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Action des amines sur l'acide déhydroacétique / Bahbah, Djida 

Public ISBD Titre : Action des amines sur l'acide déhydroacétique Type de document : texte imprimé Auteurs : Bahbah, Djida, Auteur ; Hamdi, M., Directeur de thèse Editeur : Université des Sciences et de la Technologie Houari Boumedienne Année de publication : 1980 Importance : 51 f. Format : 27 cm. Note générale : Mémoire de Magister : Génie Chimique : Alger, Université des Sciences et de la Technologie Houari Boumedienne : 1980 Bibliogr. f. 52 - 54 Langues : Français (fre) Mots-clés : Acide  déhydroacétique  ;  Action  --  aminés  ;  Transamination  --  aminodione Index. décimale : M000480 Résumé : L'acide déhydroacétique (D H A) est un hétérocyle monooxygéné à six atomes pour lequel de multiples modes de préparation sont actuellement connus. Dans la première partie de notre travail nous avons repris ces deux dernières réactions d'une part pour nous familiariser avec les techniques de synthèses utilisées dans ce domaine et d'autre part pour nous initier aux techniques d'analyses spectroscopiques (I R, U V et R M N). Nous avons aussi cherché à comparer nos résultats avec ceux de la littérature et nous avons pu dans certains cas compléter les données spectroscopiques. Dans la seconde partie de notre travail, nous nous sommes intéressés à l'action des aminés secondaires sur le D H A, réaction peu étudiée et qui nous a permis d'ouvrir la voie d'un travail original qui dépasse le cadre de ce mémoire et dont seulement quelques résultats préliminaires seront donnés. Action des amines sur l'acide déhydroacétique [texte imprimé] / Bahbah, Djida, Auteur ; Hamdi, M., Directeur de thèse . - Alger : Université des Sciences et de la Technologie Houari Boumedienne, 1980 . - 51 f. ; 27 cm. Mémoire de Magister : Génie Chimique : Alger, Université des Sciences et de la Technologie Houari Boumedienne : 1980 Bibliogr. f. 52 - 54 Langues : Français (fre) Mots-clés : Acide  déhydroacétique  ;  Action  --  aminés  ;  Transamination  --  aminodione Index. décimale : M000480 Résumé : L'acide déhydroacétique (D H A) est un hétérocyle monooxygéné à six atomes pour lequel de multiples modes de préparation sont actuellement connus. Dans la première partie de notre travail nous avons repris ces deux dernières réactions d'une part pour nous familiariser avec les techniques de synthèses utilisées dans ce domaine et d'autre part pour nous initier aux techniques d'analyses spectroscopiques (I R, U V et R M N). Nous avons aussi cherché à comparer nos résultats avec ceux de la littérature et nous avons pu dans certains cas compléter les données spectroscopiques. Dans la seconde partie de notre travail, nous nous sommes intéressés à l'action des aminés secondaires sur le D H A, réaction peu étudiée et qui nous a permis d'ouvrir la voie d'un travail original qui dépasse le cadre de ce mémoire et dont seulement quelques résultats préliminaires seront donnés.

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(ARYL-3 OXO-1 PROPENYL-2)-3 HYDROXY-4 METHYL-6 2H PYRANNE ONE-2 réactivité vis à vis des aminés primaires / Chergui, Djamel 

Public ISBD Titre : (ARYL-3 OXO-1 PROPENYL-2)-3 HYDROXY-4 METHYL-6 2H PYRANNE ONE-2 réactivité vis à vis des aminés primaires : structure des dérivés aminés Type de document : texte imprimé Auteurs : Chergui, Djamel, Auteur ; Hamdi, M., Directeur de thèse Editeur : Université des Sciences et de la Technologie Houari Boumedienne Année de publication : 1984 Importance : 69 f. Présentation : ill. Format : 27 cm. Note générale : Mémoire de Magister : Génie Chimique : Alger, Université des Sciences et de la Technologie Houari Boumedienne : 1984 Bibliogr. f. 70 Langues : Français (fre) Mots-clés : Spectroscopie  ;  Amines  --  primaires Index. décimale : M005684 Résumé : La condensation selon la réaction de Knoevenagel de l'acide déhydracétique (DHA) avec les aldéhydes aromatiques donne les (aryl-3 oxo-1 propényl-2)-3 hydroxy-4 méthyl-6 2H pyranne ones-2. Cette synthèse a été reprise dans notre laboratoire et de nouvelles conditions ont été proposées. La réactivité de ces composés a été peu étudiées l'action de la phénylhydrasine a été rapportée par V.K Maheah et la réduction catalytique sélective a fait l'objet d'une étude récente. Le présent travail apporte une contribution à l'étude de ces dérivés pyroniques. Dans une première partie, nous reprenons la synthèse d'une série de dérivés de cette famille, leur étude spectroscopique détaillée nous permet de nous familiariser avec les différentes techniques d'analyses (RMN, IRUV), la seconde partie est consacrés à l'étude de la réactivité de ces composés vis à vis des amines primaires. Dans la troisième partie, nous reprenons l'étude de l'action de la phénylhydrasine sur les (aryl-3 oxo-1 propényl-1-2)-3 hydroxy-4 méthyl-6 2H pyranne ones-2 dans un double but: - Compléter les données spectroscopiques de l'auteur. - Avoir trois produits de référence pour nos études ultérieures. (ARYL-3 OXO-1 PROPENYL-2)-3 HYDROXY-4 METHYL-6 2H PYRANNE ONE-2 réactivité vis à vis des aminés primaires : structure des dérivés aminés [texte imprimé] / Chergui, Djamel, Auteur ; Hamdi, M., Directeur de thèse . - Alger : Université des Sciences et de la Technologie Houari Boumedienne, 1984 . - 69 f. : ill. ; 27 cm. Mémoire de Magister : Génie Chimique : Alger, Université des Sciences et de la Technologie Houari Boumedienne : 1984 Bibliogr. f. 70 Langues : Français (fre) Mots-clés : Spectroscopie  ;  Amines  --  primaires Index. décimale : M005684 Résumé : La condensation selon la réaction de Knoevenagel de l'acide déhydracétique (DHA) avec les aldéhydes aromatiques donne les (aryl-3 oxo-1 propényl-2)-3 hydroxy-4 méthyl-6 2H pyranne ones-2. Cette synthèse a été reprise dans notre laboratoire et de nouvelles conditions ont été proposées. La réactivité de ces composés a été peu étudiées l'action de la phénylhydrasine a été rapportée par V.K Maheah et la réduction catalytique sélective a fait l'objet d'une étude récente. Le présent travail apporte une contribution à l'étude de ces dérivés pyroniques. Dans une première partie, nous reprenons la synthèse d'une série de dérivés de cette famille, leur étude spectroscopique détaillée nous permet de nous familiariser avec les différentes techniques d'analyses (RMN, IRUV), la seconde partie est consacrés à l'étude de la réactivité de ces composés vis à vis des amines primaires. Dans la troisième partie, nous reprenons l'étude de l'action de la phénylhydrasine sur les (aryl-3 oxo-1 propényl-1-2)-3 hydroxy-4 méthyl-6 2H pyranne ones-2 dans un double but: - Compléter les données spectroscopiques de l'auteur. - Avoir trois produits de référence pour nos études ultérieures.

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La bilirubine / Bendaas, Abderrahmane 

Public ISBD Titre : La bilirubine : Sa chimie et ses méthodes d'analyse Type de document : texte imprimé Auteurs : Bendaas, Abderrahmane, Auteur ; Hamdi, M., Directeur de thèse Editeur : Université des Sciences et de la Technologie Houari Boumedienne Année de publication : 1986 Importance : 154 f. Présentation : ill. Format : 27 cm. Note générale : Mémoire de Magister : Génie Chimique : Alger, Université des Sciences et de la Technologie Houari Boumedienne : 1986 Bibliogr. f 156 - 159. Annexe [2] f Langues : Français (fre) Mots-clés : Porphyrines  BRB  BRBT  BRBD  ;  Méthode  --  dosage  ;  Bilirubine Index. décimale : M005286 Résumé : Ce travail a pour objet la synthèse, le dosage et l'étude des relations structure-activité biologique de certains dérivés organiques hétérocycliques. La bilirubine (BRB) a retenu notre attention pour plusieurs raison: - Un hétérocycle tétrapyrrolique qui résulte du catabolisme de l'hème. - Les études cliniques des hyperbilirubinémies sont basées sur le dosage des différentes formes de la BRB. - Les méthodes de dosage fort nombreuses attestent de la grande difficulté de la détermination des taux de BRB. - Les réactifs utilisés pour son dosage par des méthodes automatiques et manuelles sont le plus souvent livrés prêts à l'emploi. - Il nous a paru intéressant après une mise au point bibliographique aussi complète que possible de réaliser notre travail dans ce domaine selon le plan suivant. Ce travail est divisé en trois parties: * La première traite les porphyrines, biosynthèse des porphyrines. * La deuxième partie: structure et conformation de la bilirubine, mécanisme et cinétique de la réaction de diazotation, hyperbilirubinémie. * La troisième partie traite les méthodes de dosage, une comparaison des méthodes aux réactifs du commerce et des méthodes aux réactifs du laboratoire, les méthodes automatiques, et enfin la conclusion. La bilirubine : Sa chimie et ses méthodes d'analyse [texte imprimé] / Bendaas, Abderrahmane, Auteur ; Hamdi, M., Directeur de thèse . - Alger : Université des Sciences et de la Technologie Houari Boumedienne, 1986 . - 154 f. : ill. ; 27 cm. Mémoire de Magister : Génie Chimique : Alger, Université des Sciences et de la Technologie Houari Boumedienne : 1986 Bibliogr. f 156 - 159. Annexe [2] f Langues : Français (fre) Mots-clés : Porphyrines  BRB  BRBT  BRBD  ;  Méthode  --  dosage  ;  Bilirubine Index. décimale : M005286 Résumé : Ce travail a pour objet la synthèse, le dosage et l'étude des relations structure-activité biologique de certains dérivés organiques hétérocycliques. La bilirubine (BRB) a retenu notre attention pour plusieurs raison: - Un hétérocycle tétrapyrrolique qui résulte du catabolisme de l'hème. - Les études cliniques des hyperbilirubinémies sont basées sur le dosage des différentes formes de la BRB. - Les méthodes de dosage fort nombreuses attestent de la grande difficulté de la détermination des taux de BRB. - Les réactifs utilisés pour son dosage par des méthodes automatiques et manuelles sont le plus souvent livrés prêts à l'emploi. - Il nous a paru intéressant après une mise au point bibliographique aussi complète que possible de réaliser notre travail dans ce domaine selon le plan suivant. Ce travail est divisé en trois parties: * La première traite les porphyrines, biosynthèse des porphyrines. * La deuxième partie: structure et conformation de la bilirubine, mécanisme et cinétique de la réaction de diazotation, hyperbilirubinémie. * La troisième partie traite les méthodes de dosage, une comparaison des méthodes aux réactifs du commerce et des méthodes aux réactifs du laboratoire, les méthodes automatiques, et enfin la conclusion.

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Contribution à l'étude de la furo (3,2 - g) chromone "khelline" / Chergui, Ahmed 

Public ISBD Titre : Contribution à l'étude de la furo (3,2 - g) chromone "khelline" : Extraction-réactivité-hémisynthèse Type de document : texte imprimé Auteurs : Chergui, Ahmed, Auteur ; Hamdi, M., Directeur de thèse Editeur : Université des Sciences et de la Technologie Houari Boumedienne Année de publication : 1986 Importance : 114 f. Présentation : ill. Format : 27 cm. Note générale : Mémoire de Magister : Génie Chimique : Alger, Université des Sciences et de la Technologie Houari Boumedienne : 1986 Bibliogr. [5] f Langues : Français (fre) Mots-clés : Furo  (3,2-g)  ;  Chromone  "khelline"  ;  Extraction  ;  Hémisynthèse Index. décimale : M004786 Résumé : Au cours de ce travail où sont associés constamment extractions, hémisynthèses et analyses spectrales, nous avons cherché tout d'abord notre formation dans le vaste domaine de la chimie organique hétérocyclique. Nous espérons d'une part avoir contribué à la revalorisation d'une substance naturelle active extraite de l'Ammi visnaga et de mieux connaitre la chimie de la Khelline et les possibilités de l'hémisynthèse qu'elle offre. D'autre part, nous pensons avoir atteint ce premier objectif, puisque l'ensemble de nos produits de synthèses (connus et nouveaux) ont vu leurs caractères spectroscopiques clairement précisés et discutés. L'étude détaillée de la synthèse (par transfert de phase) de la phènyl-3-méthyl-4-furocoumarine a permis le choix de la méthode qui donne le rendement le mieux adapté à cette réaction, l'étude en radiocristallographie sera entreprise dès que possible pour tirer les meilleurs renseignements sur l'état solide de cette molécule. Les nouveaux dérivés synthètises pourront nous servir de matière première dans le domaine de l'étude des hétérocycles. Tout en constituant un complément aux données de la littérature, cette étude constitue déjà le point de départ de ces travaux envisagés pour l'avenir. Contribution à l'étude de la furo (3,2 - g) chromone "khelline" : Extraction-réactivité-hémisynthèse [texte imprimé] / Chergui, Ahmed, Auteur ; Hamdi, M., Directeur de thèse . - Alger : Université des Sciences et de la Technologie Houari Boumedienne, 1986 . - 114 f. : ill. ; 27 cm. Mémoire de Magister : Génie Chimique : Alger, Université des Sciences et de la Technologie Houari Boumedienne : 1986 Bibliogr. [5] f Langues : Français (fre) Mots-clés : Furo  (3,2-g)  ;  Chromone  "khelline"  ;  Extraction  ;  Hémisynthèse Index. décimale : M004786 Résumé : Au cours de ce travail où sont associés constamment extractions, hémisynthèses et analyses spectrales, nous avons cherché tout d'abord notre formation dans le vaste domaine de la chimie organique hétérocyclique. Nous espérons d'une part avoir contribué à la revalorisation d'une substance naturelle active extraite de l'Ammi visnaga et de mieux connaitre la chimie de la Khelline et les possibilités de l'hémisynthèse qu'elle offre. D'autre part, nous pensons avoir atteint ce premier objectif, puisque l'ensemble de nos produits de synthèses (connus et nouveaux) ont vu leurs caractères spectroscopiques clairement précisés et discutés. L'étude détaillée de la synthèse (par transfert de phase) de la phènyl-3-méthyl-4-furocoumarine a permis le choix de la méthode qui donne le rendement le mieux adapté à cette réaction, l'étude en radiocristallographie sera entreprise dès que possible pour tirer les meilleurs renseignements sur l'état solide de cette molécule. Les nouveaux dérivés synthètises pourront nous servir de matière première dans le domaine de l'étude des hétérocycles. Tout en constituant un complément aux données de la littérature, cette étude constitue déjà le point de départ de ces travaux envisagés pour l'avenir.

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Contribution à l'étude de quelques dérivés: cinnamoyl-3 pyrone-2 hydrogénation sélective / Rachedi, Yahia 

Public ISBD Titre : Contribution à l'étude de quelques dérivés: cinnamoyl-3 pyrone-2 hydrogénation sélective Type de document : texte imprimé Auteurs : Rachedi, Yahia, Auteur ; Hamdi, M., Directeur de thèse Editeur : Université des Sciences et de la Technologie Houari Boumedienne Année de publication : 1983 Importance : 103 f. Présentation : ill. Format : 27 cm. Note générale : Mémoire de Magister : Génie Chimique : Alger, Université des Sciences et de la Technologie Houari Boumedienne : 1983 Bibliogr. f. 104 - 106 Langues : Français (fre) Mots-clés : Cynnamoyl  ;  Pyrone  ;  Hydrogénation  --  sélective Index. décimale : M004883 Résumé : La réactivité des hydroxy-4 Méthyl-6 Cinnamoyl-3 Pyrones-2 a été très peu étudiée. Dans le cadre d'un nouveau programme de recherche de notre laboratoire, nous avons entrepris la recherche d'une nouvelle méthode de synthèse de ces composés. En effet et compte tenu des travaux déjà réalisés dans notre laboratoire sur les pyrones nous avons pu remédier aux inconvénients des anciennes méthodes de synthèse. Tous les composé synthétisés ont été soumis à une étude spectroscopique détaillée. La spectroscopie de masse non mentionnée dans la littérature a retenu toute notre attention et des processus de fragmentation ont été proposés. Dans une seconde étape de notre travail nous avons tenté la réduction sélective de liaison éthylénique du groupement cinnamoyle. Les conditions de cette réaction ont été bien définies (solvant, température, pression, proportion et nature du catalyseur, durée de réaction). Les produits obtenus non décrits dans la littérature ont fait l'objet d'une étude spectroscopique complète (IR, UV, RMN, Masse). Là encore nous avons utilisé la spectroscopie de masse pour l'étude structurale de ces nouveaux dérivés. Cette nouvelle série de composés peut être transformée en Pyridones et permet ainsi d'obtenir un squelette connu pour être un bon support pour une recherche thérapeutique. Contribution à l'étude de quelques dérivés: cinnamoyl-3 pyrone-2 hydrogénation sélective [texte imprimé] / Rachedi, Yahia, Auteur ; Hamdi, M., Directeur de thèse . - Alger : Université des Sciences et de la Technologie Houari Boumedienne, 1983 . - 103 f. : ill. ; 27 cm. Mémoire de Magister : Génie Chimique : Alger, Université des Sciences et de la Technologie Houari Boumedienne : 1983 Bibliogr. f. 104 - 106 Langues : Français (fre) Mots-clés : Cynnamoyl  ;  Pyrone  ;  Hydrogénation  --  sélective Index. décimale : M004883 Résumé : La réactivité des hydroxy-4 Méthyl-6 Cinnamoyl-3 Pyrones-2 a été très peu étudiée. Dans le cadre d'un nouveau programme de recherche de notre laboratoire, nous avons entrepris la recherche d'une nouvelle méthode de synthèse de ces composés. En effet et compte tenu des travaux déjà réalisés dans notre laboratoire sur les pyrones nous avons pu remédier aux inconvénients des anciennes méthodes de synthèse. Tous les composé synthétisés ont été soumis à une étude spectroscopique détaillée. La spectroscopie de masse non mentionnée dans la littérature a retenu toute notre attention et des processus de fragmentation ont été proposés. Dans une seconde étape de notre travail nous avons tenté la réduction sélective de liaison éthylénique du groupement cinnamoyle. Les conditions de cette réaction ont été bien définies (solvant, température, pression, proportion et nature du catalyseur, durée de réaction). Les produits obtenus non décrits dans la littérature ont fait l'objet d'une étude spectroscopique complète (IR, UV, RMN, Masse). Là encore nous avons utilisé la spectroscopie de masse pour l'étude structurale de ces nouveaux dérivés. Cette nouvelle série de composés peut être transformée en Pyridones et permet ainsi d'obtenir un squelette connu pour être un bon support pour une recherche thérapeutique.

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Etude dans les séries des aminopyrones et des pyrannobenzodiazepines biologiquement activés / Bellara Nedjar Kolli 

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Load and stress analysis for the swash plate of an axial piston pump/motor / M. Z. Norhirni in Transactions of the ASME . Journal of dynamic systems, measurement, and control, Vol. 133 N° 6 (Novembre 2011) 

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