| Titre : |
Synthèses et propriétés de composés béta-dicarbonylés |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
Poimboeuf, Jean-Claude, Auteur ; Gelin, S., Directeur de thèse |
| Editeur : |
Faculté des Sciences de l'Université de Lyon |
| Année de publication : |
1966 |
| Importance : |
151 f. |
| Présentation : |
ill. |
| Format : |
27 cm. |
| Note générale : |
Thèse d’État : Génie Chimique : Lyon, Faculté des Sciences de l'Université de Lyon : 1966
Annexe f. 152 - 155 . - Bibliogr. f. 157 - 163 |
| Langues : |
Français (fre) |
| Mots-clés : |
Acides cétoniques Ethyleniques Acétyleniques β -cétodiesters β -dicétoesters β -dicétodiesters β -dicarbonyles |
| Index. décimale : |
D000166 |
| Résumé : |
La mise au point dans le laboratoire de chimie organique de l'I.N.S.A. d'une nouvelle méthode de préparation des β-cétodiesters, les a rendus facilement accessibles.
Il était intéréssant de les utiliser en synthèse organique, d'une part en les alcoylant, d'autre part en les acylant.
L'acylation des β-cétodiesters, suivie d'une décarboxylation conduisant à des composés β-dicarbonylés, nous nous sommes proposés d'étudier l'énolisation de ces composés en fonction de leur structure.
Nous avons également hydrogéné catalytiquement ces composés β-dicarbonylés. |
Synthèses et propriétés de composés béta-dicarbonylés [texte imprimé] / Poimboeuf, Jean-Claude, Auteur ; Gelin, S., Directeur de thèse . - Faculté des Sciences de l'Université de Lyon, 1966 . - 151 f. : ill. ; 27 cm. Thèse d’État : Génie Chimique : Lyon, Faculté des Sciences de l'Université de Lyon : 1966
Annexe f. 152 - 155 . - Bibliogr. f. 157 - 163 Langues : Français ( fre)
| Mots-clés : |
Acides cétoniques Ethyleniques Acétyleniques β -cétodiesters β -dicétoesters β -dicétodiesters β -dicarbonyles |
| Index. décimale : |
D000166 |
| Résumé : |
La mise au point dans le laboratoire de chimie organique de l'I.N.S.A. d'une nouvelle méthode de préparation des β-cétodiesters, les a rendus facilement accessibles.
Il était intéréssant de les utiliser en synthèse organique, d'une part en les alcoylant, d'autre part en les acylant.
L'acylation des β-cétodiesters, suivie d'une décarboxylation conduisant à des composés β-dicarbonylés, nous nous sommes proposés d'étudier l'énolisation de ces composés en fonction de leur structure.
Nous avons également hydrogéné catalytiquement ces composés β-dicarbonylés. |
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