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Contribution à l'étude de quelques dérivés: cinnamoyl-3 pyrone-2 hydrogénation sélective / Rachedi, Yahia 

Public ISBD Titre : Contribution à l'étude de quelques dérivés: cinnamoyl-3 pyrone-2 hydrogénation sélective Type de document : texte imprimé Auteurs : Rachedi, Yahia, Auteur ; Hamdi, M., Directeur de thèse Editeur : Université des Sciences et de la Technologie Houari Boumedienne Année de publication : 1983 Importance : 103 f. Présentation : ill. Format : 27 cm. Note générale : Mémoire de Magister : Génie Chimique : Alger, Université des Sciences et de la Technologie Houari Boumedienne : 1983 Bibliogr. f. 104 - 106 Langues : Français (fre) Mots-clés : Cynnamoyl  ;  Pyrone  ;  Hydrogénation  --  sélective Index. décimale : M004883 Résumé : La réactivité des hydroxy-4 Méthyl-6 Cinnamoyl-3 Pyrones-2 a été très peu étudiée. Dans le cadre d'un nouveau programme de recherche de notre laboratoire, nous avons entrepris la recherche d'une nouvelle méthode de synthèse de ces composés. En effet et compte tenu des travaux déjà réalisés dans notre laboratoire sur les pyrones nous avons pu remédier aux inconvénients des anciennes méthodes de synthèse. Tous les composé synthétisés ont été soumis à une étude spectroscopique détaillée. La spectroscopie de masse non mentionnée dans la littérature a retenu toute notre attention et des processus de fragmentation ont été proposés. Dans une seconde étape de notre travail nous avons tenté la réduction sélective de liaison éthylénique du groupement cinnamoyle. Les conditions de cette réaction ont été bien définies (solvant, température, pression, proportion et nature du catalyseur, durée de réaction). Les produits obtenus non décrits dans la littérature ont fait l'objet d'une étude spectroscopique complète (IR, UV, RMN, Masse). Là encore nous avons utilisé la spectroscopie de masse pour l'étude structurale de ces nouveaux dérivés. Cette nouvelle série de composés peut être transformée en Pyridones et permet ainsi d'obtenir un squelette connu pour être un bon support pour une recherche thérapeutique. Contribution à l'étude de quelques dérivés: cinnamoyl-3 pyrone-2 hydrogénation sélective [texte imprimé] / Rachedi, Yahia, Auteur ; Hamdi, M., Directeur de thèse . - Alger : Université des Sciences et de la Technologie Houari Boumedienne, 1983 . - 103 f. : ill. ; 27 cm. Mémoire de Magister : Génie Chimique : Alger, Université des Sciences et de la Technologie Houari Boumedienne : 1983 Bibliogr. f. 104 - 106 Langues : Français (fre) Mots-clés : Cynnamoyl  ;  Pyrone  ;  Hydrogénation  --  sélective Index. décimale : M004883 Résumé : La réactivité des hydroxy-4 Méthyl-6 Cinnamoyl-3 Pyrones-2 a été très peu étudiée. Dans le cadre d'un nouveau programme de recherche de notre laboratoire, nous avons entrepris la recherche d'une nouvelle méthode de synthèse de ces composés. En effet et compte tenu des travaux déjà réalisés dans notre laboratoire sur les pyrones nous avons pu remédier aux inconvénients des anciennes méthodes de synthèse. Tous les composé synthétisés ont été soumis à une étude spectroscopique détaillée. La spectroscopie de masse non mentionnée dans la littérature a retenu toute notre attention et des processus de fragmentation ont été proposés. Dans une seconde étape de notre travail nous avons tenté la réduction sélective de liaison éthylénique du groupement cinnamoyle. Les conditions de cette réaction ont été bien définies (solvant, température, pression, proportion et nature du catalyseur, durée de réaction). Les produits obtenus non décrits dans la littérature ont fait l'objet d'une étude spectroscopique complète (IR, UV, RMN, Masse). Là encore nous avons utilisé la spectroscopie de masse pour l'étude structurale de ces nouveaux dérivés. Cette nouvelle série de composés peut être transformée en Pyridones et permet ainsi d'obtenir un squelette connu pour être un bon support pour une recherche thérapeutique.

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Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité	Spécialité	Etat_Exemplaire
M004883	M004883	Papier	Bibliothèque centrale	Mémoire de Magister	Disponible

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