Titre : |
Oxydation photocatalytique des paraffines en présence du dioxyde de titane (Anatase) |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Djeghri, Noureddine, Auteur ; Juillet, F., Directeur de thèse |
Editeur : |
Université Claude Bernard |
Année de publication : |
1973 |
Importance : |
132 p. |
Présentation : |
ill. |
Format : |
27 cm. |
Note générale : |
Thèse de Doctorat : Génie Chimique : Lyon, Université Claude Bernard : 1973
Bibliogr. f. 135 - 142 |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
Oxydation -- paraffines
Photocatalytique
Dioxyde titane
Anatase
Oxydation des hydrocarbures
Photoadsorption
Photodesorption |
Index. décimale : |
D000473 |
Résumé : |
L'oxydation photocatalytique d'une série de paraffines, du Méthane à l'Octane, a été effectuée à la température ambiante et sous la pression atmosphérique, dans un réacteur dynamique différentiel, en présence de dioxyde de Titane (anatase) et d'un rayonnement ultraviolet.
L'analyse des gaz issus du réacteur a été faite par chromatographie en phase vapeur en utilisant une colonne de Porapak Q pour les produits d'oxydation totale et une colonne de β, β’-oxydipropionitrile pour les produits d'oxydation partielle.
Les produits de la réaction sont essentiellement des cétones, et dans une moindre mesure des aldéhydes, du gaz carbonique et de l'eau.
Le taux de conversion globale ne dépasse pas 2,5%, ce qui est normal pour une réaction effectuée dans un réacteur dynamique différentiel, et varie dans de faibles limites (entre 0,6 et 2,4%) suivant la nature de la paraffine.
Seul le Méthane ne subit aucune oxydation.
La sélectivité (ramenée au nombre d'atomes de carbone) moyenne en cétones est de 56% pour les alcanes linéaires, 61% pour les i-alcanes et 43% pour les néo-alcanes.
Les réactivités des différents types d'atomes de carbone se classent suivant l'ordre de préférence de l'attaque:
C tert > C quat > C sec > C prim
La réaction se ramène à la substitution de deux atomes d'hydrogène ou deux groupements d'atomes par un atome d'oxygène.
L'oxygène gazeux semble réagir sous une forme adsorbée dissociée comme l'indique l'ordre partiel 0,5 par rapport à ce réactif. |
Oxydation photocatalytique des paraffines en présence du dioxyde de titane (Anatase) [texte imprimé] / Djeghri, Noureddine, Auteur ; Juillet, F., Directeur de thèse . - Université Claude Bernard, 1973 . - 132 p. : ill. ; 27 cm. Thèse de Doctorat : Génie Chimique : Lyon, Université Claude Bernard : 1973
Bibliogr. f. 135 - 142 Langues : Français ( fre)
Mots-clés : |
Oxydation -- paraffines
Photocatalytique
Dioxyde titane
Anatase
Oxydation des hydrocarbures
Photoadsorption
Photodesorption |
Index. décimale : |
D000473 |
Résumé : |
L'oxydation photocatalytique d'une série de paraffines, du Méthane à l'Octane, a été effectuée à la température ambiante et sous la pression atmosphérique, dans un réacteur dynamique différentiel, en présence de dioxyde de Titane (anatase) et d'un rayonnement ultraviolet.
L'analyse des gaz issus du réacteur a été faite par chromatographie en phase vapeur en utilisant une colonne de Porapak Q pour les produits d'oxydation totale et une colonne de β, β’-oxydipropionitrile pour les produits d'oxydation partielle.
Les produits de la réaction sont essentiellement des cétones, et dans une moindre mesure des aldéhydes, du gaz carbonique et de l'eau.
Le taux de conversion globale ne dépasse pas 2,5%, ce qui est normal pour une réaction effectuée dans un réacteur dynamique différentiel, et varie dans de faibles limites (entre 0,6 et 2,4%) suivant la nature de la paraffine.
Seul le Méthane ne subit aucune oxydation.
La sélectivité (ramenée au nombre d'atomes de carbone) moyenne en cétones est de 56% pour les alcanes linéaires, 61% pour les i-alcanes et 43% pour les néo-alcanes.
Les réactivités des différents types d'atomes de carbone se classent suivant l'ordre de préférence de l'attaque:
C tert > C quat > C sec > C prim
La réaction se ramène à la substitution de deux atomes d'hydrogène ou deux groupements d'atomes par un atome d'oxygène.
L'oxygène gazeux semble réagir sous une forme adsorbée dissociée comme l'indique l'ordre partiel 0,5 par rapport à ce réactif. |
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