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Contribution à l'étude de la télomérisation par catalyse redox / Mohammed Belbachir 

Public ISBD Titre : Contribution à l'étude de la télomérisation par catalyse redox : essais de valorisation de monomères industriels Type de document : texte imprimé Auteurs : Mohammed Belbachir, Auteur ; Gérard Rigal, Directeur de thèse Editeur : Université des Sciences et Techniques du Languedoc Année de publication : 1978 Importance : 133 f. Présentation : ill. Format : 27 cm. Note générale : Thèse de Doctorat : Chimie : Languedoc, Université des Sciences et Techniques du Languedoc : 1978 Bibliogr. f. 134 - 135 Langues : Français (fre) Mots-clés : Télomérisation Undécylénate  --  méthyle Catalyse  redox Monomères  industriels Télomères Index. décimale : D001178 Résumé : Les réactions de télomérisation ont fait l'objet de nombreuses études au cours desquelles la catalyse redox s'est avérée être la plus sélective pour la synthèse de composés intéressants, aussi bien en chimie organique que macromoléculaire. Nous avons préparé de nouveaux composés fonctionnels à partir de l'undécylénate de méthyle et du chlorure de vinylidéne, soit par télomérisation directe, soit par transformation chimique des groupements terminaux. Plusieurs acides acryliques substitués et divers monomères polycondensables ont été ainsi synthétisés respectivement à partir des composés de monoaddition du chlorure de vinylidène et de l'undécylénate de méthyle. La télomérisation par palier nous a permis d'accéder sélectivement aux divers télomères du chlore de vinylidène, dont la caractérisation est facilitée par la mise au point de deux méthodes d'analyse. Par action de divers télomères possédant un groupement trichlorométhyle en extrémité de chaîne sur différentes oléfines, nous avons obtenu des télomères biséquencés de structure voisine de celle des cotélomères. Nous pouvons également modifier et même prévoir la nature de chaque séquence par un choix judicieux des conditions opératoires et du télogène utilisé. L'extrapolation de cette nouvelle méthode de synthèse de polymères séquencés à d'autres monomères, doit conduire à de nouveaux matériaux dont la préparation est difficile par polymérisation ionique. Enfin, s'il ne nous a pas été possible de quantifier la réactivité de chaque oléfine; nous avons pu néanmoins établir une échelle de réactivité relative et expliquer le sens de l'addition des agents télogènes par application de la théorie de HÜCKEL. Contribution à l'étude de la télomérisation par catalyse redox : essais de valorisation de monomères industriels [texte imprimé] / Mohammed Belbachir, Auteur ; Gérard Rigal, Directeur de thèse . - [S.l.] : Université des Sciences et Techniques du Languedoc, 1978 . - 133 f. : ill. ; 27 cm. Thèse de Doctorat : Chimie : Languedoc, Université des Sciences et Techniques du Languedoc : 1978 Bibliogr. f. 134 - 135 Langues : Français (fre) Mots-clés : Télomérisation Undécylénate  --  méthyle Catalyse  redox Monomères  industriels Télomères Index. décimale : D001178 Résumé : Les réactions de télomérisation ont fait l'objet de nombreuses études au cours desquelles la catalyse redox s'est avérée être la plus sélective pour la synthèse de composés intéressants, aussi bien en chimie organique que macromoléculaire. Nous avons préparé de nouveaux composés fonctionnels à partir de l'undécylénate de méthyle et du chlorure de vinylidéne, soit par télomérisation directe, soit par transformation chimique des groupements terminaux. Plusieurs acides acryliques substitués et divers monomères polycondensables ont été ainsi synthétisés respectivement à partir des composés de monoaddition du chlorure de vinylidène et de l'undécylénate de méthyle. La télomérisation par palier nous a permis d'accéder sélectivement aux divers télomères du chlore de vinylidène, dont la caractérisation est facilitée par la mise au point de deux méthodes d'analyse. Par action de divers télomères possédant un groupement trichlorométhyle en extrémité de chaîne sur différentes oléfines, nous avons obtenu des télomères biséquencés de structure voisine de celle des cotélomères. Nous pouvons également modifier et même prévoir la nature de chaque séquence par un choix judicieux des conditions opératoires et du télogène utilisé. L'extrapolation de cette nouvelle méthode de synthèse de polymères séquencés à d'autres monomères, doit conduire à de nouveaux matériaux dont la préparation est difficile par polymérisation ionique. Enfin, s'il ne nous a pas été possible de quantifier la réactivité de chaque oléfine; nous avons pu néanmoins établir une échelle de réactivité relative et expliquer le sens de l'addition des agents télogènes par application de la théorie de HÜCKEL.

Exemplaires

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité	Spécialité	Etat_Exemplaire
D001178	D001178	Papier	Bibliothèque centrale	Thèse de Doctorat	Disponible

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