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Etude comparative sur le pouvoir collecteur d'un xanthate et d'un dithiocarboxylate en flottation / Ahmed Arab 

Public ISBD Titre : Etude comparative sur le pouvoir collecteur d'un xanthate et d'un dithiocarboxylate en flottation Type de document : texte imprimé Auteurs : Ahmed Arab, Auteur ; Quemeneur, E., Directeur de thèse ; Levesque, Guy, Directeur de thèse Editeur : U.E.R. des Sciences de l'Université de Caen Année de publication : 1975 Importance : 74 f. Présentation : ill. Format : 27 cm. Note générale : Thèse d’État : Génie Chimique : Caen, U.E.R. des Sciences de l'Université de Caen : 1975 Bibliogr. [1] f Langues : Français (fre) Mots-clés : Xanthate  ;  Dithiocarboxylate  ;  Flottation  ;  Adsorption  --  xanthates  ;  Sulfure  --  métallique Index. décimale : D000275 Résumé : Les dithiocarboxylates appartiennent à la famille des thiosels dont un bon nombre de représentants ont déjà trouvé des applications en flottation. Parmi ces produits les plus connus sont les xanthates, collecteurs classiques des minerais sulfurés, utilisés depuis longtemps car leur synthèse ne soulève aucun problème. Par contre, l'utilisation des dithioacides et de leurs dérivés n'a pu être envisagée qu'à la suite des travaux de Beiner et Thuillier qui ont mis au point une méthode de synthèse permettant d'obtenir ces produits à l'état pur avec des rendements satisfaisannts. Nous avons entrepris une étude comparative sur le pouvoir collecteur des xanthates et des dithiocarboxylates à la suite des résultats obtenus lors d'une flottation au dithiocarboxylate de sodium, au cours de laquelle nous avons constaté notamment que la récupération de la blende est relativement peu affectée par un pH acide, alors qu'avec les xanthates la flottation est fortement perturbée même à pH neutre. Dans ce dernier cas, il est indispensable, pour que la flottation ait lieu de façon satisfaisante, d'amener le milieu à pH basique par addition de quantités importantes de carbonates de sodium ou de chaux. Le but de ce travail est de réaliser, pour la première fois, une flottation en milieu neutre ou acide et d'essayer, par l'analyse des phénomènes liés à la flottation, de donner le cas échéant une explication sur le comportement des deux produits utilisés. Cette étude peut permettre également, si les résultats obtenus sont satisfaisants, l'application à l'échelle industrielle d'un collecteur nouveau, qui aurait l'avantage d'assurer une économie des réactifs régulateurs de pH et qui conviendrait particulièrement dans les opérations combinées de concentration par hydrométallurgie et flottation. Etude comparative sur le pouvoir collecteur d'un xanthate et d'un dithiocarboxylate en flottation [texte imprimé] / Ahmed Arab, Auteur ; Quemeneur, E., Directeur de thèse ; Levesque, Guy, Directeur de thèse . - [S.l.] : U.E.R. des Sciences de l'Université de Caen, 1975 . - 74 f. : ill. ; 27 cm. Thèse d’État : Génie Chimique : Caen, U.E.R. des Sciences de l'Université de Caen : 1975 Bibliogr. [1] f Langues : Français (fre) Mots-clés : Xanthate  ;  Dithiocarboxylate  ;  Flottation  ;  Adsorption  --  xanthates  ;  Sulfure  --  métallique Index. décimale : D000275 Résumé : Les dithiocarboxylates appartiennent à la famille des thiosels dont un bon nombre de représentants ont déjà trouvé des applications en flottation. Parmi ces produits les plus connus sont les xanthates, collecteurs classiques des minerais sulfurés, utilisés depuis longtemps car leur synthèse ne soulève aucun problème. Par contre, l'utilisation des dithioacides et de leurs dérivés n'a pu être envisagée qu'à la suite des travaux de Beiner et Thuillier qui ont mis au point une méthode de synthèse permettant d'obtenir ces produits à l'état pur avec des rendements satisfaisannts. Nous avons entrepris une étude comparative sur le pouvoir collecteur des xanthates et des dithiocarboxylates à la suite des résultats obtenus lors d'une flottation au dithiocarboxylate de sodium, au cours de laquelle nous avons constaté notamment que la récupération de la blende est relativement peu affectée par un pH acide, alors qu'avec les xanthates la flottation est fortement perturbée même à pH neutre. Dans ce dernier cas, il est indispensable, pour que la flottation ait lieu de façon satisfaisante, d'amener le milieu à pH basique par addition de quantités importantes de carbonates de sodium ou de chaux. Le but de ce travail est de réaliser, pour la première fois, une flottation en milieu neutre ou acide et d'essayer, par l'analyse des phénomènes liés à la flottation, de donner le cas échéant une explication sur le comportement des deux produits utilisés. Cette étude peut permettre également, si les résultats obtenus sont satisfaisants, l'application à l'échelle industrielle d'un collecteur nouveau, qui aurait l'avantage d'assurer une économie des réactifs régulateurs de pH et qui conviendrait particulièrement dans les opérations combinées de concentration par hydrométallurgie et flottation.

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Etude des réactions radicalaires des dithioacides en présence d'hydrocarbures éthyléniques / Tabak, Ghezalla 

Public ISBD Titre : Etude des réactions radicalaires des dithioacides en présence d'hydrocarbures éthyléniques Type de document : texte imprimé Auteurs : Tabak, Ghezalla, Auteur ; Levesque, Guy, Directeur de thèse Editeur : Faculté des Sciences de l'Université d'Alger Année de publication : 1975 Importance : 66 f. Présentation : ill. Format : 27 cm. Note générale : Thèse d’État : Chimie Organique : Alger, Faculté des Sciences de l'Université d'Alger : 1975 Bibliogr. f. 67 - 68 . Annexe [12] f Langues : Français (fre) Mots-clés : Transfert  --  chaine  ;  Dithioacides  ;  Dithiolannes  1,3  Alkyl-2  Aryl-4 Index. décimale : D001875 Résumé : Les réactions par radicaux libres constituent un groupe important des méthodes de synthèse de la chimie organique: les réactions d'addition des thiols, dérivés halogénés, HBr, etc..., sur les alcènes ainsi que les réactions de polymérisation de nombreux monomères sont des réactions en chaine. Elles ont lieu par l'intermédiaire d'espèces neutres réactives appelées radicaux libres qui possèdent un électron célibataire. La concentration en radicaux libres répond le plus souvent au principe de l'état stationnaire, c'est-à-dire qu'elle atteint très vite une valeur constante, très faible par rapport aux autres concentrations. Les radicaux libres portés par un atome de soufre sont bien connus depuis Kharash dans la chimie des thiols R-S-H. Ils sont formés facilement par rupture de la liaison S-H sous l'action d'un autre radical. Nous avons pensé que les dithioacides, accessibles avec des rendements acceptables et une bonne pureté selon la méthode de Beiner et Thuillier pouvaient subir une réaction semblable en présence d'amorçeurs radicalaires. Par ailleurs l'addition des thiolacides R-COSH sur certains alcènes a été décrite: elle conduit à des thiolesters. Un mécanisme radicalaire a été proposé pour cette réaction, mais non démontré. Nous avons d'abord établi la possibilité de transfert de chaine en étudiant la polymérisation du styrène en présence de dithioacides variés. Les résultats décrits dans la première partie nous ont amenés à envisager l'addition des dithioacides aliphatiques sur les alcènes. Dans la deuxième partie, nous étudions cette réaction radicalaire qui, lorsqu'elle est plus rapide que l'addition "thermique", conduit à la formation de dithiolannes -1-3. Le mécanisme de cette réaction est établi notamment par l'emploi d'acide deutériée et par une étude cinétique. Enfin, la troisième partie est consacrée à l'étude RMN des nouveaux aryl-4 dithiolannes -1,3 et à l'analyse de leur configuration en relation avec les constantes de couplage mesurées. Etude des réactions radicalaires des dithioacides en présence d'hydrocarbures éthyléniques [texte imprimé] / Tabak, Ghezalla, Auteur ; Levesque, Guy, Directeur de thèse . - [S.l.] : Faculté des Sciences de l'Université d'Alger, 1975 . - 66 f. : ill. ; 27 cm. Thèse d’État : Chimie Organique : Alger, Faculté des Sciences de l'Université d'Alger : 1975 Bibliogr. f. 67 - 68 . Annexe [12] f Langues : Français (fre) Mots-clés : Transfert  --  chaine  ;  Dithioacides  ;  Dithiolannes  1,3  Alkyl-2  Aryl-4 Index. décimale : D001875 Résumé : Les réactions par radicaux libres constituent un groupe important des méthodes de synthèse de la chimie organique: les réactions d'addition des thiols, dérivés halogénés, HBr, etc..., sur les alcènes ainsi que les réactions de polymérisation de nombreux monomères sont des réactions en chaine. Elles ont lieu par l'intermédiaire d'espèces neutres réactives appelées radicaux libres qui possèdent un électron célibataire. La concentration en radicaux libres répond le plus souvent au principe de l'état stationnaire, c'est-à-dire qu'elle atteint très vite une valeur constante, très faible par rapport aux autres concentrations. Les radicaux libres portés par un atome de soufre sont bien connus depuis Kharash dans la chimie des thiols R-S-H. Ils sont formés facilement par rupture de la liaison S-H sous l'action d'un autre radical. Nous avons pensé que les dithioacides, accessibles avec des rendements acceptables et une bonne pureté selon la méthode de Beiner et Thuillier pouvaient subir une réaction semblable en présence d'amorçeurs radicalaires. Par ailleurs l'addition des thiolacides R-COSH sur certains alcènes a été décrite: elle conduit à des thiolesters. Un mécanisme radicalaire a été proposé pour cette réaction, mais non démontré. Nous avons d'abord établi la possibilité de transfert de chaine en étudiant la polymérisation du styrène en présence de dithioacides variés. Les résultats décrits dans la première partie nous ont amenés à envisager l'addition des dithioacides aliphatiques sur les alcènes. Dans la deuxième partie, nous étudions cette réaction radicalaire qui, lorsqu'elle est plus rapide que l'addition "thermique", conduit à la formation de dithiolannes -1-3. Le mécanisme de cette réaction est établi notamment par l'emploi d'acide deutériée et par une étude cinétique. Enfin, la troisième partie est consacrée à l'étude RMN des nouveaux aryl-4 dithiolannes -1,3 et à l'analyse de leur configuration en relation avec les constantes de couplage mesurées.

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Synthèse et propriétés physico-chimiques de quelques dithioacides aliphatiques / Tahar Merabet 

Public ISBD Titre : Synthèse et propriétés physico-chimiques de quelques dithioacides aliphatiques Type de document : texte imprimé Auteurs : Tahar Merabet, Auteur ; Levesque, Guy, Directeur de thèse Editeur : [S.l.] : [s.n.] Année de publication : 1973 Importance : 63 f. Présentation : ill. Format : 25 cm. Note générale : Mémoire de Projet de Fin d'Etude : Génie Chimique : Alger, Ecole Nationale Polytechnique : 1973 Bibliogr. f. 63 Langues : Français (fre) Mots-clés : Dithioacides  ;  Carboxyliques Index. décimale : PC00773 Synthèse et propriétés physico-chimiques de quelques dithioacides aliphatiques [texte imprimé] / Tahar Merabet, Auteur ; Levesque, Guy, Directeur de thèse . - [S.l.] : [s.n.], 1973 . - 63 f. : ill. ; 25 cm. Mémoire de Projet de Fin d'Etude : Génie Chimique : Alger, Ecole Nationale Polytechnique : 1973 Bibliogr. f. 63 Langues : Français (fre) Mots-clés : Dithioacides  ;  Carboxyliques Index. décimale : PC00773

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PC00773	PC00773	Papier	Bibliothèque centrale	Projet Fin d'Etudes	Disponible	Genie_chimique	Consultation sur place

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Synthèse et propriétés de quelques dithioesters et derives / A. Mahjoub 

Public ISBD Titre : Synthèse et propriétés de quelques dithioesters et derives Type de document : texte imprimé Auteurs : A. Mahjoub, Auteur ; Levesque, Guy, Directeur de thèse Editeur : [S.l.] : [s.n.] Année de publication : 1973 Importance : 54 f. Présentation : ill. Format : 27 cm. Note générale : Mémoire de Projet de Fin d'Etude : Génie Chimique : Alger, Ecole Nationale Polytechnique : 1973 Bibliogr. f. 54 Langues : Français (fre) Mots-clés : Dithioesters Derives Index. décimale : PC00673 Synthèse et propriétés de quelques dithioesters et derives [texte imprimé] / A. Mahjoub, Auteur ; Levesque, Guy, Directeur de thèse . - [S.l.] : [s.n.], 1973 . - 54 f. : ill. ; 27 cm. Mémoire de Projet de Fin d'Etude : Génie Chimique : Alger, Ecole Nationale Polytechnique : 1973 Bibliogr. f. 54 Langues : Français (fre) Mots-clés : Dithioesters Derives Index. décimale : PC00673

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