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Auteur Bourgeois, Alain
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Titre : Contribution à l'étude de l'équilibre liquide-vapeur des mélanges : Alcool éthylique-Tétrachlorure de carbone; - Alcool éthylique-Trichloréthyléne Type de document : texte imprimé Auteurs : Bourgeois, Alain, Auteur ; Gardy, H., Directeur de thèse Editeur : Faculté des Sciences de l'Université de Toulouse Année de publication : 1967 Importance : 91 f. Présentation : ill. Format : 27 cm. Note générale : Thèse d’État : Génie Chimique : Toulouse, Faculté des Sciences de l'Université de Toulouse : 1967
Bibliogr. [1] f. Annexe [55] fLangues : Français (fre) Mots-clés : Equilibre liquide-vapeur ; Alcool éthylique-Tétrachlorure -- carbone ; Alcool éthylique- Trichloréthyléne ; Courbes -- isobares -- ébullition Index. décimale : D000167 Résumé : Dans ce travail nous nous sommes proposés d'établir les courbes d'ébullition et de rosée des mélanges alcool éthylique-tétrachlorure de carbone, alcool éthylique-trichloréthylène.
Nous avons déterminé expérimentalement les tensions de vapeur de ces mélanges à l'aide d'un appareil de mesures en continu, dont on trouvera la description détaillée au chapitre I.
Nous avons déterminé, à l'aide d'un ébulliomètre dynamique, quelques isobares d'ébullition et de rosée dans le but bien précis de garantir d'une part la précision de nos mesures expérimentales de tensions de vapeur et, d'autre part, de justifier l'exploitation systématique qui en a été faite.
On trouvera au chapitre II une description détaillée de l'appareil utilisé pour effectuer les mesures et un essai de compréhension de l'établissement de l'équilibre.
Cet essai, purement hypothétique, nous a pratiquement été imposé par les difficultés rencontrées dans les techniques opératoires des mélages étudiés.
Les chapitres III présente les méthodes d'exploitation adoptées et leur réalisation pratique.
Dans le chapitre IV on trouvera une discussion des résultats qui est basée sur la concordance de nos déterminations expérimentales entre elles et l'accord avec les résultats de certains auteurs nous a permis de les considérer comme valables dans leur ensemble, leur homogénéité étant prouvée par la comparaison des isobares calculées et mesurées.
L'ensemble de ce travail nous a conduit à l'obtention des courbes d'ébullition et de rosée nécessaires pour de nombreuses opérations fondamentales de Génie Chimique.
Nous donnons ainsi une série de valeurs numériques concernant l'équilibre liquide-vapeur, données nécessaires à la recherche de nouvelles méthodes de corrélation.Contribution à l'étude de l'équilibre liquide-vapeur des mélanges : Alcool éthylique-Tétrachlorure de carbone; - Alcool éthylique-Trichloréthyléne [texte imprimé] / Bourgeois, Alain, Auteur ; Gardy, H., Directeur de thèse . - [S.l.] : Faculté des Sciences de l'Université de Toulouse, 1967 . - 91 f. : ill. ; 27 cm.
Thèse d’État : Génie Chimique : Toulouse, Faculté des Sciences de l'Université de Toulouse : 1967
Bibliogr. [1] f. Annexe [55] f
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Equilibre liquide-vapeur ; Alcool éthylique-Tétrachlorure -- carbone ; Alcool éthylique- Trichloréthyléne ; Courbes -- isobares -- ébullition Index. décimale : D000167 Résumé : Dans ce travail nous nous sommes proposés d'établir les courbes d'ébullition et de rosée des mélanges alcool éthylique-tétrachlorure de carbone, alcool éthylique-trichloréthylène.
Nous avons déterminé expérimentalement les tensions de vapeur de ces mélanges à l'aide d'un appareil de mesures en continu, dont on trouvera la description détaillée au chapitre I.
Nous avons déterminé, à l'aide d'un ébulliomètre dynamique, quelques isobares d'ébullition et de rosée dans le but bien précis de garantir d'une part la précision de nos mesures expérimentales de tensions de vapeur et, d'autre part, de justifier l'exploitation systématique qui en a été faite.
On trouvera au chapitre II une description détaillée de l'appareil utilisé pour effectuer les mesures et un essai de compréhension de l'établissement de l'équilibre.
Cet essai, purement hypothétique, nous a pratiquement été imposé par les difficultés rencontrées dans les techniques opératoires des mélages étudiés.
Les chapitres III présente les méthodes d'exploitation adoptées et leur réalisation pratique.
Dans le chapitre IV on trouvera une discussion des résultats qui est basée sur la concordance de nos déterminations expérimentales entre elles et l'accord avec les résultats de certains auteurs nous a permis de les considérer comme valables dans leur ensemble, leur homogénéité étant prouvée par la comparaison des isobares calculées et mesurées.
L'ensemble de ce travail nous a conduit à l'obtention des courbes d'ébullition et de rosée nécessaires pour de nombreuses opérations fondamentales de Génie Chimique.
Nous donnons ainsi une série de valeurs numériques concernant l'équilibre liquide-vapeur, données nécessaires à la recherche de nouvelles méthodes de corrélation.Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité Spécialité Etat_Exemplaire D000167 D000167 Papier + ressource électronique Bibliothèque centrale Thèse de Doctorat Disponible Genie_chimique Consultation sur place/Téléchargeable Documents numériques
BOURGEOIS.Alain1.pdfURL
Titre : Hypothèses de base des diverses théories des échanges de masse par absorption Type de document : texte imprimé Auteurs : Bourgeois, Alain, Auteur ; Gardy, H., Directeur de thèse Editeur : Faculté des Sciences de l'Université de Toulouse Année de publication : 1967 Importance : 58 f. Présentation : ill. Format : 27 cm. Note générale : Thèse d’État : Génie Chimique : Toulouse, Faculté des Sciences de l'Université de Toulouse : 1967
Bibliogr. f. 59 -60 . Annexe f. 61 - 69Langues : Français (fre) Mots-clés : Échanges -- masse ; Absorption ; Double film ; Mouvement -- liquide Index. décimale : D000367 Résumé : L'étude des échanges de masse est un problème permanent pour le physico-chimique.
La diversité et la complexité des phénomènes dans lesquels ils interviennent obligent fréquemment le chercheur à restreindre son domaine d'étude.
Les opérations qui comportent des variations dans la composition de solutions et plus précisément de phases en présence font intervenir les phénomènes généraux de diffusion.
Si la théorie de la diffusion dans une phase gazeuse est assez bien établie, le processus de diffusion d'un gaz soluble dans un liquide est encore mal défini.
L'étude qui nous a été proposée, des hypothèses de base des diverses théories régissant le phénomène d'absorption physique d'un gaz par un liquide, en est le témoignage.
Plusieurs types de modèles théoriques ont été proposés pour rendre compte du processus régissant la vitesse d'absorption, ils permettent ainsi le calcul de Kl.
Parmi ces nombreux modèles la théorie du double-film de LEWIS et WHITMAN et les théories couplées de la pénétration d'HIGBIE et du renouvellement de surface de DANCKWERTS sont les plus représentatives.
Elles sont étudiées dans les chapitres I, II et III.
Ces trois modèles fondamentaux ont été modifiés par de nombreux auteurs dont les variantes sont présentées au chapitre IV.
Dans le chapitre V, nous avons tenté de comparer la théorie du double film et celle de la pénétration.
Nous avons également présenté la différence existant entre les hypothèses de base qui ont permis l'élaboration des théories de HIGBIE et DANCKWERTS.
Cette divergence à l'origine contraste avec la similitude du traitement mathématique possible de ces deux modèles à l'aide des transformations de LAPLACE.
En annexe nous avons développé l'intégration de l'équation de FICK.Hypothèses de base des diverses théories des échanges de masse par absorption [texte imprimé] / Bourgeois, Alain, Auteur ; Gardy, H., Directeur de thèse . - [S.l.] : Faculté des Sciences de l'Université de Toulouse, 1967 . - 58 f. : ill. ; 27 cm.
Thèse d’État : Génie Chimique : Toulouse, Faculté des Sciences de l'Université de Toulouse : 1967
Bibliogr. f. 59 -60 . Annexe f. 61 - 69
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Échanges -- masse ; Absorption ; Double film ; Mouvement -- liquide Index. décimale : D000367 Résumé : L'étude des échanges de masse est un problème permanent pour le physico-chimique.
La diversité et la complexité des phénomènes dans lesquels ils interviennent obligent fréquemment le chercheur à restreindre son domaine d'étude.
Les opérations qui comportent des variations dans la composition de solutions et plus précisément de phases en présence font intervenir les phénomènes généraux de diffusion.
Si la théorie de la diffusion dans une phase gazeuse est assez bien établie, le processus de diffusion d'un gaz soluble dans un liquide est encore mal défini.
L'étude qui nous a été proposée, des hypothèses de base des diverses théories régissant le phénomène d'absorption physique d'un gaz par un liquide, en est le témoignage.
Plusieurs types de modèles théoriques ont été proposés pour rendre compte du processus régissant la vitesse d'absorption, ils permettent ainsi le calcul de Kl.
Parmi ces nombreux modèles la théorie du double-film de LEWIS et WHITMAN et les théories couplées de la pénétration d'HIGBIE et du renouvellement de surface de DANCKWERTS sont les plus représentatives.
Elles sont étudiées dans les chapitres I, II et III.
Ces trois modèles fondamentaux ont été modifiés par de nombreux auteurs dont les variantes sont présentées au chapitre IV.
Dans le chapitre V, nous avons tenté de comparer la théorie du double film et celle de la pénétration.
Nous avons également présenté la différence existant entre les hypothèses de base qui ont permis l'élaboration des théories de HIGBIE et DANCKWERTS.
Cette divergence à l'origine contraste avec la similitude du traitement mathématique possible de ces deux modèles à l'aide des transformations de LAPLACE.
En annexe nous avons développé l'intégration de l'équation de FICK.Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité Spécialité Etat_Exemplaire D000367 D000367 Papier Bibliothèque centrale Thèse de Doctorat Disponible Documents numériques
BOURGEOIS.Alain.pdfURL