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Auteur Fernand Texier
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Titre : Synthèse et décomposition thermique de Δ² triazolines - 1,2,3. : cycloadditions d'ylures d'azométhines résultant de la thermolyse des dialcoxy-4, 4 Δ² triazolines: stéréochimie des pyrrolidines obtenues Type de document : texte imprimé Auteurs : Fernand Texier, Auteur ; R. Carrié, Directeur de thèse Editeur : Université de Rennes Année de publication : 1968 Importance : 75 f. Présentation : ill. Format : 30 cm. Note générale : Thèse de Doctorat : Chimie Organique : Rennes, Université de Rennes : 1968
Annexe [73] f. Bibliogr. f. 76 - 77Langues : Français (fre) Mots-clés : Stéréochimie des pyrrolidines
Décomposition thermique
Triazolines-1,2,3
Cycloadditions d'ylures d'azométhines
Thermolyse des dialcoxy-4,4
Stéréochimie des pyrrolidinesIndex. décimale : D001068 Résumé :
L'exposé est divisé en deux parties:
La première est consacrée à la synthèse et à la thermolyse des triazolines 3 isolables.
Le mécanisme de la décomposition thermique des triazolines est abordé.
La deuxième partie concerne les cycloadditions des ylures d'azométhines 5 obtenus à partir des aziridines 4.
Le mécanisme de formation et la stéréochimie des pyrrolidines obtenues sont discutés.
Enfin la synthèse d'hétérocycles divers réalisés à l'aide de ces ylures est décrite.Synthèse et décomposition thermique de Δ² triazolines - 1,2,3. : cycloadditions d'ylures d'azométhines résultant de la thermolyse des dialcoxy-4, 4 Δ² triazolines: stéréochimie des pyrrolidines obtenues [texte imprimé] / Fernand Texier, Auteur ; R. Carrié, Directeur de thèse . - [S.l.] : Université de Rennes, 1968 . - 75 f. : ill. ; 30 cm.
Thèse de Doctorat : Chimie Organique : Rennes, Université de Rennes : 1968
Annexe [73] f. Bibliogr. f. 76 - 77
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Stéréochimie des pyrrolidines
Décomposition thermique
Triazolines-1,2,3
Cycloadditions d'ylures d'azométhines
Thermolyse des dialcoxy-4,4
Stéréochimie des pyrrolidinesIndex. décimale : D001068 Résumé :
L'exposé est divisé en deux parties:
La première est consacrée à la synthèse et à la thermolyse des triazolines 3 isolables.
Le mécanisme de la décomposition thermique des triazolines est abordé.
La deuxième partie concerne les cycloadditions des ylures d'azométhines 5 obtenus à partir des aziridines 4.
Le mécanisme de formation et la stéréochimie des pyrrolidines obtenues sont discutés.
Enfin la synthèse d'hétérocycles divers réalisés à l'aide de ces ylures est décrite.Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité Spécialité Etat_Exemplaire D001068 D001068 Papier Bibliothèque centrale Thèse de Doctorat Disponible Documents numériques
TEXIER.Fernand.pdfURL