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Réactivité, sélectivités et mécanismes dans les couplages allyliques catalysés par des complexes de palladium / Aribi-Zouioueche, Louisa 

Public ISBD Titre : Réactivité, sélectivités et mécanismes dans les couplages allyliques catalysés par des complexes de palladium Type de document : texte imprimé Auteurs : Aribi-Zouioueche, Louisa, Auteur ; J.C Fiaud, Directeur de thèse Editeur : Université de Paris-Sud Année de publication : 1985 Importance : 143 f. Présentation : ill. Format : 27 cm. Note générale : Thèse de Doctorat : Sciences-Chimie : Paris, Université Paris Sud : 1985 Bibliogr. f. 144 - 152 Langues : Français (fre) Mots-clés : Substitution  --  allylique  ;  Alcool  --  allylique  (dérivés)  ;  Palladium  (complexes)  ;  Catalyse  --  homogène  ;  Stéréosélectivités  ;  Enantiosélectivité  ;  Régiosélectivité  ;  Contrôle  --  stéréoélectronique  ;  Mécanisme  --  réaction  ;  Phosphine  chirale Index. décimale : D000785 Résumé : Dans la première partie de ce travail sont examinés divers aspects de la sélectivité dans des réactions de dérivés allyliques catalysées par les complexes de palladium, en relation avec leur mécanisme: la stéréosélectivité dans la décarboxylation des acétates allydiques, l'énantio- et la régiosélectivité dans les couplages entre dérivés allyliques et organozinciques et organoaluminiques. Dans la seconde partie, par utilisation de modèles stéréo-chimiques appropriés, est mise en évidence une relation entre la stéréochimie du substrat allylique et sa réactivité, dans les réactions de couplage catalysées par le palladium. Ce contrôle stéréoelectronique intervient dans l'étape d'addition oxydante du dérivé allylique sur le complexe de palladium. On l'observe également dans diverses réactions de dérivés allyliques catalysées par des complexes de métaux de transition à bas degré d'oxydation (alkylation d'alcools allyliques catalysée par des complexes de nickel, ou isomérisation catalysée par des complexes de molybdène). Réactivité, sélectivités et mécanismes dans les couplages allyliques catalysés par des complexes de palladium [texte imprimé] / Aribi-Zouioueche, Louisa, Auteur ; J.C Fiaud, Directeur de thèse . - [S.l.] : Université de Paris-Sud, 1985 . - 143 f. : ill. ; 27 cm. Thèse de Doctorat : Sciences-Chimie : Paris, Université Paris Sud : 1985 Bibliogr. f. 144 - 152 Langues : Français (fre) Mots-clés : Substitution  --  allylique  ;  Alcool  --  allylique  (dérivés)  ;  Palladium  (complexes)  ;  Catalyse  --  homogène  ;  Stéréosélectivités  ;  Enantiosélectivité  ;  Régiosélectivité  ;  Contrôle  --  stéréoélectronique  ;  Mécanisme  --  réaction  ;  Phosphine  chirale Index. décimale : D000785 Résumé : Dans la première partie de ce travail sont examinés divers aspects de la sélectivité dans des réactions de dérivés allyliques catalysées par les complexes de palladium, en relation avec leur mécanisme: la stéréosélectivité dans la décarboxylation des acétates allydiques, l'énantio- et la régiosélectivité dans les couplages entre dérivés allyliques et organozinciques et organoaluminiques. Dans la seconde partie, par utilisation de modèles stéréo-chimiques appropriés, est mise en évidence une relation entre la stéréochimie du substrat allylique et sa réactivité, dans les réactions de couplage catalysées par le palladium. Ce contrôle stéréoelectronique intervient dans l'étape d'addition oxydante du dérivé allylique sur le complexe de palladium. On l'observe également dans diverses réactions de dérivés allyliques catalysées par des complexes de métaux de transition à bas degré d'oxydation (alkylation d'alcools allyliques catalysée par des complexes de nickel, ou isomérisation catalysée par des complexes de molybdène).

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Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité	Spécialité	Etat_Exemplaire
D000785	D000785	Papier	Bibliothèque centrale	Thèse de Doctorat	Disponible

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