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Phase-Equilibria calculation by group-contribution perturbed-hard-sphere-chain equation of state / Elvassore, Nicola in Aiche journal, Vol. 48 N°2 (Fevrier 2002) 

Public ISBD [article]  in Aiche journal > Vol. 48 N°2 (Fevrier 2002) . - 359-368 p. Titre : Phase-Equilibria calculation by group-contribution perturbed-hard-sphere-chain equation of state Type de document : texte imprimé Auteurs : Elvassore, Nicola, Auteur ; Fermeglia, Maurizio ; Bertucco, Alberto, Auteur Article en page(s) : 359-368 p. Note générale : Génie Chimique Langues : Anglais (eng) Mots-clés : Chromatographie  gazeuse  Equation  d'état  Chaîne  de  sphère  Prévision  Paramètres  Fluides  Molécules  Evaluation  Contribution  Superficie  Energie  Interaction  Vapeur  Pression  Densité  Polymère  Système  binaire  Température  Eventail  Thermodynamique Index. décimale : 660 Résumé : A group-contribution (GC) method was coupled with the perturbed-hard-sphere-chain (PHSC) equation of state (EOS) to predict its characteristic parameters. This model can describe both equilibrium and volumetric properties of regular fluids and chain-like molecules. The estimation of group contributions for the characteristic volume, surface area, and interaction energy was based only on vapor-pressure and saturated liquid-density values of low-molecular-weight compounds. It was successful in estimating the EOS parameters of high-molecular-weight compounds and chain-like molecules. Some application results show its reliability but the method was not applied to all classes of compounds. Good estimation of polymer density was obtained by GC PHSC with only the knowledge of their molecular structure. For mixtures, the original model was retained; binary interaction parameters were regressed from vapor-liquid equilibria of binary systems. In most cases, only one binary interaction parameter is enough to describe binary systems in a wide range of temperatures. The same model is extended to the calculation of liquid-liquid equilibria of a system exhibiting both upper critical solution temperature (UCST) and lower critical solution temperature (LCST). In summary, the data required for calculating multicomponent phase equilibria are the molecular structure in term of functional groups and binary interaction parameter values. Une méthode de contribution de groupe (CHROMATOGRAPHIE GAZEUSE) a été couplée à l'équation d'état de la chaîne de sphère (PHSC) dure perturbée (EOS) pour prévoir ses paramètres caractéristiques. Ce modèle peut décrire l'équilibre et les propriétés volumétriques des fluides et de la chaîne réguliers comme des molécules. L'évaluation des contributions de groupe pour le volume caractéristique, la superficie, et l'énergie d'interaction a été basée seulement sur la vapeur-pression et a saturé des valeurs de densité liquides des composés de faible poids moléculaire. Elle était réussie en estimant les paramètres d'EOS des composés et de la chaîne de poids comme des molécules. Une certaine exposition de résultats d'application son sérieux mais la méthode n'a pas été appliquée à toutes les classes des composés. La bonne évaluation de la densité de polymère a été obtenue par GC PHSC avec seulement la connaissance de leur structure moléculaire. Pour des mélanges, le modèle original a été maintenu ; des paramètres binaires d'interaction ont été régressés des équilibres de vapeur-liquide des systèmes binaires. Dans la plupart des cas, seulement un paramètre binaire d'interaction est suffisant pour décrire les systèmes binaires dans un éventail des températures. Le même modèle est prolongé au calcul des équilibres de liquide-liquide d'un système montrant la température critique de solution de haut (UCST) et la température critique inférieure de solution (LCST). En résumé, les données exigées pour des équilibres à plusieurs composants calculateurs de phase sont la structure moléculaire dans la limite des groupes fonctionnels et des valeurs de paramètre binaires d'interaction. DEWEY : 660.627.3 ISSN : 0001-1541 RAMEAU : Calcul des équilibres physico-chimiques En ligne : www.aiche.org, www.sciencedirect.com [article] Phase-Equilibria calculation by group-contribution perturbed-hard-sphere-chain equation of state [texte imprimé] / Elvassore, Nicola, Auteur ; Fermeglia, Maurizio ; Bertucco, Alberto, Auteur . - 359-368 p. Génie Chimique Langues : Anglais (eng) in Aiche journal > Vol. 48 N°2 (Fevrier 2002) . - 359-368 p. Mots-clés : Chromatographie  gazeuse  Equation  d'état  Chaîne  de  sphère  Prévision  Paramètres  Fluides  Molécules  Evaluation  Contribution  Superficie  Energie  Interaction  Vapeur  Pression  Densité  Polymère  Système  binaire  Température  Eventail  Thermodynamique Index. décimale : 660 Résumé : A group-contribution (GC) method was coupled with the perturbed-hard-sphere-chain (PHSC) equation of state (EOS) to predict its characteristic parameters. This model can describe both equilibrium and volumetric properties of regular fluids and chain-like molecules. The estimation of group contributions for the characteristic volume, surface area, and interaction energy was based only on vapor-pressure and saturated liquid-density values of low-molecular-weight compounds. It was successful in estimating the EOS parameters of high-molecular-weight compounds and chain-like molecules. Some application results show its reliability but the method was not applied to all classes of compounds. Good estimation of polymer density was obtained by GC PHSC with only the knowledge of their molecular structure. For mixtures, the original model was retained; binary interaction parameters were regressed from vapor-liquid equilibria of binary systems. In most cases, only one binary interaction parameter is enough to describe binary systems in a wide range of temperatures. The same model is extended to the calculation of liquid-liquid equilibria of a system exhibiting both upper critical solution temperature (UCST) and lower critical solution temperature (LCST). In summary, the data required for calculating multicomponent phase equilibria are the molecular structure in term of functional groups and binary interaction parameter values. Une méthode de contribution de groupe (CHROMATOGRAPHIE GAZEUSE) a été couplée à l'équation d'état de la chaîne de sphère (PHSC) dure perturbée (EOS) pour prévoir ses paramètres caractéristiques. Ce modèle peut décrire l'équilibre et les propriétés volumétriques des fluides et de la chaîne réguliers comme des molécules. L'évaluation des contributions de groupe pour le volume caractéristique, la superficie, et l'énergie d'interaction a été basée seulement sur la vapeur-pression et a saturé des valeurs de densité liquides des composés de faible poids moléculaire. Elle était réussie en estimant les paramètres d'EOS des composés et de la chaîne de poids comme des molécules. Une certaine exposition de résultats d'application son sérieux mais la méthode n'a pas été appliquée à toutes les classes des composés. La bonne évaluation de la densité de polymère a été obtenue par GC PHSC avec seulement la connaissance de leur structure moléculaire. Pour des mélanges, le modèle original a été maintenu ; des paramètres binaires d'interaction ont été régressés des équilibres de vapeur-liquide des systèmes binaires. Dans la plupart des cas, seulement un paramètre binaire d'interaction est suffisant pour décrire les systèmes binaires dans un éventail des températures. Le même modèle est prolongé au calcul des équilibres de liquide-liquide d'un système montrant la température critique de solution de haut (UCST) et la température critique inférieure de solution (LCST). En résumé, les données exigées pour des équilibres à plusieurs composants calculateurs de phase sont la structure moléculaire dans la limite des groupes fonctionnels et des valeurs de paramètre binaires d'interaction. DEWEY : 660.627.3 ISSN : 0001-1541 RAMEAU : Calcul des équilibres physico-chimiques En ligne : www.aiche.org, www.sciencedirect.com

Self-assembly of nanoparticle mixtures in diblock copolymers / Marek Maly in Industrial & engineering chemistry research, Vol. 47 n°15 (Août 2008) 

Public ISBD [article]  in Industrial & engineering chemistry research > Vol. 47 n°15 (Août 2008) . - p. 5023–5038 Titre : Self-assembly of nanoparticle mixtures in diblock copolymers : multiscale molecular modeling Type de document : texte imprimé Auteurs : Marek Maly, Auteur ; Paola Posocco, Auteur ; Sabrina Pricl, Auteur ; Fermeglia, Maurizio, Auteur Année de publication : 2008 Article en page(s) : p. 5023–5038 Note générale : Bibliogr. p. 5038 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : Copolymers  Nanoparticles  Hybrid  materialsDissipative  particle  dynamics Résumé : Mixing microphase-separating diblock copolymers and nanoparticles can lead to the self-assembly of organic/inorganic hybrid materials that are spatially organized on the nanometer scale. Controlling particle location and patterns within the polymeric matrix domains remains, however, an unmet need. Computer simulation of such systems constitutes an interesting challenge since an appropriate technique would require the capturing of both the formation of the diblock mesophases and the copolymer−particle and particle−particle interactions, which can affect the ultimate structure of the material. In this paper we discuss the application of dissipative particle dynamics (DPD) to the study of the distribution of nanoparticles in lamellar and hexagonal diblock copolymer matrices. The DPD parameters of the systems were calculated according to a multiscale modeling approach, i.e., from lower scale (atomistic) simulations. The results show that the positioning and ordering of the nanoparticles depend on several different factors, including their covering type and volume fraction. Also, the geometric features of the matrix are found to exert an influence on the particle location and pattern. The overall results provide molecular-level information for the rational, a priori design of new polymer−particle nanocomposites with ad hoc, tailored properties. En ligne : http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/ie071311m [article] Self-assembly of nanoparticle mixtures in diblock copolymers : multiscale molecular modeling [texte imprimé] / Marek Maly, Auteur ; Paola Posocco, Auteur ; Sabrina Pricl, Auteur ; Fermeglia, Maurizio, Auteur . - 2008 . - p. 5023–5038. Bibliogr. p. 5038 Langues : Anglais (eng) in Industrial & engineering chemistry research > Vol. 47 n°15 (Août 2008) . - p. 5023–5038 Mots-clés : Copolymers  Nanoparticles  Hybrid  materialsDissipative  particle  dynamics Résumé : Mixing microphase-separating diblock copolymers and nanoparticles can lead to the self-assembly of organic/inorganic hybrid materials that are spatially organized on the nanometer scale. Controlling particle location and patterns within the polymeric matrix domains remains, however, an unmet need. Computer simulation of such systems constitutes an interesting challenge since an appropriate technique would require the capturing of both the formation of the diblock mesophases and the copolymer−particle and particle−particle interactions, which can affect the ultimate structure of the material. In this paper we discuss the application of dissipative particle dynamics (DPD) to the study of the distribution of nanoparticles in lamellar and hexagonal diblock copolymer matrices. The DPD parameters of the systems were calculated according to a multiscale modeling approach, i.e., from lower scale (atomistic) simulations. The results show that the positioning and ordering of the nanoparticles depend on several different factors, including their covering type and volume fraction. Also, the geometric features of the matrix are found to exert an influence on the particle location and pattern. The overall results provide molecular-level information for the rational, a priori design of new polymer−particle nanocomposites with ad hoc, tailored properties. En ligne : http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/ie071311m