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Auteur Chahinez Tchekiken
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Affiner la rechercheDégradation du paracétamol par oxydation Fenton (Fe2+/H2O2) / Soumia Chetitah
Titre : Dégradation du paracétamol par oxydation Fenton (Fe2+/H2O2) Type de document : document électronique Auteurs : Soumia Chetitah, Auteur ; Ouazene, Naima, Directeur de thèse ; Chahinez Tchekiken, Directeur de thèse ; Belhaneche, Naïma, Directeur de thèse Editeur : [S.l.] : [s.n.] Année de publication : 2021 Importance : 93 f., 1 fichier PDF (2,9 Mo) Présentation : ill. Format : 30 cm Note générale : Mode d'accès : accès au texte intégral par intranet.
Mémoire de Projet de Fin d’Études : Génie de l’Environnement : Alger, École Nationale Polytechnique : 2021
Bibliogr. f. 88-82. - Annexes f. 83 - 93Langues : Français (fre) Mots-clés : Oxydation fenton
Paracétamol -- Dégradation
Elimination de la DCO
Modèles cinétiques
ModélisationRésumé : L’élimination du paracétamol, qui fait partie des substances non biodégradables de plus en plus présentes dans les milieux aqueux, a fait l’objet de cette étude. Le procédé d’oxydation Fenton (H2O2/Fe 2+) a été appliqué, et l’efficacité de ce traitement a été suivie par l’analyse du paramètre global DCO.
Les paramètres pH et concentration initiale en paracétamol ont été examinés. Les résultats obtenus montrent que le taux d’élimination de la DCO varie en fonction de la concentration initiale. En effet, ce
taux passe de 55 % à 41 % respectivement pour des concentrations de 100 et 400 mg/L de paracétamol.
L’efficacité du procédé dépend également du pH, on obtient au bout d’une heure de réaction des taux de 55 %, à pH de 2,6 et 25 % à pH = 10. L’application des modèles cinétiques de pseudo premier et pseudo second ordre aux résultats expérimentaux montre que la réaction d’oxydation Fenton du paracétamol pourrait être d’ordre mixte.
En effet on obtient pour les deux modèles des coefficients de corrélation R2 proches de 1. Ce qui suggère la présence de mécanismes concurrentiels.
Enfin un modèle cinétique semi empirique a été ajusté aux données expérimentales afin de déterminer le taux d’élimination maximal attendu de la réaction, ce taux passe de 70 % à 56 % respectivement pour les concentrations initiales 100 et 400mg/L de paracétamol.Dégradation du paracétamol par oxydation Fenton (Fe2+/H2O2) [document électronique] / Soumia Chetitah, Auteur ; Ouazene, Naima, Directeur de thèse ; Chahinez Tchekiken, Directeur de thèse ; Belhaneche, Naïma, Directeur de thèse . - [S.l.] : [s.n.], 2021 . - 93 f., 1 fichier PDF (2,9 Mo) : ill. ; 30 cm.
Mode d'accès : accès au texte intégral par intranet.
Mémoire de Projet de Fin d’Études : Génie de l’Environnement : Alger, École Nationale Polytechnique : 2021
Bibliogr. f. 88-82. - Annexes f. 83 - 93
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Oxydation fenton
Paracétamol -- Dégradation
Elimination de la DCO
Modèles cinétiques
ModélisationRésumé : L’élimination du paracétamol, qui fait partie des substances non biodégradables de plus en plus présentes dans les milieux aqueux, a fait l’objet de cette étude. Le procédé d’oxydation Fenton (H2O2/Fe 2+) a été appliqué, et l’efficacité de ce traitement a été suivie par l’analyse du paramètre global DCO.
Les paramètres pH et concentration initiale en paracétamol ont été examinés. Les résultats obtenus montrent que le taux d’élimination de la DCO varie en fonction de la concentration initiale. En effet, ce
taux passe de 55 % à 41 % respectivement pour des concentrations de 100 et 400 mg/L de paracétamol.
L’efficacité du procédé dépend également du pH, on obtient au bout d’une heure de réaction des taux de 55 %, à pH de 2,6 et 25 % à pH = 10. L’application des modèles cinétiques de pseudo premier et pseudo second ordre aux résultats expérimentaux montre que la réaction d’oxydation Fenton du paracétamol pourrait être d’ordre mixte.
En effet on obtient pour les deux modèles des coefficients de corrélation R2 proches de 1. Ce qui suggère la présence de mécanismes concurrentiels.
Enfin un modèle cinétique semi empirique a été ajusté aux données expérimentales afin de déterminer le taux d’élimination maximal attendu de la réaction, ce taux passe de 70 % à 56 % respectivement pour les concentrations initiales 100 et 400mg/L de paracétamol.Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité Spécialité Etat_Exemplaire PE00333 PE01221 Ressources électroniques Bibliothèque centrale Projet Fin d'Etudes Disponible Genie_environnement Téléchargeable Potentiel d’intégration des énergies renouvelables dans les unités mobiles d’extraction des huiles végétales / Kenza Bacha
Titre : Potentiel d’intégration des énergies renouvelables dans les unités mobiles d’extraction des huiles végétales Type de document : texte imprimé Auteurs : Kenza Bacha, Auteur ; Chahinez Tchekiken, Auteur ; E. H. Benyoussef, Directeur de thèse Editeur : [S.l.] : [s.n.] Année de publication : 2010 Importance : 106 f. Présentation : ill. Format : 30 cm. Accompagnement : 1 CD-ROM. Note générale : Mémoire de Projet de Fin d’Études: Génie Chimique: Alger, École Nationale Polytechnique: 2010
Bibliogr. f. 91 - 93 . - Annexes f. 94 - 106Langues : Français (fre) Mots-clés : Unité mobile; Huiles essentielles -- Extraction ; Huiles végétales; Énergies renouvelables; Biomasse; Solaire photovoltaïque; Développent durable; Aérocondenseur; Solvants volatils; Chaleur -- Échangeur; Turbine à gaz Index. décimale : PC00610 Résumé : Cette étude porte sur la conception d'une unité mobile ayant plusieurs fonctions: l'extraction des huiles essentielles par entrainement à la vapeur d'eau, l’extraction par solvant volatil et l'extraction de l'huile d'olive par pression.
De par sa diversité l'unité peut fonctionner tout au long de l'année et traiter différents types de matière végétale.
L'unité utilise comme source d'énergie la biomasse pour produire de l'énergie thermique et mécanique; le photovoltaïque pour générer de l'électricité.
Elle est de ce fait autonome en énergie et en eau, s'inscrivant ainsi dans l'optique du développement durable.
L’étude technico économique montre que l’unité est technologiquement réalisable, économiquement viable, et peut constituer un parfait exemple pour toute industrie générant des déchets d’origine végétale.Potentiel d’intégration des énergies renouvelables dans les unités mobiles d’extraction des huiles végétales [texte imprimé] / Kenza Bacha, Auteur ; Chahinez Tchekiken, Auteur ; E. H. Benyoussef, Directeur de thèse . - [S.l.] : [s.n.], 2010 . - 106 f. : ill. ; 30 cm. + 1 CD-ROM.
Mémoire de Projet de Fin d’Études: Génie Chimique: Alger, École Nationale Polytechnique: 2010
Bibliogr. f. 91 - 93 . - Annexes f. 94 - 106
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Unité mobile; Huiles essentielles -- Extraction ; Huiles végétales; Énergies renouvelables; Biomasse; Solaire photovoltaïque; Développent durable; Aérocondenseur; Solvants volatils; Chaleur -- Échangeur; Turbine à gaz Index. décimale : PC00610 Résumé : Cette étude porte sur la conception d'une unité mobile ayant plusieurs fonctions: l'extraction des huiles essentielles par entrainement à la vapeur d'eau, l’extraction par solvant volatil et l'extraction de l'huile d'olive par pression.
De par sa diversité l'unité peut fonctionner tout au long de l'année et traiter différents types de matière végétale.
L'unité utilise comme source d'énergie la biomasse pour produire de l'énergie thermique et mécanique; le photovoltaïque pour générer de l'électricité.
Elle est de ce fait autonome en énergie et en eau, s'inscrivant ainsi dans l'optique du développement durable.
L’étude technico économique montre que l’unité est technologiquement réalisable, économiquement viable, et peut constituer un parfait exemple pour toute industrie générant des déchets d’origine végétale.Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité Spécialité Etat_Exemplaire PC00610A PC00610 Papier + ressource électronique Bibliothèque centrale Projet Fin d'Etudes Disponible Genie_chimique Consultation sur place/Téléchargeable PC00610B PC00610 Papier + ressource électronique Bibliothèque centrale Projet Fin d'Etudes Disponible Genie_chimique Consultation sur place/Téléchargeable Documents numériques
BACHA.Kenza_TCHEKIKEN.Chahinez.pdfURL
