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Synthèses et propriétés de composés béta-dicarbonylés / Poimboeuf, Jean-Claude 

Public ISBD Titre : Synthèses et propriétés de composés béta-dicarbonylés Type de document : texte imprimé Auteurs : Poimboeuf, Jean-Claude, Auteur ; Gelin, S., Directeur de thèse Editeur : Faculté des Sciences de l'Université de Lyon Année de publication : 1966 Importance : 151 f. Présentation : ill. Format : 27 cm. Note générale : Thèse d’État : Génie Chimique : Lyon, Faculté des Sciences de l'Université de Lyon : 1966 Annexe f. 152 - 155 . Bibliogr. f. 157 - 163 Langues : Français (fre) Mots-clés : Acides  cétoniques  ;  Ethyleniques  ;  Acétyleniques  β-cétodiesters  ;  β-dicétoesters  ;  β-dicétodiesters  ;  β-dicarbonyles Index. décimale : D000166 Résumé : La mise au point dans le laboratoire de chimie organique de l'I.N.S.A. d'une nouvelle méthode de préparation des β-cétodiesters, les a rendus facilement accessibles. Il était intéréssant de les utiliser en synthèse organique, d'une part en les alcoylant, d'autre part en les acylant. L'acylation des β-cétodiesters, suivie d'une décarboxylation conduisant à des composés β-dicarbonylés, nous nous sommes proposés d'étudier l'énolisation de ces composés en fonction de leur structure. Nous avons également hydrogéné catalytiquement ces composés β-dicarbonylés. Synthèses et propriétés de composés béta-dicarbonylés [texte imprimé] / Poimboeuf, Jean-Claude, Auteur ; Gelin, S., Directeur de thèse . - [S.l.] : Faculté des Sciences de l'Université de Lyon, 1966 . - 151 f. : ill. ; 27 cm. Thèse d’État : Génie Chimique : Lyon, Faculté des Sciences de l'Université de Lyon : 1966 Annexe f. 152 - 155 . Bibliogr. f. 157 - 163 Langues : Français (fre) Mots-clés : Acides  cétoniques  ;  Ethyleniques  ;  Acétyleniques  β-cétodiesters  ;  β-dicétoesters  ;  β-dicétodiesters  ;  β-dicarbonyles Index. décimale : D000166 Résumé : La mise au point dans le laboratoire de chimie organique de l'I.N.S.A. d'une nouvelle méthode de préparation des β-cétodiesters, les a rendus facilement accessibles. Il était intéréssant de les utiliser en synthèse organique, d'une part en les alcoylant, d'autre part en les acylant. L'acylation des β-cétodiesters, suivie d'une décarboxylation conduisant à des composés β-dicarbonylés, nous nous sommes proposés d'étudier l'énolisation de ces composés en fonction de leur structure. Nous avons également hydrogéné catalytiquement ces composés β-dicarbonylés.

Exemplaires

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité	Spécialité	Etat_Exemplaire
D000166	D000166	Papier	Bibliothèque centrale	Thèse de Doctorat	Disponible

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