Injection combinée de solvants et de vapeur d'eau pour l'exploitation des gisements d'huiles très lourdes / José Luis Ziritt (1981)

Public ISBD Titre : Injection combinée de solvants et de vapeur d'eau pour l'exploitation des gisements d'huiles très lourdes Type de document : texte imprimé Auteurs : José Luis Ziritt, Auteur ; Combarnous, M., Directeur de thèse Editeur : Université de Bordeaux I Année de publication : 1981 Importance : 119 f. Présentation : ill. Format : 27 cm. Note générale : Thèse de Docteur Ingénieur : Mécanique Physique : Bordeaux, Université de Bordeaux I : 1981 Bibliogr. [6] f. - Annexe [8] f Langues : Français (fre) Mots-clés : Injection combinée Vapeur d'eau Exploitation des gisements Huiles très lourde Index. décimale : D001781 Résumé : Le travail développé dans ce mémoire concerne l'étude et l'application en laboratoire de l'injection de vapeur combinée à l'injection de solvants pour la récupération des huiles très lourdes. Il a été réalisé à l'Institut Française du Pétrole dans le cadre d'un projet de recherche concernant l'amélioration de la récupération des réservoirs d'huiles très lourdes. Injection combinée de solvants et de vapeur d'eau pour l'exploitation des gisements d'huiles très lourdes [texte imprimé] / José Luis Ziritt, Auteur ; Combarnous, M., Directeur de thèse . - Université de Bordeaux I, 1981 . - 119 f. : ill. ; 27 cm. Thèse de Docteur Ingénieur : Mécanique Physique : Bordeaux, Université de Bordeaux I : 1981 Bibliogr. [6] f. - Annexe [8] f Langues : Français (fre) Mots-clés : Injection combinée Vapeur d'eau Exploitation des gisements Huiles très lourde Index. décimale : D001781 Résumé : Le travail développé dans ce mémoire concerne l'étude et l'application en laboratoire de l'injection de vapeur combinée à l'injection de solvants pour la récupération des huiles très lourdes. Il a été réalisé à l'Institut Française du Pétrole dans le cadre d'un projet de recherche concernant l'amélioration de la récupération des réservoirs d'huiles très lourdes.

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Recherche de tensio-actifs adaptés à la récupération assistée du pétrole par injection simultanée de vapeur et d'additifs / Salvat, François (1980)

Public ISBD Titre : Recherche de tensio-actifs adaptés à la récupération assistée du pétrole par injection simultanée de vapeur et d'additifs Type de document : texte imprimé Auteurs : Salvat, François, Auteur ; Combarnous, M., Directeur de thèse Editeur : Université de Bordeaux I Année de publication : 1980 Importance : 100 f. Présentation : ill. Format : 27 cm. Note générale : Thèse d’État : Mécanique Physique : Bordeaux, Université de Bordeaux I : 1980 Bibliogr. [6] f Langues : Français (fre) Mots-clés : Pétrole  Approvisionnement Déplacement par vapeur Tensio-actifs stable -- température Index. décimale : D000980 Résumé : Nous présentons dans ce mémoire, la recherche de tensio-actifs utilisables en tant qu'additifs dans une injection de vapeur, dans le but d'améliorer l'efficacité de déplacement au sein du milieu poreux par abaissement de la tension interfaciale entre l'eau et l'huile. Etant donné que les sulfonates étudiés jusqu'à présent, s'hydrolysent à des températures trop basses (≤ 180°C) pour envisager leur utilisation sur champ, nos recherches se sont orientées vers la famille des carboxylates alcalins. Cette étude comprend trois parties: - Définition d'un test de stabilité thermique et étude de celle des carboxylates. - Mise au point d'un appareillage de mesure de la tension interfaciale en conditions de pression et de température par la méthode de la goutte pendante. Etude du comportement des produits sélectionnés. - Essai de déplacement isotherme par l'eau chaude et la vapeur. Parmi les produits testés, nous avons retenu le laurate de lithium qui présente une très bonne stabilité thermique à 250°C pour des durées supérieures à 200 heures. Son comportement interfacial en température a été étudié en fonction des concentrations en tensio-actif et en chlorure de sodium de la solution. Il est très différent de celui des sulfonates puisque le minimum de tension interfaciale n'est pas situé dans la gamme 150°C - 180°C mais à basse température (plus au moins 50°C). Dans les essais de déplacement à 50°C et à 210°C nous avons observé une bonne corrélation entre les saturations résiduelles en huile et les caractéristiques interfaciales du produit à ces températures. Recherche de tensio-actifs adaptés à la récupération assistée du pétrole par injection simultanée de vapeur et d'additifs [texte imprimé] / Salvat, François, Auteur ; Combarnous, M., Directeur de thèse . - Université de Bordeaux I, 1980 . - 100 f. : ill. ; 27 cm. Thèse d’État : Mécanique Physique : Bordeaux, Université de Bordeaux I : 1980 Bibliogr. [6] f Langues : Français (fre) Mots-clés : Pétrole  Approvisionnement Déplacement par vapeur Tensio-actifs stable -- température Index. décimale : D000980 Résumé : Nous présentons dans ce mémoire, la recherche de tensio-actifs utilisables en tant qu'additifs dans une injection de vapeur, dans le but d'améliorer l'efficacité de déplacement au sein du milieu poreux par abaissement de la tension interfaciale entre l'eau et l'huile. Etant donné que les sulfonates étudiés jusqu'à présent, s'hydrolysent à des températures trop basses (≤ 180°C) pour envisager leur utilisation sur champ, nos recherches se sont orientées vers la famille des carboxylates alcalins. Cette étude comprend trois parties: - Définition d'un test de stabilité thermique et étude de celle des carboxylates. - Mise au point d'un appareillage de mesure de la tension interfaciale en conditions de pression et de température par la méthode de la goutte pendante. Etude du comportement des produits sélectionnés. - Essai de déplacement isotherme par l'eau chaude et la vapeur. Parmi les produits testés, nous avons retenu le laurate de lithium qui présente une très bonne stabilité thermique à 250°C pour des durées supérieures à 200 heures. Son comportement interfacial en température a été étudié en fonction des concentrations en tensio-actif et en chlorure de sodium de la solution. Il est très différent de celui des sulfonates puisque le minimum de tension interfaciale n'est pas situé dans la gamme 150°C - 180°C mais à basse température (plus au moins 50°C). Dans les essais de déplacement à 50°C et à 210°C nous avons observé une bonne corrélation entre les saturations résiduelles en huile et les caractéristiques interfaciales du produit à ces températures.

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Transfert de matière et répartition des phases lors d'un écoulement diphasique au sein d'un milieu poreux divisé / Jean-Marie Martin (1979)

Public ISBD Titre : Transfert de matière et répartition des phases lors d'un écoulement diphasique au sein d'un milieu poreux divisé Type de document : texte imprimé Auteurs : Jean-Marie Martin, Auteur ; Combarnous, M., Directeur de thèse ; P. Sourieau, Directeur de thèse Editeur : Université de Bordeaux I Année de publication : 1979 Importance : 111 f. Présentation : ill. Format : 27 cm. Note générale : Thèse de Doctorat : Génie Chimique : Bordeaux, Université de Bordeaux I : 1979 Bibliogr. 115 - 117 . - Annexe f. 119 - 145 N°d'inventaire :34616 Langues : Français (fre) Mots-clés : Transfert -- matière  Écoulement diphasique Milieu poreux divisé Index. décimale : D000679 Résumé : Dans cette étude consacrée à des écoulements au sein de milieux poreux relativement divisés, nous avons cherché à apporter par voie expérimentale une réponse aux questions posées dans les paragraphes précédents, à savoir: - L'hypothèse d'un équilibre thermodynamique entre phases, atteint quasi instantanément, est-elle acceptable dans tous les cas? - Sinon, comment apprécier la cinétique des transferts de matière entre deux phases en écoulement? Une approche expérimentale possible consiste à effectuer, dans des conditions pétrophysiques et hydrodynamiques voisines de celles d'un gisement, des expériences de transfert de matière entre deux phases en respectant toutefois deux conditions: - Les transferts étudiés en laboratoire doivent être "comparables" à ceux qui se produisent dans les gisements, - Les quantités transférées dans le cadre de l'étude du laboratoire doivent pouvoir être déterminées avec précision. La technique expérimentale la plus simple, qui a été retenue, consiste à réaliser dans un milieu poreux finement divisés des écoulements à co-courant de deux phases, l'une gazeuse l'autre liquide, et à mesurer les variations de la concentration du constituant qui passe d'une phase dans l'autre. Transfert de matière et répartition des phases lors d'un écoulement diphasique au sein d'un milieu poreux divisé [texte imprimé] / Jean-Marie Martin, Auteur ; Combarnous, M., Directeur de thèse ; P. Sourieau, Directeur de thèse . - Université de Bordeaux I, 1979 . - 111 f. : ill. ; 27 cm. Thèse de Doctorat : Génie Chimique : Bordeaux, Université de Bordeaux I : 1979 Bibliogr. 115 - 117 . - Annexe f. 119 - 145 N°d'inventaire :34616 Langues : Français (fre) Mots-clés : Transfert -- matière  Écoulement diphasique Milieu poreux divisé Index. décimale : D000679 Résumé : Dans cette étude consacrée à des écoulements au sein de milieux poreux relativement divisés, nous avons cherché à apporter par voie expérimentale une réponse aux questions posées dans les paragraphes précédents, à savoir: - L'hypothèse d'un équilibre thermodynamique entre phases, atteint quasi instantanément, est-elle acceptable dans tous les cas? - Sinon, comment apprécier la cinétique des transferts de matière entre deux phases en écoulement? Une approche expérimentale possible consiste à effectuer, dans des conditions pétrophysiques et hydrodynamiques voisines de celles d'un gisement, des expériences de transfert de matière entre deux phases en respectant toutefois deux conditions: - Les transferts étudiés en laboratoire doivent être "comparables" à ceux qui se produisent dans les gisements, - Les quantités transférées dans le cadre de l'étude du laboratoire doivent pouvoir être déterminées avec précision. La technique expérimentale la plus simple, qui a été retenue, consiste à réaliser dans un milieu poreux finement divisés des écoulements à co-courant de deux phases, l'une gazeuse l'autre liquide, et à mesurer les variations de la concentration du constituant qui passe d'une phase dans l'autre.

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