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Auteur Jaz, J.
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Affiner la rechercheEtude par spéctrométrie de masse de dérivés du tricyclo-octane (4,2,0,0² ̕⁵) et du cyanocyclopropane / Lageot, Claude
Titre : Etude par spéctrométrie de masse de dérivés du tricyclo-octane (4,2,0,0² ̕⁵) et du cyanocyclopropane Type de document : texte imprimé Auteurs : Lageot, Claude, Auteur ; Jaz, J., Directeur de thèse Editeur : Faculté des Sciences de l'Université d'Alger Année de publication : 1969 Importance : 79 f. Présentation : ill. Format : 30 cm. Note générale : Thèse de Doctorat : Chimie Structurale : Alger, Faculté des Sciences de l'Université d'Alger : 1969
Bibliogr. [3] fLangues : Français (fre) Mots-clés : Tricyclooctane
Cyanocyclopropane
Spectrométrie de masse
Spéctrométrie IR et RMNIndex. décimale : D000469 Résumé : Parmi ces petits cycles, les dérivés du tricyclo-octane font partie des composés les plus récents.
L'étude donc de ces dérivés par spectrométrie de masse constitue des travaux originaux qui conduiront, nous le verrons, à des résultats conformes aux règles de la spectrométrie de masse.
Nous verrons que cette série de composés constitue une famille homogène; nous aurons affaire, en effet, à de nombreux mécanismes communs à tous ces dérivés du tricyclo-octane.
Quant aux quelques mécanismes particuliers, ils pourront nous permettre de tirer des conclusions sur la configuration des composés étudiés.
La deuxième partie sera consacrée à l'étude de la fragmentation des dérivés du cyanocyclo-propane; les cyclopropanes jouant un tout premier rôle dans les petits cycles.
Cette étude confirmera les quelques travaux existant déjà sur les cyclo-propanes.
Elle sera approfondie par la mise en évidence de nouvelles fragmentations; ces ruptures proviennent de la nature des substituants fixés sur le cycle propanique.
Notre étude s'est terminée par des essais de localisation de la charge positive.
Des études complémentaires ont été entreprises sur des dérivés; en particulier, nous avons effectué à l'EURATOM d'ISPRA des mesures de potentiels d'apparition et d'ionisation, ces travaux sont en cours de dépouillement.
Signalons enfin que la série des dérivés du cyanocyclopropane semble posséder des propriétés physiologiques (cardio-vasculaires) et dans ce but ils sont actuellement à l'étude au laboratoire de la société SMITH KLINE FRENCH LABORATORIES à PHILADELPHIE.Etude par spéctrométrie de masse de dérivés du tricyclo-octane (4,2,0,0² ̕⁵) et du cyanocyclopropane [texte imprimé] / Lageot, Claude, Auteur ; Jaz, J., Directeur de thèse . - [S.l.] : Faculté des Sciences de l'Université d'Alger, 1969 . - 79 f. : ill. ; 30 cm.
Thèse de Doctorat : Chimie Structurale : Alger, Faculté des Sciences de l'Université d'Alger : 1969
Bibliogr. [3] f
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Tricyclooctane
Cyanocyclopropane
Spectrométrie de masse
Spéctrométrie IR et RMNIndex. décimale : D000469 Résumé : Parmi ces petits cycles, les dérivés du tricyclo-octane font partie des composés les plus récents.
L'étude donc de ces dérivés par spectrométrie de masse constitue des travaux originaux qui conduiront, nous le verrons, à des résultats conformes aux règles de la spectrométrie de masse.
Nous verrons que cette série de composés constitue une famille homogène; nous aurons affaire, en effet, à de nombreux mécanismes communs à tous ces dérivés du tricyclo-octane.
Quant aux quelques mécanismes particuliers, ils pourront nous permettre de tirer des conclusions sur la configuration des composés étudiés.
La deuxième partie sera consacrée à l'étude de la fragmentation des dérivés du cyanocyclo-propane; les cyclopropanes jouant un tout premier rôle dans les petits cycles.
Cette étude confirmera les quelques travaux existant déjà sur les cyclo-propanes.
Elle sera approfondie par la mise en évidence de nouvelles fragmentations; ces ruptures proviennent de la nature des substituants fixés sur le cycle propanique.
Notre étude s'est terminée par des essais de localisation de la charge positive.
Des études complémentaires ont été entreprises sur des dérivés; en particulier, nous avons effectué à l'EURATOM d'ISPRA des mesures de potentiels d'apparition et d'ionisation, ces travaux sont en cours de dépouillement.
Signalons enfin que la série des dérivés du cyanocyclopropane semble posséder des propriétés physiologiques (cardio-vasculaires) et dans ce but ils sont actuellement à l'étude au laboratoire de la société SMITH KLINE FRENCH LABORATORIES à PHILADELPHIE.Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité Spécialité Etat_Exemplaire D000469 D000469 Papier Bibliothèque centrale Thèse de Doctorat Disponible Documents numériques
LAGEOT.Claude.pdfURL
Titre : Mise au point d'un montage pour oxydation catalytique d'hydrocarbures gazeux Type de document : texte imprimé Auteurs : Ammari Zid el khir, Auteur ; Jaz, J., Directeur de thèse Editeur : [S.l.] : [s.n.] Année de publication : 1969 Importance : 59 f. Présentation : ill. Format : 27 cm. Note générale : Mémoire de Projet de Fin d'Etude : Génie Chimique : Alger, Ecole Nationale Polytechnique : 1969
Bibliogr. f. 58 - 59Langues : Français (fre) Mots-clés : Hydrocarbures gazeux ; Oxydation catalyque Index. décimale : PC00369 Mise au point d'un montage pour oxydation catalytique d'hydrocarbures gazeux [texte imprimé] / Ammari Zid el khir, Auteur ; Jaz, J., Directeur de thèse . - [S.l.] : [s.n.], 1969 . - 59 f. : ill. ; 27 cm.
Mémoire de Projet de Fin d'Etude : Génie Chimique : Alger, Ecole Nationale Polytechnique : 1969
Bibliogr. f. 58 - 59
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Hydrocarbures gazeux ; Oxydation catalyque Index. décimale : PC00369 Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité Spécialité Etat_Exemplaire PC00369 PC00369 Papier Bibliothèque centrale Projet Fin d'Etudes Disponible Genie_chimique Consultation sur place Documents numériques
ZID-EL-KHIR.Ammari.pdfURL Synthèse et propriétés de l'isopropylidene -2, cyclobutanone et de la diisopropylidene -2 , 4 cyclobutanone / C. Chikh
Titre : Synthèse et propriétés de l'isopropylidene -2, cyclobutanone et de la diisopropylidene -2 , 4 cyclobutanone Type de document : texte imprimé Auteurs : C. Chikh, Auteur ; Jaz, J., Directeur de thèse Editeur : [S.l.] : [s.n.] Année de publication : 1969 Importance : 62 f. Présentation : ill. Format : 27 cm. Note générale : Mémoire de Projet de Fin d'Etude : Génie Chimique : Alger, Ecole Nationale Polytechnique : 1969
Bibliogr. [3] fLangues : Français (fre) Mots-clés : Cyclobutanone ; Condensation alcaline Index. décimale : PC00169 Résumé : Le but de cette étude consiste d'abord en la synthèse de la cyclobutanone à partir du diazométhane (CH2N2) et du cétene (CH2CO), puis en une condensation alcaline de cette cyclanone avec l'acétone (CH3CO CH3). Les produits de réactions respectivement isopropylidène -2 cyclobutanone (C10H14O) sont utilisés dans une réaction de cycloaddition dipolaire 1,3 avec la diazométhane .On obtient ainsi des dérivés spiraniques en passant par l'intermédiaire de spiropyrazoline instables. Synthèse et propriétés de l'isopropylidene -2, cyclobutanone et de la diisopropylidene -2 , 4 cyclobutanone [texte imprimé] / C. Chikh, Auteur ; Jaz, J., Directeur de thèse . - [S.l.] : [s.n.], 1969 . - 62 f. : ill. ; 27 cm.
Mémoire de Projet de Fin d'Etude : Génie Chimique : Alger, Ecole Nationale Polytechnique : 1969
Bibliogr. [3] f
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Cyclobutanone ; Condensation alcaline Index. décimale : PC00169 Résumé : Le but de cette étude consiste d'abord en la synthèse de la cyclobutanone à partir du diazométhane (CH2N2) et du cétene (CH2CO), puis en une condensation alcaline de cette cyclanone avec l'acétone (CH3CO CH3). Les produits de réactions respectivement isopropylidène -2 cyclobutanone (C10H14O) sont utilisés dans une réaction de cycloaddition dipolaire 1,3 avec la diazométhane .On obtient ainsi des dérivés spiraniques en passant par l'intermédiaire de spiropyrazoline instables. Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité Spécialité Etat_Exemplaire PC00169 PC00169 Papier Bibliothèque centrale Projet Fin d'Etudes Disponible Genie_chimique Consultation sur place Documents numériques
CHIKH.C.pdfURL