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Etude et modélisation de l'adsorption et du transfert de matière dans les zéolithes de structure MFI / Jolimaitre, Elsa

Public ISBD Titre : Etude et modélisation de l'adsorption et du transfert de matière dans les zéolithes de structure MFI : application à la séparation des hydrocarbures saturés mono et di-branchés Type de document : texte imprimé Auteurs : Jolimaitre, Elsa, Auteur ; Jallut, Christian, Directeur de thèse Editeur : Université Claude Bernard Lyon I Année de publication : 1999 Importance : 148 f. Présentation : ill. Format : 30 cm. Note générale : Thèse d'Etat : Génie Chimique : Lyon, Université Claude Bernard Lyon I : 1999 Bibliogr. f. 149 - 152 . Annexe f. 153 - 169 Langues : Français (fre) Mots-clés : Génie  des  procédés Hydrocarbures Silicalite Adsorption Diffusion Modélisation Lits  fixes Transfert  de  matière Zéolithes  de  structure  MFI Index. décimale : D001599 Résumé : L'objectif de cette thèse était de concevoir un modèle capable de représenter les courbes de perçages de mélanges d'hydrocarbures mono et di-branchés, et de déterminer les paramètres nécessaires aux simulations. Nous avons estimé les équilibres thermodynamiques d'adsorption et les coefficients de diffusion de l'isopentane, du 3-méthylpentane et du 2,2-diméthylbutane dans la silicalite, à différentes concentrations et pour des températures comprises entre 150 et 300°C à partir d'expériences en linéaire. L'estimation paramétrique a été effectuée à l'aide d'un modèle conçu et mis au point au cours de cette thèse, sur lequel une étude d'identifiabilité paramétrique a été réalisée. La méthode utilisée peut être appliquée à n'importe quel modèle de lit fixe, à condition que l'hypothèse de linéarité soit respectée. Des courbes de perçages monoconstituants et de mélanges en non linéaire ont ensuite été réalisées avec le 2-méthylpentane, l'isopentane et le 2,2-diméthylbutane, pour une température de 200°C. Les courbes de perçage en monoconstituant nous permis d'estimer à nouveau les équilibres d'adsorption et les diffusivités de chacun des hydrocarbures étudiés. Pour simuler les courbes de perçage des mélanges, tous ces paramètres ont enfin été injectés dans un modèle non linéaire (isotherme) du lit fixe, préalablement mis au point et validé. A l'aide des simulations, nous avons testé l'influence de plusieurs facteurs sur les courbes de sortie: la variation de la vitesse dans le lit, la précision de l'équilibre d'adsorption, les différents modes de représentation de la diffusion dans les cristaux. De manière générale, les simulations représentent bien les courbes de perçage expérimentales, avec pour exceptions notables la courbe de perçage du mélange isopentane-2,2-diméthylbutane, pour laquelle le temps de perçage prévu par la simulation est très inférieur au temps de perçage expérimental. Etude et modélisation de l'adsorption et du transfert de matière dans les zéolithes de structure MFI : application à la séparation des hydrocarbures saturés mono et di-branchés [texte imprimé] / Jolimaitre, Elsa, Auteur ; Jallut, Christian, Directeur de thèse . - [S.l.] : Université Claude Bernard Lyon I, 1999 . - 148 f. : ill. ; 30 cm. Thèse d'Etat : Génie Chimique : Lyon, Université Claude Bernard Lyon I : 1999 Bibliogr. f. 149 - 152 . Annexe f. 153 - 169 Langues : Français (fre) Mots-clés : Génie  des  procédés Hydrocarbures Silicalite Adsorption Diffusion Modélisation Lits  fixes Transfert  de  matière Zéolithes  de  structure  MFI Index. décimale : D001599 Résumé : L'objectif de cette thèse était de concevoir un modèle capable de représenter les courbes de perçages de mélanges d'hydrocarbures mono et di-branchés, et de déterminer les paramètres nécessaires aux simulations. Nous avons estimé les équilibres thermodynamiques d'adsorption et les coefficients de diffusion de l'isopentane, du 3-méthylpentane et du 2,2-diméthylbutane dans la silicalite, à différentes concentrations et pour des températures comprises entre 150 et 300°C à partir d'expériences en linéaire. L'estimation paramétrique a été effectuée à l'aide d'un modèle conçu et mis au point au cours de cette thèse, sur lequel une étude d'identifiabilité paramétrique a été réalisée. La méthode utilisée peut être appliquée à n'importe quel modèle de lit fixe, à condition que l'hypothèse de linéarité soit respectée. Des courbes de perçages monoconstituants et de mélanges en non linéaire ont ensuite été réalisées avec le 2-méthylpentane, l'isopentane et le 2,2-diméthylbutane, pour une température de 200°C. Les courbes de perçage en monoconstituant nous permis d'estimer à nouveau les équilibres d'adsorption et les diffusivités de chacun des hydrocarbures étudiés. Pour simuler les courbes de perçage des mélanges, tous ces paramètres ont enfin été injectés dans un modèle non linéaire (isotherme) du lit fixe, préalablement mis au point et validé. A l'aide des simulations, nous avons testé l'influence de plusieurs facteurs sur les courbes de sortie: la variation de la vitesse dans le lit, la précision de l'équilibre d'adsorption, les différents modes de représentation de la diffusion dans les cristaux. De manière générale, les simulations représentent bien les courbes de perçage expérimentales, avec pour exceptions notables la courbe de perçage du mélange isopentane-2,2-diméthylbutane, pour laquelle le temps de perçage prévu par la simulation est très inférieur au temps de perçage expérimental.

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Stabilisation thermique du polychlorure de vinyle en solution influence des défauts de structrure / Naima Bensemra 

Public ISBD Titre : Stabilisation thermique du polychlorure de vinyle en solution influence des défauts de structrure Type de document : texte imprimé Auteurs : Naima Bensemra, Auteur ; Alain Guyot, Directeur de thèse Editeur : Université Claude Bernard Lyon I Année de publication : 1989 Importance : 178 f. Présentation : ill. Format : 27 cm. Note générale : Thèse de Doctorat : Matériaux Macromoléculaires : Lyon, Université Claude Bernard Lyon I : 1989 Bibliogr. [14] f. Contient des Chapitres en Anglais Langues : Français (fre) Mots-clés : Polychlorure  --  vinyle  ;  Stabilisation  thermique  --  solution  ;  Défauts  --  structure  ;  Carboxylates  --  métalliques  ;  Huile  --  soja  époxydée  β-Dicetones  ;  Dihydropyridine Index. décimale : D000489 Résumé : La stabilisation thermique du polychlorure de vinyle (PCV) a été étudiée en solution dans le 1,2,4 trichlorobenzene à 187°C sous atmosphère inerte. L'influence des défauts de structure a été considerée dans le cas de 2 séries de PCV polymérisés en suspension et en solution. La vitesse d'amorçage du départ d'HCI dépend non seulement de la teneur en chlores allyliques et tertiaires, mais, aussi en espèces oxygénées. Le système stabilisant est d'autant plus vite consommé que leur teneur globale est relativement élevée. Différentes combinaisons synergiques des carboxylates métalliques (Ca-Zn) et des co-stabilisants organiques anciens (huile de soja époxydée) ou nouveaux (B-dicetones, dihydropyridine) ont été considérées. Malgré des taux de substitution très faibles, la théorie de frye et Horst a été démontrée dans le cas des carboxylates métallique seuls, puis vérifiée pour toutes les autres combinaisons étudiées: ceci constitue le mécanisme principal de la stabilisation. En ce qui concerne les co-stabilisants organiques, leur efficacité court ou long terme dépend encore de leur capacité à neutraliser l'HCI libéré par le polymère et/ou le chlorure de Zinc(sous produit de réaction) dont l'effet prodégradant est bien connu. Stabilisation thermique du polychlorure de vinyle en solution influence des défauts de structrure [texte imprimé] / Naima Bensemra, Auteur ; Alain Guyot, Directeur de thèse . - [S.l.] : Université Claude Bernard Lyon I, 1989 . - 178 f. : ill. ; 27 cm. Thèse de Doctorat : Matériaux Macromoléculaires : Lyon, Université Claude Bernard Lyon I : 1989 Bibliogr. [14] f. Contient des Chapitres en Anglais Langues : Français (fre) Mots-clés : Polychlorure  --  vinyle  ;  Stabilisation  thermique  --  solution  ;  Défauts  --  structure  ;  Carboxylates  --  métalliques  ;  Huile  --  soja  époxydée  β-Dicetones  ;  Dihydropyridine Index. décimale : D000489 Résumé : La stabilisation thermique du polychlorure de vinyle (PCV) a été étudiée en solution dans le 1,2,4 trichlorobenzene à 187°C sous atmosphère inerte. L'influence des défauts de structure a été considerée dans le cas de 2 séries de PCV polymérisés en suspension et en solution. La vitesse d'amorçage du départ d'HCI dépend non seulement de la teneur en chlores allyliques et tertiaires, mais, aussi en espèces oxygénées. Le système stabilisant est d'autant plus vite consommé que leur teneur globale est relativement élevée. Différentes combinaisons synergiques des carboxylates métalliques (Ca-Zn) et des co-stabilisants organiques anciens (huile de soja époxydée) ou nouveaux (B-dicetones, dihydropyridine) ont été considérées. Malgré des taux de substitution très faibles, la théorie de frye et Horst a été démontrée dans le cas des carboxylates métallique seuls, puis vérifiée pour toutes les autres combinaisons étudiées: ceci constitue le mécanisme principal de la stabilisation. En ce qui concerne les co-stabilisants organiques, leur efficacité court ou long terme dépend encore de leur capacité à neutraliser l'HCI libéré par le polymère et/ou le chlorure de Zinc(sous produit de réaction) dont l'effet prodégradant est bien connu.

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Chromatographie en phase gazeuse avec << Backflushing >> travaillant en isotherme durant le sens direct et avec un gradient longitudinal positif de température programmé durant le sens inverse / Ramdan Belabbes 

Public ISBD Titre : Chromatographie en phase gazeuse avec << Backflushing >> travaillant en isotherme durant le sens direct et avec un gradient longitudinal positif de température programmé durant le sens inverse Type de document : texte imprimé Auteurs : Ramdan Belabbes, Auteur ; Vergnaud, J. M., Directeur de thèse Editeur : Université Claude Bernard Lyon I Année de publication : 1976 Importance : 98 f. Présentation : ill. Format : 27 cm. Note générale : Thèse de Docteur-Ingénieur : Génie Chimique : Lyon, Université Claude Bernard : 1976 Bibliogr. f. 99 - 103 . Annexe [52] f Langues : Français (fre) Mots-clés : Chromatographie  ;  Phase  gazeuse  ;  Backflushing Index. décimale : D000776 Résumé : Le problème de la séparation par chromatographie et de l'analyse quantitative des constituants d'un mélange devient particulièrement difficile lorsque ces solutés sont doués de volatilité très différente, et lorsque les solutés peu volatils ont une résistance thermique faible. En effet, la chromatographie en phase gazeuse isotherme se révèle impuissante devant ce problème puisque avec une basse température, les constituants volatils sont bien séparés et les pics des solutés les moins volatils sortent de la colonne avec des temps très longs et de façon très aplatis. Si la température est élevée et convient bien pour les solutés peu volatils, les solutés très volatils sortent très vite et sont mal séparés. Pour résoudre ce problème, il existe trois méthodes: - La chromatographie en phase gazeuse avec programmation de température. - La chromatographie en phase gazeuse avec programmation de la pression. - La chromatographie en phase gazeuse avec inversion du sens du gaz vecteur. Ces trois méthodes présentent des avantages, mais aussi des insuffisances et même des inconvénients. Chromatographie en phase gazeuse avec << Backflushing >> travaillant en isotherme durant le sens direct et avec un gradient longitudinal positif de température programmé durant le sens inverse [texte imprimé] / Ramdan Belabbes, Auteur ; Vergnaud, J. M., Directeur de thèse . - [S.l.] : Université Claude Bernard Lyon I, 1976 . - 98 f. : ill. ; 27 cm. Thèse de Docteur-Ingénieur : Génie Chimique : Lyon, Université Claude Bernard : 1976 Bibliogr. f. 99 - 103 . Annexe [52] f Langues : Français (fre) Mots-clés : Chromatographie  ;  Phase  gazeuse  ;  Backflushing Index. décimale : D000776 Résumé : Le problème de la séparation par chromatographie et de l'analyse quantitative des constituants d'un mélange devient particulièrement difficile lorsque ces solutés sont doués de volatilité très différente, et lorsque les solutés peu volatils ont une résistance thermique faible. En effet, la chromatographie en phase gazeuse isotherme se révèle impuissante devant ce problème puisque avec une basse température, les constituants volatils sont bien séparés et les pics des solutés les moins volatils sortent de la colonne avec des temps très longs et de façon très aplatis. Si la température est élevée et convient bien pour les solutés peu volatils, les solutés très volatils sortent très vite et sont mal séparés. Pour résoudre ce problème, il existe trois méthodes: - La chromatographie en phase gazeuse avec programmation de température. - La chromatographie en phase gazeuse avec programmation de la pression. - La chromatographie en phase gazeuse avec inversion du sens du gaz vecteur. Ces trois méthodes présentent des avantages, mais aussi des insuffisances et même des inconvénients.

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Le jurassique supérieur de la région de tiaret (Algérie) / Bahia Benosman 

Public ISBD Titre : Le jurassique supérieur de la région de tiaret (Algérie) : stratigraphie et faune d'ammonites Type de document : texte imprimé Auteurs : Bahia Benosman, Auteur ; Charles Mangold, Directeur de thèse Editeur : Université Claude Bernard Lyon I Année de publication : 1990 Importance : 184 f. Présentation : ill. Format : 27 cm. Note générale : Thèse de Doctorat : Génie Minier : Lyon, Université Claude Bernard Lyon I : 1990 Bibliogr. f. 189 - 204 . Annexe [13] f Langues : Français (fre) Mots-clés : Jurassique  supérieur Oxfordien Kimmeridgien Tithonique Stratigraphie Ammonites Tiaret Algérie Domaine  tellien Domaine  préatlasique Index. décimale : D001590 Résumé : Dans la région de Tiaret (Algérie) l'étude de la série du jurassique supérieur du massif du Bou Rheddou (bordure sud-tellienne). A permis de définir cinq formations et d'en préciser l'âge grâce aux ammonites. Les deux formations inférieures ont chacune leur équivalent dans le massif voisin du Bechtout ou la partie supérieure de la série n'est pas représentée. - L'Ammonitico-rosso d'Ain El Hamra (70 à 90 m) d'age oxiordien moyen et supérieur comprend: un membre inférieur à faciès ammonitico-rosso calcaire date des zones à transversarium et à Bifurcatus (Bechtout, Bou Rheddou). Un membre median à faciès gréseux situé à la limite des zones à Bifurcacus et à Bimammatum. Un membre supérieur à faciès ammonitico-rosso marneux daté des zones à Bimammatum et à Planula (Bechtoui, Bou Rheddou). - Les Calcaires du Bou Rheddou (50 à 80 m) sont d'âge essentiellement kimmeridgien. La zone à Divisum y a été reconnue (Bechtout, Bou Rheddou). - Les Marnes de Ras El Gratene (15 à 40 m) sont datées du Tithonique basal, zone à Hybonotum (Bou Rheddou). - Les Dolomies d'Ain Zit (40 à 60 m) sont d'âge tithonique inférieur. - Les Marno-calcaires du Bou Rharda (60 m visibles) renferment dans leur partie supérieure des ammonites du Tithonique supérieur, zone à Microcanthum (Bou Rheddou). Dans les Monts de Chellala les zones à Platynota , Hypselocyclum et Acanthicum ont été reconnues. Des coupes levées dans la série du Grand Pic de l'Ouarsenis (versant Nord et Nord-Ouest) ont permis de placer avec précision la limite Tithonique-Berriasien grâce à la succession des calpinelles: celle-ci est conforme à celle établie pour la région Sud-méditerranéenne. l'étude paléontologique des principaux genres d'ammonites du jurassique supérieur de la région de Tiaret sur la bordure Sud-Tellienne (Bechtout, Bou Rheddou) et dans l'avant-pays tellien (Monts de Chellala) a été réalisée. Les ammonites ne sont abondantes que dans les ammonitico-rosso oxiordiens du Bou Rheddou et du Bechtout. A l'Oxiordien, la faune d'ammonites appartient typiquement à la province méditerranéenne. A l'exclusion des Phylloceratidae toujours très abondants, les genres Passendorieria et Gregoryceras dominent. Les Aspidoceratidae sont également nombreux. Au Kimmeridgien, la faune d'ammonites présente des affinités plus grandes avec la province subméditerranéenne (présence d'Ataxiocerratinae). Au Tithonique, la faune est de nouveau de type méditerranéen. Le jurassique supérieur de la région de tiaret (Algérie) : stratigraphie et faune d'ammonites [texte imprimé] / Bahia Benosman, Auteur ; Charles Mangold, Directeur de thèse . - [S.l.] : Université Claude Bernard Lyon I, 1990 . - 184 f. : ill. ; 27 cm. Thèse de Doctorat : Génie Minier : Lyon, Université Claude Bernard Lyon I : 1990 Bibliogr. f. 189 - 204 . Annexe [13] f Langues : Français (fre) Mots-clés : Jurassique  supérieur Oxfordien Kimmeridgien Tithonique Stratigraphie Ammonites Tiaret Algérie Domaine  tellien Domaine  préatlasique Index. décimale : D001590 Résumé : Dans la région de Tiaret (Algérie) l'étude de la série du jurassique supérieur du massif du Bou Rheddou (bordure sud-tellienne). A permis de définir cinq formations et d'en préciser l'âge grâce aux ammonites. Les deux formations inférieures ont chacune leur équivalent dans le massif voisin du Bechtout ou la partie supérieure de la série n'est pas représentée. - L'Ammonitico-rosso d'Ain El Hamra (70 à 90 m) d'age oxiordien moyen et supérieur comprend: un membre inférieur à faciès ammonitico-rosso calcaire date des zones à transversarium et à Bifurcatus (Bechtout, Bou Rheddou). Un membre median à faciès gréseux situé à la limite des zones à Bifurcacus et à Bimammatum. Un membre supérieur à faciès ammonitico-rosso marneux daté des zones à Bimammatum et à Planula (Bechtoui, Bou Rheddou). - Les Calcaires du Bou Rheddou (50 à 80 m) sont d'âge essentiellement kimmeridgien. La zone à Divisum y a été reconnue (Bechtout, Bou Rheddou). - Les Marnes de Ras El Gratene (15 à 40 m) sont datées du Tithonique basal, zone à Hybonotum (Bou Rheddou). - Les Dolomies d'Ain Zit (40 à 60 m) sont d'âge tithonique inférieur. - Les Marno-calcaires du Bou Rharda (60 m visibles) renferment dans leur partie supérieure des ammonites du Tithonique supérieur, zone à Microcanthum (Bou Rheddou). Dans les Monts de Chellala les zones à Platynota , Hypselocyclum et Acanthicum ont été reconnues. Des coupes levées dans la série du Grand Pic de l'Ouarsenis (versant Nord et Nord-Ouest) ont permis de placer avec précision la limite Tithonique-Berriasien grâce à la succession des calpinelles: celle-ci est conforme à celle établie pour la région Sud-méditerranéenne. l'étude paléontologique des principaux genres d'ammonites du jurassique supérieur de la région de Tiaret sur la bordure Sud-Tellienne (Bechtout, Bou Rheddou) et dans l'avant-pays tellien (Monts de Chellala) a été réalisée. Les ammonites ne sont abondantes que dans les ammonitico-rosso oxiordiens du Bou Rheddou et du Bechtout. A l'Oxiordien, la faune d'ammonites appartient typiquement à la province méditerranéenne. A l'exclusion des Phylloceratidae toujours très abondants, les genres Passendorieria et Gregoryceras dominent. Les Aspidoceratidae sont également nombreux. Au Kimmeridgien, la faune d'ammonites présente des affinités plus grandes avec la province subméditerranéenne (présence d'Ataxiocerratinae). Au Tithonique, la faune est de nouveau de type méditerranéen.

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