Titre :	Etude dans les séries des aminopyrones et des pyrannobenzodiazepines biologiquement activés : synthèses-structures
Type de document :	texte imprimé
Auteurs :	Bellara Nedjar Kolli, Auteur ; Hamdi, M., Directeur de thèse
Editeur :	Bab Ezzouar : [s.n.]
Année de publication :	1982
Importance :	155 f.
Présentation :	ill.
Format :	27 cm.
Note générale :	Thèse de Doctorat : Sciences Physiques : Alger, Université des Sciences et de la Technologie Houari Boumedienne : 1982 Bibliogr. [5] f
Langues :	Français (fre)
Mots-clés :	Aminopyrones Pyrannobenzodiazepines Action -- aldéhydes Produits méthylation Température Acide déhydroacetique
Index. décimale :	D003382
Résumé :	Au cours de ce travail, nous pensons avoir réalisé quelques objectifs prévus: Une étude systématique du produit de la réduction de 2 par les différentes méthodes spectroscopiques a permis de conclure à l'existence simultanée des formes dihydro-5,6, hydroxy-4, méthyl-6, pyrone-2 8a et dihydro-5,6, méthyl-6, pyronone-2 8. La proportion de chacun des deux tautomères à l'équilibre a été déterminée. L'influence de certains facteurs physiques sur l'orientation de cet équilibre a été étudiée. Nous avons mis au point diverses méthodes de synthèse généralisées et très rentables de trois séries de composés stables possédant le noyau dihydropyrone-2. Les structures et mécanismes de formation de ces dérivés sont décrits en détail.

Etude dans les séries des aminopyrones et des pyrannobenzodiazepines biologiquement activés : synthèses-structures [texte imprimé] / Bellara Nedjar Kolli, Auteur ; Hamdi, M., Directeur de thèse . - Bab Ezzouar : [s.n.], 1982 . - 155 f. : ill. ; 27 cm.
Thèse de Doctorat : Sciences Physiques : Alger, Université des Sciences et de la Technologie Houari Boumedienne : 1982
Bibliogr. [5] f
Langues : Français (fre)

Mots-clés :	Aminopyrones Pyrannobenzodiazepines Action -- aldéhydes Produits méthylation Température Acide déhydroacetique
Index. décimale :	D003382
Résumé :	Au cours de ce travail, nous pensons avoir réalisé quelques objectifs prévus: Une étude systématique du produit de la réduction de 2 par les différentes méthodes spectroscopiques a permis de conclure à l'existence simultanée des formes dihydro-5,6, hydroxy-4, méthyl-6, pyrone-2 8a et dihydro-5,6, méthyl-6, pyronone-2 8. La proportion de chacun des deux tautomères à l'équilibre a été déterminée. L'influence de certains facteurs physiques sur l'orientation de cet équilibre a été étudiée. Nous avons mis au point diverses méthodes de synthèse généralisées et très rentables de trois séries de composés stables possédant le noyau dihydropyrone-2. Les structures et mécanismes de formation de ces dérivés sont décrits en détail.