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Etude des modifications de mordenites / Raatz, Francis

Public ISBD Titre : Etude des modifications de mordenites : Préparation et caractérisation de catalyseurs HM et Pt HM Type de document : texte imprimé Auteurs : Raatz, Francis, Auteur ; Decroocq, Daniel, Directeur de thèse Editeur : Ecole Nationale Supérieure du Pétrole et des Moteurs Année de publication : 1982 Importance : 250 f. Présentation : ill. Format : 30 cm. Note générale : Thèse d'Etat: Génie Chimique: France, Ecole Nationale Supérieure du Pétrole et des Moteurs: 1982 Annexe 178 - 239 f. Bibliogr. 241 - 250 f. Langues : Français (fre) Mots-clés : Modifications  de  mordénites  ;  Catalyseur  ;  HM  Catalyseur  PtHM  ;  Mordénites  non  modifiées Index. décimale : D000682 Résumé : Dans ce travail, nous nous proposons d'étudier la mordénite pour essentiellement trois raisons: 1. Cette zéolithe est peu étudiée sur le plan fondamental, mais fait l'objet d'applications dans plusieurs grands procédés industriels, appartenant aussi bien au domaine du raffinage que de la pétrochimie. parmi ces procédés, les plus importants sont: - L'hydro-isomérisation des paraffines en C5C6 (catalyseur PtHM), - L'amélioration du point d'écoulement des gas-oils (catalyseur PtHM), - La dismutation du toluène (catalyseur Ni ou CuM), - L'isomérisation des xylènes (PtAl2O3 + HM ou ReM). 2. Par rapport à d'autres zéolithes comme la faujasite, elle résiste particulièrement bien en milieu acide, ce qui permet de préparer les catalyseurs de rapports SiO2/Al2O3 variables. L'obtention de rapports SiO2/Al2O3 très élevés est d'ailleurs indispensable pour certaines réactions comme la conversion du méthanol. 3. Il en existe deux variétés qui se distinguent par leurs propriétés d'adsorption: la forme à "large pores", qui adsorbe des molécules telles que le benzène (r = 6.6 A°), et la forme à "petits pores", qui n'adsorbe que des molécules de dimensions inférieures à 4 A° environ. On peut envisager de préparer, à partir de la forme à "petits pores", des catalyseurs présentant des propriétés de sélectivité géométrique particulières, ce qui aurait des applications immédiates dans des réactions comme l'amélioration du point d'écoulement des gas-oils. La mordénite est donc bien adaptée à une étude fondamentale des modifications que peuvent subir les zéolithes, aussi bien lors de traitements en solution (attaque acide...) que de traitements thermiques, les résultats de cette étude étant susceptibles de retombées pratiques. Dans ce travail, nous nous sommes fixé comme objectif d'examiner en détail les étapes de préparation de catalyseurs acides HM et bifonctionnels PtHM. Ce travail comprend deux parties: - Première partie: Etude des modifications des mordénites à "larges pores" et à "petits pores" lors de la préparation des formes HM. - Deuxième partie: Préparation de catalyseurs du type PtM à partir de la mordénite à "petits pores". Cette forme a été retenue préférentiellement à la variété à "larges pores", car elle est susceptible a priori de posséder une sélectivité géométrique particulière. Etude des modifications de mordenites : Préparation et caractérisation de catalyseurs HM et Pt HM [texte imprimé] / Raatz, Francis, Auteur ; Decroocq, Daniel, Directeur de thèse . - [S.l.] : Ecole Nationale Supérieure du Pétrole et des Moteurs, 1982 . - 250 f. : ill. ; 30 cm. Thèse d'Etat: Génie Chimique: France, Ecole Nationale Supérieure du Pétrole et des Moteurs: 1982 Annexe 178 - 239 f. Bibliogr. 241 - 250 f. Langues : Français (fre) Mots-clés : Modifications  de  mordénites  ;  Catalyseur  ;  HM  Catalyseur  PtHM  ;  Mordénites  non  modifiées Index. décimale : D000682 Résumé : Dans ce travail, nous nous proposons d'étudier la mordénite pour essentiellement trois raisons: 1. Cette zéolithe est peu étudiée sur le plan fondamental, mais fait l'objet d'applications dans plusieurs grands procédés industriels, appartenant aussi bien au domaine du raffinage que de la pétrochimie. parmi ces procédés, les plus importants sont: - L'hydro-isomérisation des paraffines en C5C6 (catalyseur PtHM), - L'amélioration du point d'écoulement des gas-oils (catalyseur PtHM), - La dismutation du toluène (catalyseur Ni ou CuM), - L'isomérisation des xylènes (PtAl2O3 + HM ou ReM). 2. Par rapport à d'autres zéolithes comme la faujasite, elle résiste particulièrement bien en milieu acide, ce qui permet de préparer les catalyseurs de rapports SiO2/Al2O3 variables. L'obtention de rapports SiO2/Al2O3 très élevés est d'ailleurs indispensable pour certaines réactions comme la conversion du méthanol. 3. Il en existe deux variétés qui se distinguent par leurs propriétés d'adsorption: la forme à "large pores", qui adsorbe des molécules telles que le benzène (r = 6.6 A°), et la forme à "petits pores", qui n'adsorbe que des molécules de dimensions inférieures à 4 A° environ. On peut envisager de préparer, à partir de la forme à "petits pores", des catalyseurs présentant des propriétés de sélectivité géométrique particulières, ce qui aurait des applications immédiates dans des réactions comme l'amélioration du point d'écoulement des gas-oils. La mordénite est donc bien adaptée à une étude fondamentale des modifications que peuvent subir les zéolithes, aussi bien lors de traitements en solution (attaque acide...) que de traitements thermiques, les résultats de cette étude étant susceptibles de retombées pratiques. Dans ce travail, nous nous sommes fixé comme objectif d'examiner en détail les étapes de préparation de catalyseurs acides HM et bifonctionnels PtHM. Ce travail comprend deux parties: - Première partie: Etude des modifications des mordénites à "larges pores" et à "petits pores" lors de la préparation des formes HM. - Deuxième partie: Préparation de catalyseurs du type PtM à partir de la mordénite à "petits pores". Cette forme a été retenue préférentiellement à la variété à "larges pores", car elle est susceptible a priori de posséder une sélectivité géométrique particulière.

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Etude de la phase liquide par mesure de la constante diélectrique et rôle cinétique des propriétés électriques du milieu / Decroocq, Daniel

Public ISBD Titre : Etude de la phase liquide par mesure de la constante diélectrique et rôle cinétique des propriétés électriques du milieu Type de document : texte imprimé Auteurs : Decroocq, Daniel, Auteur ; Jungers, J.C., Directeur de thèse Editeur : Faculté des Sciences de l'Université de Paris Année de publication : 1968 Importance : 134 f. Présentation : ill. Format : 30 cm. Note générale : Thèse de Doctorat : Sciences Physiques : Paris, Faculté des Sciences de l'Université de Paris : 1968 Annexe f. 135 - 169 . Bibliogr. f. 171 - 181 Langues : Français (fre) Mots-clés : Phase  liquide Constante  diélectrique Rôle  cinétique Propriétés  électriques  --  milieu Index. décimale : D000968 Résumé : Le milieu est susceptible d'exercer sur les phénomènes physico-chimiques intervenant en solution des influences multiples d'origines diverses. Dans la réalisation de milieux répondant à l'un ou l'autre des impératifs précédemment énoncés, comme dans l'interprétation des résultats cinétiques, la nécessité d'une étude concernant les propriétés électriques de la phase liquide, résumées notamment par sa constante diélectrique statique, s'est rapidement imposée. De plus, la mesure des propriétés diélectriques d'un liquide, intimement liées aux caractéristiques électriques moléculaires, constitue une méthode de choix pour déceler les interactions qui s'établissent entre les diverses entités chimiques présentes en solution. Les renseignements ainsi obtenus seront donc susceptibles de contribuer à une meilleure compréhension de l'état liquide et des phénomènes qui s'y produisent. Tel est le plan suivi pour l'exposé des résultats obtenus au cours de ce travail. En premier lieu, nous présenterons les résultats acquis dans l'étude de la constante diélectrique des mélanges de solvants organiques et notamment l'établissement du comportement diélectrique idéal d'un milieu composite. Le chapitre II sera consacré plus particulièrement à la détermination quantitative des moments dipolaires tant en milieu dilué qu'en milieu concentré et, par voie de conséquence, à la recherche et à la justification des modèles théoriques les plus susceptibles de représenter de manière fidèle et pratique la réalité expérimentale. C'est dans le chapitre III que l'on illustrera l'utilisation des méthodes diélectriques dans la détection et l'étude quantitative des interactions moléculaires en phase liquide. Enfin, dans le chapitre IV, nous résumerons brièvement certains aspects de l'action des propriétés électriques du milieu sur les réactions chimiques qui s'y déroulent. Etude de la phase liquide par mesure de la constante diélectrique et rôle cinétique des propriétés électriques du milieu [texte imprimé] / Decroocq, Daniel, Auteur ; Jungers, J.C., Directeur de thèse . - [S.l.] : Faculté des Sciences de l'Université de Paris, 1968 . - 134 f. : ill. ; 30 cm. Thèse de Doctorat : Sciences Physiques : Paris, Faculté des Sciences de l'Université de Paris : 1968 Annexe f. 135 - 169 . Bibliogr. f. 171 - 181 Langues : Français (fre) Mots-clés : Phase  liquide Constante  diélectrique Rôle  cinétique Propriétés  électriques  --  milieu Index. décimale : D000968 Résumé : Le milieu est susceptible d'exercer sur les phénomènes physico-chimiques intervenant en solution des influences multiples d'origines diverses. Dans la réalisation de milieux répondant à l'un ou l'autre des impératifs précédemment énoncés, comme dans l'interprétation des résultats cinétiques, la nécessité d'une étude concernant les propriétés électriques de la phase liquide, résumées notamment par sa constante diélectrique statique, s'est rapidement imposée. De plus, la mesure des propriétés diélectriques d'un liquide, intimement liées aux caractéristiques électriques moléculaires, constitue une méthode de choix pour déceler les interactions qui s'établissent entre les diverses entités chimiques présentes en solution. Les renseignements ainsi obtenus seront donc susceptibles de contribuer à une meilleure compréhension de l'état liquide et des phénomènes qui s'y produisent. Tel est le plan suivi pour l'exposé des résultats obtenus au cours de ce travail. En premier lieu, nous présenterons les résultats acquis dans l'étude de la constante diélectrique des mélanges de solvants organiques et notamment l'établissement du comportement diélectrique idéal d'un milieu composite. Le chapitre II sera consacré plus particulièrement à la détermination quantitative des moments dipolaires tant en milieu dilué qu'en milieu concentré et, par voie de conséquence, à la recherche et à la justification des modèles théoriques les plus susceptibles de représenter de manière fidèle et pratique la réalité expérimentale. C'est dans le chapitre III que l'on illustrera l'utilisation des méthodes diélectriques dans la détection et l'étude quantitative des interactions moléculaires en phase liquide. Enfin, dans le chapitre IV, nous résumerons brièvement certains aspects de l'action des propriétés électriques du milieu sur les réactions chimiques qui s'y déroulent.

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Etude de la recristallisation du platine dans un catalyseur de reformage / Jean Paul Bournonville

Public ISBD Titre : Etude de la recristallisation du platine dans un catalyseur de reformage : influence de la présence d'un deuxième métal Type de document : texte imprimé Auteurs : Jean Paul Bournonville, Auteur ; Decroocq, Daniel, Directeur de thèse Editeur : Université Paris VI Année de publication : 1979 Importance : 200 f. Présentation : ill. Format : 27 cm. Note générale : Thèse de Docteur Ingénieur : Sciences Appliquées : Paris, Université Paris VI : 1979 Bibliogr. f. 203 - 212 . Annexe f. 215 - 254 Langues : Français (fre) Mots-clés : Énergie  ;  Raffinage  ;  Reformage  catalytique  ;  Catalyseur  ;  Iridium  ;  Nickel  ;  Palladium  ;  Rhodium  ;  Ruthénium  ;  Support  catalyseur  ;  Frittage  ;  Platine  ;  Catalyse Index. décimale : D000379 Résumé : Etude du vieillissement des catalyseurs de reformage catalytique par frittage de la phase métallique. Nous nous sommes proposés d'étudier dans notre travail le phénomène bimétallique en espérant y découvrir une explication scientifique de ce phénomène, par ailleurs exploité industriellement. Certains métaux tels que l'iridium, le rhénium, le rhodium, l'étain ou le germanium entre autres permettent, en effet, d'améliorer notablement la stabilité intrinsèque des catalyseurs de reformage. Dans un premier temps, nous nous sommes efforcés de faire le point sur les données scientifiques concernant le frittage de la phase métallique sur supports et les théories qui sont invoquées pour en rendre compte. Les techniques expérimentales que nous avons utilisées, relativement classiques maintenant, concernent les préparations, la caractérisation physico-chimique et les études catalytiques permettant de caractériser le ou les métaux supportés. Dans un deuxième temps, nous nous sommes attachés à étudier l'influence des conditions de traitement sur la vitesse de recristallisation d'un catalyseur ne contenant que du platine: ceci nous a permis de confirmer ou d'affiner certains résultats connus, de mettre en évidence l'effet bénéfique du chlore et d'avoir les données de base nécessaires à l'étude de l'influence de la présence d'ions métallique sur le support. Enfin, dans le cadre des théories admises, nous avons essayé de proposer une interprétation de l'ensemble de nos résultats et de tirer une conclusion sur la nature de l'effet bimétallique observé en reformage catalytique. Note de contenu : N°d'inventaire :34613 Etude de la recristallisation du platine dans un catalyseur de reformage : influence de la présence d'un deuxième métal [texte imprimé] / Jean Paul Bournonville, Auteur ; Decroocq, Daniel, Directeur de thèse . - [S.l.] : Université Paris VI, 1979 . - 200 f. : ill. ; 27 cm. Thèse de Docteur Ingénieur : Sciences Appliquées : Paris, Université Paris VI : 1979 Bibliogr. f. 203 - 212 . Annexe f. 215 - 254 Langues : Français (fre) Mots-clés : Énergie  ;  Raffinage  ;  Reformage  catalytique  ;  Catalyseur  ;  Iridium  ;  Nickel  ;  Palladium  ;  Rhodium  ;  Ruthénium  ;  Support  catalyseur  ;  Frittage  ;  Platine  ;  Catalyse Index. décimale : D000379 Résumé : Etude du vieillissement des catalyseurs de reformage catalytique par frittage de la phase métallique. Nous nous sommes proposés d'étudier dans notre travail le phénomène bimétallique en espérant y découvrir une explication scientifique de ce phénomène, par ailleurs exploité industriellement. Certains métaux tels que l'iridium, le rhénium, le rhodium, l'étain ou le germanium entre autres permettent, en effet, d'améliorer notablement la stabilité intrinsèque des catalyseurs de reformage. Dans un premier temps, nous nous sommes efforcés de faire le point sur les données scientifiques concernant le frittage de la phase métallique sur supports et les théories qui sont invoquées pour en rendre compte. Les techniques expérimentales que nous avons utilisées, relativement classiques maintenant, concernent les préparations, la caractérisation physico-chimique et les études catalytiques permettant de caractériser le ou les métaux supportés. Dans un deuxième temps, nous nous sommes attachés à étudier l'influence des conditions de traitement sur la vitesse de recristallisation d'un catalyseur ne contenant que du platine: ceci nous a permis de confirmer ou d'affiner certains résultats connus, de mettre en évidence l'effet bénéfique du chlore et d'avoir les données de base nécessaires à l'étude de l'influence de la présence d'ions métallique sur le support. Enfin, dans le cadre des théories admises, nous avons essayé de proposer une interprétation de l'ensemble de nos résultats et de tirer une conclusion sur la nature de l'effet bimétallique observé en reformage catalytique. Note de contenu : N°d'inventaire :34613

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D000379	D000379	Papier	Bibliothèque centrale	Thèse de Doctorat	Disponible

Obtention et études de catalyseurs palladium supporté à dispersions élevées / Srinivasan Vasudevan

Public ISBD Titre : Obtention et études de catalyseurs palladium supporté à dispersions élevées : propriétés particulières et comportement en hydrogénation d'hydrocarbures oléfiniques, dioléfiniques et acétyléniques Type de document : texte imprimé Auteurs : Srinivasan Vasudevan, Auteur ; Jungers, J.C., Directeur de thèse ; Decroocq, Daniel, Directeur de thèse Editeur : Ecole Nationale Supérieure du Pétrole et des Moteurs Année de publication : 1982 Importance : 233 f. Présentation : ill. Format : 30 cm. Note générale : Thèse de Doctorat: Génie Chimique: Paris, Ecole Nationale Supérieure du Pétrole et des Moteurs: 1982 Bibliogr. f. 191 - 197 Annexes f. 199 - 233 Langues : Français (fre) Mots-clés : Catalyseurs  palladium  supporté Dispersions  élevées Hydrogénation Hydrocarbures  oléfiniques Hydrocarbures  Dioléfiniques Hydrocarbures  Acétyléniques Index. décimale : D003582 Résumé : Les hydrocarbures insaturés tels que les alcènes, les alcadiènes et les alcynes ne sont pas présents à l'état naturel dans les sources fossiles telles que les pétroles bruts. Ceux-ci ne contiennent en fait, à côté d'une certaine proportion d'hydrocarbures aromatiques, que des hydrocarbures saturés insuffisamment réactifs pour servir de produit de base pour la chimie. On s'adresse donc à des procédés de conversion à haute température qui permettent d'obtenir toute une gamme d'hydrocarbures insaturés points de départ de l'industrie pétrochimique actuelle. La première partie de ce travail est donc consacrée à la description d'une méthode d'obtention de dispersions élevées de palladium, même sur des supports de faible surface, ainsi qu'à la diminution contrôlée de cette dispersion tout en conservant une répartition uniforme de la taille des particules. Dans cette partie, on a également cherché à caractériser le mieux possible les catalyseurs obtenus par les méthodes de chimisorption (CO et titrage O₂-H₂), par microscopie électronique ainsi que par spectroscopie infrarouge du monoxyde de carbone chimisorbé. La deuxième partie est consacrée à l'étude de l'hydrogénation du butène 1, du butadiène 1,3, de l'isoprène et du butyne 1 sur des catalyseurs à dispersion variable. Elle permet de mettre en évidence un comportement particulier des petits cristallites métalliques déjà suggéré par les résultats de caractérisation. La troisième partie montre comment, par l'introduction d'un ajout approprié, on peut augmenter à la fois l'activité et la sélectivité des catalyseurs à dispersions élevées. La dernière partie aborde l'étude de l'hydrogénation du butyne 1 en mélange avec une dioléfine à savoir le butadiène 1,3 d'une part et l'isoprène d'autre part. Elle fera apparaître des effets présentant une certaine analogie avec ceux observés en présence de l'ajout. Note de contenu : N°d'inventaire :34614 Obtention et études de catalyseurs palladium supporté à dispersions élevées : propriétés particulières et comportement en hydrogénation d'hydrocarbures oléfiniques, dioléfiniques et acétyléniques [texte imprimé] / Srinivasan Vasudevan, Auteur ; Jungers, J.C., Directeur de thèse ; Decroocq, Daniel, Directeur de thèse . - [S.l.] : Ecole Nationale Supérieure du Pétrole et des Moteurs, 1982 . - 233 f. : ill. ; 30 cm. Thèse de Doctorat: Génie Chimique: Paris, Ecole Nationale Supérieure du Pétrole et des Moteurs: 1982 Bibliogr. f. 191 - 197 Annexes f. 199 - 233 Langues : Français (fre) Mots-clés : Catalyseurs  palladium  supporté Dispersions  élevées Hydrogénation Hydrocarbures  oléfiniques Hydrocarbures  Dioléfiniques Hydrocarbures  Acétyléniques Index. décimale : D003582 Résumé : Les hydrocarbures insaturés tels que les alcènes, les alcadiènes et les alcynes ne sont pas présents à l'état naturel dans les sources fossiles telles que les pétroles bruts. Ceux-ci ne contiennent en fait, à côté d'une certaine proportion d'hydrocarbures aromatiques, que des hydrocarbures saturés insuffisamment réactifs pour servir de produit de base pour la chimie. On s'adresse donc à des procédés de conversion à haute température qui permettent d'obtenir toute une gamme d'hydrocarbures insaturés points de départ de l'industrie pétrochimique actuelle. La première partie de ce travail est donc consacrée à la description d'une méthode d'obtention de dispersions élevées de palladium, même sur des supports de faible surface, ainsi qu'à la diminution contrôlée de cette dispersion tout en conservant une répartition uniforme de la taille des particules. Dans cette partie, on a également cherché à caractériser le mieux possible les catalyseurs obtenus par les méthodes de chimisorption (CO et titrage O₂-H₂), par microscopie électronique ainsi que par spectroscopie infrarouge du monoxyde de carbone chimisorbé. La deuxième partie est consacrée à l'étude de l'hydrogénation du butène 1, du butadiène 1,3, de l'isoprène et du butyne 1 sur des catalyseurs à dispersion variable. Elle permet de mettre en évidence un comportement particulier des petits cristallites métalliques déjà suggéré par les résultats de caractérisation. La troisième partie montre comment, par l'introduction d'un ajout approprié, on peut augmenter à la fois l'activité et la sélectivité des catalyseurs à dispersions élevées. La dernière partie aborde l'étude de l'hydrogénation du butyne 1 en mélange avec une dioléfine à savoir le butadiène 1,3 d'une part et l'isoprène d'autre part. Elle fera apparaître des effets présentant une certaine analogie avec ceux observés en présence de l'ajout. Note de contenu : N°d'inventaire :34614

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D003582	D003582	Papier	Bibliothèque centrale	Thèse de Doctorat	Disponible

Préparations et propriétés catalytiques, en hydrocraquage et hydroisomérisation de l'heptane normal, de catalyseurs platine sur mordénite échangée à l'argent / El Malki, Mohamed

Public ISBD Titre : Préparations et propriétés catalytiques, en hydrocraquage et hydroisomérisation de l'heptane normal, de catalyseurs platine sur mordénite échangée à l'argent Type de document : texte imprimé Auteurs : El Malki, Mohamed, Auteur ; Decroocq, Daniel, Directeur de thèse Editeur : Université Paris VI Année de publication : 1978 Importance : 231 f. Présentation : ill. Format : 27 cm. Note générale : Thèse d’État : Génie Chimique : Paris, Université Paris VI : 1978 Bibliogr. f. 232 - 237 . Annexe f. 238 - 253 Langues : Français (fre) Mots-clés : Hydrocraquage  ;  Hydroisomérisation  ;  Heptane  normal  ;  Catalyseurs  platine  ;  Mordénite  ;  Argent Index. décimale : D000278 Résumé : Le présent mémoire, traite de la préparation et de l'étude des propriétés catalytiques d'un nouveau type de catalyseur bifonctionnel à base de platine déposé sur mordénite larges pores échangée à l'argent, utilisable en hydrocraquage. Après une brève étude bibliographique et la description rapide des techniques expérimentales mises en oeuvre, une première partie du mémoire est consacrée à l'étude de la préparation des catalyseurs et plus spécialement à l'étude des réactions d'échange ionique, avec et sans compétitions impliquées. Dans une seconde partie, les propriétés catalytiques des divers types de catalyseurs préparés sont étudiées au travers de l'hydrocraquage et de l'hydroisomérisation de l'heptane normal; la cinétique de la transformation étant examinée dans une troisième partie. Une expérimentation complémentaire effectuée d'une part sur l'hexane normal et d'autre part sur l'heptane normal en présence de poisons sélectifs de la fonction hydrogénante - déshydrogénante ou de la fonction craquante du catalyseur a permis de vérifier le bien fondé de l'hypothèse d'un mécanisme bifonctionnel pour la transformation de l'heptane normal avec les catalyseurs étudiés. Enfin, malgré la complexité de l'ensemble des phénomènes observés, un essai d'interprétation a été réalisé dans le cadre des hypothèses généralement admises dans la littérature. Préparations et propriétés catalytiques, en hydrocraquage et hydroisomérisation de l'heptane normal, de catalyseurs platine sur mordénite échangée à l'argent [texte imprimé] / El Malki, Mohamed, Auteur ; Decroocq, Daniel, Directeur de thèse . - [S.l.] : Université Paris VI, 1978 . - 231 f. : ill. ; 27 cm. Thèse d’État : Génie Chimique : Paris, Université Paris VI : 1978 Bibliogr. f. 232 - 237 . Annexe f. 238 - 253 Langues : Français (fre) Mots-clés : Hydrocraquage  ;  Hydroisomérisation  ;  Heptane  normal  ;  Catalyseurs  platine  ;  Mordénite  ;  Argent Index. décimale : D000278 Résumé : Le présent mémoire, traite de la préparation et de l'étude des propriétés catalytiques d'un nouveau type de catalyseur bifonctionnel à base de platine déposé sur mordénite larges pores échangée à l'argent, utilisable en hydrocraquage. Après une brève étude bibliographique et la description rapide des techniques expérimentales mises en oeuvre, une première partie du mémoire est consacrée à l'étude de la préparation des catalyseurs et plus spécialement à l'étude des réactions d'échange ionique, avec et sans compétitions impliquées. Dans une seconde partie, les propriétés catalytiques des divers types de catalyseurs préparés sont étudiées au travers de l'hydrocraquage et de l'hydroisomérisation de l'heptane normal; la cinétique de la transformation étant examinée dans une troisième partie. Une expérimentation complémentaire effectuée d'une part sur l'hexane normal et d'autre part sur l'heptane normal en présence de poisons sélectifs de la fonction hydrogénante - déshydrogénante ou de la fonction craquante du catalyseur a permis de vérifier le bien fondé de l'hypothèse d'un mécanisme bifonctionnel pour la transformation de l'heptane normal avec les catalyseurs étudiés. Enfin, malgré la complexité de l'ensemble des phénomènes observés, un essai d'interprétation a été réalisé dans le cadre des hypothèses généralement admises dans la littérature.

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