4-pentadiène-1,3 sous son double aspect: - Réactivité comparée à celle des autres diènes antérieurement décrits, vis-à-vis des amorceurs agissant par les mécanismes cationique, anionique coordiné et anionique. - Isolement de structures nouvelles. Avant la description des résultats obtenus, nous rappellerons les notions de stéréorégularité chez les mono-oléfines et les diènes conjugués, ainsi que les aspects mécanistiques de leur polymérisation, notions auxquelles nous aurons fréquemment recours par la suite. Malgré le grand nombre de résultats concernant la polymérisation des diènes, la complexité des phénomènes observés et la diversité des facteurs qui peuvent influencer la réactivité d'un monomère, ou la microstructure du polymère qui en découle, n'ont pas permis de définir des règles générales. Notre but est d'essayer de dégager, à la lumière des résultats obtenus dans la polymérisation des méthylpentadiènes, en les comparant à ceux connus antérieurement sur la polymérisation d'autres dioléfines, un certain nombre de règles qui lient la structure des monomères à leur réactivité et à leur mode d'enchaînement sous l'effet d'amorceurs ioniques.

Exemplaires

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité	Spécialité	Etat_Exemplaire
D000268	D000268	Papier	Bibliothèque centrale	Thèse de Doctorat	Disponible

Documents numériques

CUZIN.Daniel.pdf URL

Transformations catalytiques des oléfines par les complexes du tungstène / Hérisson, Jean-Louis 

Public ISBD Titre : Transformations catalytiques des oléfines par les complexes du tungstène Type de document : texte imprimé Auteurs : Hérisson, Jean-Louis, Auteur ; Lefebvre, G., Directeur de thèse Editeur : Faculté des Sciences de l'Université de Paris Année de publication : 1970 Importance : 44 f. Présentation : ill. Format : 30 cm. Note générale : Thèse de doctorat : Génie Chimique : Paris, Faculté des Sciences de l'Université de Paris : 1970 Annexe [32] f. Bibliogr. f. 1 - 3 Langues : Français (fre) Mots-clés : Transformations  catalytiques Oléfines  Tungstène Polymérisation  des  oléfines Catalyse  de  coordination Catalyse  hétérogène Catalyse  de  coordination Index. décimale : D000370 Résumé : Si notre étude n'a pas permis de clarifier l'ensemble des problèmes liés à la réaction de transformation des oléfines par les complexes du tungstène, elle a néanmoins renforcé les rapprochements entre les divers systèmes catalytiques et les réactions de disproportion et de polymérisation. La diversité des possibilités d'accès à un système actif laisse supposer que ses éléments constitutifs doivent être assez simples, bien que la structure globale puisse être aussi complexe que le sont, par exemple, les bronzes du tungstène. L'étude de la répartition des produits de la co-réaction des oléfines cycliques et acycliques a montré le caractère statistique de l'étape cinétique. Les quelques observations qui ont pu être faites et le schéma réactionnel proposé pourraient contribuer à reconsidérer le mécanisme de la polymérisation des oléfines cycliques. De nombreux problèmes restent néanmoins à résoudre, et tout particulièrement le comportement très particulier des multi-oléfines cycliques dans leur co-réaction avec les oléfines acycliques. Transformations catalytiques des oléfines par les complexes du tungstène [texte imprimé] / Hérisson, Jean-Louis, Auteur ; Lefebvre, G., Directeur de thèse . - [S.l.] : Faculté des Sciences de l'Université de Paris, 1970 . - 44 f. : ill. ; 30 cm. Thèse de doctorat : Génie Chimique : Paris, Faculté des Sciences de l'Université de Paris : 1970 Annexe [32] f. Bibliogr. f. 1 - 3 Langues : Français (fre) Mots-clés : Transformations  catalytiques Oléfines  Tungstène Polymérisation  des  oléfines Catalyse  de  coordination Catalyse  hétérogène Catalyse  de  coordination Index. décimale : D000370 Résumé : Si notre étude n'a pas permis de clarifier l'ensemble des problèmes liés à la réaction de transformation des oléfines par les complexes du tungstène, elle a néanmoins renforcé les rapprochements entre les divers systèmes catalytiques et les réactions de disproportion et de polymérisation. La diversité des possibilités d'accès à un système actif laisse supposer que ses éléments constitutifs doivent être assez simples, bien que la structure globale puisse être aussi complexe que le sont, par exemple, les bronzes du tungstène. L'étude de la répartition des produits de la co-réaction des oléfines cycliques et acycliques a montré le caractère statistique de l'étape cinétique. Les quelques observations qui ont pu être faites et le schéma réactionnel proposé pourraient contribuer à reconsidérer le mécanisme de la polymérisation des oléfines cycliques. De nombreux problèmes restent néanmoins à résoudre, et tout particulièrement le comportement très particulier des multi-oléfines cycliques dans leur co-réaction avec les oléfines acycliques.

Exemplaires

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité	Spécialité	Etat_Exemplaire
D000370	D000370	Papier	Bibliothèque centrale	Thèse de Doctorat	Disponible

Documents numériques

HERISSON.Jean-Louis.pdf URL