| Titre : |
Réactions entre l'hydroxyde du niobium V et ceux de tétraalkylammonium : Etude à l'état solide, en solution aqueuse et en présence d'agent chélatant |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
Abdmeziem, Kaïssa, Auteur ; Spinner, B., Directeur de thèse |
| Editeur : |
Faculté des Sciences de l'Université d'Alger |
| Année de publication : |
1976 |
| Importance : |
73 f. |
| Présentation : |
ill. |
| Format : |
27 cm. |
| Note générale : |
Thèse d’État : Chimie Minérale : Alger, Faculté des Sciences de l'Université d'Alger : 1976
Bibliogr. f. 74 - 76 |
| Langues : |
Français (fre) |
| Mots-clés : |
Hydroxyde -- niobium V Tétraalkylammonium État solide Solution aqueuse Agent chélatant Sels Chélates Hydroxyquinoléine |
| Index. décimale : |
D000176 |
| Résumé : |
La connaissance de tous les isopolyanions des éléments de transition se formant en solution, nécessite l'observation de toutes les étapes possibles lors de la formation des équilibres entre les différentes espèces.
Ces étapes sont influencées par plusieurs facteurs:
- La température du milieu.
- La vitesse des réactions acido-basiques.
- La présence, la nature et la concentration du sel de fond.
- La nature du sel mis en solution.
Au chapitre I, nous présenterons les méthodes de synthèse et d'analyses des nouveaux sels que nous avons préparés.
L'étude en solution de ces sels fera l'objet du chapitre II.
Nous étudierons l'ensemble du domaine de pH par potentiométrie et nous reprendrons le domaine de pH basiques par une étude spectrophotométrique dans l'ultraviolet.
Nous travaillerons à une concentration 0,1 M en sel de fond.
Le chapitre III se rapportera aux complexes du niobium V.
Nous décrirons la synthèse, les analyses ainsi que les mesures physiques effectuées sur un nouveau chélate du niobium avec un ligand organique: la 8 hydroxyquinoléine.
Dans la dernière partie de notre travail, nous avons utilisé les deux nonaniobates nouvellement synthétisés, pour préparer un complexe du niobium avec la 8 hydroxyquinoléine comme ligand.
La méthode de synthèse que nous avons utilisée ne nécessite aucune précaution particulière de manipulation; elle est donc plus simple, comparée à celles déjà connues, longues et souvent délicates. |
Réactions entre l'hydroxyde du niobium V et ceux de tétraalkylammonium : Etude à l'état solide, en solution aqueuse et en présence d'agent chélatant [texte imprimé] / Abdmeziem, Kaïssa, Auteur ; Spinner, B., Directeur de thèse . - Faculté des Sciences de l'Université d'Alger, 1976 . - 73 f. : ill. ; 27 cm. Thèse d’État : Chimie Minérale : Alger, Faculté des Sciences de l'Université d'Alger : 1976
Bibliogr. f. 74 - 76 Langues : Français ( fre)
| Mots-clés : |
Hydroxyde -- niobium V Tétraalkylammonium État solide Solution aqueuse Agent chélatant Sels Chélates Hydroxyquinoléine |
| Index. décimale : |
D000176 |
| Résumé : |
La connaissance de tous les isopolyanions des éléments de transition se formant en solution, nécessite l'observation de toutes les étapes possibles lors de la formation des équilibres entre les différentes espèces.
Ces étapes sont influencées par plusieurs facteurs:
- La température du milieu.
- La vitesse des réactions acido-basiques.
- La présence, la nature et la concentration du sel de fond.
- La nature du sel mis en solution.
Au chapitre I, nous présenterons les méthodes de synthèse et d'analyses des nouveaux sels que nous avons préparés.
L'étude en solution de ces sels fera l'objet du chapitre II.
Nous étudierons l'ensemble du domaine de pH par potentiométrie et nous reprendrons le domaine de pH basiques par une étude spectrophotométrique dans l'ultraviolet.
Nous travaillerons à une concentration 0,1 M en sel de fond.
Le chapitre III se rapportera aux complexes du niobium V.
Nous décrirons la synthèse, les analyses ainsi que les mesures physiques effectuées sur un nouveau chélate du niobium avec un ligand organique: la 8 hydroxyquinoléine.
Dans la dernière partie de notre travail, nous avons utilisé les deux nonaniobates nouvellement synthétisés, pour préparer un complexe du niobium avec la 8 hydroxyquinoléine comme ligand.
La méthode de synthèse que nous avons utilisée ne nécessite aucune précaution particulière de manipulation; elle est donc plus simple, comparée à celles déjà connues, longues et souvent délicates. |
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