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Contribution à l'étude de la distillation / Kaiser, Louis 

Public ISBD Titre : Contribution à l'étude de la distillation Type de document : texte imprimé Auteurs : Kaiser, Louis, Auteur ; Brusset, H., Directeur de thèse Editeur : Faculté des Sciences de l'Université de Paris Année de publication : 1959 Importance : 63 f. Présentation : ill. Format : 27 cm. Note générale : Thèse d’État : Génie Chimique : Paris, Faculté des Sciences de l'Université de Paris : 1959 Bibliogr. f. 63 - 64 Langues : Français (fre) Mots-clés : Améliorations  des  ébulliomètres  ;  Équilibre  liquide-vapeur  ;  Azéotropisme  ;  Échange  de  matière  ;  Échange  de  phase  ;  Distillation Index. décimale : D000159 Résumé : L'étude thermodynamique des équilibres entre liquides et vapeurs et celle de l'échange de matière entre ces phases est devenue nécessaire non seulement en vue de travaux théoriques de laboratoire, mais également pour préparer une représentation de l'ensemble des phénomènes de la rectification, et dans le domaine du génie chimique, pour permettre les calculs des colonnes de distillation. En ce qui concerne l'étude des équilibres, les mélanges azéotropiques ont attiré notre attention à cause de leur importance pratique dans les problèmes de rectification. Sur le plan théorique, ces solutions réelles présentaient sur les mélanges idéaux, l'intérêt de nous permettre de faire appel à une représentation plus générale du milieu thermodynamique. Nous nous sommes proposé d'améliorer la technique d'étude de l'azéotropisme en cherchant à perfectionner les ébulliomètres. Nous avons également tenté une prévision de l'azéotropisme, à partir de données thermodynamiques des constituants du mélange étudié. Il reste une solution intermédiaire entre la prévision pure et la détermination expérimentale. Cette solution, que nous avons également développée, est en quelque sorte une prévision s'appuyant sur un nombre très réduit de mesures. La connaissance de l'évolution du point azéotropique avec la pression pose des problèmes d'appareillage que nous avons abordés. Une prévision du point azéotropique est possible. L'étude des équilibres nous a servi de base pour envisager les phénomènes de l'échange de matière entre phases à la lumière de la théorie des films interfaciaux et pour aborder les phénomènes distillatoires avec la notion d'unité de transfert introduite par CHILTON et COLBURN, concept plus correct que celui de plateau théorique équivalent pour l'interprétation de l'évolution continue des titres du liquide et de la vapeur, comme c'est le cas dans les colonnes à garnissage et dans la rectification en tube vide. Il nous a paru intéressant de déterminer la hauteur de l'unité de transfert proportionnelle à la résistance globale au transfert de matière. Mais ce sont surtout les résistances individuelles des films liquide et gazeux, pour tout régime d'écoulement, qui ont attiré notre attention. Ces données permettent de serrer de plus près les phénomènes. Nous y voyons un moyen direct de caractériser la phase qui contrôle le mécanisme d'échange interfacial pour tout régime d'écoulement, et de préciser l'évolution possible de la contribution spécifique des films au transfert de matière, lorsque le nombre de Reynolds varie. Nous avons pu traduire ces faits par des relations empiriques. Pour atteindre une représentation de l'ensemble des phénomènes de la rectification, nous avons envisagé l'étude thermodynamique des équilibres entre liquides et vapeurs et celle de l'échange de matière entre ces phases. Il fallait aborder successivement les trois problèmes suivants: 1/ Amélioration technique de l'ébulliométrie; 2/ Etude de l'équilibre thermodynamique liquide-vapeur et prévision de l'azéotropisme. Evolution de l'azéotropisme avec la pression; 3/ Echange de matière entre phases. Contribution à l'étude de la distillation [texte imprimé] / Kaiser, Louis, Auteur ; Brusset, H., Directeur de thèse . - [S.l.] : Faculté des Sciences de l'Université de Paris, 1959 . - 63 f. : ill. ; 27 cm. Thèse d’État : Génie Chimique : Paris, Faculté des Sciences de l'Université de Paris : 1959 Bibliogr. f. 63 - 64 Langues : Français (fre) Mots-clés : Améliorations  des  ébulliomètres  ;  Équilibre  liquide-vapeur  ;  Azéotropisme  ;  Échange  de  matière  ;  Échange  de  phase  ;  Distillation Index. décimale : D000159 Résumé : L'étude thermodynamique des équilibres entre liquides et vapeurs et celle de l'échange de matière entre ces phases est devenue nécessaire non seulement en vue de travaux théoriques de laboratoire, mais également pour préparer une représentation de l'ensemble des phénomènes de la rectification, et dans le domaine du génie chimique, pour permettre les calculs des colonnes de distillation. En ce qui concerne l'étude des équilibres, les mélanges azéotropiques ont attiré notre attention à cause de leur importance pratique dans les problèmes de rectification. Sur le plan théorique, ces solutions réelles présentaient sur les mélanges idéaux, l'intérêt de nous permettre de faire appel à une représentation plus générale du milieu thermodynamique. Nous nous sommes proposé d'améliorer la technique d'étude de l'azéotropisme en cherchant à perfectionner les ébulliomètres. Nous avons également tenté une prévision de l'azéotropisme, à partir de données thermodynamiques des constituants du mélange étudié. Il reste une solution intermédiaire entre la prévision pure et la détermination expérimentale. Cette solution, que nous avons également développée, est en quelque sorte une prévision s'appuyant sur un nombre très réduit de mesures. La connaissance de l'évolution du point azéotropique avec la pression pose des problèmes d'appareillage que nous avons abordés. Une prévision du point azéotropique est possible. L'étude des équilibres nous a servi de base pour envisager les phénomènes de l'échange de matière entre phases à la lumière de la théorie des films interfaciaux et pour aborder les phénomènes distillatoires avec la notion d'unité de transfert introduite par CHILTON et COLBURN, concept plus correct que celui de plateau théorique équivalent pour l'interprétation de l'évolution continue des titres du liquide et de la vapeur, comme c'est le cas dans les colonnes à garnissage et dans la rectification en tube vide. Il nous a paru intéressant de déterminer la hauteur de l'unité de transfert proportionnelle à la résistance globale au transfert de matière. Mais ce sont surtout les résistances individuelles des films liquide et gazeux, pour tout régime d'écoulement, qui ont attiré notre attention. Ces données permettent de serrer de plus près les phénomènes. Nous y voyons un moyen direct de caractériser la phase qui contrôle le mécanisme d'échange interfacial pour tout régime d'écoulement, et de préciser l'évolution possible de la contribution spécifique des films au transfert de matière, lorsque le nombre de Reynolds varie. Nous avons pu traduire ces faits par des relations empiriques. Pour atteindre une représentation de l'ensemble des phénomènes de la rectification, nous avons envisagé l'étude thermodynamique des équilibres entre liquides et vapeurs et celle de l'échange de matière entre ces phases. Il fallait aborder successivement les trois problèmes suivants: 1/ Amélioration technique de l'ébulliométrie; 2/ Etude de l'équilibre thermodynamique liquide-vapeur et prévision de l'azéotropisme. Evolution de l'azéotropisme avec la pression; 3/ Echange de matière entre phases.

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D000159	D000159	Papier + ressource électronique	Bibliothèque centrale	Thèse de Doctorat	Disponible	Genie_chimique	Consultation sur place/Téléchargeable

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Contribution à l'étude des grandeurs thermodynamiques par chromatographie gazeuse / Vadehra, Kundan Lal 

Public ISBD Titre : Contribution à l'étude des grandeurs thermodynamiques par chromatographie gazeuse Type de document : texte imprimé Auteurs : Vadehra, Kundan Lal, Auteur ; Brusset, H., Directeur de thèse Editeur : Faculté des Sciences de l'Université de Paris Année de publication : 1964 Importance : 69 f. Présentation : ill. Format : 27 cm. Note générale : Thèse d’État : Génie Chimique : Paris, Faculté des Sciences de l'Université de Paris : 1964 Annexe f. 73 - 130 . Bibliogr. f. 131 - 132 Langues : Français (fre) Mots-clés : Grandeurs  thermodynamiques  ;  Chromatographie  gazeuse  ;  Rétention  Systèmes  en  équilibre  ;  Thermodynamique Index. décimale : D000364 Résumé : Dans la première partie de ce travail nous avons traité les notions théoriques sur lesquelles repose toute cette technique de la chromatographie gazeuse. Ensuite, nous avons exposé les fondements thermodynamiques des solutions et surtout des solutions réelles rencontrées dans le domaine de la chromatographie gazeuse. Les expressions des grandeurs thermodynamiques à partir de données chromatographiques en sont déduites dans les pages suivantes. Les méthodes statiques employées en vue d'obtenir les grandeurs thermodynamiques sont, soit trop longues, soit trop compliquées pour être facilement utilisables. La chromatographie gazeuse s'est révélée une méthode particulièrement appropriée pour les études des propriétés physico-chimiques des systèmes gaz-liquide en équilibre. Les résultats des mesures sont concrétisés en données thermodynamiques. Cela veut dire qu'il est possible d'exprimer des interactions réglant les rapports respectifs des constituants dans les deux phases en coefficient d'activité, chaleurs de dissolution, entropie d'excès de solution etc... Les valeurs de ces grandeurs sont obtenues par chromatographie gazeuse et sont en bon accord avec les valeurs obtenues par les méthodes statiques. Nous donnons ci-après des valeurs relevées dans la littérature, et qui montrent les écarts notés entre ces deux méthodes. Contribution à l'étude des grandeurs thermodynamiques par chromatographie gazeuse [texte imprimé] / Vadehra, Kundan Lal, Auteur ; Brusset, H., Directeur de thèse . - [S.l.] : Faculté des Sciences de l'Université de Paris, 1964 . - 69 f. : ill. ; 27 cm. Thèse d’État : Génie Chimique : Paris, Faculté des Sciences de l'Université de Paris : 1964 Annexe f. 73 - 130 . Bibliogr. f. 131 - 132 Langues : Français (fre) Mots-clés : Grandeurs  thermodynamiques  ;  Chromatographie  gazeuse  ;  Rétention  Systèmes  en  équilibre  ;  Thermodynamique Index. décimale : D000364 Résumé : Dans la première partie de ce travail nous avons traité les notions théoriques sur lesquelles repose toute cette technique de la chromatographie gazeuse. Ensuite, nous avons exposé les fondements thermodynamiques des solutions et surtout des solutions réelles rencontrées dans le domaine de la chromatographie gazeuse. Les expressions des grandeurs thermodynamiques à partir de données chromatographiques en sont déduites dans les pages suivantes. Les méthodes statiques employées en vue d'obtenir les grandeurs thermodynamiques sont, soit trop longues, soit trop compliquées pour être facilement utilisables. La chromatographie gazeuse s'est révélée une méthode particulièrement appropriée pour les études des propriétés physico-chimiques des systèmes gaz-liquide en équilibre. Les résultats des mesures sont concrétisés en données thermodynamiques. Cela veut dire qu'il est possible d'exprimer des interactions réglant les rapports respectifs des constituants dans les deux phases en coefficient d'activité, chaleurs de dissolution, entropie d'excès de solution etc... Les valeurs de ces grandeurs sont obtenues par chromatographie gazeuse et sont en bon accord avec les valeurs obtenues par les méthodes statiques. Nous donnons ci-après des valeurs relevées dans la littérature, et qui montrent les écarts notés entre ces deux méthodes.

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Etude d'un nouvel appareillage d'extraction par solvants / Michot, Gérard 

Public ISBD Titre : Etude d'un nouvel appareillage d'extraction par solvants Type de document : texte imprimé Auteurs : Michot, Gérard, Auteur ; Brusset, H., Directeur de thèse Editeur : Faculté des Sciences de l'Université de Paris Année de publication : 1965 Importance : 81 f. Présentation : ill. Format : 27 cm. Note générale : Thèse d’État : Génie Chimique : Paris,Faculté des Sciences de l'Université de Paris : 1965 Annexe f. 83 - 135 . Bibliogr. [6] f Langues : Français (fre) Mots-clés : Etude  --  appareillage  ;  Extraction  --  solvant  ;  Rétentions  ;  Capacités  ;  Efficacités Index. décimale : D000165 Résumé : L'évolution de cette étude qui devait porter à l'origine sur le dispositif de "Type Wiegandt" s'est constamment faite dans le souci d'une amélioration de l'efficacité, en exploitant au fur et à mesure certaines propriétés de l'appareil initial ou de l'appareil modifié. Parallèlement étaient dégagées les propriétés ayant trait aux rétentions et à la capacité pour toutes les formes de fonctionnement des hélices constituant l'appareil et quels que soient leurs types. Etude d'un nouvel appareillage d'extraction par solvants [texte imprimé] / Michot, Gérard, Auteur ; Brusset, H., Directeur de thèse . - [S.l.] : Faculté des Sciences de l'Université de Paris, 1965 . - 81 f. : ill. ; 27 cm. Thèse d’État : Génie Chimique : Paris,Faculté des Sciences de l'Université de Paris : 1965 Annexe f. 83 - 135 . Bibliogr. [6] f Langues : Français (fre) Mots-clés : Etude  --  appareillage  ;  Extraction  --  solvant  ;  Rétentions  ;  Capacités  ;  Efficacités Index. décimale : D000165 Résumé : L'évolution de cette étude qui devait porter à l'origine sur le dispositif de "Type Wiegandt" s'est constamment faite dans le souci d'une amélioration de l'efficacité, en exploitant au fur et à mesure certaines propriétés de l'appareil initial ou de l'appareil modifié. Parallèlement étaient dégagées les propriétés ayant trait aux rétentions et à la capacité pour toutes les formes de fonctionnement des hélices constituant l'appareil et quels que soient leurs types.

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