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Lodation électrophile de molécules aromatiques activées / Nejla Hamdi 

Public ISBD Titre : Lodation électrophile de molécules aromatiques activées : application : molécules sondes fluorescentes et molécules radioiodées Type de document : texte imprimé Auteurs : Nejla Hamdi, Auteur ; Grib, Hocine, Directeur de thèse Editeur : [S.l.] : [s.n.] Année de publication : 2012 Importance : 123 f. Présentation : ill. Format : 30 cm. Accompagnement : 1 CD-ROM. Note générale : Mémoire de Magister : Génie de l'Environnement : Alger, Ecole Nationale Polytechnique : 2012 Bibliogr. f. 81 - 86 . Annexes f. 88 - 123 Langues : Français (fre) Mots-clés : Dérivés  de  la  coumarine  ;  Iodation  ;  Chimie  théorique  ;  Chimie  verte  ;  Radiomarquage  ;  Iode  125 Index. décimale : M004312 Résumé : Beaucoup de dérivés de la coumarine appartiennent à des classes thérapeutiques diverses, d’autres sont utilisés comme sondes fluorescentes dans de nombreux domaines (physique, chimie, biochimie, environnement, industrie pharmaceutique). L’importance de ces applications nous a incité à entreprendre l’étude de la réaction d’iodation électrophile aromatique de cinq dérivés de la coumarine afin de mettre au point une stratégie de marquage à l’iode 125. Pour toutes les étapes de cette étude nous avons cherché à travailler selon les préceptes de la « chimie verte ». Ainsi pour la partie nomenclature, structure, propriétés et même réactivité nous avons fait appel à l’ensemble des techniques basiques de la chimie théorique mis à notre disposition. L’apport de ces techniques et en particulier leur capacité de prédictions nous ont permis un gain de temps appréciable et une économie de réactifs et de solvants non négligeable. Ainsi les coumarines jugées non adaptées à la réaction recherchée ont pu être éliminées du pool de l’expérience ce qui a contribué à la limitation des expériences inutiles. Toutes les études préliminaires ont été effectuées dans le but d’optimiser la réaction de radiomarquage à l’iode 125. La méthode de monoiodation à l’iode « froid » a été validée par analyse en RMN du proton puis appliquée au radiomarquage afin d’utiliser juste la quantité d’iode 125 nécessaire et diminuer les déchets radioactifs. La molécule sélectionnée est la 4-méthyl-7-hydroxycoumarine ou 4-méthylombelliférone appartenant à la classe A des fluorophores (sonde fluorescente de pH). Le radiomarquage de cette coumarine a donné un rendement satisfaisant 64.5% avec une pureté radiochimiaque de 99.89% et une activité spécifique de 18.83 Ci/g. Lodation électrophile de molécules aromatiques activées : application : molécules sondes fluorescentes et molécules radioiodées [texte imprimé] / Nejla Hamdi, Auteur ; Grib, Hocine, Directeur de thèse . - [S.l.] : [s.n.], 2012 . - 123 f. : ill. ; 30 cm. + 1 CD-ROM. Mémoire de Magister : Génie de l'Environnement : Alger, Ecole Nationale Polytechnique : 2012 Bibliogr. f. 81 - 86 . Annexes f. 88 - 123 Langues : Français (fre) Mots-clés : Dérivés  de  la  coumarine  ;  Iodation  ;  Chimie  théorique  ;  Chimie  verte  ;  Radiomarquage  ;  Iode  125 Index. décimale : M004312 Résumé : Beaucoup de dérivés de la coumarine appartiennent à des classes thérapeutiques diverses, d’autres sont utilisés comme sondes fluorescentes dans de nombreux domaines (physique, chimie, biochimie, environnement, industrie pharmaceutique). L’importance de ces applications nous a incité à entreprendre l’étude de la réaction d’iodation électrophile aromatique de cinq dérivés de la coumarine afin de mettre au point une stratégie de marquage à l’iode 125. Pour toutes les étapes de cette étude nous avons cherché à travailler selon les préceptes de la « chimie verte ». Ainsi pour la partie nomenclature, structure, propriétés et même réactivité nous avons fait appel à l’ensemble des techniques basiques de la chimie théorique mis à notre disposition. L’apport de ces techniques et en particulier leur capacité de prédictions nous ont permis un gain de temps appréciable et une économie de réactifs et de solvants non négligeable. Ainsi les coumarines jugées non adaptées à la réaction recherchée ont pu être éliminées du pool de l’expérience ce qui a contribué à la limitation des expériences inutiles. Toutes les études préliminaires ont été effectuées dans le but d’optimiser la réaction de radiomarquage à l’iode 125. La méthode de monoiodation à l’iode « froid » a été validée par analyse en RMN du proton puis appliquée au radiomarquage afin d’utiliser juste la quantité d’iode 125 nécessaire et diminuer les déchets radioactifs. La molécule sélectionnée est la 4-méthyl-7-hydroxycoumarine ou 4-méthylombelliférone appartenant à la classe A des fluorophores (sonde fluorescente de pH). Le radiomarquage de cette coumarine a donné un rendement satisfaisant 64.5% avec une pureté radiochimiaque de 99.89% et une activité spécifique de 18.83 Ci/g.

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M004312A	M004312	Papier	Bibliothèque centrale	Mémoire de Magister	Disponible
M004312B	M004312	Papier	Bibliothèque centrale	Mémoire de Magister	Disponible

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Synthèse non conventionnelle de nouvelles séries hétérocycliques potentiellement actives / Nejla Hamdi 

Public ISBD Titre : Synthèse non conventionnelle de nouvelles séries hétérocycliques potentiellement actives : caractérisation des fluorophores et optimisation de la réaction de radioiodation Type de document : texte imprimé Auteurs : Nejla Hamdi, Auteur ; Grib, Hocine, Directeur de thèse ; M. Makhloufi-Chebli, Directeur de thèse Editeur : [S.l.] : [s.n.] Année de publication : 2020 Importance : 171 f.,1 fichier PDF (4.9Mo) Présentation : ill. Format : 30 cm Note générale : Mode d'accès : accès au texte intégral par intranet. Thèse de Doctorat : Génie de l'Environnement : Alger, École Nationale Polytechnique : 2020 Bibliogr. en fin de chapitres . - Annexe f. 154 - 171. Langues : Français (fre) Mots-clés : 3-(2-Hydroxybenzoyl)  coumarines Calculs  théoriques Iodation Radio-iodination Stratégie  écologique Méthode  solvatochromique Activités  biologiques Index. décimale : D001520 Résumé : Une combinaison du calcul des indices de réactivité et du test à l'iode “froid” de certains dérivés de la coumarine: 3 -(2-hydroxybenzoyle) coumarine a été utilisée afin d'optimiser la réaction de radioiodation. Les coumarines prédites comme fortement nucléophiles ont été soumises à l'action de l'iode froid. Avec deux coumarines substituées en 3 par le groupe 2- hydroxybenzoyle (Composés 5 et 6), il n’ya pas eu d’iodation mais un produit d’hétérocyclisation intramoléculaire a été obtenu (composés 7 et 8). Cette stratégie s’est révélée utile pour une radio-iodation économique et écologique. Le comportement solvatochromique des composés 5 et 6 a été étudié dans différents solvants à température ambiante. Les deux dérivés montrent une émission à 371 nm et 422 nm avec respectivement un décalage de Stokes important de 45 et 74nm. Des valeurs plus élevées du moment dipolaire ont été observées à l'état excité par rapport aux valeurs correspondantes de l'état fondamental, indiquant un transfert de charge intramoléculaire (TIC). Les propriétés structurelles et spectroscopiques électroniques dans le gaz de 5 et 6 dans différents solvants ont été calculées à l'aide du modèle de continuum polarisable de type conducteur (CPCM) et ont été étudiées par des calculs DFT / TD-DFT afin de prendre en compte l'interaction solutésolvant. Les énergies d'excitation et les forces de l'oscillateur ont été calculées et les niveaux d'HOMO-LUMO ont été étudiés en phase gazeuse et en phase liquide. La comparaison des distributions de charge atomique dans les états fondamentaux et excités des rotamères 5 et 6 implique également le processus de transfert de charge intramoléculaire (TIC) au cours de la période d'excitation. Une étude antibactérienne et antioxydante a été réalisée pour les composés 5, 6, 7 et 8 et les résultats ont montré que seul le composé 5 avait une activité antibactérienne contre les souches Gram + et que seul le composé 7 avait une activité antioxydante. Les composés 6 et 8 ont montré une activité cytotoxique. Synthèse non conventionnelle de nouvelles séries hétérocycliques potentiellement actives : caractérisation des fluorophores et optimisation de la réaction de radioiodation [texte imprimé] / Nejla Hamdi, Auteur ; Grib, Hocine, Directeur de thèse ; M. Makhloufi-Chebli, Directeur de thèse . - [S.l.] : [s.n.], 2020 . - 171 f.,1 fichier PDF (4.9Mo) : ill. ; 30 cm. Mode d'accès : accès au texte intégral par intranet. Thèse de Doctorat : Génie de l'Environnement : Alger, École Nationale Polytechnique : 2020 Bibliogr. en fin de chapitres . - Annexe f. 154 - 171. Langues : Français (fre) Mots-clés : 3-(2-Hydroxybenzoyl)  coumarines Calculs  théoriques Iodation Radio-iodination Stratégie  écologique Méthode  solvatochromique Activités  biologiques Index. décimale : D001520 Résumé : Une combinaison du calcul des indices de réactivité et du test à l'iode “froid” de certains dérivés de la coumarine: 3 -(2-hydroxybenzoyle) coumarine a été utilisée afin d'optimiser la réaction de radioiodation. Les coumarines prédites comme fortement nucléophiles ont été soumises à l'action de l'iode froid. Avec deux coumarines substituées en 3 par le groupe 2- hydroxybenzoyle (Composés 5 et 6), il n’ya pas eu d’iodation mais un produit d’hétérocyclisation intramoléculaire a été obtenu (composés 7 et 8). Cette stratégie s’est révélée utile pour une radio-iodation économique et écologique. Le comportement solvatochromique des composés 5 et 6 a été étudié dans différents solvants à température ambiante. Les deux dérivés montrent une émission à 371 nm et 422 nm avec respectivement un décalage de Stokes important de 45 et 74nm. Des valeurs plus élevées du moment dipolaire ont été observées à l'état excité par rapport aux valeurs correspondantes de l'état fondamental, indiquant un transfert de charge intramoléculaire (TIC). Les propriétés structurelles et spectroscopiques électroniques dans le gaz de 5 et 6 dans différents solvants ont été calculées à l'aide du modèle de continuum polarisable de type conducteur (CPCM) et ont été étudiées par des calculs DFT / TD-DFT afin de prendre en compte l'interaction solutésolvant. Les énergies d'excitation et les forces de l'oscillateur ont été calculées et les niveaux d'HOMO-LUMO ont été étudiés en phase gazeuse et en phase liquide. La comparaison des distributions de charge atomique dans les états fondamentaux et excités des rotamères 5 et 6 implique également le processus de transfert de charge intramoléculaire (TIC) au cours de la période d'excitation. Une étude antibactérienne et antioxydante a été réalisée pour les composés 5, 6, 7 et 8 et les résultats ont montré que seul le composé 5 avait une activité antibactérienne contre les souches Gram + et que seul le composé 7 avait une activité antioxydante. Les composés 6 et 8 ont montré une activité cytotoxique.

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Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité	Spécialité	Etat_Exemplaire
T000301	D001520	Papier	Bibliothèque centrale	Thèse de Doctorat	Disponible	Genie_environnement	Consultation sur place

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