[article]
Titre : |
Application de la microfluidique de gouttes à la conception d'un appareil de PCR en flux continu. |
Titre original : |
Using droplet microfluidics to design a continuous flow PCR system. |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Chabert, Max, Auteur ; Dorfman, Kevin D., Auteur ; Viovy, Jean-Louis, Auteur |
Année de publication : |
2006 |
Article en page(s) : |
51-56 p. |
Note générale : |
Hydraulique |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
Microfluidique Flux continu Ecoulement biphasique Gouttes Capillaire |
Index. décimale : |
551.4 surface du globe.Géographie physique.Géomorphologie |
Résumé : |
The design of a two-phase-flow (water in oil) microfluidic PCR system led us to solve different problems in order to achieve DNA amplification : droplet train instability, cross contamination between droplets, being able to coalesce two droplets without direct contact with them. After a short explanation of the PCR principle, the experimental conditions used to achieve droplets train stability and avoid contamination between droplets will be presented, as well as the amplification results obtained. We will then present a system based on the electrocoalescence principle which allows to coalesce without direct contact two water droplets inside the capillary.
La réalisation d’un système de PCR (polymerase chain reaction) microfluidique fonctionnant en mode biphasique solution aqueuse/huile pour effectuer des réactions d’amplification d’ADN nous a confrontés à divers problèmes: la réalisation du mélange entre deux gouttes se suivant dans le capillaire, la stabilité des trains de gouttes et la contamination croisée entre gouttes. Après une rapide explication du principe de la PCR, nous décrirons les conditions expérimentales utilisées afin de réduire les instabilités de train de gouttes et la contamination inter-gouttes puis les résultats de PCR obtenus avec l’appareil microfluidique mis au point au laboratoire. Un système basé sur le principe de l’électrocoalescence utilisé afin de réaliser sans contact direct le mélange entre deux gouttes successives dans le capillaire sera ensuite présenté. |
DEWEY : |
553.7 |
ISSN : |
0018-6368 |
RAMEAU : |
Microfluidique |
En ligne : |
http://www.shf-lhb.org/index.php?option=article&access=standard&Itemid=129&url=/ [...] |
in La Houille blanche > N° 5 (2006) . - 51-56 p.
[article] Application de la microfluidique de gouttes à la conception d'un appareil de PCR en flux continu. = Using droplet microfluidics to design a continuous flow PCR system. [texte imprimé] / Chabert, Max, Auteur ; Dorfman, Kevin D., Auteur ; Viovy, Jean-Louis, Auteur . - 2006 . - 51-56 p. Hydraulique Langues : Français ( fre) in La Houille blanche > N° 5 (2006) . - 51-56 p.
Mots-clés : |
Microfluidique Flux continu Ecoulement biphasique Gouttes Capillaire |
Index. décimale : |
551.4 surface du globe.Géographie physique.Géomorphologie |
Résumé : |
The design of a two-phase-flow (water in oil) microfluidic PCR system led us to solve different problems in order to achieve DNA amplification : droplet train instability, cross contamination between droplets, being able to coalesce two droplets without direct contact with them. After a short explanation of the PCR principle, the experimental conditions used to achieve droplets train stability and avoid contamination between droplets will be presented, as well as the amplification results obtained. We will then present a system based on the electrocoalescence principle which allows to coalesce without direct contact two water droplets inside the capillary.
La réalisation d’un système de PCR (polymerase chain reaction) microfluidique fonctionnant en mode biphasique solution aqueuse/huile pour effectuer des réactions d’amplification d’ADN nous a confrontés à divers problèmes: la réalisation du mélange entre deux gouttes se suivant dans le capillaire, la stabilité des trains de gouttes et la contamination croisée entre gouttes. Après une rapide explication du principe de la PCR, nous décrirons les conditions expérimentales utilisées afin de réduire les instabilités de train de gouttes et la contamination inter-gouttes puis les résultats de PCR obtenus avec l’appareil microfluidique mis au point au laboratoire. Un système basé sur le principe de l’électrocoalescence utilisé afin de réaliser sans contact direct le mélange entre deux gouttes successives dans le capillaire sera ensuite présenté. |
DEWEY : |
553.7 |
ISSN : |
0018-6368 |
RAMEAU : |
Microfluidique |
En ligne : |
http://www.shf-lhb.org/index.php?option=article&access=standard&Itemid=129&url=/ [...] |
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