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Auteur Dorfman, Kevin D.
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Affiner la rechercheApplication de la microfluidique de gouttes à la conception d'un appareil de PCR en flux continu. / Chabert, Max in La Houille blanche, N° 5 (2006)
in La Houille blanche > N° 5 (2006) . - 51-56 p.
Titre : Application de la microfluidique de gouttes à la conception d'un appareil de PCR en flux continu. Titre original : Using droplet microfluidics to design a continuous flow PCR system. Type de document : texte imprimé Auteurs : Chabert, Max, Auteur ; Dorfman, Kevin D., Auteur ; Viovy, Jean-Louis, Auteur Article en page(s) : 51-56 p. Note générale : Hydraulique Langues : Français (fre) Mots-clés : Microfluidique Flux continu Ecoulement biphasique Gouttes Capillaire Index. décimale : 551.4 Résumé : The design of a two-phase-flow (water in oil) microfluidic PCR system led us to solve different problems in order to achieve DNA amplification : droplet train instability, cross contamination between droplets, being able to coalesce two droplets without direct contact with them. After a short explanation of the PCR principle, the experimental conditions used to achieve droplets train stability and avoid contamination between droplets will be presented, as well as the amplification results obtained. We will then present a system based on the electrocoalescence principle which allows to coalesce without direct contact two water droplets inside the capillary.
La réalisation d’un système de PCR (polymerase chain reaction) microfluidique fonctionnant en mode biphasique solution aqueuse/huile pour effectuer des réactions d’amplification d’ADN nous a confrontés à divers problèmes: la réalisation du mélange entre deux gouttes se suivant dans le capillaire, la stabilité des trains de gouttes et la contamination croisée entre gouttes. Après une rapide explication du principe de la PCR, nous décrirons les conditions expérimentales utilisées afin de réduire les instabilités de train de gouttes et la contamination inter-gouttes puis les résultats de PCR obtenus avec l’appareil microfluidique mis au point au laboratoire. Un système basé sur le principe de l’électrocoalescence utilisé afin de réaliser sans contact direct le mélange entre deux gouttes successives dans le capillaire sera ensuite présenté.DEWEY : 553.7 ISSN : 0018-6368 RAMEAU : Microfluidique En ligne : http://www.shf-lhb.org/index.php?option=article&access=standard&Itemid=129&url=/ [...] [article] Application de la microfluidique de gouttes à la conception d'un appareil de PCR en flux continu. = Using droplet microfluidics to design a continuous flow PCR system. [texte imprimé] / Chabert, Max, Auteur ; Dorfman, Kevin D., Auteur ; Viovy, Jean-Louis, Auteur . - 51-56 p.
Hydraulique
Langues : Français (fre)
in La Houille blanche > N° 5 (2006) . - 51-56 p.
Mots-clés : Microfluidique Flux continu Ecoulement biphasique Gouttes Capillaire Index. décimale : 551.4 Résumé : The design of a two-phase-flow (water in oil) microfluidic PCR system led us to solve different problems in order to achieve DNA amplification : droplet train instability, cross contamination between droplets, being able to coalesce two droplets without direct contact with them. After a short explanation of the PCR principle, the experimental conditions used to achieve droplets train stability and avoid contamination between droplets will be presented, as well as the amplification results obtained. We will then present a system based on the electrocoalescence principle which allows to coalesce without direct contact two water droplets inside the capillary.
La réalisation d’un système de PCR (polymerase chain reaction) microfluidique fonctionnant en mode biphasique solution aqueuse/huile pour effectuer des réactions d’amplification d’ADN nous a confrontés à divers problèmes: la réalisation du mélange entre deux gouttes se suivant dans le capillaire, la stabilité des trains de gouttes et la contamination croisée entre gouttes. Après une rapide explication du principe de la PCR, nous décrirons les conditions expérimentales utilisées afin de réduire les instabilités de train de gouttes et la contamination inter-gouttes puis les résultats de PCR obtenus avec l’appareil microfluidique mis au point au laboratoire. Un système basé sur le principe de l’électrocoalescence utilisé afin de réaliser sans contact direct le mélange entre deux gouttes successives dans le capillaire sera ensuite présenté.DEWEY : 553.7 ISSN : 0018-6368 RAMEAU : Microfluidique En ligne : http://www.shf-lhb.org/index.php?option=article&access=standard&Itemid=129&url=/ [...]
in La Houille blanche > N° 4 (2006) . - 51-54 p.
Titre : Systèmes microfluidiques de particules magnétiques auto-assemblées ; application à la séparation d’ADN et à la digestion de protéines. Titre original : Microfluidic systems of self-assembled magnetic particles; application to DNA separation and protein digestion Type de document : texte imprimé Auteurs : Mine, Nicolas, Auteur ; Slovakova, Marcela, Auteur ; Dorfman, Kevin D., Auteur Article en page(s) : 51-54 p. Note générale : Hydraulique
Langues : Français (fre) Mots-clés : Microfluidiques Particules magnétiques Analyse biologique Billes ADN Protéines Puces Index. décimale : 551.4 Résumé : We present two experiments of bioanalysis based on the self-organization of magnetic beads under a magnetic field, realized in microfluidic chips. In the first one, the beads are organized in a quasi-hexagonal array of columns used as a matrix to achieve and study the separation of long fragments of DNA. In the second one, trypsin is covalently grafted onto beads that are immobilized in a microchannel, and different proteins are then digested through the bead plug. The products of digestion are then analyzed by MS or CE.
Nous présentons deux systèmes microfluidiques d’analyses biologiques fondés sur l’auto-organisation de billes magnétiques sous un champ magnétique. Dans le premier dispositif, les billes sont organisées en colonnes dans une structure de réseau quasi-hexagonal utilisé comme matrice pour réaliser et étudier la séparation de longs fragments d’ADN. Dans le second on a greffé de la trypsine sur les billes magnétiques, que l’on immobilise dans un canal microfluidique entre deux aimants. Différentes protéines sont alors digérées à travers cet amas de billes et les produits de digestion analysés par spectroscopie de masse ou par électrophorèse capillaire.DEWEY : 553.7 ISSN : 0018-6368 RAMEAU : Microfluidique En ligne : http://www.shf-lhb.org/index.php?option=article&access=standard&Itemid=129&url=/ [...] [article] Systèmes microfluidiques de particules magnétiques auto-assemblées ; application à la séparation d’ADN et à la digestion de protéines. = Microfluidic systems of self-assembled magnetic particles; application to DNA separation and protein digestion [texte imprimé] / Mine, Nicolas, Auteur ; Slovakova, Marcela, Auteur ; Dorfman, Kevin D., Auteur . - 51-54 p.
Hydraulique
Langues : Français (fre)
in La Houille blanche > N° 4 (2006) . - 51-54 p.
Mots-clés : Microfluidiques Particules magnétiques Analyse biologique Billes ADN Protéines Puces Index. décimale : 551.4 Résumé : We present two experiments of bioanalysis based on the self-organization of magnetic beads under a magnetic field, realized in microfluidic chips. In the first one, the beads are organized in a quasi-hexagonal array of columns used as a matrix to achieve and study the separation of long fragments of DNA. In the second one, trypsin is covalently grafted onto beads that are immobilized in a microchannel, and different proteins are then digested through the bead plug. The products of digestion are then analyzed by MS or CE.
Nous présentons deux systèmes microfluidiques d’analyses biologiques fondés sur l’auto-organisation de billes magnétiques sous un champ magnétique. Dans le premier dispositif, les billes sont organisées en colonnes dans une structure de réseau quasi-hexagonal utilisé comme matrice pour réaliser et étudier la séparation de longs fragments d’ADN. Dans le second on a greffé de la trypsine sur les billes magnétiques, que l’on immobilise dans un canal microfluidique entre deux aimants. Différentes protéines sont alors digérées à travers cet amas de billes et les produits de digestion analysés par spectroscopie de masse ou par électrophorèse capillaire.DEWEY : 553.7 ISSN : 0018-6368 RAMEAU : Microfluidique En ligne : http://www.shf-lhb.org/index.php?option=article&access=standard&Itemid=129&url=/ [...]
