Titre : | Synthèse par voie anionique de copolymères triséquencés styrène-isoprène-styrène diépoxydes : etude de structure et propriétés | Type de document : | texte imprimé | Auteurs : | Mouzali, Mohammed, Auteur ; Abadie, M., Directeur de thèse | Editeur : | Université des Sciences et de la Technologie Houari Boumedienne | Année de publication : | 1983 | Importance : | 99 f. | Présentation : | ill. | Format : | 30 cm. | Note générale : | Thèse d’État : Chimie : Alger, Université des Sciences et de la Technologie Houari Boumedienne : 1983
Bibliogr. [5] f | Langues : | Français (fre) | Mots-clés : | Polyisoprényle difonctionnel ; Copolymères ; SIS difonctionnels | Index. décimale : | D000483 | Résumé : | Dans ce travail, nous avons opté pour la mise en oeuvre d'une nouvelle résine époxy à base de copolymère triséquencé SIS diépoxydé.
Les séquences styrènes confèrent les propriétés de résistance alors que la séquence centrale isoprène assure les propriétés d'élasticité.
Les propriétés adhésives, sont obtenues par la libération de fonction OH, lors de la réaction de réticulation.
Pour réunir cet ensemble de conditions, la méthode de synthèse la mieux adaptée est la polymérisation anionique.
Ainsi, développerons-nous dans le chapitre I, la mise au point des conditions opératoires pour la synthèse anionique de la séquence centrale isoprène avec, un taux de microstructure 1,4 cis le plus élevé possible.
Dans le chapitre II, nous décrirons la copolymérisation du styrène amorcée par les ions polyisoprényllithiums.
La fonctionnalisation des copolymères SIS dicarbanioniques par l'épichlorhydrine, fera l'objet du chapitre III où, une étude sur molécules modèles est présentée.
Signalons, que cette fonctionnalisation, doit porter sur des chaînes macromoléculaires de courte longueur, afin d'assurer le maximum d'efficacité au rôle ultérieur, que doivent jouer les fonctions époxydes.
Le chapitre IV sera réservé à l'aspect applicatif de nos composés.
Les essais de réticulation suivis par des tests physiques permettront de dégager les propriétés adhésives. |
Synthèse par voie anionique de copolymères triséquencés styrène-isoprène-styrène diépoxydes : etude de structure et propriétés [texte imprimé] / Mouzali, Mohammed, Auteur ; Abadie, M., Directeur de thèse . - Alger : Université des Sciences et de la Technologie Houari Boumedienne, 1983 . - 99 f. : ill. ; 30 cm. Thèse d’État : Chimie : Alger, Université des Sciences et de la Technologie Houari Boumedienne : 1983
Bibliogr. [5] f Langues : Français ( fre) Mots-clés : | Polyisoprényle difonctionnel ; Copolymères ; SIS difonctionnels | Index. décimale : | D000483 | Résumé : | Dans ce travail, nous avons opté pour la mise en oeuvre d'une nouvelle résine époxy à base de copolymère triséquencé SIS diépoxydé.
Les séquences styrènes confèrent les propriétés de résistance alors que la séquence centrale isoprène assure les propriétés d'élasticité.
Les propriétés adhésives, sont obtenues par la libération de fonction OH, lors de la réaction de réticulation.
Pour réunir cet ensemble de conditions, la méthode de synthèse la mieux adaptée est la polymérisation anionique.
Ainsi, développerons-nous dans le chapitre I, la mise au point des conditions opératoires pour la synthèse anionique de la séquence centrale isoprène avec, un taux de microstructure 1,4 cis le plus élevé possible.
Dans le chapitre II, nous décrirons la copolymérisation du styrène amorcée par les ions polyisoprényllithiums.
La fonctionnalisation des copolymères SIS dicarbanioniques par l'épichlorhydrine, fera l'objet du chapitre III où, une étude sur molécules modèles est présentée.
Signalons, que cette fonctionnalisation, doit porter sur des chaînes macromoléculaires de courte longueur, afin d'assurer le maximum d'efficacité au rôle ultérieur, que doivent jouer les fonctions époxydes.
Le chapitre IV sera réservé à l'aspect applicatif de nos composés.
Les essais de réticulation suivis par des tests physiques permettront de dégager les propriétés adhésives. |
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