| Titre : |
Contribution à l'étude des aldéhydes et des acides polyacétyléniques conjugués : acidolyse des acétals par l'acide formique |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
Alain Gorgues, Auteur ; E. Levas, Directeur de thèse |
| Editeur : |
Université de Rennes |
| Année de publication : |
1971 |
| Importance : |
95 f. |
| Présentation : |
ill. |
| Format : |
30 cm. |
| Note générale : |
Thèse de Doctorat : Sciences Physiques : Rennes, Université de Rennes : 1971
Bibliogr. f. 96 - 98 |
| Langues : |
Français (fre) |
| Mots-clés : |
Etude des aldéhydes
Acides polyacétyléniques conjugués
Acidolyse acétals
Acide formique |
| Index. décimale : |
D001071 |
| Résumé : |
Notre travail apporte une nouvelle contribution à l'étude de la synthèse et des propriétés d'un type d'aldéhydes encore mal connus, les aldéhydes polyacétyléniques conjugués de formule générale.
Au cours de ces recherches, nous avons été amené en particulier à décrire:
1/ Une nouvelle méthode générale de transformation des acétals en aldéhydes particulièrement simple et d'application étendue.
2/ Une curieuse réaction de décarbonylation constituant une voie d'accès aux aldéhydes polyinsaturés.
3/ Un nouveau mode de préparation de γ-hydroxy α-pyrones à partir d'acides diacétyléniques conjugués. |
Contribution à l'étude des aldéhydes et des acides polyacétyléniques conjugués : acidolyse des acétals par l'acide formique [texte imprimé] / Alain Gorgues, Auteur ; E. Levas, Directeur de thèse . - Université de Rennes, 1971 . - 95 f. : ill. ; 30 cm. Thèse de Doctorat : Sciences Physiques : Rennes, Université de Rennes : 1971
Bibliogr. f. 96 - 98 Langues : Français ( fre)
| Mots-clés : |
Etude des aldéhydes
Acides polyacétyléniques conjugués
Acidolyse acétals
Acide formique |
| Index. décimale : |
D001071 |
| Résumé : |
Notre travail apporte une nouvelle contribution à l'étude de la synthèse et des propriétés d'un type d'aldéhydes encore mal connus, les aldéhydes polyacétyléniques conjugués de formule générale.
Au cours de ces recherches, nous avons été amené en particulier à décrire:
1/ Une nouvelle méthode générale de transformation des acétals en aldéhydes particulièrement simple et d'application étendue.
2/ Une curieuse réaction de décarbonylation constituant une voie d'accès aux aldéhydes polyinsaturés.
3/ Un nouveau mode de préparation de γ-hydroxy α-pyrones à partir d'acides diacétyléniques conjugués. |
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