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Evolution structurale du bassin pétrolier "triasique" du sahara nord oriental Algérie / Boudjema, Arezki

Public ISBD Titre : Evolution structurale du bassin pétrolier "triasique" du sahara nord oriental Algérie Type de document : texte imprimé Auteurs : Boudjema, Arezki, Auteur ; Andrieux, J., Directeur de thèse Editeur : Université de Paris-Sud Année de publication : 1987 Importance : 251 f. Présentation : ill. Format : 27 cm. Note générale : Thèse d’État : Géologie : Paris, Université de Paris-Sud : 1987 Bibliogr. f. 253 - 279 Langues : Français (fre) Mots-clés : Bassin  triasique  ;  Sahara  oriental  ;  Plate-forme  saharienne  ;  Bassin  pétrolier  --  Algérie  ;  Paléozoïque  ;  Mésozoïque  ;  Cénozoïque Index. décimale : D001187 Résumé : La reconstitution de l'évolution structurale du bassin triasique est basée sur l'interprétation d'environ 350 sondages et d'une centaine de profils sismiques, complétée par une analyse structurale de terrain. Un ensemble de cartes en isobathes, en isopaques, de coupes géologiques réalisées à partir de l'étude des sondages et des profils sismiques, de stéréogrammes microtectoniques a été élaboré et analysé. La structure actuelle du bassin est représentée à trois niveaux de la série sédimentaire et montre l'augmentation de sa complexité en allant vers la base. Ceci est dû à la superposition de nombreuses phases tectoniques qui affectent cette région: - Au niveau de la surface de discordance hercynienne, la carte en isobathes montre un bassin s'approfondissant du SW vers le NE (de -500 -4000 m). La partie centrale du bassin comporte un profond sillon NE-SW, encadré par deux grandes zones d'accidents de même direction. La partie méridionale est caractérisée par l'influence des accidents sub-méridiens du Hoggar. - Au niveau de la surface de discordance autrichienne (anté-Aptien terminal) dont les cotes varient de +400 à -1800 m, le bassin présente une image structurale plus simple. On note la disparition du sillon central précédent au profit d'une zone haute. Ceci implique l'existence d'un phénomène d'inversion tectonique. - Au niveau de la surface de discordance pyrénéenne dont les cotes varient de +700 à -350 m, le schéma structural présente l'amplification du phénomène d'inversion tectonique de la partie centrale, et l'apparition de quelques axes structuraux E-W. Le schéma structural actuel du bassin résulte de la superposition de nombreux mouvement tectoniques, compressifs et distensifs. En analysant le comportement de nombreux accidents et de leur influence sur la sédimentation, l'évolution structurale du bassin peut être reconstituée, depuis l'initiation de la subsidence (phase de "rifting" continental) jusqu'à l'époque actuelle: - Au Trias supérieur, débute une phase de "rifting" continental, caractérisée par le rejeu d'accidents anciens en faille normale, accompagnés de vastes épanchements de roches volcaniques. La distension paraît diffuse à travers tout le bassin et s'exprime par le jeu de nombreuses failles normales mineures. La sédimentation est volcano-détritique et évaporitique. - A l'Hettangien (Lias inférieur), la subsidence est beaucoup plus forte, mais elle reste confinée dans la zone centrale du bassin, où se dessine un sillon orienté NE-SW bordé par deux zones faillées. La sédimentation est surtout évaporitique. Cet épisode se termine par l'envahissement marin général du bassin, responsable de la mise en place de nombreuses plates-formes carbonatées du Jurassique. - Au Crétacé inférieur, on assiste à la mise en place de vastes épandages détritiques. Localement cette sédimentation est interrompue à l'Aptien, en relation avec la formation de structures plissées dues à une phase de raccourcissement E-W (phase autrichienne). La structuration est importante le long des accidents subméridiens avec des rejets verticaux pouvant atteindre 2000m. Des anticlinaux N-S forment des pièges structuraux où s'accumulent des hydrocarbures. Cet épisode est scellé par la barre carbonatée de l'Aptien supérieur. - A l'Albien, la tectonique distensive reprend, persistant au moins, jusqu'au Turonien. Cette période est également marquée par la remontée eustatique du niveau de la mer accompagnée d'une sédimentation à influence marine croissante. Les faciès sédimentaires varient de la formation deltaïque de l'Albien gréseux à la plate-forme carbonatée du Turonien. - A l'Eocène supérieur, une nouvelle phase compressive affecte le bassin (phase pyrénéenne). La structuration est importante le long des accidents NE-SW, se caractérisant par la formation de nombreux anticlinaux à axe parallèle à ces failles. Ils constituent les pièges structuraux de nouveaux gisements d'hydrocarbures. La zone centrale continue à se soulever, formant un bon exemple d'inversion tectonique. - Au Miocène supérieur, une autre phase de compression, de même direction, amplifie les structures précédentes. - Après le Villafranchien , une phase compressive à raccourcissement N-S affecte le Nord du bassin. Cette phase s'exprime entre Biskra et Négrine par l'allure actuelle de la flexure saharienne. Son influence s'estompe progressivement vers le Sud. Ces différents mouvements tectoniques s'intègrent bien dans la cinématique des plaques, Afrique, Europe et Amérique: - La distension du Trias et du Lias est liée à l'extension de la croûte lithosphérique précédant l'ouverture océanique de l'Atlantique central. - La phase autrichienne est à rattacher à l'ouverture de l'Atlantique Sud créant une zone en distension au Sud de la Benoué et une zone compressive au Nord. - Les compressions tertiaires et quaternaires sont reliées à la collision continentale des plaques Afrique et Europe. Evolution structurale du bassin pétrolier "triasique" du sahara nord oriental Algérie [texte imprimé] / Boudjema, Arezki, Auteur ; Andrieux, J., Directeur de thèse . - [S.l.] : Université de Paris-Sud, 1987 . - 251 f. : ill. ; 27 cm. Thèse d’État : Géologie : Paris, Université de Paris-Sud : 1987 Bibliogr. f. 253 - 279 Langues : Français (fre) Mots-clés : Bassin  triasique  ;  Sahara  oriental  ;  Plate-forme  saharienne  ;  Bassin  pétrolier  --  Algérie  ;  Paléozoïque  ;  Mésozoïque  ;  Cénozoïque Index. décimale : D001187 Résumé : La reconstitution de l'évolution structurale du bassin triasique est basée sur l'interprétation d'environ 350 sondages et d'une centaine de profils sismiques, complétée par une analyse structurale de terrain. Un ensemble de cartes en isobathes, en isopaques, de coupes géologiques réalisées à partir de l'étude des sondages et des profils sismiques, de stéréogrammes microtectoniques a été élaboré et analysé. La structure actuelle du bassin est représentée à trois niveaux de la série sédimentaire et montre l'augmentation de sa complexité en allant vers la base. Ceci est dû à la superposition de nombreuses phases tectoniques qui affectent cette région: - Au niveau de la surface de discordance hercynienne, la carte en isobathes montre un bassin s'approfondissant du SW vers le NE (de -500 -4000 m). La partie centrale du bassin comporte un profond sillon NE-SW, encadré par deux grandes zones d'accidents de même direction. La partie méridionale est caractérisée par l'influence des accidents sub-méridiens du Hoggar. - Au niveau de la surface de discordance autrichienne (anté-Aptien terminal) dont les cotes varient de +400 à -1800 m, le bassin présente une image structurale plus simple. On note la disparition du sillon central précédent au profit d'une zone haute. Ceci implique l'existence d'un phénomène d'inversion tectonique. - Au niveau de la surface de discordance pyrénéenne dont les cotes varient de +700 à -350 m, le schéma structural présente l'amplification du phénomène d'inversion tectonique de la partie centrale, et l'apparition de quelques axes structuraux E-W. Le schéma structural actuel du bassin résulte de la superposition de nombreux mouvement tectoniques, compressifs et distensifs. En analysant le comportement de nombreux accidents et de leur influence sur la sédimentation, l'évolution structurale du bassin peut être reconstituée, depuis l'initiation de la subsidence (phase de "rifting" continental) jusqu'à l'époque actuelle: - Au Trias supérieur, débute une phase de "rifting" continental, caractérisée par le rejeu d'accidents anciens en faille normale, accompagnés de vastes épanchements de roches volcaniques. La distension paraît diffuse à travers tout le bassin et s'exprime par le jeu de nombreuses failles normales mineures. La sédimentation est volcano-détritique et évaporitique. - A l'Hettangien (Lias inférieur), la subsidence est beaucoup plus forte, mais elle reste confinée dans la zone centrale du bassin, où se dessine un sillon orienté NE-SW bordé par deux zones faillées. La sédimentation est surtout évaporitique. Cet épisode se termine par l'envahissement marin général du bassin, responsable de la mise en place de nombreuses plates-formes carbonatées du Jurassique. - Au Crétacé inférieur, on assiste à la mise en place de vastes épandages détritiques. Localement cette sédimentation est interrompue à l'Aptien, en relation avec la formation de structures plissées dues à une phase de raccourcissement E-W (phase autrichienne). La structuration est importante le long des accidents subméridiens avec des rejets verticaux pouvant atteindre 2000m. Des anticlinaux N-S forment des pièges structuraux où s'accumulent des hydrocarbures. Cet épisode est scellé par la barre carbonatée de l'Aptien supérieur. - A l'Albien, la tectonique distensive reprend, persistant au moins, jusqu'au Turonien. Cette période est également marquée par la remontée eustatique du niveau de la mer accompagnée d'une sédimentation à influence marine croissante. Les faciès sédimentaires varient de la formation deltaïque de l'Albien gréseux à la plate-forme carbonatée du Turonien. - A l'Eocène supérieur, une nouvelle phase compressive affecte le bassin (phase pyrénéenne). La structuration est importante le long des accidents NE-SW, se caractérisant par la formation de nombreux anticlinaux à axe parallèle à ces failles. Ils constituent les pièges structuraux de nouveaux gisements d'hydrocarbures. La zone centrale continue à se soulever, formant un bon exemple d'inversion tectonique. - Au Miocène supérieur, une autre phase de compression, de même direction, amplifie les structures précédentes. - Après le Villafranchien , une phase compressive à raccourcissement N-S affecte le Nord du bassin. Cette phase s'exprime entre Biskra et Négrine par l'allure actuelle de la flexure saharienne. Son influence s'estompe progressivement vers le Sud. Ces différents mouvements tectoniques s'intègrent bien dans la cinématique des plaques, Afrique, Europe et Amérique: - La distension du Trias et du Lias est liée à l'extension de la croûte lithosphérique précédant l'ouverture océanique de l'Atlantique central. - La phase autrichienne est à rattacher à l'ouverture de l'Atlantique Sud créant une zone en distension au Sud de la Benoué et une zone compressive au Nord. - Les compressions tertiaires et quaternaires sont reliées à la collision continentale des plaques Afrique et Europe.

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D001187	D001187	Papier	Bibliothèque centrale	Thèse de Doctorat	Disponible

Activation et transfert de l'oxygène moléculaire par les complexes des métaux de transition du groupe 8 / Finas-Igersheim, Françoise 

Public ISBD Titre : Activation et transfert de l'oxygène moléculaire par les complexes des métaux de transition du groupe 8 Type de document : texte imprimé Auteurs : Finas-Igersheim, Françoise, Auteur ; Hassane Mimoun, Directeur de thèse Editeur : Université de Paris-Sud Année de publication : 1981 Importance : 60 f. Présentation : ill. Format : 30 cm. Note générale : Thèse d’État: Sciences Physiques: Paris, Université de Paris-Sud : 1981 Bibliogr. f. 61 - 65 Langues : Français (fre) Mots-clés : Oxygène  moléculaire Activation Transfert Complexes  du  palladium Platine Iridium Index. décimale : D000781 Résumé : L'utilisation de l'oxygène moléculaire comme agent d'oxydation dans les procédés industriels s'effectue le plus souvent selon des processus radicalaires en chaîne, ou en phase hétérogène et à température élevée. Ces procédés n'ont cependant qu'une efficacité très limitée pour la synthèse directe et sélective de produits oxygénés tels que les époxydes, les alcools ou les cétones à partir des hydrocarbures correspondants. Dans ce travail, nous présentons les premiers résultats sur des systèmes capables de fixer l'oxygène moléculaire puis de le transférer sélectivement sur une oléfine terminale pour donner la méthyl-cétone correspondante. Dans ce travail de cette thèse, nous présentons les premiers résultats sur des systèmes capables de fixer l'oxygène moléculaire puis de le transférer sélectivement sur une oléfine terminale pour donner la méthyl-cétone correspondante. Nous étudierons successivement: - L'activation et le transfert de l'oxygène moléculaire par les complexes cationiques du rhodium; - L'activation et le transfert de l'oxygène moléculaire par les complexes du palladium; nous évoquerons également le cas des complexes du platine et de l'iridium. Ces résultats seront replacés dans le cadre des réactions de transfert d'oxygène à partir de complexes peroxydiques des métaux de transition. Nous procèderons également à une comparaison de l'activation de l'oxygène moléculaire par les complexes des métaux du groupe VIII avec celle s'effectuant dans les systèmes enzymatiques. En ligne : www.intranet.enp.edu Activation et transfert de l'oxygène moléculaire par les complexes des métaux de transition du groupe 8 [texte imprimé] / Finas-Igersheim, Françoise, Auteur ; Hassane Mimoun, Directeur de thèse . - [S.l.] : Université de Paris-Sud, 1981 . - 60 f. : ill. ; 30 cm. Thèse d’État: Sciences Physiques: Paris, Université de Paris-Sud : 1981 Bibliogr. f. 61 - 65 Langues : Français (fre) Mots-clés : Oxygène  moléculaire Activation Transfert Complexes  du  palladium Platine Iridium Index. décimale : D000781 Résumé : L'utilisation de l'oxygène moléculaire comme agent d'oxydation dans les procédés industriels s'effectue le plus souvent selon des processus radicalaires en chaîne, ou en phase hétérogène et à température élevée. Ces procédés n'ont cependant qu'une efficacité très limitée pour la synthèse directe et sélective de produits oxygénés tels que les époxydes, les alcools ou les cétones à partir des hydrocarbures correspondants. Dans ce travail, nous présentons les premiers résultats sur des systèmes capables de fixer l'oxygène moléculaire puis de le transférer sélectivement sur une oléfine terminale pour donner la méthyl-cétone correspondante. Dans ce travail de cette thèse, nous présentons les premiers résultats sur des systèmes capables de fixer l'oxygène moléculaire puis de le transférer sélectivement sur une oléfine terminale pour donner la méthyl-cétone correspondante. Nous étudierons successivement: - L'activation et le transfert de l'oxygène moléculaire par les complexes cationiques du rhodium; - L'activation et le transfert de l'oxygène moléculaire par les complexes du palladium; nous évoquerons également le cas des complexes du platine et de l'iridium. Ces résultats seront replacés dans le cadre des réactions de transfert d'oxygène à partir de complexes peroxydiques des métaux de transition. Nous procèderons également à une comparaison de l'activation de l'oxygène moléculaire par les complexes des métaux du groupe VIII avec celle s'effectuant dans les systèmes enzymatiques. En ligne : www.intranet.enp.edu

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D000781	D000781	Papier	Bibliothèque centrale	Thèse de Doctorat	Disponible

Réactivité, sélectivités et mécanismes dans les couplages allyliques catalysés par des complexes de palladium / Aribi-Zouioueche, Louisa 

Public ISBD Titre : Réactivité, sélectivités et mécanismes dans les couplages allyliques catalysés par des complexes de palladium Type de document : texte imprimé Auteurs : Aribi-Zouioueche, Louisa, Auteur ; J.C Fiaud, Directeur de thèse Editeur : Université de Paris-Sud Année de publication : 1985 Importance : 143 f. Présentation : ill. Format : 27 cm. Note générale : Thèse de Doctorat : Sciences-Chimie : Paris, Université Paris Sud : 1985 Bibliogr. f. 144 - 152 Langues : Français (fre) Mots-clés : Substitution  --  allylique  ;  Alcool  --  allylique  (dérivés)  ;  Palladium  (complexes)  ;  Catalyse  --  homogène  ;  Stéréosélectivités  ;  Enantiosélectivité  ;  Régiosélectivité  ;  Contrôle  --  stéréoélectronique  ;  Mécanisme  --  réaction  ;  Phosphine  chirale Index. décimale : D000785 Résumé : Dans la première partie de ce travail sont examinés divers aspects de la sélectivité dans des réactions de dérivés allyliques catalysées par les complexes de palladium, en relation avec leur mécanisme: la stéréosélectivité dans la décarboxylation des acétates allydiques, l'énantio- et la régiosélectivité dans les couplages entre dérivés allyliques et organozinciques et organoaluminiques. Dans la seconde partie, par utilisation de modèles stéréo-chimiques appropriés, est mise en évidence une relation entre la stéréochimie du substrat allylique et sa réactivité, dans les réactions de couplage catalysées par le palladium. Ce contrôle stéréoelectronique intervient dans l'étape d'addition oxydante du dérivé allylique sur le complexe de palladium. On l'observe également dans diverses réactions de dérivés allyliques catalysées par des complexes de métaux de transition à bas degré d'oxydation (alkylation d'alcools allyliques catalysée par des complexes de nickel, ou isomérisation catalysée par des complexes de molybdène). Réactivité, sélectivités et mécanismes dans les couplages allyliques catalysés par des complexes de palladium [texte imprimé] / Aribi-Zouioueche, Louisa, Auteur ; J.C Fiaud, Directeur de thèse . - [S.l.] : Université de Paris-Sud, 1985 . - 143 f. : ill. ; 27 cm. Thèse de Doctorat : Sciences-Chimie : Paris, Université Paris Sud : 1985 Bibliogr. f. 144 - 152 Langues : Français (fre) Mots-clés : Substitution  --  allylique  ;  Alcool  --  allylique  (dérivés)  ;  Palladium  (complexes)  ;  Catalyse  --  homogène  ;  Stéréosélectivités  ;  Enantiosélectivité  ;  Régiosélectivité  ;  Contrôle  --  stéréoélectronique  ;  Mécanisme  --  réaction  ;  Phosphine  chirale Index. décimale : D000785 Résumé : Dans la première partie de ce travail sont examinés divers aspects de la sélectivité dans des réactions de dérivés allyliques catalysées par les complexes de palladium, en relation avec leur mécanisme: la stéréosélectivité dans la décarboxylation des acétates allydiques, l'énantio- et la régiosélectivité dans les couplages entre dérivés allyliques et organozinciques et organoaluminiques. Dans la seconde partie, par utilisation de modèles stéréo-chimiques appropriés, est mise en évidence une relation entre la stéréochimie du substrat allylique et sa réactivité, dans les réactions de couplage catalysées par le palladium. Ce contrôle stéréoelectronique intervient dans l'étape d'addition oxydante du dérivé allylique sur le complexe de palladium. On l'observe également dans diverses réactions de dérivés allyliques catalysées par des complexes de métaux de transition à bas degré d'oxydation (alkylation d'alcools allyliques catalysée par des complexes de nickel, ou isomérisation catalysée par des complexes de molybdène).

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Synthèses chirales d'hydroxy-4-cyclopentène-2-one (4R) intermédiaires de cyclopentanoïdes naturels, à partir du D-glucose / Achab, Saïd

Public ISBD Titre : Synthèses chirales d'hydroxy-4-cyclopentène-2-one (4R) intermédiaires de cyclopentanoïdes naturels, à partir du D-glucose : voie d'accès stéréospécifique aux désoxy-3-C-alkyl-3-D-gluco-hexoses Type de document : texte imprimé Auteurs : Achab, Saïd, Auteur ; Cosson, J.P., Directeur de thèse Editeur : Université de Paris-Sud Année de publication : 1984 Importance : 277 f. Présentation : ill. Format : 27 cm. Note générale : Thèse d’État : Sciences Physique : Paris, Université de Paris-Sud : 1984 Bibliogr. f. 279 - 297 Langues : Français (fre) Mots-clés : Hydroxy-4-alkyl-2-cyclopentène-2-ones  (4R)  ;  Hydroxy-2-céto-4-aldéhydes  (2R)  ;  Condensation  aldodique  D-glucose  ;  Prostaglandines  (-)-Penténomycine  I  ;  Pyréthrines  ;  Réarrangement  ;  Sucres  ramifiés  ;  Organo-cuprates Index. décimale : D000984 Résumé : La synthèse chirale d'hydroxy-4-alkyl-2-cyclopentène-2-ones (4R) a été réalisée à partir du D-glucose. Ces cyclopenténones permettent l'accès aux Prostaglandines des séries E et F, à l'antibiotique (-)-Penténomycine I et à une pyréthrine synthétique, l'Alléthrine. La stratégie utilisée repose sur la condensation aldolique d'hydroxy-2-céto-4-aldéhydes obtenus par hydrolyse acide de furanosides insaturés en C-4. L'élaboration de ces derniers a fait intervenir: l'allongement de la chaîne de sucres au moyen de réactions ionique et radicalaire; le réarrangement d'un époxyde allylique en aldéhyde α,β-insaturé catalysé par Pd(O). Une méthode de préparation des désoxy-3-C-alkyl-3-D-gluco-hexoses a été mise au point; elle utilise l'alkylation d'un oxirane vinylique par des organo-cuprates mixtes suivie d'une réaction d'hydroboration-oxydation. Synthèses chirales d'hydroxy-4-cyclopentène-2-one (4R) intermédiaires de cyclopentanoïdes naturels, à partir du D-glucose : voie d'accès stéréospécifique aux désoxy-3-C-alkyl-3-D-gluco-hexoses [texte imprimé] / Achab, Saïd, Auteur ; Cosson, J.P., Directeur de thèse . - [S.l.] : Université de Paris-Sud, 1984 . - 277 f. : ill. ; 27 cm. Thèse d’État : Sciences Physique : Paris, Université de Paris-Sud : 1984 Bibliogr. f. 279 - 297 Langues : Français (fre) Mots-clés : Hydroxy-4-alkyl-2-cyclopentène-2-ones  (4R)  ;  Hydroxy-2-céto-4-aldéhydes  (2R)  ;  Condensation  aldodique  D-glucose  ;  Prostaglandines  (-)-Penténomycine  I  ;  Pyréthrines  ;  Réarrangement  ;  Sucres  ramifiés  ;  Organo-cuprates Index. décimale : D000984 Résumé : La synthèse chirale d'hydroxy-4-alkyl-2-cyclopentène-2-ones (4R) a été réalisée à partir du D-glucose. Ces cyclopenténones permettent l'accès aux Prostaglandines des séries E et F, à l'antibiotique (-)-Penténomycine I et à une pyréthrine synthétique, l'Alléthrine. La stratégie utilisée repose sur la condensation aldolique d'hydroxy-2-céto-4-aldéhydes obtenus par hydrolyse acide de furanosides insaturés en C-4. L'élaboration de ces derniers a fait intervenir: l'allongement de la chaîne de sucres au moyen de réactions ionique et radicalaire; le réarrangement d'un époxyde allylique en aldéhyde α,β-insaturé catalysé par Pd(O). Une méthode de préparation des désoxy-3-C-alkyl-3-D-gluco-hexoses a été mise au point; elle utilise l'alkylation d'un oxirane vinylique par des organo-cuprates mixtes suivie d'une réaction d'hydroboration-oxydation.

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D000984	D000984	Papier	Bibliothèque centrale	Thèse de Doctorat	Disponible

Etude et réalisation d'un contrôleur, temps réel, des procédés de gravure de circuits intégrés à haute intégration / Omar Ougouag 

Public ISBD Titre : Etude et réalisation d'un contrôleur, temps réel, des procédés de gravure de circuits intégrés à haute intégration Type de document : texte imprimé Auteurs : Omar Ougouag, Auteur ; Jean Canteloup, Directeur de thèse Editeur : Université de Paris-Sud Année de publication : 1985 Importance : 96 f. Présentation : ill. Format : 27 cm. Note générale : Thèse de Docteur Ingénieur : Électronique : Paris, Université -- Paris-Sud : 1985 Bibliogr. f. 98 - 99 . Annexe f. 104 - 107 Langues : Français (fre) Mots-clés : Gravure  --  circuits  intégrés Circuits  intégrés  --  haute  intégration  (VLSI) Détection  --  fin  de  gravure Interféromètre  laser Couches  minces Plasma Index. décimale : D000685 Résumé : Cette thèse présente l'étude et la réalisation d'un contrôleur numérique pour le suivi et le pilotage, en temps réel, des procédés de gravure sous plasma des circuits intégrés à très haute échelle d'intégration (VLSI). Ce système est construit autour d'un micro-ordinateur personnel dont il conserve les possibilités intrinsèques. Il est accompagné de cartes d'interfaces performantes et programmables complétées de cartes d'applications spécifiques aux capteurs. Le contrôleur mis au point s'appuie sur l'interféromètre-réflectomètre laser, mais il se configure facilement avec d'autres capteurs. Etude et réalisation d'un contrôleur, temps réel, des procédés de gravure de circuits intégrés à haute intégration [texte imprimé] / Omar Ougouag, Auteur ; Jean Canteloup, Directeur de thèse . - [S.l.] : Université de Paris-Sud, 1985 . - 96 f. : ill. ; 27 cm. Thèse de Docteur Ingénieur : Électronique : Paris, Université -- Paris-Sud : 1985 Bibliogr. f. 98 - 99 . Annexe f. 104 - 107 Langues : Français (fre) Mots-clés : Gravure  --  circuits  intégrés Circuits  intégrés  --  haute  intégration  (VLSI) Détection  --  fin  de  gravure Interféromètre  laser Couches  minces Plasma Index. décimale : D000685 Résumé : Cette thèse présente l'étude et la réalisation d'un contrôleur numérique pour le suivi et le pilotage, en temps réel, des procédés de gravure sous plasma des circuits intégrés à très haute échelle d'intégration (VLSI). Ce système est construit autour d'un micro-ordinateur personnel dont il conserve les possibilités intrinsèques. Il est accompagné de cartes d'interfaces performantes et programmables complétées de cartes d'applications spécifiques aux capteurs. Le contrôleur mis au point s'appuie sur l'interféromètre-réflectomètre laser, mais il se configure facilement avec d'autres capteurs.

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D000685	D000685	Papier	Bibliothèque centrale	Thèse de Doctorat	Disponible

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OUGOUAG.Omar.pdf URL

Spectroscopie laser à haute résolution sur jets d'atomes thermiques et rapides / Nedjma Bendali-Challane 

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Etude d'une décharge créée par une onde stationnaire / Zine-Eddine Rakem 

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Solutions globales de l'équation du transport routier / Abdelhamid Ayadi 

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Détection et évaluation du potentiel alkylant de différents produits chimiques et de leurs métabolites, après activation, in vitro, vis à vis de la 4-p-(nitrobenzyl) pyridine (NBP) / Mohammed Ouali Lounis 

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Estimation de la stabilité en fréquence des oscillateurs à l'aide de la variance d'Allan et mise en oeuvre d'un dispositif piloté par mini-ordinateur / Toumi, Redouane 

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La plate-forme arabe et sa marge passive au mésozoïque / Jean Marc Fontaine

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Synthèses d'acides aminés N-acyles par amido-carbonylation d'aldéhydes / Dominique Reffet

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