| Titre : | Synthèse et étude physicochimique de la polymérisation par voie cationique du Tétraméthyl 4,5,6,7 indène et de l'octaméthyl 4,4',5,5'6,6',7,7'bis (indényl- 1) | | Type de document : | texte imprimé | | Auteurs : | Seghier, Zoubida, Auteur ; Abadie, M. J. M., Directeur de thèse | | Editeur : | Université des Sciences et de la Technologie Houari Boumedienne | | Année de publication : | 1982 | | Importance : | 53 f. | | Présentation : | ill. | | Format : | 27 cm. | | Note générale : | Mémoire de Magister : Génie Chimique : Alger, Université des Sciences et de la Technologie Houari Boumedienne : 1982
Annexe f. 54 - 62 . Bibliogr. [3] f | | Langues : | Français (fre) | | Mots-clés : | Polymérisation ; Synthèse -- monomères ; Polytétraméthyl 4,5,6,7 indène ; Octaméthyl 4,4',5,5'6,6',7,7' bis (indényl- 1) | | Index. décimale : | M002082 | | Résumé : | Dans le cadre de ce mémoire, nous avons complété l'étude d'homopolymérisation du tétraméthyl 4,5,6,7 Indène, et préparé un monomère nouveau l'octaméthyl 4,4',5,5'6,6',7,7' bis (Indényl- 1).
Nous avons choisi d'étudier ce monomère, dont tous les sommets aromatiques sont occupés par des groupements méthyles afin de rechercher l'origine des ramifications dans les chaînes macromoléculaires de poly bis (Indényl- 1).
En effet l'étude physico-chimique de plusieurs polybis (Indényl- 1) préparés par amorçage avec Ti Cl4 a révélé l'existence de branchements, et deux hypothèses sont généralement avancées pour expliquer ce phénomène:
- Réaction d'addition électrophile des chaînes croissantes sur les doubles liaisons résiduelles.
- Réaction de substitution électrophile de chaînes croissantes sur les noyaux aromatiques des macromolécules. |
Synthèse et étude physicochimique de la polymérisation par voie cationique du Tétraméthyl 4,5,6,7 indène et de l'octaméthyl 4,4',5,5'6,6',7,7'bis (indényl- 1) [texte imprimé] / Seghier, Zoubida, Auteur ; Abadie, M. J. M., Directeur de thèse . - Alger : Université des Sciences et de la Technologie Houari Boumedienne, 1982 . - 53 f. : ill. ; 27 cm. Mémoire de Magister : Génie Chimique : Alger, Université des Sciences et de la Technologie Houari Boumedienne : 1982
Annexe f. 54 - 62 . Bibliogr. [3] f Langues : Français ( fre) | Mots-clés : | Polymérisation ; Synthèse -- monomères ; Polytétraméthyl 4,5,6,7 indène ; Octaméthyl 4,4',5,5'6,6',7,7' bis (indényl- 1) | | Index. décimale : | M002082 | | Résumé : | Dans le cadre de ce mémoire, nous avons complété l'étude d'homopolymérisation du tétraméthyl 4,5,6,7 Indène, et préparé un monomère nouveau l'octaméthyl 4,4',5,5'6,6',7,7' bis (Indényl- 1).
Nous avons choisi d'étudier ce monomère, dont tous les sommets aromatiques sont occupés par des groupements méthyles afin de rechercher l'origine des ramifications dans les chaînes macromoléculaires de poly bis (Indényl- 1).
En effet l'étude physico-chimique de plusieurs polybis (Indényl- 1) préparés par amorçage avec Ti Cl4 a révélé l'existence de branchements, et deux hypothèses sont généralement avancées pour expliquer ce phénomène:
- Réaction d'addition électrophile des chaînes croissantes sur les doubles liaisons résiduelles.
- Réaction de substitution électrophile de chaînes croissantes sur les noyaux aromatiques des macromolécules. |
|
Affiner la recherchePolymérisation anioniques-synthèse des polymères telecheliques / Seghier, Zoubida
