| Titre : | Contribution à l'étude de la distillation | | Type de document : | texte imprimé | | Auteurs : | Kaiser, Louis, Auteur ; Brusset, H., Directeur de thèse | | Editeur : | Faculté des Sciences de l'Université de Paris | | Année de publication : | 1959 | | Importance : | 63 f. | | Présentation : | ill. | | Format : | 27 cm. | | Note générale : | Thèse d’État : Génie Chimique : Paris, Faculté des Sciences de l'Université de Paris : 1959
Bibliogr. f. 63 - 64 | | Langues : | Français (fre) | | Mots-clés : | Améliorations des ébulliomètres ; Équilibre liquide-vapeur ; Azéotropisme ; Échange de matière ; Échange de phase ; Distillation | | Index. décimale : | D000159 | | Résumé : | L'étude thermodynamique des équilibres entre liquides et vapeurs et celle de l'échange de matière entre ces phases est devenue nécessaire non seulement en vue de travaux théoriques de laboratoire, mais également pour préparer une représentation de l'ensemble des phénomènes de la rectification, et dans le domaine du génie chimique, pour permettre les calculs des colonnes de distillation.
En ce qui concerne l'étude des équilibres, les mélanges azéotropiques ont attiré notre attention à cause de leur importance pratique dans les problèmes de rectification.
Sur le plan théorique, ces solutions réelles présentaient sur les mélanges idéaux, l'intérêt de nous permettre de faire appel à une représentation plus générale du milieu thermodynamique.
Nous nous sommes proposé d'améliorer la technique d'étude de l'azéotropisme en cherchant à perfectionner les ébulliomètres.
Nous avons également tenté une prévision de l'azéotropisme, à partir de données thermodynamiques des constituants du mélange étudié.
Il reste une solution intermédiaire entre la prévision pure et la détermination expérimentale.
Cette solution, que nous avons également développée, est en quelque sorte une prévision s'appuyant sur un nombre très réduit de mesures.
La connaissance de l'évolution du point azéotropique avec la pression pose des problèmes d'appareillage que nous avons abordés.
Une prévision du point azéotropique est possible.
L'étude des équilibres nous a servi de base pour envisager les phénomènes de l'échange de matière entre phases à la lumière de la théorie des films interfaciaux et pour aborder les phénomènes distillatoires avec la notion d'unité de transfert introduite par CHILTON et COLBURN, concept plus correct que celui de plateau théorique équivalent pour l'interprétation de l'évolution continue des titres du liquide et de la vapeur, comme c'est le cas dans les colonnes à garnissage et dans la rectification en tube vide.
Il nous a paru intéressant de déterminer la hauteur de l'unité de transfert proportionnelle à la résistance globale au transfert de matière.
Mais ce sont surtout les résistances individuelles des films liquide et gazeux, pour tout régime d'écoulement, qui ont attiré notre attention.
Ces données permettent de serrer de plus près les phénomènes.
Nous y voyons un moyen direct de caractériser la phase qui contrôle le mécanisme d'échange interfacial pour tout régime d'écoulement, et de préciser l'évolution possible de la contribution spécifique des films au transfert de matière, lorsque le nombre de Reynolds varie.
Nous avons pu traduire ces faits par des relations empiriques.
Pour atteindre une représentation de l'ensemble des phénomènes de la rectification, nous avons envisagé l'étude thermodynamique des équilibres entre liquides et vapeurs et celle de l'échange de matière entre ces phases.
Il fallait aborder successivement les trois problèmes suivants:
1/ Amélioration technique de l'ébulliométrie;
2/ Etude de l'équilibre thermodynamique liquide-vapeur et prévision de l'azéotropisme.
Evolution de l'azéotropisme avec la pression;
3/ Echange de matière entre phases. |
Contribution à l'étude de la distillation [texte imprimé] / Kaiser, Louis, Auteur ; Brusset, H., Directeur de thèse . - [S.l.] : Faculté des Sciences de l'Université de Paris, 1959 . - 63 f. : ill. ; 27 cm. Thèse d’État : Génie Chimique : Paris, Faculté des Sciences de l'Université de Paris : 1959
Bibliogr. f. 63 - 64 Langues : Français ( fre) | Mots-clés : | Améliorations des ébulliomètres ; Équilibre liquide-vapeur ; Azéotropisme ; Échange de matière ; Échange de phase ; Distillation | | Index. décimale : | D000159 | | Résumé : | L'étude thermodynamique des équilibres entre liquides et vapeurs et celle de l'échange de matière entre ces phases est devenue nécessaire non seulement en vue de travaux théoriques de laboratoire, mais également pour préparer une représentation de l'ensemble des phénomènes de la rectification, et dans le domaine du génie chimique, pour permettre les calculs des colonnes de distillation.
En ce qui concerne l'étude des équilibres, les mélanges azéotropiques ont attiré notre attention à cause de leur importance pratique dans les problèmes de rectification.
Sur le plan théorique, ces solutions réelles présentaient sur les mélanges idéaux, l'intérêt de nous permettre de faire appel à une représentation plus générale du milieu thermodynamique.
Nous nous sommes proposé d'améliorer la technique d'étude de l'azéotropisme en cherchant à perfectionner les ébulliomètres.
Nous avons également tenté une prévision de l'azéotropisme, à partir de données thermodynamiques des constituants du mélange étudié.
Il reste une solution intermédiaire entre la prévision pure et la détermination expérimentale.
Cette solution, que nous avons également développée, est en quelque sorte une prévision s'appuyant sur un nombre très réduit de mesures.
La connaissance de l'évolution du point azéotropique avec la pression pose des problèmes d'appareillage que nous avons abordés.
Une prévision du point azéotropique est possible.
L'étude des équilibres nous a servi de base pour envisager les phénomènes de l'échange de matière entre phases à la lumière de la théorie des films interfaciaux et pour aborder les phénomènes distillatoires avec la notion d'unité de transfert introduite par CHILTON et COLBURN, concept plus correct que celui de plateau théorique équivalent pour l'interprétation de l'évolution continue des titres du liquide et de la vapeur, comme c'est le cas dans les colonnes à garnissage et dans la rectification en tube vide.
Il nous a paru intéressant de déterminer la hauteur de l'unité de transfert proportionnelle à la résistance globale au transfert de matière.
Mais ce sont surtout les résistances individuelles des films liquide et gazeux, pour tout régime d'écoulement, qui ont attiré notre attention.
Ces données permettent de serrer de plus près les phénomènes.
Nous y voyons un moyen direct de caractériser la phase qui contrôle le mécanisme d'échange interfacial pour tout régime d'écoulement, et de préciser l'évolution possible de la contribution spécifique des films au transfert de matière, lorsque le nombre de Reynolds varie.
Nous avons pu traduire ces faits par des relations empiriques.
Pour atteindre une représentation de l'ensemble des phénomènes de la rectification, nous avons envisagé l'étude thermodynamique des équilibres entre liquides et vapeurs et celle de l'échange de matière entre ces phases.
Il fallait aborder successivement les trois problèmes suivants:
1/ Amélioration technique de l'ébulliométrie;
2/ Etude de l'équilibre thermodynamique liquide-vapeur et prévision de l'azéotropisme.
Evolution de l'azéotropisme avec la pression;
3/ Echange de matière entre phases. |
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