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Genèse tardive des gaz hydrocarbures dans les bassins sédimentaires / François Lorant

Public ISBD Titre : Genèse tardive des gaz hydrocarbures dans les bassins sédimentaires : étude cinétique et isotopique Type de document : texte imprimé Auteurs : François Lorant, Auteur ; Albrecht, Pierre, Directeur de thèse Editeur : Université Louis Pasteur de Strasbourg 1 Année de publication : 1999 Importance : 249 f. Présentation : ill. Format : 30 cm. Note générale : Thèse de Doctorat : Chimie Organique : Strasbourg, Université Louis Pasteur de Strasbourg 1 : 1999 Bibliogr. f. 238 - 247 . Annexe f. 248 -249 Langues : Français (fre) Mots-clés : Chimie  organique Pyrolyse  en  milieu  fermé Isotope  ₁₃C Genèse  du  méthane Kérogène  Gaz  hydrocarbures Index. décimale : D001799 Résumé : L'objectif du travail présenté dans ce mémoire est de comprendre et de quantifier les mécanismes de formation et de fractionnement isotopique du méthane tardif. Pour cela, des expériences de pyrolyse ont été réalisées sur des échantillons naturels de kérogène, en système ouvert et ne milieu fermé. Ces simulations expérimentales ont montré que les potentiels en méthane estimés par pyrolyse en milieu ouvert, sont toujours inférieurs à ceux observés en milieu. Cet écart, qui est plus important pour les kérogènes de type II que pour les charbons et les kérogènes de type II-S, a pu être corrélé à la présence de pyrite dans les échantillons. D'autre part, a partir des expériences réalisées en milieu fermé, un schéma cinétique commun pour les kérogènes de type II et de type III a été proposé. Il comprend trois réactions successives dont les paramètres cinétiques ne permettent pas de rendre compte des constantes de vitesse observées en système ouvert. Par analogie avec une molécule modèle, le 1-méthylpyrene, on a pu établir que les trois réactions de formation du méthane observées lors du craquage des kérogènes matures correspondent respectivement à des mécanismes de désalkylation, de déméthylation et de cokéfaction. Extrapole au cas géologique, ce schéma indique qu'entre 170 et 200\C les kérogènes engendrent environ 15 MG/GC de méthane tardif. Par ailleurs, le méthane tardif se caractérise par des valeurs de 1 3C comprises entre 36 et 24 & P D B (conditions expérimentales), et pour le type II par une inversion du fractionnement isotopique par rapport à sa source à maturité thermique élevée. Cette évolution atypique du 1 3C ne peut être reproduite à partir des pyrolyses du 1-méthylpyrene, le méthane formé étant au contraire très fractionné isotopiquement par rapport à sa source. Ces différences de signature isotopique entre la molécule modèle et les kérogènes sont essentiellement liées à des effets de précurseur très contrastes dans le cas du processus de deméthylation. Note de contenu : Genèse tardive des gaz hydrocarbures dans les bassins sédimentaires : étude cinétique et isotopique [texte imprimé] / François Lorant, Auteur ; Albrecht, Pierre, Directeur de thèse . - [S.l.] : Université Louis Pasteur de Strasbourg 1, 1999 . - 249 f. : ill. ; 30 cm. Thèse de Doctorat : Chimie Organique : Strasbourg, Université Louis Pasteur de Strasbourg 1 : 1999 Bibliogr. f. 238 - 247 . Annexe f. 248 -249 Langues : Français (fre) Mots-clés : Chimie  organique Pyrolyse  en  milieu  fermé Isotope  ₁₃C Genèse  du  méthane Kérogène  Gaz  hydrocarbures Index. décimale : D001799 Résumé : L'objectif du travail présenté dans ce mémoire est de comprendre et de quantifier les mécanismes de formation et de fractionnement isotopique du méthane tardif. Pour cela, des expériences de pyrolyse ont été réalisées sur des échantillons naturels de kérogène, en système ouvert et ne milieu fermé. Ces simulations expérimentales ont montré que les potentiels en méthane estimés par pyrolyse en milieu ouvert, sont toujours inférieurs à ceux observés en milieu. Cet écart, qui est plus important pour les kérogènes de type II que pour les charbons et les kérogènes de type II-S, a pu être corrélé à la présence de pyrite dans les échantillons. D'autre part, a partir des expériences réalisées en milieu fermé, un schéma cinétique commun pour les kérogènes de type II et de type III a été proposé. Il comprend trois réactions successives dont les paramètres cinétiques ne permettent pas de rendre compte des constantes de vitesse observées en système ouvert. Par analogie avec une molécule modèle, le 1-méthylpyrene, on a pu établir que les trois réactions de formation du méthane observées lors du craquage des kérogènes matures correspondent respectivement à des mécanismes de désalkylation, de déméthylation et de cokéfaction. Extrapole au cas géologique, ce schéma indique qu'entre 170 et 200\C les kérogènes engendrent environ 15 MG/GC de méthane tardif. Par ailleurs, le méthane tardif se caractérise par des valeurs de 1 3C comprises entre 36 et 24 & P D B (conditions expérimentales), et pour le type II par une inversion du fractionnement isotopique par rapport à sa source à maturité thermique élevée. Cette évolution atypique du 1 3C ne peut être reproduite à partir des pyrolyses du 1-méthylpyrene, le méthane formé étant au contraire très fractionné isotopiquement par rapport à sa source. Ces différences de signature isotopique entre la molécule modèle et les kérogènes sont essentiellement liées à des effets de précurseur très contrastes dans le cas du processus de deméthylation. Note de contenu :

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Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité	Spécialité	Etat_Exemplaire
D001799	D001799	Papier	Bibliothèque centrale	Thèse de Doctorat	Disponible