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Analyse de la cinétique de cémentation cuivre par le zinc en milieu sulfaté / Zaghib, Karim 

Public ISBD Titre : Analyse de la cinétique de cémentation cuivre par le zinc en milieu sulfaté Type de document : texte imprimé Auteurs : Zaghib, Karim, Auteur ; Vennereau, Pierre, Directeur de thèse Editeur : Institut National Polytechnique de Grenoble Année de publication : 1990 Importance : 139 f. Présentation : ill. Format : 30 cm. Note générale : Thèses de doctorat : Électrochimie : Grenoble, Institut National Polytechnique de Grenoble: 1990 Annexe f. 143-151 . Bibliogr. f. 155-158 Langues : Français (fre) Mots-clés : Cémentation  électrochimique  ;  Réaction  --  déplacement  --  métal  ;  Corrosion  du  zinc  ;  Dépôt  de  cuivre Index. décimale : D000790 Résumé : Nous avons analysé la cinétique de cémentation électrochimique du cuivre par le zinc, pour de large gammes de concentrations initiales en cations métalliques, par le suivi de ces concentrations et de la tension de corrosion en cours d'opération, et également par des essais de corrosion-cémentation combinées et de cémentation à tension contrôlée. Nous montrons que la cinétique est globalement limitée par la diffusion des ions cuivre, mais que les processus mis en jeu sont largement fonction de la teneur en ions zinc de la solution à l'interface avec le substrat. En particulier, cette teneur à l'instant initial fixe, pour toute la durée de l'opération, le nombre maximal de sites zinc actifs vis à vis de la dissolution. Le rapport de l'aire cathodique à l'aire anodique, évalué sur la base de mesures de la tension de corrosion et d'examens morphologiques est dans tous les cas très supérieur à un. Le seul effet de la présence du cément à la surface du zinc est un masquage partiel des sites anodiques. L'effet favorable d'une diminution de cette concentration interfaciale nous a conduits à proposer une méthode de "cémentation assistée par électrolyse" qui permet de doubler la vitesse de formation du cément pratiquement sans surcoût énergétique. Analyse de la cinétique de cémentation cuivre par le zinc en milieu sulfaté [texte imprimé] / Zaghib, Karim, Auteur ; Vennereau, Pierre, Directeur de thèse . - [S.l.] : Institut National Polytechnique de Grenoble, 1990 . - 139 f. : ill. ; 30 cm. Thèses de doctorat : Électrochimie : Grenoble, Institut National Polytechnique de Grenoble: 1990 Annexe f. 143-151 . Bibliogr. f. 155-158 Langues : Français (fre) Mots-clés : Cémentation  électrochimique  ;  Réaction  --  déplacement  --  métal  ;  Corrosion  du  zinc  ;  Dépôt  de  cuivre Index. décimale : D000790 Résumé : Nous avons analysé la cinétique de cémentation électrochimique du cuivre par le zinc, pour de large gammes de concentrations initiales en cations métalliques, par le suivi de ces concentrations et de la tension de corrosion en cours d'opération, et également par des essais de corrosion-cémentation combinées et de cémentation à tension contrôlée. Nous montrons que la cinétique est globalement limitée par la diffusion des ions cuivre, mais que les processus mis en jeu sont largement fonction de la teneur en ions zinc de la solution à l'interface avec le substrat. En particulier, cette teneur à l'instant initial fixe, pour toute la durée de l'opération, le nombre maximal de sites zinc actifs vis à vis de la dissolution. Le rapport de l'aire cathodique à l'aire anodique, évalué sur la base de mesures de la tension de corrosion et d'examens morphologiques est dans tous les cas très supérieur à un. Le seul effet de la présence du cément à la surface du zinc est un masquage partiel des sites anodiques. L'effet favorable d'une diminution de cette concentration interfaciale nous a conduits à proposer une méthode de "cémentation assistée par électrolyse" qui permet de doubler la vitesse de formation du cément pratiquement sans surcoût énergétique.

Exemplaires

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité	Spécialité	Etat_Exemplaire
D000790	D000790	Papier + ressource électronique	Bibliothèque centrale	Thèse de Doctorat	Disponible	Autre	Consultation sur place/Téléchargeable

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