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Fonctionnalisations des chlorures d'acides / Belkacemi, Hayet 

Public ISBD Titre : Fonctionnalisations des chlorures d'acides : Applications des complexes du nickel actifs en catalyse homogéne à l'électrosynthèses des cétones: procédé par action d'amines tertiaires Type de document : texte imprimé Auteurs : Belkacemi, Hayet, Auteur ; Perichon, J., Directeur de thèse Editeur : Université Paris VI Année de publication : 1990 Importance : 62 f. Présentation : ill. Format : 30 cm. Note générale : Thèse d’État : Électrochimie : Paris, Université Paris VI : 1990 Annexe f. 63 - 66 . Bibliogr. : 67 - 69 f. Langues : Français (fre) Mots-clés : Chlorures  --  acides  ;  Nickel  actifs  ;  Catalyse  homogène  ;  Electrosynthèses  des  cétones  ;  Amines  tertiaires  ;  Acétonitrile Index. décimale : D000690 Résumé : L'objectif principal, que nous nous sommes fixé pour l'ensemble des expériences menées au laboratoire, est surtout la réalisation d'un meilleur moyen technique et essentiellement électrochimique permettant la fonctionnalisation des chlorures d'acide. En prenant comme point de départ celui qui consiste à réaliser des réactions de couplages mixtes entre les chlorures d'acide et les halogènures d'alkyls pour aboutir principalement aux formations de cétones symétriques et dissymétriques. Le but essentiellement visé à l'origine de ce travail, était l'activation de liaisons carbone-halogène par des complexes du nickel. Compte tenu des performances présentées par un nouveau procédé utilisant une anode soluble, il nous a semblé plus judicieux d'orienter nos recherches vers d'autres thèmes où, tout en profitant de l'avantage technique (absence de séparateur) de ce nouveau procédé, la catalyse par des complexes du nickel s'avérait nécessaire pour la sélectivité des réactions envisagées. Fonctionnalisations des chlorures d'acides : Applications des complexes du nickel actifs en catalyse homogéne à l'électrosynthèses des cétones: procédé par action d'amines tertiaires [texte imprimé] / Belkacemi, Hayet, Auteur ; Perichon, J., Directeur de thèse . - [S.l.] : Université Paris VI, 1990 . - 62 f. : ill. ; 30 cm. Thèse d’État : Électrochimie : Paris, Université Paris VI : 1990 Annexe f. 63 - 66 . Bibliogr. : 67 - 69 f. Langues : Français (fre) Mots-clés : Chlorures  --  acides  ;  Nickel  actifs  ;  Catalyse  homogène  ;  Electrosynthèses  des  cétones  ;  Amines  tertiaires  ;  Acétonitrile Index. décimale : D000690 Résumé : L'objectif principal, que nous nous sommes fixé pour l'ensemble des expériences menées au laboratoire, est surtout la réalisation d'un meilleur moyen technique et essentiellement électrochimique permettant la fonctionnalisation des chlorures d'acide. En prenant comme point de départ celui qui consiste à réaliser des réactions de couplages mixtes entre les chlorures d'acide et les halogènures d'alkyls pour aboutir principalement aux formations de cétones symétriques et dissymétriques. Le but essentiellement visé à l'origine de ce travail, était l'activation de liaisons carbone-halogène par des complexes du nickel. Compte tenu des performances présentées par un nouveau procédé utilisant une anode soluble, il nous a semblé plus judicieux d'orienter nos recherches vers d'autres thèmes où, tout en profitant de l'avantage technique (absence de séparateur) de ce nouveau procédé, la catalyse par des complexes du nickel s'avérait nécessaire pour la sélectivité des réactions envisagées.

Exemplaires

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité	Spécialité	Etat_Exemplaire
D000690	D000690	Papier	Bibliothèque centrale	Thèse de Doctorat	Disponible

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