| Titre : | Etude du mécanisme de la réaction d'hydratation des oléfines aliphatiques en phase aqueuse homogène | | Type de document : | texte imprimé | | Auteurs : | Van Den Bussche, Francis, Auteur ; Coussemant, Fernand, Directeur de thèse | | Editeur : | Faculté des Sciences de l'Université de Paris | | Année de publication : | 1969 | | Importance : | 83 f. | | Présentation : | ill. | | Format : | 30 cm. | | Note générale : | Thèse de doctorat : Génie Chimique : Alger, Faculté des Sciences de l'Université de Paris : 1969
Annexe f. 85 - 89 . Bibliogr. f. 91 - 95 | | Langues : | Français (fre) | | Mots-clés : | Hydratation des oléfines
Oléfines aliphatiques
Phase aqueuse homogène
Nature des produits | | Index. décimale : | D000769 | | Résumé : | Le travail effectué a porté principalement sur l'étude de l'influence de l'acidité, de la température, du substituant et de l'effet isotopique de solvant sur la vitesse de réaction.
Quinze oléfines aliphatiques ont été retenues: l'isobutène, le diméthyl-2,3 butène-1, l'éthyl-2 butène-1, le méthyl-2 butène-1, le méthyl-2 butène-2, le méthyl-2 pentène-1, le méthyl-2 pentène-2, le méthyl-3 butène-3 ol-1, le méthyl-2 propène-2 ol-1 (alcool méthallylique), le chloro-3 méthyl-2 propène (chlorure de méthallyle), le bromo-3 méthyl-2 propène (bromure de méthallyle), le diméthyl-1,1 chloro-2 éthylène (chlorure d'isocrotyle), les butènes-2 cis et trans, et le méthyl-2 butadiène-1,3.
Après un rappel des principales données de la littérature et une description de la méthode expérimentale utilisée, on expose les résultats cinétiques obtenus dont on discute ensuite les conséquences en ce qui concerne le mécanisme de la réaction tel qu'il est connu actuellement.
L'ensemble des résultats obtenus permet non seulement de confirmer les conclusions dégagées en particulier lors de l'étude de l'hydratation des oléfines aromatiques mais aussi de les généraliser à l'hydratation des oléfines aliphatiques
En ce qui concerne le mécanisme, la caractéristique fondamentale de l'hydratation des oléfines est que l'étape déterminante pour la vitesse est le transfert d'un proton sur l'oléfine pour former un complexe.
La nécessité d'admettre la formation préalable d'un complexe n'apparaît plus; cela ne signifie pas qu'elle n'a pas lieu, mais qu'elle est cinétiquement insignifiante. |
Etude du mécanisme de la réaction d'hydratation des oléfines aliphatiques en phase aqueuse homogène [texte imprimé] / Van Den Bussche, Francis, Auteur ; Coussemant, Fernand, Directeur de thèse . - [S.l.] : Faculté des Sciences de l'Université de Paris, 1969 . - 83 f. : ill. ; 30 cm. Thèse de doctorat : Génie Chimique : Alger, Faculté des Sciences de l'Université de Paris : 1969
Annexe f. 85 - 89 . Bibliogr. f. 91 - 95 Langues : Français ( fre) | Mots-clés : | Hydratation des oléfines
Oléfines aliphatiques
Phase aqueuse homogène
Nature des produits | | Index. décimale : | D000769 | | Résumé : | Le travail effectué a porté principalement sur l'étude de l'influence de l'acidité, de la température, du substituant et de l'effet isotopique de solvant sur la vitesse de réaction.
Quinze oléfines aliphatiques ont été retenues: l'isobutène, le diméthyl-2,3 butène-1, l'éthyl-2 butène-1, le méthyl-2 butène-1, le méthyl-2 butène-2, le méthyl-2 pentène-1, le méthyl-2 pentène-2, le méthyl-3 butène-3 ol-1, le méthyl-2 propène-2 ol-1 (alcool méthallylique), le chloro-3 méthyl-2 propène (chlorure de méthallyle), le bromo-3 méthyl-2 propène (bromure de méthallyle), le diméthyl-1,1 chloro-2 éthylène (chlorure d'isocrotyle), les butènes-2 cis et trans, et le méthyl-2 butadiène-1,3.
Après un rappel des principales données de la littérature et une description de la méthode expérimentale utilisée, on expose les résultats cinétiques obtenus dont on discute ensuite les conséquences en ce qui concerne le mécanisme de la réaction tel qu'il est connu actuellement.
L'ensemble des résultats obtenus permet non seulement de confirmer les conclusions dégagées en particulier lors de l'étude de l'hydratation des oléfines aromatiques mais aussi de les généraliser à l'hydratation des oléfines aliphatiques
En ce qui concerne le mécanisme, la caractéristique fondamentale de l'hydratation des oléfines est que l'étape déterminante pour la vitesse est le transfert d'un proton sur l'oléfine pour former un complexe.
La nécessité d'admettre la formation préalable d'un complexe n'apparaît plus; cela ne signifie pas qu'elle n'a pas lieu, mais qu'elle est cinétiquement insignifiante. |
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