| Titre : | Polymérisation stéréospécifique du méthyl-2-pentadiène-1, 3 trans et du méthyl-4-pentadiène-1, 3 : influence des substituants sur la réactivité des dioléfines et la microstructure des polymères | | Type de document : | texte imprimé | | Auteurs : | Cuzin, Daniel, Auteur ; Lefebvre, G., Directeur de thèse | | Editeur : | Faculté des Sciences de Paris | | Année de publication : | 1968 | | Importance : | 113 f. | | Présentation : | ill. | | Format : | 30 cm. | | Note générale : | Thèse de doctorat : Génie Chimique : Paris, Faculté des Sciences de Paris : 1968
Bibliogr. f. 105 - 113 | | Langues : | Français (fre) | | Mots-clés : | Polymérisation -- stéréospécifique
Méthyl-2-pentadiène-1,3 ; Méthyl-4-pentadiène-1,3
Réactivité -- dioléfines
Microstructure -- polymères
Monomères
Polymères | | Index. décimale : | D000268 | | Résumé : | On s'est proposé l'étude de la polymérisation du méthyl-2-pentadiène-1,3 et du méthyl-4-pentadiène-1,3 sous son double aspect:
- Réactivité comparée à celle des autres diènes antérieurement décrits, vis-à-vis des amorceurs agissant par les mécanismes cationique, anionique coordiné et anionique.
- Isolement de structures nouvelles.
Avant la description des résultats obtenus, nous rappellerons les notions de stéréorégularité chez les mono-oléfines et les diènes conjugués, ainsi que les aspects mécanistiques de leur polymérisation, notions auxquelles nous aurons fréquemment recours par la suite.
Malgré le grand nombre de résultats concernant la polymérisation des diènes, la complexité des phénomènes observés et la diversité des facteurs qui peuvent influencer la réactivité d'un monomère, ou la microstructure du polymère qui en découle, n'ont pas permis de définir des règles générales.
Notre but est d'essayer de dégager, à la lumière des résultats obtenus dans la polymérisation des méthylpentadiènes, en les comparant à ceux connus antérieurement sur la polymérisation d'autres dioléfines, un certain nombre de règles qui lient la structure des monomères à leur réactivité et à leur mode d'enchaînement sous l'effet d'amorceurs ioniques. |
Polymérisation stéréospécifique du méthyl-2-pentadiène-1, 3 trans et du méthyl-4-pentadiène-1, 3 : influence des substituants sur la réactivité des dioléfines et la microstructure des polymères [texte imprimé] / Cuzin, Daniel, Auteur ; Lefebvre, G., Directeur de thèse . - [S.l.] : Faculté des Sciences de Paris, 1968 . - 113 f. : ill. ; 30 cm. Thèse de doctorat : Génie Chimique : Paris, Faculté des Sciences de Paris : 1968
Bibliogr. f. 105 - 113 Langues : Français ( fre) | Mots-clés : | Polymérisation -- stéréospécifique
Méthyl-2-pentadiène-1,3 ; Méthyl-4-pentadiène-1,3
Réactivité -- dioléfines
Microstructure -- polymères
Monomères
Polymères | | Index. décimale : | D000268 | | Résumé : | On s'est proposé l'étude de la polymérisation du méthyl-2-pentadiène-1,3 et du méthyl-4-pentadiène-1,3 sous son double aspect:
- Réactivité comparée à celle des autres diènes antérieurement décrits, vis-à-vis des amorceurs agissant par les mécanismes cationique, anionique coordiné et anionique.
- Isolement de structures nouvelles.
Avant la description des résultats obtenus, nous rappellerons les notions de stéréorégularité chez les mono-oléfines et les diènes conjugués, ainsi que les aspects mécanistiques de leur polymérisation, notions auxquelles nous aurons fréquemment recours par la suite.
Malgré le grand nombre de résultats concernant la polymérisation des diènes, la complexité des phénomènes observés et la diversité des facteurs qui peuvent influencer la réactivité d'un monomère, ou la microstructure du polymère qui en découle, n'ont pas permis de définir des règles générales.
Notre but est d'essayer de dégager, à la lumière des résultats obtenus dans la polymérisation des méthylpentadiènes, en les comparant à ceux connus antérieurement sur la polymérisation d'autres dioléfines, un certain nombre de règles qui lient la structure des monomères à leur réactivité et à leur mode d'enchaînement sous l'effet d'amorceurs ioniques. |
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